Переходы стеклянные

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Типичный переход к полисистеме описан, например, в патенте США 3567547. Для получения изделий из стеклянных пластин пачку заготовок склеивают в блок. После этого блок можно подвергнуть машинной обработке без опасения повредить тонкие пластины. Хорошо видна одна из главных особенностей полисистем при образовании полисистемы возникает внутренняя среда (или создаются условия для ее возникновения) с особыми свойствами. В данном случае появляется возможность ввести во внутреннюю среду клей и получить не просто сумму пластинок, а единый блок. Обмазка клеем одной пластинки ничего не дала бы. [c.90]

Проба на потрескивание заключается в нагревании испытуемого нефтепродукта в стеклянной пробирке до заданной температуры. Имеющиеся в нефтепродукте следы влаги переходят в парообразное состояние. При дальнейшем нагревании пузырьки пара, поднимаясь к поверхности масла, разрываются и потрескивают. [c.161]

Пробирки центрифужные с делениями на 10 мл Пробирки центрифужные бея делений на 10 и 25 мл Пробирки кварцевые диам. 10—13 мм длиной 100—120 мм Пробирки обыкновенные Пипетки градуированные на 1, 2, 5 и 10 Л1Л1 Пипетки газовые на 100, 500 и 1000 мл Палочки стеклянные диаметром 5, длиной 20 мм Переходы стеклянные (соединительные трубйи) [c.421]

Стеклянной палочкой размельчите их на еще более мелкие кусочки. Аккуратно перемешайте. Обязательно вытирайте стеклянную палочку при переходе от пробирки к пробирке. [c.83]

Содержание механических примесей и воды можно определить отстоем средней пробы. В комплект ручной лаборатории входит отстойник объемом 100 мл. Он представляет собой стеклянную емкость, которая в нижней части переходит в узкую отградуированную трубку. Маловязкое [c.114]

Стеклянный электрод. Он выполнен в виде колбочки из тонкого стекла, заполненной раствором кислоты, в которую погружен инертный проводник - платиновая проволока. В электродной реакции на поверхности стеклянной мембраны электроны не участвуют, а перенос электричества через границу обеспечивается переходом ионов Н" и раствора в стекло и обратно [c.114]

Интересно также отметить, что переход от стеклянной посуды к медным кубам (при больших масштабах магнийорганического синтеза) также повысил выходы. [c.241]

Переход слоя сыпучего материала из неподвижного в псевдоожиженное состояние представляет собой качественное изменение. Если поместить слой сыпучего материала в стеклянный сосуд с пористым днищем (рис. 17) н подавать снизу воздух, постепенно увеличивая его расход и фиксируя показания (ДА) дифференциального манометра, то вначале увеличение расхода воздуха будет сопровождаться [c.76]

Для соединения химической посуды со шлифами разных размеров применяются стеклянные переходы (рис. 3). [c.11]

Аморфные вещества по сравнению с кристаллическими обладают большим запасом энергии. Об этом свидетельствует хотя бы тот факт, что при кристаллизации твердого вещества происходит заметное выделение теплоты. При застывании же расплавленного аморфного вещества никакого выделения теплоты не наблюдается. Поскольку аморфное состояние вещества является энергетически менее устойчивым, возникает тенденция к переходу вещества из аморфного состояния в кристаллическое. Этот процесс является чрезвычайно длительным во времени. Так, для перехода стекла в кристаллическое состояние необходимо время в сто лет и более. При этом стекло мутнеет. В процессе кристаллизации внутреннее напряжение в стекле может настолько увеличиться, что оно разрушается без видимых внешних причин. Известны случаи, когда старинные массивные стеклянные предметы вдруг разлетались вдребезги без всякого прикосновения к ним. [c.30]

Разделение окислительно-восстановительной реакции на полуреакции является не только формальным приемом, облегчающим толкование процесса передачи электронов или подбора стехиометрических коэффициентов, но имеет вполне определенный физический смысл. Компоненты каждой полуреакции можно поместить в разные сосуды и соединить их солевым мостиком (полоской фильтровальной бумаги, смоченной раствором КС1, или стеклянной трубкой, заполненной раствором КС1). Если теперь в каждый сосуд опустить инертные электроды (платиновые проволочки или пластинки) и замкнуть их на гальванометр или подключить к потенциометру, то прибор покажет наличие тока (рис. 6.1). Во внешней цепи через платиновые проволочки и гальванометр будут переходить электроны от Fe к Се + и начнется реакция (6.1). Через некоторое время в сосуде с Fe + можно обнаружить ионы Fe + как результат реакции (6.1). [c.105]

Для определения pH в последнее время чаще всего используют стеклянный электрод. Основными достоинствами стеклянного электрода являются простота работы, быстрое установление равновесия и возможность определения pH в окислительновосстановительных системах. К недостаткам относятся хрупкость материала электрода и сложность работы при переходе к сильнощелочным и сильнокислым растворам. [c.241]

Еще в работе [18] Б. П. Никольский предположил, что более растянутый переход стеклянных электродов от водородной к металлической функции, чем это следует из простой теории, можно объяснить наличием неравноценности связей ионов в стекле. По мере повышения pH раствора происходит сначала замещение менее прочно связанных Н в электродном стекле на Ме из раствора, а потом — более прочно связанных. Такая возможность не предполагалась простой теорией. В пользу этого предположения говорит тот факт, что переход от водородной к металлической функции происходит у сложных по составу стекол (боросиликатных) в более широком диапазоне значений pH, чем у сравнительно простых (силикатных) [18, 31]. В работе [31] было установлено, что при переходе от щелочносиликатных стекол к стеклам, в которых часть 5102 замещена на ВаОз, наблюдается монотонное увеличение константы К и вместе с тем сначала расширение, а затем сокращение переходной области от Н- к Na-фyнкции, Эти наблюдения можно было объяснить следующим образом. [c.310]

Переходы стеклянные капиллярные под углом 45° для подключения про-боотборной трубки к крану-дозатору. [c.74]

Пешехонова Н. В. Переход стеклянных электродов от одной металлической функции к другой. [Данные о влиянии Б1+ на натриевую и калиевую функции электродов].— Автореферат дисс. на соискание ученой степени канд. хим. наук. Л., 1953, 13 с. (Ленингр. гос. ордена Ленина ун-т им. [c.12]

В случае сильно экзотермичных или эндотермичных реакций проявляется также дополнительный фактор. Хотя переход тепла к термостату и очень хороший (скорость перехода гораздо выше скорости реакции), но внутренняя температура не будет такой же, как наружная. Если теплота газовой реакции достигает 10 ккал/моль, то при полной изоляции реакционного сосуда за весь ход реакции произойдет повыпгение температуры на 10 ООО/С, " С. Полагая для большинства газов среднюю величину С,, равной 10—20 кал/моль-град, можно установить, что повышение температуры за весь ход реакции составит 500—1000 Можно показать, что за счет теплопроводности нельзя эффективно передать это тепло и только благодаря конвекции или с помощью перемешивания можно поддерживать постоянную температуру. То, что конвекция очень быстра даже в одполитровоп стеклянной колбе, можно продемонстрировать, поместив такую колбу, выдержанную при комнатной температуре, в лед. Если измерять изменение давления внутри колбы, то обнаруживается, что температурное равновесие успешно достигается меньше чем за 2 мин. [c.88]

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют pH среды по щкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления краснофиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.528]

При изучении продольного перемешивания стеклянных шариков, псевдоожиженных в слое сетчатых колец Рашига, установлено что в присутствии последних псевдоожижение становится более однородным, а продольное перемешивание газа уменьшается. С увеличением скорости газового потока число Боденштейна для продольного перемешивания проходит через минимум при порозности в интервале 0,55—0,65. Этот минимум совпадает с переходом от режима с барботажем пузырей к сплошному потоку. Повышение расхода газа приводит к увеличеник> интенсивности движения частиц и относительному росту ограничений этого движения (из-за столкновений с насадкой и другими твердыми частицами после их столкновения с насадкой). В результате распределение ожижающего газа по поперечному сечению слоя ста новится более равномерным. Пузыри уже нельзя наблюдать визуально, хотя псевдоожиженный слой не является однородным, поскольку еще существуют области высокой и низкой [c.309]

I — в газовзвеси и веподвижнон слое II — при переходе от неподвижного к поввдо-ожиженному слою (х — окись алюминия, ОД О — стеклянные шарики). [c.459]

Показано что результаты, полученные при нисходящем движении одинаковых по размеру стеклянных шариков в трубе диаметром 25 мм согласуются с корреляциями для однородных периодических систем — при реальных значениях давления и скорости скольжения на любом уровне в трубе. Это было подтверждено для систем газ — твердые частицы как при прямотоке, так и при противотоке. Установлено, что в последнем случае повышение скорости газа в основании трубы приведет к нарушению потока твердыз частиц и освобождению от них нижних участков трубы. Можно считать, что наступает захлебывание — переход от системы, ограниченной снизу, к свободной с высокими скоростями восходящего газового потока. [c.586]

Осмотическое давление растворов было обнаружено Нолле (1748). При погружении в воду стеклянной трубки, закрытой с одного конца полупроницаемой перегородкой и заполненной водным раствором сахара, он заметил увеличение объема раствора в трубке, вызванное проникновением воды через полупроницаемую перегородку. Явление проникновения растворителя через полупроницаемую перегородку в раствор получило название осмоса, а силу, заставляющую растворитель переходить через полупроницаемую перегородку, стали называть осмотическим давлением. Осмотическое давление можно также определить как дополнительное гидростатическое давление, препятствующее переходу растворителя через полупроницаемую перегородку, разделяющую раствор и растворитель или два раствора различной концентрации. [c.358]

Стеклянные детали, трубопроводы и пилотные установки фирмы Квикфит герметичны при работе под вакуумом. Концы труб снабжены конусными переходами при номинальных диаметрах труб от 15 до 225 мм — сферические шлифы. Толщины стенок лежат в интервале 2—10 мм. Конструкционные элементы фирмы Квикфит могут быть дополнительно защищены покрытием из полиэфиров, стойким при температуре до 150 °С [165]. [c.213]

Навеску испытуемого продукта от 5 до 10 г помещают в коническую колбу и растворяют в 40-кратном (к весу навески) объеме бензина, пе содержащего ароматических углеводородов и кипящего в пределах 65—95°. По окончании растворения колбу с раствором закрывают пробкой и оставляют на ночь в темном месте при температуре 15—20°для выпадения асфальтенов. На другой день раствор фильтруют через два плотных фильтра из хорошей фильтровальной бумаги, стараясь по возмоншости не взмучивать осевшие в колбе хлопья, которые могут забить фильтр. Осадок переносят на фильтр свежими порциями бензина и промывают его бензином до тех пор, пока бензин не будет стекать совершенно прозрачным и по испарении его на фильтровальной бумаге пе будет видно масляного пятна. После этого осадок на фильтре быстро (во избежание перехода асфальтенов в трудно растворимое состояние) растворяют в горячем бензоле и промывают фильтр до обесцвечивания бензола. Фильтрат собирают во взвешенный стеклянный кристаллизатор или коническую кол бочку. [c.467]

Анализируемый газ первоначально конденсируется в стеклянном баллончике, погруженном в дюаровский сосуд с жидким азотом. Все углеводородные газы переходят в жидкое состояние. Метан при температуре жидкого азота (—195° С) имеет давление паров около 15 жж. Затем ртутным насосом постепенно откачивается метан. Температуру поднимают до —145° С и откачивают этан, при дальнейшем повышении температуры откачивают пропан и т. д. Объемы откачанных индивидуальных углеводородов измеряются. [c.223]

Мования изменяется незначительно при переходе от одного растворителя к другому, если используют растворители, не обладающие нивелирующим эффектом в отношении исследуе- мых кислот или оснований. На рис. Д.145 приведены шкалы потенциалов, т. е. относительные шкалы кислотности, измеренные с применением стеклянного и каломельного электродов для 12 различных растворителей. Растворители расположены в порядке возрастания их основности кислые растворители группы 3 (трифторуксусная и уксусная кислоты), инертные растворители группы 1 (хлорбензол, ацетон, ацетонитрил), амфотер-1НЫ8 растворители группы 2 (метанол, шо-яропанол), вода и основные растворители группы 4 (диметилформамид, пиридин, бутиламин и этилендиамин). Шкалы потенциалов кислых рас-твор телей характеризуются небольшой протяженностью и сильно сдвинуты в кислую область , так как применяемые кислоты в этой области лишь слабо нивелированы. Инертные [c.343]

Система состоит из двух частей, которые по мере необходимости подпаиваются к вводу в источник одна служит для введения газообразных продуктов, вторая — для испарения и введения жидких образцов. Откачка обоих систем производится форвакуумным и диффузионным насосами. Обе системы изготовлены из стекла. Натекатель /5 представляет собой платиновую фольгу с 4—5 отверстиями диаметром 10—15 мк, фольга впаяна в стеклянную трубку, которая соединяется через коваровый переход с источником. Намотка из стеклянной ткани со вшитой в нее нихромовой проволокой обеспечивает равномерный, регулируемый с помощью автотрансформаторов (ЛАТР) обогрев системы. Высоковакуумные вентили обогреваются специальными печами. Исследуемый образец в количестве 10—25 мг помещается в пробирку /2, которая присоединяется к системе. Пробирка охлаждается жидким азотом, откачивается до давления 10 —10 мм рт. ст. Через 3—4 мин откачка прекращается, насосы отсекаются от системы напуска, а исследуемый продукт испаряется в баллон напуска 14. [c.43]

Основная электродная функция выражает обрагимость мембранного электрода относительно основных потенциалопределяющих ионов. В зависимости от ряда факторов эта функция сохраняется в некотором диапазоне концентраций определяемого компонента. Графически Е = 1 (1па,) представляет собой прямую линию с угловым коэффициентом наклона, равным во многих случаях теоретическому значению RT ZiF (или при переходе к десятичным логарифмам 1п 10 ЯТ111р). К таким мембранам относятся стеклянные (функционирующие как pH-, так и рМа-электроды), кальциевые, фторидные и некоторые другие. Встречаются электроды с так называемой неполной функцией , зависимость потенциала которых от 1па, также линейна, но угловой коэффициент этой зависимости ниже нернстовского значения. [c.107]

Адсорбент помещают в стеклянную ампулу 5, которая соединена с установкой стеклянным пришлифованным переходом 4. Давление газа измеряется ртутным манометром 8. Важной частью установки является сосуд 7 с точно известным объемом Уо (между метками а и Ь), с помощью которого определяется объем У] пространства, ограниченного кранами 2, 3 и меткой а (за вычетом объема адсорбента), необходимый для расчета удельной адсорбции. Объем этой части установки рассчитывают по уравнению рУ=сопз1 по измеренным значениям давления азота, заполняющего объемы Уо+У1 и Уг, сжатие газа осуществляется заполнением объема Уо ртутью. [c.45]

При точных количественных измерениях необходимо предотвратить переход электролита (КС1) из агар-агаровых мостиков в боковую жидкость. Для этого перед занолненпем мостиков агар-ага-ром концы трубок 2, которые будут опущены в боковую жидкость, заполняют пробками из расплава твердого и нерастворимого в воде электролита. Хорошие результаты дают пробки, изготовленные из расплава иодида серебра стеклянную трубку, иредварнтельно [c.100]

Насыщенный раствор охладите льдом или ледяной водой в течение 15—20 мин, периодически перемешивая его стеклянной палочкой. Выпавшие кристаллы Ре504- 7 НгО отфильтруйте на воронке Бюхнера, отожмите между листами фильтровальной бумаги и высушите на воздухе или в сушильном шкафу при 40—50 °С. Помните, что выше 64 °С соль теряет воду и переходит в моногидрат Ре 04- НгО белого цвета. Высушенные кристаллы Ре504- 7 НгО не должны прилипать к стеклянной палочке. Взвесьте соль на технохимических весах и рассчитайте выход по отношению к массе взятого железа. На воздухе Ре504- 7 НгО выветривается и постепенно окисляется, поэтому хранить соль следует в плотно закрытой склянке. [c.145]

Получают предельно концентрированную эмульсию типа в/м. Для этого в сухой стеклянный цилиндр вместимостью 100 мл вводят пипеткой 0,5—1,0 мл раствора гидрофобного эмульгатора (например, Т-2) в органической жидкости, которая затем образует дисперсионную среду. Б раствор эмульгатора опускают спиральную мешалку (см. рис. 21.1), длина рукоятки которой должна быть больше высоты цилиндра. Эмульгирование начинают с добавления к раствору эмульгатора одной капли диспергируемой жидкости (воды) из бюретки. Смесь тщательно растирают кругообразными движениями мешалки по дну цилиндра до образования густой однородной эмульсии. Таким же способом диспергируют еще несколько капедь воды. По мере увеличения объема эмульсии переходят от кругообразного движения мешалки к возвратно-поступательному вдоль оси цилиндра. Необходимо сле- [c.197]

Высушивание проводят при температуре не выше 150-200 °С. Не следует помещать мокрый стеклянный фильтр в нагретый сушильный шкаф это может привести к растрескиванию фильтра. Первое высушивание ведут в течение 1-2 ч, последующие - 20-30 мин. Прокаливанию подвергают те вещества, которые не изменяют своего состава при температуре прокаливания при соприкосновении с бумагой и продуктами ее сгорания (например, PbS04 частично переходит в PbS вследствие восстановления обугленной бумагой). Эти вещества не должны также улетучиваться при нагревании до высоких температур и реагировать с материалом посуды. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология