Ализарин коричневый

Антрагаллол (ализарин коричневый) [c.116]

Хотя ализариновое крашение ведется главным образом по алюминиевой протраве, все же часто получают и железные или хромовые лаки. По железной протраве получают фиолетовые цвета разных оттенков, по хромовой протраве — коричнево-красные тона. Ализарин применяется также для крашения шелка и шерсти по металлическим протравам. [c.723]

Си + Ре + А 3+ Гексациано-(П) феррат калия Ализарин С (в уксуснокислой среде) Красно-коричневая Фиолетово-синяя Красная [c.236]

Сначала изучают индивидуальные хроматограммы ионов и 5с +. Для получения хроматограмм ионов в колонку вносят носитель — окись алюминия для хроматографии , заполняя колонку на 7з ее объема, и затем вводят несколько капель насыщенного раствора морина в 20%-ном спирте, после полного впитывания его в колонку вносят 2—3 капли раствора соли Т1 +. Хроматограмму проявляют 2 н. раствором серной кислоты. В верхней части колонки появляется коричневая зона титаново-моринового комплекса. Для получения хроматограмм 5с + в колонку также вносят окись алюминия, затем 5—6 капель насыщенного в 96%-ном спирте раствора ализарина и 2—3 капли исследуемого раствора соли скандия. Через хроматограмму пропускают [c.263]

В чистом виде ализарин — кристаллы (иглы) красного цвета с темп, плавл. 290" С. Почти не растворяется в воде. Технический продукт — порошок или паста коричневого цвета. Проявляет свойства двухатомного фенола — растворяется в щ,елочах, образуя феноляты. С многовалентными металлами (Са, А1 и др.) образует окрашенные соединения — лаки, применяемые при крашении тканей. Алюминиевый лак (краплак) применяется в полиграфии для изготовления художественных красок. Ализарин является также полупродуктом для синтеза ряда более сложных красителей. [c.408]

Наиболее распространенным и важным красным красителем был Ализарин (Крапп), добывавшийся из корня марены. Сам Али-зарин имеет желтый цвет и дает красную окраску только после протравы ткани солями алюминия. В древности для этого применялись алюминиевые квасцы. С солями других металлов Ализарин дает иные цвета, например с солями железа — фиолетовый, с солями хрома — коричневый. [c.6]

Ализарин. Обратное титрование раствором соли u(il). Величина pH 5н-6 50—60 °С. Переход окраски от желто-коричневой к синей. [c.215]

Ализарин С. Обратное титрование солью Th(IV), Величина pH 2,7+ 2,9, ацетатный буфер с монохлоруксусной кислотой. Переход окраски от зеленой к коричневой. [c.252]

Ализарин образует игольчатые кристаллы красно-оранжевого цвета, плавящиеся при 290 . Он нерастворим в воде и растворим в обычных органических растворителях в водном растворе едкого натра он растворяется с пурпурной окраской. Ализарин дает с алюминиевой протравой ярко-красную окраску ( турецкий красный ), с хромовой протравой — фиолетово-коричневую, с оловянной протравой — фиолетово-красную и с железной протравой — черно-фиолетовую окраску. Ализарин, подобно остальным а-оксихинонам, образует с ионами этих металлов хелатные [c.541]

Анализ смеси ионов цирконила и кобаль-т а. Через колонку пропускают исследуемый раствор и затем раствор рубеановодородной кислоты, при этом образуется коричневая зона (Со -ионы). Ионы Со " мешают открытию ионов цирконила на колонке, поэтому цирконил-ионы обнаруживают на бумаге, на которую наносят одну-две капли исследуемого раствора, одну-две капли воды и раствор а-нитрозо-р-нафтола. В середине пятна образуется пурпурно-красное окрашивание (ионы Со "). Внешние края бумажной хроматограммы проявляют раствором ализарина, при этом образуется фиолетовая зона, которую смачивают 2 н. раствором уксусной кислоты. В присутствии ионов ZvO фиолетовая зона остается на бумаге. Если ZrO -ионы отсутствуют, то фиолетовая зона исчезает. [c.81]

Упражнение 28-24. Предложите возможный механизм образования ализарина при окислении 2-оксиантрахинона в щелочной среде (см. разд. 23-3, Б). Упражнение 55-25. Цвет ткани, окрашенной ализарином, зависит от использованной протравы. Алюминий дает красную окраску, железо — фиолетовую и хром — коричнево-красную. Почему окраска зависит от используемой соли металла [c.460]

Значительным углублением цвета сопровождается образование внутрикомплексных соединений ализарина от желтого до красного — с алюминием, до коричневого — с хромом, до фиолетового — с железом. Здесь комплексообразование аналогично изменяет электронную оболочку атома кислорода, входящего в сопряженную систему, что и является причиной углубления окраски [c.503]

Окрашенность металлических солей красителей (или так называемых лаков) зависит не только от строения красителя, но и от природы металла. Так, например, окрашенный в желтый цвет ализарин образует соли с алюминием — ярко-красные, с железом—фиолетовые и с хромом—коричневые. [c.21]

Медь, железо, алюминий Ферроцианид калия Ализарин С Исследуемый раствор, пары аммиака, проявитель, пары аммиака, 1Л раствор уксусной кислоты Красно-коричневая, фиолетово-синяя, красная [c.74]

Сам ализарин —желтого цвета и широко применялся как протравной краситель для крашения шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании. С протравой солями алюминия он дает на ткани ярко-красную окраску, с солями железа — фиолетовую, с солями хрома — коричневую. В настоящее время значение ализарина как красителя уже невелико. [c.75]

Ализарин не обладает сродством к целлюлозным волокнам и опрашивает их только после предварительного протравления волокон солями металлов. По алюминиево-кальциевой протраве Ализарин образует на целлюлозных волокнах красивые ярко-красные окраски с синеватым оттенком ( кумачовый цвет ), по хромовой протраве — коричневые окраски, по железной протраве — фиолетовые окраски. [c.207]

Жиры или масла, содержащие в молекуле двойные связи или свободные ОН-группы, при обработке концентрированной серной кислотой присоединяют ее по месту двойной связи и образуют сложные эфиры. Таким путем с 1875 года получали в больших количествах так называемое красное турецкое масло — натриевую соль сернокислого эфира и рицинолевой кислоты. Название этой коричнево-черной жидкости связано с ее применением. Ее употребляли при крашении турецким красным ализарином. Сначала действуют концентрированной серной кислотой при постоянном помешивании на рицинолевую кислоту и этерифицируют таким образом имеющуюся в ней гидроксильную группу [c.162]

С солями других металлов Ализарин образует лаки иных цветов с солями хрома — коричневый, с солями железа — фиолетовый и т. д. [c.153]

Ализарин образует с молибдатом натрия при pH 2—5 хорошо растворимое в воде окрашенное в коричнево-красный цвет соединение при молярном отношении 1 1 [223]. Оно представляет собой продукт присоединения одной молекулы ализарина к мономерному иону молибдата и имеет формулу . [c.46]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Ализарин — самый распространенный из диоксиантрахиноновых красителей. Он применяется для крашения шерсти и хлопка, при ситцепечатании, а также для изготовления пигментов для малярных красок и т. д. Ализарин является протравным красителем. По алюминиевой протраве он красит в ярко-красный, по хромовой — в коричневый, а по железной — в фиолетовый цвета [c.334]

Ализарин образует красные кристаллы (т. пл. 290 °С), которые растворяются в растворах щелочей с пурпурно-красным окрашиванием. Иа волокнах, протравленных соединениями алюминия, образуется красный лак, так называемый турецкий красный. Железный лак ализарина имеет фиолетовую, а хромовый — красно-коричневую окраску. Сульфированием ализарина получают ализарин-З-сульфокислоту ализариновый красный 5, хромовый красный ализариновый). Она дает ярко-красный алюминиевый лак и используется для обнаружения ионов А1 +, Получают и другие многочисленные протравные красители антра-хпнонового ряда. При этом необходимо учитывать, что неотъемлемым структурным элементом таких красителей является наличие двух гидроксильных групп в положениях 1,2. Эти красители получают по Бону и Шмидту окислением диокси- или динитроантрахинонов олеумом в присутствии борной кислоты, например [c.759]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Основные научные работы посвящены химии синтетических красителей. Синтезировал (1863) ин-дулин. Разработал (1864—1865) промышленные методы получения коричневого бисмарка и желтого марциуса. Совместно с К- Гребе н К. Т. Либерманом предложил (1869) дешевый промышленный процесс производства ализарина. Совместно с Гребе открыл (1870) акридин. Пробромировав флуорес-цин, получил (1873) эозин. Совместно с А. И. Ф. В. Байером синтезировал (1877) индол из этил-анилина. Синтезировал ряд азо-красите.лей — хризоидин, оранн(е-вый, прочный красный — и организовал их промышленное производство. Получил нафтоловый желтый (1879), моионадсерную кислоту H2SO5 (кислота Каро 1898). [c.222]

Обнаружение ионов индия. Анализ смеси ионов индия и кобальта. Через колонку с сорбентом пропускают две-три капли 2 н. раствора соляной кислоты, две-три капли раствора ализарина и затем две-три капли исследуемого раствора. Вверху образуется яркая фиолетово-красная зона, содержащая коньг In . Затем через хроматограмму пропускагот рубеановодо-родную кислоту. Ниже красно-фиолетовой зоны образуется коричневая зона, содержащая ионы кобальта. [c.78]

При использовании в качестве проявителя ЫО %-ного раствора дитизона в хлороформе образуются следующие окрашенные зоны в присутствии Hg -иoнoв—розовая, Сс1 -ионов—пурпурная, Си -ионов—пурпурно-коричневая, РЪ -ионов—слабокрасная, ионов мышьяка—желтая, ионов олова—пурпурная, ионов сурьмы—красная. Другими общими реактивами являются о-оксихинолпн, ализарин, иодид калия . [c.131]

Важными методами анализа на уран и другие радиоактивные элементы являются методы, основанные на измерении интенсивности радиоактивного излучения. Именно радиохимическими методами производят обычно качественное обнаружение урана в минералах, однако известны и химические реакции. Так, из новейших реакций на уран можно упомянуть реакции с хиналь-диновой кислотой, щелочной раствор которой образует с солями уранила золотистый осадок, не растворимый в кислотах, и с ализарин-сульфонатом, образующим темно-фиолетовые осадки с солями уранила [9912]. Рекомендуется также реакция с оксихинолином, выполняемая на фильтровальной бумаге в присутствии урана под действием паров аммиака спиртовый раствор оксихинолина дает с исследуемым раствором темно-коричневое пятно. Реакция довольно чувствительна (1 10000) и позволяет определять уран в присутствии элементов группы редких земель [420]. [c.381]

Пасту ализарин сафироля Р размешивают с разбавленным раствором едкого натра, подогревают массу до 93—96°, вытесняют воздух из аппарата сжатым азотом, чтобы избежать окисления лейкотетраоксиантрахинона, и загружают гидросульфит натрия. После этого аппарат герметически закрывают, подогревают массу до 104— 106° и размешивают при этой температуре и небольшом избыточном давлении в течение нескольких часов до тех пор, пока вытек пробы реакционной массы на фильтровальной бумаге не станет желтым или коричневым, переходящим при окислении на воздухе в грязно-фиолетовый цвет, что указывает на окончание процесса гидролиза. [c.457]

Ализарин дает с окисью алюминия и с окисью олова пунцовокрасные лаки, с окисью хрома—фиолетово-коричневый, с окисьи [c.479]

Кроме флавопурпурина и антрапурпурина, получающихся в качестве побочных продуктов при производстве ализарина, некоторое ограниченное значение имеет 1, 2, 3-триоксиантрахинон антра-галлол, известный также под названием антраценового коричневого, или ализаринового коричневого (дает по хромовой протраве красивые коричневые выкраски исключительной прочности). Другие изомеры триоксиантрахинонов в настоящее время не имеют сколько-нибудь существенного технического значения. [c.207]

Шликеры некоторых белых и слабоокрашенных эмалей могут быть похожи по внешнему виду. Для того чтобы легко отличать их друг от друга, предложено [51] подкрашивать шликеры органическими индикаторами в минимальных количествах (5—10 г на 100 кг фритты), выгорающими при обжиге. Для окрашивания белых шликеров в розовый цвет добавляют ализарин (0,005%), кристалл фиолетовый (0,004%), анилиновый голубой (0,008%) в красный цвет — фуксин (0,005%), конго красный (0,005%) в голубой—метиленовый голубой (0,004%), водяной голубой (0,006%), малахитовый зеленый (0,005%) в серо-коричневый — нигрозин (0,01%). Такая подкраска помогает также визуально оценивать толщину и равномерность при нанесении белой или- сла-боокрашенной эмали на эмаль того же цвета. [c.81]

Тетрааминоантрахинон (красно-коричневые иглы, т. пл. 332°), используемый как синий краситель для ацетилцеллюлозы, приготовляется рядом методов аминированием соответствующего тетрахлорпроизводного, которое получается при хлорировании антрахинона при ультрафиолетовом облучении аминированием соответствующего тетраоксипроизводного нагреванием 2-сульфокислоты (Ализарин Сафирола SE) или 2,6-дисульфокислоты (Ализарин Сафирола В) или 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинона с аммиаком и бисульфитом натрия при 120° и под давлением (выход количественный) или, наконец, нитрованием и восстановлением 1,5-дибензоил-амидоантрахинона с последующим гидролизом бензоильных групп. [c.118]

Ализарин кристаллизуется из спирта в блестящих коричневато-желтых иглах и возгоняется в оранжево-красных иглах, т. пл. 290°, т. кип. 430° он легко растворяется в обычных органических растворителях, растворяется в водном растворе едкого натра с пурпурным окрашиванием. Ализарин типичный протравной краситель, нерастворимый в воде он поступает в продажу в виде 20%-ной пасты. Ализарин является полигенетическим красителем, красящим, в зависимости от применяемой протравы, в разные цвета розово-красные на алюминиевой, красно-фиолетовые на оловянной, коричнево-фиолетовые на хромовой и фиолетово-черные на железной протраве. Его применяют в крашении и набивке по алюминиевой протраве для получения хорошо известного кумача (Турецкого красного). Чистый Ализарин красит в синевато-краоный цвет для получения желтого оттенка Ализарин смешивают с Пурпурином, Флавопурпурином или Антрапурпурином. Ализариновое крашение является трудоемким процессом, состоящим из ряда длительных операций пропитывание маслом (ранее для этой цели применялось прогорклое оливковое масло, которое заменено теперь ализариновым маслом), протравливание сульфатом алюминия и известью, фиксирование, крашение, запаривание и мылование. Кумач высоко ценится за прекрасный цвет и высокую прочность и все еще применяется для крашения хлопчатобумажной пряжи и в ситцепечатании, особенно в Индии тем не менее. Ализарин постепенно вытесняется красными азоидными красителями, которые значительно проще наносятся на волокно. [c.938]

Промышленные способы получения. Несмотря на то, что синяя щелочная соль лейкоиндантрона легко образуется при сплавлении -аминоантрахинона с едким кали при температуре около 220°, однако для получения максимального выхода индантрона (индантрена А) необходимо тщательно регулировать условия ведения процесса, так как основная реакция сопровождается побочными реакциями, приводящими к образованию побочных продуктов. При слишком низкой температуре плавления образуется ализарин, при более высокой температуре — коричневые, растворимые в щелочи продукты, а при еще более высокой температуре — желтый флавантрон. 20 Кроме того, всегда образуется второе синее вещество — индантрен В, не обладающее красящей способностью. Маки, подробно изучивший индантреновую плавку, рассматривает индантрен В как смесь сине-серого и серо-зеленого соединений последний был назван индантреном С. Индантрен В более растворим в органических растворителях (например в нитробензоле), чем индантрены А и С. Танака описывает индантрен В как зеленое вещество, имеющее строение дигидро-2 -амино-2,1 -диантрахинониламина. Индантрен В легко отделяется от индантрона, так как динатриевая соль обычного лейкоиндантрона значительно менее растворима кроме того, образование индантрена В почти полностью исключается при добавлении окислителя. Одинаковые температурные условия и концентрация реагентов по всей реакционной массе, несомненно, благоприятствуют получению воспроизводимых результатов кроме того, в качестве разбавителей рекомендуется добавлять такие вещества, как фенол, уксуснокислый натрий, глюкозу и протеин сои. Поэтому во многих патентах, посвященных производству индантрона, [c.1074]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология