Калий алюминий ферроцианид

Во всех описанных выше случаях можно проводить титрование пользуясь двумя индикаторными электродами (платиновыми). Для того чтобы увеличить резкость конечной точки, в титруемый раствор добавляют несколько капель раствора феррицианида калия. Тогда в конечной точке создается хорошо обратимая пара феррицианид — ферроцианид и ток возрастает очень резко (см. гл. IV). Преимуществом метода с двумя электродами при определении цинка описанным выше методом является возможность проводить титрование в присутствии несколько больших количеств марганца вследствие того что при соответственно подобранном внешнем напряжении можно создать такие условия, при которых марганец (П) не будет окисляться на аноде. Наиболее подходящим напряжением оказывается 0,4 в, тем более что при таком напряжении в электродном процессе после конечной точки участвует медь, являющаяся в данном случае амперометрическим индикатором, — конечная точка становится резкой и без добавления феррицианида. Кроме того, при титровании по методу с двумя индикаторными электродами ослабляются помехи со стороны алюминия, если вести титрование при наложении напряжения 0,8 в в отсутствие феррицианида или 0,4 в в его присутствии. По-видимому, пассивация электрода в присутствии алюминия в этих случаях не наступает потому, что при указанном напряжении анодным процессом после конечной точки является уже не только окисление ферроцианида, но и окисление НгО. При окислении НгО анодное пространство, как известно, подкисляется за счет преобладания ионов Н+ (поскольку ОН" разряжается), что, естественно, предотвращает отложение гидроокиси алюминия на аноде, имеющее место, как было указано выше, при титровании с одним электродом при наложении напряжения примерно 1 в (МИЭ). [c.348]

Синтез аммиака температура 400° давление 100 ат Ферроцианидные комплексы, например, калий—алюминий—ферроцианид в растворе ацетальдегида 2421 [c.40]

Медь, железо, алюминий Ферроцианид калия Ализарин С Исследуемый раствор, пары аммиака, проявитель, пары аммиака, 1Л раствор уксусной кислоты Красно-коричневая, фиолетово-синяя, красная [c.74]

На рис. 34 приведен один из вариантов технологической схемы переработки радиоактивных отходов с применением в качестве со-осадителя ферроцианида цинка и калия. Использование этого со-осадителя особенно полезно для бедных цезием (меньше 0,001 моль/л) радиоактивных растворов [286]. Эти растворы обрабатывают [335] аммиаком до pH = 2—3, осадок гидроокиси железа вместе с примесями плутония, циркония и ниобия отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют едким натром до рН=12—13 и осадок диураната натрия вместе с примесями гидроокисей стронция и редкоземельных элементов удаляют. Предварительная подготовка раствора может быть осуществлена и несколько иным путем- Радиоактивный раствор нейтрализуют едким натром до pH = 7, фильтрат (после отделения гидроокисей железа, алюминия, хрома) подкисляют соляной кислотой до рН = 3,5- и пропускают через катионит (леватит 5 = 100) в натриевой форме [336]. [c.328]

Сущность работы. Различие в произведении растворимостей труднорастворимых осадков гидроокисей железа и меди позволяет получить для каждого осадка раздельную зону, если через слой осадителя, смешанного с носителем, пропускать раствор указанных ионов. После проявления образующиеся осадки имеют характерные окраски синюю для ионов железа и коричнево-красную для ионов меди. Все это дает возможность произвести качественное определение указанных ионов из одной пробы раствора. В качестве осадителя рекомендуется едкий натр, носителя — окись алюминия в анионной форме, а проявителя — раствор ферроцианида калия. [c.127]

Средние коэффициенты активности хлорида лантана, ферроцианида калия, сульфатов алюминия и индия при 25 [c.402]

Лучшие результаты определения галлия получаются при замене ферроцианида калия ферроцианидами лития или натрия [481]. Ионы алюминия даже при относительно высокой концентрации не образуют (по крайней мере сразу) осадка с Ыа4[Ре(СЫ)б]. Удовлетворительные результаты получаются даже в присутствии 100-кратного избытка алюминия. Определение галлия в присутствии больших количеств алюминия, а также в присутствии металлов, не образующих осадка с ионами Ре(СЫ)б] ", может быть проведено амперометрическим методом [481]. [c.90]

Рис. 9. Влияние соли алюминия на ход кривых титрования цинка ферроцианидом калия.

Обнаружение ионов никеля, кобальта, меди и серебра с выделением их в форме аммиакатов из раствора смеси катионов. Из раствора, содержащего смесь катионов пяти групп, действием аммиака выделяют аммиакаты никеля, кобальта, меди и серебра и проводят их хроматографическое обнаружение на окиси алюминия. Аммиакаты этих катионов сорбируются на окиси алюминия, и после разрушения их кислотой непосредственно на сорбенте, катионы могут быть обнаружены соответствующими проявителями (рубеановодородной кислотой, щелочью и ферроцианидом калия). [c.65]

Окись алюминия в анионной форме Ферроцианид калия 0,1 мг-экв на 1 г носителя [c.188]

Ход определения. К раствору, содержащему 0,5—1 миллимоль марганца, прибавляют в достаточном количестве 5%-ный раствор комплексона, разбавляют водой до 70 мл и подкисляют 20 мл ледяной уксусной кислоты. В качестве индикатора применяют 4 капли 1 %-ного раствора феррицианида калия и 4 капли свежеприготовленного раствора дифениламина (в ледяной уксусной кислоте). Титруют 0,05 н. раствором ферроцианида калия до исчезновения фиолетовой окраски раствора или до перехода ее в слабо-желтую. При обратном титровании солью двухвалентного марганца концом титрования является появление фиолетовой окраски раствора. Этим способом автор провел несколько определений марганца в присутствии алюминия, железа, никеля, евин- ца, вольфрама и щелочноземельных металлов и получил удовлетворительные результаты. Определение цинка в аналогичных условиях оказалось невозможным вследствие полной непригодности указанного индикатора. Автор объясняет это следующим образом чтобы произошло окисление дифениламина феррицианидом, требуется определенная концентрация ионов цинка. При pH 2,5 цинк еще слишком прочно связан комплексоном в комплексное соединение, и поэтому в начале титрования не происходит окрашивания индикатора. Нефелометрические измерения показали, что цинк количественно осаждается ферроцианидом даже при pH 1—3. При высокочастотном титровании смеси, содержащей цинк и марганец, автор получил два перегиба на кривой титрования. Первый перегиб соответствует содержанию цинка, второй — содержанию марганца. Согласно автору, необходимо более подробно исследовать последний метод. [c.181]

Важной задачей комплексометрии до недавнего времени являлось маскирование железа и алюминия, которые при проведении различных анализов предварительно удаляли осаждением из раствора. Небольшие количества железа, присутствующие, например, в воде или в золе растений, можно выделить сульфидом или диэтилдитиокарбаматом натрия или экстрагировать этилацетатом и т. п. В последнее время, как уже упоминалось,. Флашка предложил переводить железо в ферроцианид калия. Кроме того, одним из пригодных веществ для маскирования железа, алюминия и присутствующего в виде следов марганца является триэтаноламин, [c.420]

Беглый обзор ранней патентной литературы обнаруживает очень большое разнообразие веществ, которые были запатентованы в качестве аммиачных катализаторов. Частичный перечень этих веществ включает осмий, уран, железо, никель, кобальт, платину, молибден, марганец, рутений, окись магния, ферроцианиды щелочноземельных металлов, металлы группы титана, вольфрам, висмут, иридий, родий, хлористую ртуть, медь, серебро, цинк и др. металлы от I до V группы периодической таблицы. Был взят также целый ряд патентов на применение железных катализаторов, промотиро-ванных такими окисями, как окись алюминия, кремния, циркония и титана, и наконец на применение железа, промотированного комбинацией окиси алюминия, двуокиси кремния или двуокиси циркония с основными окислами, как например окись лития, натрия и калия. [c.114]

В смеси с другими ионами алюминий можно обнаружить, если реакцию выполнять в присутствии ферроцианида калия. Ферроцианид алюминия растворим в воде, тогда как катионы других элементов образуют с ферроцианидом нерастворимые в воде и различно окрашенные осадки. [c.68]

В. Д. Копылова, К. М. Ольшанова, К. В. Чмутов [26] разработали осадочно-хроматографический метод определения количества железа на колонке, содержащей окись алюминия с осадителем — ферроцианидом калия. Авторами приведена сравнительная характеристика хроматографического и весового методов определения железа (III). Показано, что хроматографический метод анализа вполне может быть применен для указанной цели. При этом сокращается время для выполнения анализа и расход применяемых реактивов. [c.77]

Железо (III) 1. Ферроцианид калия 2. Купферон Анионная и безводная окись алюминия Безводная окись алюминия 0,1 мг-экв осадителя на 1 г носителя Осадитель вносится в носитель в виде раствора Осадитель в виде насыщенного спиртового раствора вводится в колонку с носителем Синяя Коричневая [c.83]

Железо Ферроцианид калия Безводную окись алюминия смешивают с осадителем. Содержание осадителя в смеси 0,5 мг-экш на 1 г окиси алюминия Через колонку со смесью пропускают 0,2 мл исследуемого раствора и 1—2 капли 2 N раствора уксусной кислоты Синяя или голубая [c.88]

Открытие алюминия..а) На полоску фильтровальной бумаги нанесите каплю 10-процентного раствора К4[Ре(СЫ)б] и 2 капли испытуемого раствора. В центр образовавшегося влажного пятна прибавьте еще 3 капли раствора ферроцианида калия. В средней части пятна осаждаются ферроцианиды катионов П1 группы за исключением алюминия последний не дает осадка и перемещается к периферии пятна. [c.125]

Если на бумагу поместить каплю раствора ферроцианида калия, а затем каплю раствора, содержащего несколько катионов, образующих нерастворимые окрашенные ферроцианиды, то появляется окрашенное пятно, представляющее собой смесь цветных осадков. Вокруг пятна появляется водянистая зона, куда перемещается ион алюминия (правильнее—значительная часть его часть остается в центральном пятне). Чем шире зона, тем отчетливее открывается алюминий. Для расширения зоны в центр пятна помещают очень маленькую каплю воды растекаясь по бумаге, она раздвигает зону, которую особенно хорошо наблюдать в проходящем свете. [c.69]

Реакцию на алюминий особенно внимательно нужно выполнять при большой концентрации иона Си++, так как в этом случае также может образоваться розовое кольцо. При недостаточном количестве ферроцианида калия не все ионы меди осаждаются в центре пятна и часть их перемещается на периферию. В этом частном случае целесообразнее всего открывать алюминий следующим образом. [c.69]

На бумагу, смоченную раствором ферроцианида калия, наносят каплю испытуемого раствора, а затем каплю раствора В центр образовавшегося черного пятна помещают каплю соляной кислоты. Сульфид меди (П) нерастворим в соляной кислоте и остается в центре, а раствор хлорида алюминия переместится к периферии, где ион А1+++ может быть открыт ализарином. [c.69]

Открытию цезия мешают ионы рубидия, аммония и калия, дающие аналогичные по составу осадки, и ионы тяжелых металлов, образующие нерастворимые ферроцианиды. Не мешают ионы лития, натрия, щелочноземельных металлов, магния, бериллия, алюминия. Реакция может быть выполнена как в нейтральной так и в слабокислой или слабоаммиачной среде. [c.74]

Железо (III) Ферроцианид калия Купферон Анионный и безводный оксид алюминия Безводный оксид алюминия 7,6 Г осадителя на 1 г носителя То же Осадитель вносится в колонку с носителем в виде раствора Осадитель п виде насыщенного спиртового раствора вводится в колонку с носителем Синяя Коричневая [c.103]

Медь (11) Рубеановодородная кислота Ферроцианид калия То ж е То же и анионный оксид алюминия 1"/о осадителя 0,1 мэкв осадителя на 1 г носителя То же Осадитель вводится в колонку с носителем в виде раствора Черная Бордо [c.103]

Методика. Готовят смесь осадителя ферроцианида калия и носителя оксида алюминия в соотношении 1 100, помещают в фарфоровую ступку 9 г носителя и 0,9 мл 1 М раствора осадителя смесь тщательно растирают. Перед заполнением в колонку с помощью стеклянной или металлической палочки помещают на дно тампон из ваты, затем заполняют ее смесью и производят утрамбовку легким постукиванием колонки о твердую поверхность до прекращения усадки (верхняя граница наполнителя должна быть ровной). Затем колонку закрывают комочком ваты. [c.158]

Галлий. Обе рекомендуемые реакции не очень чувствительны. Реакция Б с хлоридом марганца, броматом калия и ферроцианидом калия (стр. 141) дает возможность открывать галлий в присутствии элементов, которые чаще всего ему сопутствуют (А1, 1п, 2п, Мп) заслуживает внимания то, что посредством этой реакции можно отличить галлий от алюминия. Для обнаружения галлия в присутствии железа всегда следует пользоваться реакцией А с хлоридом церия и бисульфатом калия (стр. 141). Единственным элементом в рассматриваемой аналитической подгруппе, мешаюпшм открытию галлия в обеих реакциях, является хром. [c.173]

По другому колориметрическому методу [177] содержание 24М6В определяют окислением присадки ферроцианидом калия, и. после сочетания полученного раствора с диазореактивом проводят колориметрирование. Предварительно присадку отделяют хроматографически на окиси алюминия с последующим вытеснением бензина хлороформом и пентаном. Пентан удаляет с адсорбента следы бензина и хлороформа. Присадку 24М6В удаляют этанолом. Перед хроматографированием бензин для удаления природных фенолов промывают 10%-ным водным раствором щелочи. При наличии в бензине аминных присадок его промывают 50%-ной соляной кислотой. Если бензин окрашен, его необходимо несколько раз пропустить через активированный уголь до полного удаления окраски. После хроматографирования от элюата с присадкой отгоняют пентан, охлаждают остаток до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и добавляют до метки этанол. [c.201]

Если в растворе одновременно с катионами алюминия присутс гвуют другие катионы, также дающие с ализарином комплексы, то капельную реакцию с ализарином проводят на фильтровальной бумаге, пропитанной раствором ферроцианида калия К4[Ре(СЫ)б]. При нанесении капли раствора на такую бумагу образуются малорастворимые ферроцианиды мешающих катионов, дающие темное пятно, а катионы аР, не дающие осадка ферроцианида, при прибавлении капли воды переносятся растворителем на периферию пятна, где после обработки парами аммиака и раствором ализарина образуют атизариновый комплекс алюминия. При высушивании бумаги фиолетовый фон ализарина исчезает, а красная окраска алюминиевого лака — остается (см. также в гл. 13, раздел 13.2.4 Открытие катионов алюминия ). [c.376]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

Феррицианид калия может окислить диэткланилин, как и, другие ароматические а.мины, с образованием окрашенных органических Веществ и ферроцианида алия. Реакция протекает очень медленно, но е присутствии веществ, которые подобно Zn тотчас реагируют с образующимся [Fe( N)o] ", окисление диэтиланилина согласно закону действия. масс протекает значительно быстрее. Ускорение реакции указывает яа присутствие цинка, при условии отсутствия други.х элел1ентов. реагирующих с ферроцианидом, Эта реакция удобна для открытия цинка в присутствии алюминия и хрома, но она не примени.ма в пр Исутствии кобальта, иикеля, марганца, меди или большого кол ичества железа. Посредством этой реакции можно открыть меньше 1 мг цинка. [c.277]

Систематические данные для этих электролитов несимметричного типа отсутствуют. Только в одном случае (хлористый лантан) имеются данные для достаточно разбавленных растворов, которые могут быть использованы для экстраполяции [41]. На основании результатов измерения температур замерзания были вычислены коэффициенты активности нитрата лантана [42], феррицианида калия [43], кобальтицианида калия [44] и сульфата лантана [45]. Кроме того, были сделаны изопиестические измерения упругости пара растворов хлорида лантана [46 — 48], ферроцианида калия [46], сульфата алюминия [46] и некоторых 3,1-хлоридов редкоземельных металлов [48]. Хаттокс и Де-Фриз [49] исследовали водные растворы сернокислого индия при температурах 0 — 35° при помощи элемента. . [c.401]

При синтезе аммиака в качестве катализатора можно применять массу, полученную действием сильной кислоты, например соляной, серной, фосфорной или фтористоводородной, на щелочные или щелочноземельные соли ферроцианидов с последующим выпариванием [398]. Алюминий — ферроциа-нидное соединение, не растворимое в воде и полученное путем нагревания в воде железистосинеродистого калия с хлористым алюминием, является хорошим катализатором для приготовления аммиака при температурах ниже 450° [c.283]

Оборудование и материалы те же, что и при определении железа йодометрическим методом. Дополнительно требуются реактивы 1. Трилон Б. 2. Хлорид алюминия. 3. Ацетат цинка. 4. Ацетат натрия. 5. Кислота соляная, уд. в. 1,19. 6. Диме-тилнафтидин. 7. Ферроцианид калия. 8. Феррицианид калия. [c.41]

Для определения содержания циана в этой соли ее восстанавливают до ферроцианида. К раствору, содержащему 2 г соли на 100 мл воды, прибавляют избыток едкого натра или кали и небольшими порциями медный купорос, пока цвет осадка не станет черным, что является признаком выделения закись-окиси железа. Раствор разбавляют затем до 500 мл, отфильтровывают 250 мл (равные 1 г вещества) и после подкисления серной кислотой производят определение по de Наёп у. De oquet восстанавливает феррицианид в щелочном растворе порошком алюминия, фильтрует и титрует по de Наёп у. [c.54]

Потенциометрическое титрование Ni + ферроцианидом калия проводят в буферной среде, содержащей ацетат натрия [865]. Метод позволяет определять никель в виде К4К14[Ре(СК)б1з в присутствии железа и алюминия, которые предварительно связываются добавлением NaF. По точности этот метод не уступает обычно применяемому гравиметрическому, но требует меньшей затраты времени. [c.279]

Анализ осадка гидроксидов. Промытый водой осадок растворяют в 2 н. азотной кислоте и обнаружив Ът в растворе марганец окислением до МпОГ висмутатом натрия, железо — реакциями с роданидом или ферроцианидом калия, свинец — капельной реакцией с иодидом калия или кристаллоскопически по реакции образования тройного нитрита. Обнаружению АР+ с ализарином мешает трехвалентное железо. Его можно удалить осаждением с ферроцианидом калия или выпарить раствор с серной кислотой до паров 50з, обработать водой, внести около 5 мг аскорбиновой кислоты и после восстановления железа обнаружить алюминий. [c.202]

Для понижения растворимости осадка рекомендуется добавлять около 60% спирта (по объему) и вводить в раствор ионы аммония [1], замещающие ионы калия в осадке и способствующие уменьщению его растворимости. Если же в растворе присутствуют ионы натрия, то присутствие ионов аммония обязательно, так как они препятствуют образованию более растворимого кальций — натрий ферроцианида. Например, если в 20 мл титруемого объема содержится 70 мг натрия (Ыа+), то кривая титрования имеет совершенно неправильный ход (рис. 45, кривая 1), указывающий на образование растворимых соединений если при таком же содержании натрия в растворе присутствует 18 мг аммония (NHI), то кривая титрования имеет нормальный вид (рис. 45, кривая 2) и результат титрования оказывается весьма точным. Магний и алюминий мешают определению кальция ерроцианидом, так как, с одной стороны, они также осаждаются ферроцианидом в присутствии спирта, с другой —в присутствии алюминия наблюдается понижение тока окисления ферроцианида, а при больших содержаниях — увеличение растворимости осадка ферроцианида кальция. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология