Бром в четыреххлористом углероде раствор

Опыт 3. Окисление иодид-иона бромом. К 3—4 каплям раствора иодида калия добавьте такой же объем бромной воды. В этом опыте следует избегать избытка бромной воды, чтобы иметь уверенность в том, что весь бром прореагировал с иодидом калия, в противном случае после встряхивания с бензолом или четыреххлористым углеродом избыток брома перейдет в слой органического растворителя вместе с образовавшимся иодом и окраска раствора будет нехарактерной. [c.132]

Рис. 20. Поглощение света 0,01—молярным раствором галоида в четыреххлористом углероде в зависимости от длины волны. Толщина слоя составляет для раствора хлора—2 см, для раствора брома — 0,5 см и для раствора иода —0,1 см.

Вычислите коэффициент активности брома в растворе четыреххлористого углерода, над которым парциальное давление брома составляет 10,27 мм рт. ст. Состав раствора в мольных долях 0,0250 Вгг и 0,9750 ССи. Давление пара чистого брома при той же температуре 213 мм рт. ст. За стандартное состояние брома примите чистый жидкий бром. [c.60]

Пример. Раствор 1,0 г (0,3 мл) брома в 100 мл четыреххлористого углерода прибавляют по каплям к раствору 0,5 г коричной кислоты в 20 мл четыреххлористого углерода. Раствор брома тотчас же обесцвечивается. Необходимо проводить контрольный опыт. [c.14]

Приготовление реактивов. Для приготовления чистого роданового раствора необходимы совершенно сухие и чистые реактивы— роданистый свинец, бром, четыреххлористый углерод и безводная уксусная кислота. [c.215]

Приготовление раствора. Для приготовления роданового раствора необходимы абсолютно сухие и чистые роданистый свинец, бром, четыреххлористый углерод, ледяная уксусная кислота и уксусный ангидрид. [c.59]

Реактивы-, бензол, толуол,- бром, четыреххлористый углерод, железные опилки, раствор аммиака, 2 и. раствор карбоната натрия, прокаленный хлорид кальция. [c.152]

Соединение I класса Па содержало из галоидов только бром. Оно не реагировало ни с горячим спиртовым раствором азотнокислого серебра, ни с хлористым ацетилом, ни с фенилгидразином, ни с бромом в четыреххлористом углероде растворялось при кипячении с раствором едкого натра, но в отгоне, полученном из этого щелочного раствора, не содержалось органических соединений. Подкисление щелочного раствора фосфорной кислотой вызвало образование осадка соединения II, которое содержало бром и имело эквивалент нейтрализации 200 + 2. Перегонкой кислого раствора с паром был получен отгон, который повторно извлекали хлороформом. После удаления хлороформа осталась бесцветная жидкость III, которая была очищена перегонкой. Соединение III не содержало брома и принадлежало к классу [c.324]

В пробирку с 1 мл бензола прибавляют 1 мл 10%-ного раствора брома в четыреххлористом углероде и вносят на кончике ножа немного обезжиренных железных опилок. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 мин, а затем содержимое пробирки сливают в стакан с водой. Бромбензол собирается на дне стакана в виде тяжелого масла. [c.66]

Бром, раствор в хлороформе или четыреххлористом углероде. Б склянку с притертой пробкой вносят 5 мл брома (под тягой ) и осторожно добавляют 95 мл растворителя. Склянку хранят в эксикаторе. Работать с бромом нужно в резиновых перчатках и защитных очках. Случайно разлившийся бром засыпают сульфитом или тиосульфатом натрия. [c.189]

Для примера рассчитаем активности и коэффициенты активности брома в его растворах в четыреххлористом углероде. Здесь можно избрать стандартное состояние для брома, как по уравнению (VI, 26), считая бром растворителем (первый способ), так и по уравнению (VI, [c.213]

Ди -(а- бромэтил) - 2,3,5,6- тетрахлорбензол. К раствору 850 г (3,12 моля) 1,4-диэтил-2,3,5,б тетрахлорбензола в 4 л четыреххлористого углерода медленно прибавляют 998 г (6,24 моля) брома. Раствор освещают и поддерживают в кипящем состоянии при помощи проекционной лампы, помещенной в раствор. Отгоняют четыреххлористый углерод и получают 1340 г 1,4-ди-(а-бромэтил)-2,3,5,6-тетрахлорбензола с т. пл. 100— 114 выход количественный. После шести перекристаллизаций из лигроина (т. кип. 90—120°) т. пл. 133—135° после одиннадцати перекристаллизаций т. пл. 142-143° [251]. [c.208]

Т ри -(а- бромэтил) - 2,4,6 - трихлорбензол. 80 г (0,3 моля) 1,3,5-триэтил-2,4,6-трихлорбензола растворяют в 600 мл четыреххлористого углерода, нагревают до кипения, освещают 500-ваттной лампой и прибавляют по каплям в течение 8 час. 144 г (0,9 моля) брома. Реакционную смесь промывают водой, 10%-ным раствором едкого натра, сушат сернокислым магнием, отгоняют растворитель и получают 150 г [c.209]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Реакцию проводят обычно в уксусной кислоте или четыреххлористом углероде. К раствору примерно 0,1 г или 0,1 мл вещества в 2—3 мл ледяной уксусной кислоты, помещенному в маленькую пробирку, добавляют по каплям, встряхивая, 1%-ный раствор брома в ледяной уксусной кислоте. При наличии в веществе кратной связи раствор мгновенно обесцвечивается. Для реакции удобно использовать олеиновую кислоту, аллиловый спирт, циклогексадиен. [c.111]

Образующийся молекулярный бром, придающий водному раствору желто-бурую окраску, можно экстрагировать из водной фазы органическими растворителями (хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол и др.), в которых он растворяется больше, чем в воде. Органический слой окрашивается в желто-бурый или желто-оранжевый цвет. [c.452]

Синий раствор этого индикатора необратимо обесцвечивается бромом. В. Винклер предложил в качестве индикатора бесцветный четыреххлористый углерод СС , к которому добавлены 2—3 капли раствора иода, не содержащего К1. Четыреххлористый углерод окрашивается в фиолетовый цвет. Если эту смесь прилить к титруемому раствору, который все время сильно перемешивается, то в точке эквивалентности раствор обесцвечивается вследствие образования монобромида иода 1Вг. [c.416]

В общих чертах процесс состоит в том, что определенную навеску анализируемого соединения растворяют в подходящем растворителе, например в ледяной уксусной кислоте, хлористом метиле, хлористом этиле или четыреххлористом углероде. Раствор наливают в сосуд 3 в количестве, необходимом, чтобы получить такое же гидростатическое давление, какое имело место в том случае, когда в обоих сосудах 3 и /С находился 5%-ный раствор иодистого калия. Обычно оба сосуда 3 л И погружают в охлаждающие бани. Затем пускают в ход озонатор и газы пропускают через установку для разложения озона в течение примерно 5 мин., пока в аппарате не установится равновесие. После этого озонированный кислород пропускают через раствор испытуемого вещества в течение времени, необходимого по расчету. Так как поглощение озона всеми органическими соединениями происходит недостаточно быстро для того, чтобы улавливать его количественно, то часто бывает необходимо вести процесс озонирования дольше. Присутствие непредельного соединения нередко можно обнаружить, взяв небольшую пробу реакционной смеси и прибавив к ней разбавленный раствор брома в чегыреххлористом углероде. Озонирование продолжают до тех пор, пока проба с бромным раствором не будет отрицательной. [c.390]

Кристаллическое нейтральное соединение А содержит азот и остается неизменным при гидролизе разбавленными кислотами и основаниями. Это вещество дает отрицательные реакции с ацетилхлоридом, бромом в четыреххлористом углероде, раствором гипоиодита натрия и реактивом Толленса, медленно реагирует с динитрофенилгидразином и восстанавливает реактив Толлеиса после обработки цинком и хлоридом аммония. [c.565]

Предложено несколько модификаций реакции Хунсдиккера. Так, согласно Кристолу (1961), при нагревании стеариновой кислоты с бромом и красной окисью ртути в четыреххлористом углероде получается гептадецилиодид с выходом 93%. Бартон (1962) получил иодал-каны, прибавляя к кипящей суспензии тетраацетата свинца в четыреххлористом углероде растворы эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и иода в том же растворителе. [c.399]

Бромфлуорен [17]. К слабокипящему раствору чистого флуорена (8,3 г, 0,05 моля) в 45 лы четыреххлористого углерода (температура бани не выше 85°) в течение 4 час добавляют по каплям раствор 8 г брома в 20 г четыреххлористого углерода. Раствор, имеющий краснобурую окраску, продолжают нагревать еще в течение 1—2 час до тех пор, [c.233]

Реакция с бромной водой или раствором брома в четыреххлористом углероде. В 1—2 мл сухого бензола (или четыреххлористого углерода) растворяют 50—100 мг феноксисилана, содержащего фенол. При смешении раствора с бромной водой или с раствором брома в четыреххлористом углероде происходит обесцвечивание брома. [c.250]

БОмл и измеряют общую активность навески. Для этого мерную колбу располагают над кристаллом сцинтилляциоиного счетчика. Содержимое колбы переносят в делительную воронку и экстрагируют бром четыреххлористым углеродом (дважды по 25 мл). Органические вытяжки собирают вместе и измеряют их активность в мерной колбе на 50 мл. Таким образом определяют выход Вг в форме Вг" и Вг°. По разности между общей активностью и активностью 2Вг в форме Вг и Вг° находят активность Вг в форме ВгОз . Остальное количество соли помещают в сушильный шкаф (в пробирке с притертой пробкой) и проводят отжиг при температуре 180° С, периодически определяя активность Вг в виде бромата. Для этого через 1, 2, 3, 5 и 25 ч из пробирки отбирают по 1,5 г КВгОз, растворяют в бромной воде и проводят экстракцию брома четыреххлористым углеродом, как описано выше. По измеренным активностям находят зависимость выхода Вг в форме бромата от времени отжига. [c.212]

В 46 мл четыреххлористого углерода растворите 11,5 г Ы-бром-сукцинимида и 6,8 г циклогексена и смесь кипятите в течение 40 мин. Раствор охладите, выпавший сукцинимид отфильтруйте. При нормальном атмосферном давлении из фильтрата отгоните четыреххлористый углерод (80 °С), а затем, уменьшив давление, перегоните остаток, собирая 3-бромциклогексен (т. кип. 68 °С при 15 мм рт. ст. 44 °С при 2 мм рт. ст.) который представляет собой приятно пахнущее масло. Выход 9 г (65%). [c.251]

Приготовление реактивов и определение роданового числа. Для приготовления чистого роданового раствора необходимы совершенно сухие и чистые реактивы — роданистый свинец, бром, четыреххлористый углерод и безводная уксусная кислота. Роданистый свинец должен быть приготовлен следующим образом 100 г химически чистого уксуснокислого свинца (пере-кристаллизованного) растворяют при нагревании до 60° С в 150 л1у1 дистиллированной воды, и полученный раствор приливают к профильтрованному раствору 62—63 г КСМЗ (или 47 г НН4СМ5) в 50 мл воды. При этом выпадает в виде мелких кристаллов роданистый свинец по следующей реакции [c.240]

Ход анализа навеску пробы молибденита разлагают азотной кислотой (плотность 1,40) и бромом с добавлением четыреххлористого углерода. Раствор выпаривают досуха, прибавляют лимонную кислоту, растворенную в воде (15 г лимонной кислоты в 10 мл воды), и нагревают на водяной бане до растворения МоОз. Если образуется осадок, то его отфильтровывают и промывают 1%-ным раствором лимонной. кислоты. Фильтр озо-ля Ют, обрабатывают неоколышми каплями серной кислоты и присоединяют к основному раствору. Полученный раствор про-пускают через колонку с вофатитом Ф. Фильтрат и промывные воды собирают, в мерную колбу емкостью 1000 мл, берут аликвотную часть и определяют молибден весовым или броматомет-рическим методом. Сорбированные на колонке катионы вымывают 5-н. раствором соляной кислоты. [c.198]

Иогансен (217) дает следующий рецепт раствора и описание-метода 13,2 г чистого иода и эквивалентное ему количество брома растворяются в одном литре четыреххлористого углерода. 5 г испытуемого масла растворяются в 50 см ССк и 10 см такого раствора вместе с 25 см реактива переносятся в коническую колбу на 250 см . Колба закрывается пробкой с маленькой капельной воронкой. Смесь на 1/2 часа нри 20° оставляют в темноте, затем помещают в ледяную воду и приливают 10 см 15%-ного раствора иодистога калия и 100 см холодной воды. Свободные галоиды титруются 1/ю-норм. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. Совершающиеся до сих нор реакции состоят в присоединении галоидов по двойной связи и в замещении водорода. Последняя реакция сопровождается отщеплением галоидоводородных кислот, которые-определяются отдельно, во второй навеске, к которой перед титрованием тиосульфатом прибавлено 4 см 4%-го раствора KJOa. Если через А обозначить общее количество поглощенных галоидов,, а через В — расход галоидов только на реакции замещения, то> А — 2В дает количество галоидов, присоединенных по двойной связи. [c.290]

Эта вторая часть анализа совпадает почти с методом Паркера-Мак Иллинея. Масло растворяется в четыреххлористом углероде, к нему прибавляют раствор брома тоже в четыреххлористом углероде и затем через несколько минут водный раствор иодистого калия. Избыток брома, не вошедший в реакцию, вытесняет из иодистого калия иод, который титруется тиосульфатом. После обесцвечивания в растворе содержится еще бромистый водород, который образовался вследствие реакций замещения. После приба- [c.290]

Навеску нефтепродукта растворяют в 20 мл четыреххлорпстого углерода в колбе с прптертой пробкой п титруют из бюретки 0,2 и шствором брома (10 мл в i л четыреххлористого углерода) до неисчезающей в течение 5 мип. окраски брома. Затем прибавляют еще двукратный объем брома. После 30-минутного стояния раствора па рассеянном сиету при комнатной температуре к нему прибавляют избыток (15 мл) 10%-ного раствора йодистого калия. [c.549]

Влияние природы растворителя на скорость реакций в растворах изучалось Н. А. Меншуткиным, Н. А. Шиловым, С. Глестоном и др. Было установлено, что значительное число реакций имеют почти одинаковые скорости как в газовой среде, так и в ряде растворителей, независимо от природы последних. Так, например, мономолекулярная реакция разложения пятиокиси азота N Oj в газовой фазе при 20 имеет константу скорости, равную 3,4-10- e/ -i. При использовании в качестве растворителя хлороформа, дихлорэтана, нитрометана, жидкого брома и четыреххлористого углерода константы скорости соответственно равны 3,7-10 4,2-10- [c.351]

Хлорангидрид 4-бромэтилбензолсульфокис-л о т ы. 160 г (1 моль) брома растворяют в 200 мл четыреххлористого углерода и при перемешивании и освещении ультрафиолетовым светом по каплям прибавляют к кипящему раствору 204 o (1 моль) хлорангидрида 4-этил-бензолсульфокислоты в 500 мл четыреххлористого углерода. После окончания приливания брома нагревание продолжают еще час прибавляют 5 г хлористого сульфурила, отгоняют в вакууме четыреххлористый углерод п выделяют фракцию с т. кип. 184—186° (13—14 м.м), котораякристаллизуется с трудом, образуя иглы с т. пл. 22—24° выход равен 60% от теорет. [162]. [c.132]

В сухую пробирку помещают 0,1—0,2 г нафталина, приливают 2 мл раствора брома в четыреххлористом углероде и энергячно встряхивают содержимое пробирки. Нафталин постепенно растворяется в четырех хлор истом углероде и бромируется на холоду. Наблюдается изменение окраски раствора. [c.71]

Дегидратацией некоторого количества предельн 01Г0 первичного спи-рта получен газообразный непредельный углеводород. Половина образовавшегося объема, газа может обесцветить 120 г 20%-iHoro раствора брома. в четыреххлористом углероде, а при сожжении второй половины объема углеводорода образуется 10,08 л Oj. Какой спирт и в каком 1К0Л И честве был подвергнут дегидратации [c.39]

Аликвотную часть раствора каучука, содержащую 0,01 г полимера, помещают в электрохимическую ячейку с 50 мл хлороформа. В ячейке находятся два платиновых электрода один в виде пластинки, другой в виде проволоки (или тоже в виде пластинки). Затем к раствору добавляют 0,59 г комплекса бромистой ртути (II) с 18-краун-6-полиэфиром. Титрование проводят 0,1 н. раствором брома в четыреххлористом углероде при постоянном перемешивании в атмосфере аргона. Предварительно устанавливается тптр раствора брома. [c.81]

Предвартельно приготавливают раствор бромистого иода. Для этого 13 г возогнанного иода растворяют в течение нескольких дней при перемешивании в 1 л сухого четыреххлористого углерода. Устанавливают титр этого раствора по тиосульфату иатрия. Затем прибавляют 8,2 г брома и снова устанавливают титр 110 тиосульфату натрия. Титр раствора бромистого иода должен быть несколько меньше удвоенного титра раствора иода, так как избыток брома может вызывать побочные реакции. Поэтому рекомендуется влить сначала несколько. меньшее количество брома, а затем добавлять его по каплям, контролируя титр раствора по тиосульфату натрия, [c.84]

Для раствора брома в четыреххлористом углероде можно найти коаффи-диент активности брома, приняв за стандартное состояние бесконечно разбавленный раствор брома в четыреххлористом углероде. Но даже в таком растворе запас энергии брома отличается от того, какой он имеет в газообразном состоянии. Однако ничто не мешает принять за единое стандартное состояние брома не бесконечно разбавленный его раствор в данном растворителе, а газообразное состояние брома и определять активность по отношению к этому состоянию. При этом только следует помнить, что коэффициенты активности растворенного веш ества, определенные по отношению к бесконечно разбавленному раствору и определенные по отношению к газообразному состоянию (очень разбавленному), — не одно и то же, и сравнивать их нельзя. [c.23]

Кетоны ХХП1а и ХХП16, имеющие бензоильную группу соответственно в аксиальной и экваториальной ориентации, при бромировании раствором брома в четыреххлористом углероде дают смесь аксиальных и экваториальных бромкето-нов в соотношении 1 1 [82]. Это свидетельствует о том, что бромирование идет через общий промежуточный енол [c.367]

Восстановление органических соединений связано с выделением водорода. Формула Нернста неприменима в расчетах потенциалов для органических соединений. Щавелевая кислота восстанавливается из кислого нейтрального и щелочного раствора, кодеин и хинин — только из нейтрального и щелочного. Хорошо полярографируются хиноид-ные вещества — тиокол, алоин и др. Полярографически определяют хлороформ и четыреххлористый углерод в их смеси, бромо( юрм, йодоформ, хлорамин и др. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология