Брунауэра, Эмметта, Теллера метод

Физические и механические свойства. Систематически оп-дел"ли следующие показатели и свойства удельную поверхность (классическим методом Брунауэра— Эмметта — Теллера) [c.9]

Выяснение вопроса о механизме адсорбции на поверхности раздела жидкость — твердое тело требует измерения ее величины на адсорбентах с известной поверхностью, которую обычно определяют двумя методами адсорбцией газа по Брунауэру — Эмметту — Теллеру [80] или адсорбцией из растворов, например стеариновой кислоты из бензола [97]. Оба метода для непористых адсорбентов дают обычно идентичные результаты, но в случае пористых адсорбентов, например окиси алюминия или угля, величина поверхности, определенная по адсорбции из растворов, часто оказывается меньше [98]. [c.249]

Метод БЭТ заключается в определении количества газа (обычно азота), адсорбированного на поверхности данного твердого вещества, при различных давлениях. Измерения производятся в градуированном высоковакуумном аппарате при температуре, приблизительно равной температуре кипения сжиженного газа. Теория Брунауэра, Эмметта, Теллера приводит к уравнению [c.376]

Графа 11 удельная поверхность по методу Брунауэра-Эмметта-Теллера, [c.247]

При полном насыщении поверхности адсорбента количество адсорбированного на поверхности вещества, по-видимому, определяется его мольным объемом. При адсорбции на углях наибольшее значение, вероятно, имеет давление паров, хотя, если летучести двух адсорбатов близки, то в действие вступает фактор ненасыщен-ности. В случае силикагеля ненасыщенность играет важную роль в повышении адсорбционной способности. Уравнения Лэнгмюра, Фрейндлиха и Брунауэра—Эмметта—Теллера описывают адсорбцию только в определенном интервале давлений. Хорошие результаты дает метод корреляции, основанный на теории адсорбционных потенциалов Поляни [3] с его помощью удалось описать 18 изотерм адсорбции на трех различных адсорбентах при 25 °С в интервале давлений 0,2—20 атм. Адсорбция насыщенных и ненасыщенных углеводородов на силикагеле и иа угле при низкой температуре описывается различными корреляционными кривыми. Предложенный метод позволяет также скоррелировать температурные зависимости изотерм адсорбции вплоть до температуры 200°С. Используя такой метод корреляции, авторы на основании минимума экспериментальных данных смогли рассчитать величины адсорбции при низких и высоких давлениях и различных температурах, а также предсказать характер изотерм адсорбции различных углеводородов на этих адсорбентах. [c.143]

Для изученных в этом исследовании поверхностей найденные на опыте значения коэффициента шероховатости (отношение истинной поверхности к геометрической) меняются в пределах 1,2—1,4 (табл. 4). Это подтверждается электронномикроскопическими снимками реплик, полученных напылением кварца и окиси алюминия на отполированные электролитическим способом поверхности монокристалла меди. Величины поверхности, определенные методом Брунауэра — Эмметта — Теллера, вряд ли были завышены на 50 или даже на 25%, так как в некоторых случаях это привело бы к значению коэффициента шероховатости, меньшему единицы. [c.119]

Вес адсорбируемого вещества, необходимого для мономолекулярного покрытая при данной температуре адсорбции, вычислялся графическим способом по методу Брунауэра — Эмметта — Теллера с учетом поправки ва изменение плотности адсорбируемого вещества с температурой. [c.124]

Все изотермы показывают небольшую величину адсорбции при малых и средних значениях относительных давлений (рис. 1—3). Основное количество паров бензола сорбируется при больших значениях относительных давлений в результате капиллярной конденсации. Наибольшее количество паров сорбируется черноярским диатомитом (проба 327), бентонитовой глиной Райчихинского месторождения (проба 425), разложенным пеп-ловым туфом Архаринского месторождения (проба 409) и другими сорбентами. Удельная поверхность сорбентов, рассчитанная по методу Брунауэра — Эмметта — Теллера [5], колеблется в пределах от 23 до 102 м 1г. [c.107]

Настоящее предположение находится в противоречии с теорией полимолекулярной адсорбции паров по Брунауэру, Эмметту и Теллеру и является основным недостатком данного метода. [c.111]

Под удельной поверхностью обычно понимают площадь поверхности твердого тела, отнесенную к его массе. В пористом материале она представляет собой в основном внутреннюю поверхность, которую образуют многочисленные поры. В принципе, определение удельной поверхности основано на допущении, что изотерма адсорбции азота позволяет определить объем мономолекулярного покрытия. Используя известное значение посадочной площадки молекулы азота в адсорбированном состоянии, можно тогда рассчитать и удельную поверхность сорбента. В настоящее время для расчетов используют метод Брунауэра, Эмметта и Теллера (метод БЭТ) [22]. Основу этого метода составляет так называемое уравнение БЭТ [c.71]

Для систем с сильным взаимодействием адсорбат — адсорбент величину ат можно найти на графике изотермы адсорбции в той точке, где кончается крутой начальный подъем, соответствующий заполнению первого слоя, и начинается пологая часть, соответствующая более слабой адсорбции во втором слое (так называемая точка В). Аналитически эту величину можно найти по методу Брунауэра, Эмметта и Теллера (сокращенно метод БЭТ), используя линейную форму уравнения изотермы адсорбции, выведенного этими авторами для многослойной адсорбции пара [1—3] [c.198]

Истинная площадь поверхности твердого тела является основной характеристикой изучаемого материала. Несмотря на то, что пригодны многие прямые и косвенные методы определения, наиболее простым является газоадсорбционный метод Брунауэра, Эмметта и Теллера (БЭТ) [16], который может быть применен к любым тонкоизмельченным или пористым материалам. Обычно для определения площади поверхности исследуемого твердого тела по этому методу используют данные о диаметре молекулы газа. Методика заключается в насыщении образца азотом до равновесного состояния при различных относительных давлениях. При данных относительных давлениях определенному количеству поглощенного азота соответствуют определенные изменения образца смолы по объему или весу. Знание объема газа, сорбированного в виде монослоя на поверхности твердого тела, и величины поверхности, занимаемой сорбированными молекулами газа, позволяет вычислить поверхностную площадь смолы. Как правило, для определения поверхностной площади уравнение БЭТ переписывается в следующем виде [c.153]

Брунауэра, Эмметта и Теллера (методу БЭТ), основанному на изучении адсорбции газов (азота) пористыми материалами при различных давлениях Для оценки диаметра пор можно [c.163]

В методе БЭТ Брунауэра, Эмметта, Теллера [26—28] для расчета значения удельной поверхности на основании полученной изотермы адсорбции используется главным образом азот в качестве адсорбата при температуре измерения —196°С. Иннес [29] разработал быстрый автоматический способ для получения и измерения изотерм адсорбции. Лиипенс и Хермане [30, 31] описали соответствующую аппаратуру более подробно. Кроме того, было разработано коммерческое оборудование, основанное на использовании статического равновесного метода. Такое оборудование не нуждается в предварительной градуировке и автоматически выдает значения удельной поверхности в виде цифровых данных (например, прибор фирмы Mi romeriti s, In .). [c.638]

Величина поверхности. Величины поверхности были найдены по методу Брунауэра — Эмметта — Теллера (БЭТ) [7]. Для нескольких сходных адсорбентов, изучавшихся ранее в лаборатории Sin lair Refining o., а также в других лабораториях, применялся как метод БЭТ, так и метод Юра и Гаркинса (ЮГ) [28] при применении обоих методов были получены согласующиеся результаты [28, 47]. [c.46]

Изотермы адсорбции (общие сведения). Во многих из проведенных ранее исследований коррозии металлов и реакций между газами и металлами встречались трудности, связанные с отсутствием сведений о структуре поверхности вообще и об истинной величине поверхности в частности. В настоящее время признано, что исследование физической адсорбции газов вблизи их точек кипения дает возможность найти при некоторых определенных условиях истинную величину поверхности, пользуясь методом расчета Брунауэра — Эмметта — Теллера [118]. Метод определения величины поверхности Гаркинса и Юра [119] позволяет с ми-нумумом теоретических допущений вычислить эффективное поперечное сечение некоторых молекул, применяющихся в качестве адсорбируемых веществ (адсорбаты). [c.96]

Анизотропия адсорбции на меди и закиси меди. Для того чтобы эти явления изучить в простой системе газ — поверхность, были сняты изотермы адсорбции азота при 78,1, 83,5 и 89,2° К на монокристаллических и поликристаллических поверхностях меди [73] при этом применялась прецизионная дифференциальная ми-крогравиметрическая методика. Площади всех поверхностей определялись согласно описанному выше методу Брунауэра — Эмметта — Теллера. На рис. 29 показана изотерма адсорбции азота на ромбоэдрической грани кристалла меди во всем интервале давлений вплоть до 1500 мм рт, ст. В общих чертах форма этой кривой является типичной для изотерм адсорбции других газов, например аргона, как на других кристаллических гранях меди, так и на гранях кристаллов цинка и железа. Адсорбция азота и аргона на поверхностях монокристаллов всех трех металлов изучалась в температурном интервале 78—90° К с применением микровесов. Для облегчения расчета изостерических теплот адсорбции на рис. 29 представлена зависимость количества адсорбированного вещества от давления. На рис. 30 видно, что количество азота. [c.112]

Данная работа в основном посвящена выяснению характера поверхности обычных металлических и окисных катализаторов, а также исследованию при помощи статистической механики хемосорбцион ного равновесия на этих катализаторах. Поверхность катализаторов находилась по методу Брунауэра — Эмметта—Теллера. Было показано, что на целом ряде металлических катализаторов, а именно на никеле, кобальте и платине, а также на окисных катализаторах типа шпинели поверхность представляет собой совокупность мест с однородной активностью. В этом случае нет оснований считать, что небольшие ограниченные участки поверхности этих катализаторов, как, например, углы, ребра, дефекты решетки и т. д., имеют особое значение в отношении их каталитической активности. Этот вывод согласуется с опытными данными Мекстеда и сотрудников по отравлению катализаторов. [c.370]

Выше бы го подробно рассмотрено одно из наиболее важных свойств адсорбента — его избирательная адсорбционная емкость, а та1 жс влияние на нее температуры. Удельная поверхность адсорб( нта, таки е яиляющаяся весьма важным свойством, обычно определяется по мс тоду Брунауэра, Эмметта и Теллера 12], получившему название метода БЭТ. Избирательная адсорбционная емкость адсорбентов для толуола, растворенного в изооктане, изменяется пропорционально удельной поверхности, измеренной но адсорбции азота [40] или бутана [9]. [c.159]

Новый метод измерения поверхности твердых тел, предложенный первоначально Нельсоном и Эггерстеном [40] и развитый затем в ряде работ других авторов [41—45], в принципе сходен с широко известным методом Брунауэра, Эмметта и Теллера (БЭТ) [17], который заключается, какизвест-по, в определении количества адсорбированного газа при температуре, близкой к температуре кипения газа (чаще всего N2). Измеряя адсорбцию при разных давлениях, можно, используя уравнение БЭТ, рассчитать количество адсорбата, необходимое для образования монослоя. Метод Нельсона также основан на обработке данных по уравнению БЭТ, однако определение количества адсорбированного газа осуществляется не в вакуумной аппаратуре, как в классической методике БЭТ, а хроматографически. Количество поглощенного газа определяется по теплопроводности катарометром. Метод экспрессен и его можно использовать для измерения как весьма малых, так и больших поверхностей. [c.132]

Для ненанесепных образцов величину поверхности обычно определяют путем исследования физической адсорбции. Наиболее общим методом определения площади поверхности является метод, разработанный Брунауэром, Эмметтом и Теллером (1938, метод БЭТ). Однако этот метод неприменим для нанесенных катализаторов, так как он дает величину площади полной поверхности, а не площади поверхности только нанесенного вещества. В табл. 2 приведены результаты определения величины поверхности пористых стекол, содержащих окись никеля(П), методом БЭТ. [c.41]

Метод БЭТ (Брунауэра, Эмметта и Теллера) в варианте М. И. Темкина [6], Д. С. Соминского и Г. С. Ходакова [7] основан на эффекте мономолекулярной адсорбции азота при соответствующем равновесном давлении. [c.308]

Метод Брунауэра, Эмметта, Тэллера и метод Гаркинса и Юра. При температуре, близкой к температуре конденсации, некоторые газы будут физически адсорбироваться на поверхности твердого тела. Если измерен объем адсорбированного газа при нескольких значениях давления, то можно определить площадь поверхности твердого тела по хорошо извест-нрму уравнению адсорбции Брунауэра, Эмметта и Теллера (БЭТ) 54 [c.108]

Поверхность контакта можно увеличить, раздробляя его как. можно мельче и создавая в нем как можно больше пор, пустот и трещин, размеры которых благоприятствовали бы диффузии реагирующих газов. Существует много методов измерения удельной поверхности катализаторов и адсорбентов. Большая часть их основана на измерении количества вещества с заранее известным размером молекул,., адсорбированного 1 г адсорбента (при условии, что образуется мономолекулярный слой). Чаще всего применяют метод Брунауэра,, Эмметта и Теллера катализатор адсорбирует газообразный азот под. давлением меньшим атмосферного при температуре кипения жидкога азота (—196° С). В различных вариантах этого метода вместо азота используют другие газы или пары, а адсорбцию проводят при температуре, близкой к температуре их кипения при более высоком давлении [24, 18, 19]. [c.123]

Традиционным методом определения величины поверхности по адсорбционным измерениям является метод БЭТ, который Брунауэр, Эмметт и Теллер предложили в 1938 г. [10] (см. также [3, 4, 9]). Метод основан на модели полимолекулярной адсорбции, схематично показанной на рис. 3, Ь, являющейся развитием предложенной в 1916 г. модели Ленг-мюра [1 — 6]. [c.84]

Большую часть информации, используемой в этой области, можно получить несколькими методами. Это прежде всего электронный и оптический микроскопы, дающие точное представление о частицах твердого вещества и их размерах. Что касается удельной поверхности образцов, то она определяется методами, основанными на измерении адсорбции газов (метод Брунауэра, Эмметта и Теллера, метод Харкинса и Юра) [18—20]. Благодаря измерениям адсорбции газов можно получить подробную информацию об объеме и размерах самых тонких пор твердого вещества, причем использование электронных вычислительных машин облегчает эту работу [21, 22]. Размер самых больших пор определяется методом вдавливания ртути. Дифракция, так же как и диффузионное рассеяние рентгеновских лучей, в некоторых случаях может дополнить эти методы, позволяя определить размер элементарных кристаллических блоков, если их размеры малы. Распределение зерен по размерам в порошкообразном обра.зце можно определить при непосредственном наблюдении в микроскоп, а также при фракционировании ситами с последующим взвешиванием или с помощью седиментационного анализа [23]. [c.25]

Гранулометрический состав является наиболее полной дисперсной характеристикой порошка. Однако во многих случаях достаточной, а порой и единственно необходимой, является величина удельной поверхности. В настоящее время наиболее часто ее определяют двумя методами по воздухопроницаемости спрессованного слоя порошка и по эффекту низкотемпературной адсорбции азота (последний метод разработан Брунауэром, Эмметтом и Теллером). [c.31]

Удельная поверхность недеаагрегироваиных порошков, намеренная методом Брунауэра, Эмметта и Теллера (N2). [c.207]

Представляет большой интерес определение из хроматограмм изотерм адсорбции с точками перегиба. Впервые это определение было сделано Греггом и Стоком [15] фронтальным методом (для системы циклогексан, бензол — силикагель). Практически весьма удобно определять такие изотермы адсорбции из проявительных хроматограмм. Рассмотрим два важных примера — изотермы адсорбции с одной и двумя точками перегиба. На рис. 54 представлены хроматограммы бензола на однородной поверхности графитированной термической сажи [59] (сильное специфическое взаимодействие адсорбат — адсорбат). В этом случае изотерма относится ко второму типу по Брунауэру [60] (см. рис. 55) и довольно хорошо описывается уравнением Брунауера, Эмметта и Теллера (уравнением БЭТ [60, 61]). Из хроматограмм рис. 54 видно, что на разных высотах к ник имеет разную форму. При низких к растянут задний край хроматограмм (см. хроматограммы а—в на рис. 54). Это соответствует изотерме адсорбции, обращенной выпуклостью к оси адсорбции (когда адсорбция бензола происходит преимущественно в первом слое) (см. рис. 55). При высоких к [c.110]