Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соединения гетероциклические классификация

    В ряду гетероциклических соединений при классификации за основу принимаются гетероциклические группировки — пятичленные, шестичленные и т. д., содержащие азот, кислород, серу. [c.559]

    В данном обзоре мы рассматриваем реакции цикло конденсации 1,3-дикарбонильных соединений гетероциклического ряда и их производных в синтезе функционально замещенных фуранов, азолов, азинов и их конденсированных аналогов. В основе классификации лежат реакции конденсации, протекающие по [c.335]


    Интенсивное развитие химии органических лекарственных веществ, объединяющей синтетические и природные вещества (в том числе алкалоиды, витамины, гормоны, глюкозиды, антибиотики и их синтетические аналоги), настоятельно требует создания учебного пособия, отвечающего современным условиям. Имеющиеся в настоящее время руководства по химии органических лекарственных веществ в значительной степени устарели и уже не могут в полной мере обеспечить подготовку высококвалифицированных специалистов для бурно развивающейся промышленности тонкого органического синтеза. Особенно ощутимо почти полное отсутствие систематизированной литературы по лекарственным соединениям гетероциклического ряда, к числу которых относятся многие наиболее важные современные препараты. Поэтому представилось целесообразным выпустить в первую очередь именно ту часть общего курса Химии органических лекарственных веществ , которая охватывает соединения гетероциклического ряда. В эту же часть курса включен раздел, в котором рассмотрена химия антибиотиков, хотя не все вещества этой группы являются производными гетероциклического ряда. Выделение антибиотических веществ в самостоятельный раздел оправдывается специфичностью их происхождения и общностью основных методов получения (биосинтез). Вероятно, в ближайшем будущем выделение антибиотиков в особый раздел химии лекарственных веществ потеряет свой смысл, и правильнее будет рассматривать отдельных представителей этой группы совместно с другими лекарственными веществами, руководствуясь химической классификацией. Получение большого числа новых антибиотиков из высших растений, наряду с другими данными, стирает грань между антибиотиками, алкалоидами и витаминами, а изучение их химической природы позволяет отнести отдельных представителей к тому или иному классу химических соединений. [c.9]

    Смолисто-асфальтеновые вещества, содержащиеся в нефтях, относятся в основном к лассу гетероциклических соединений, в которых кроме углерода и водорода содержатся кислород, сера и во многих случаях — азот. Содержание смолисто-асфальтеновых веществ в легких нефтях обычно не превышает 4—5%, а в тяжелых 20%. Однако в тяжелых высокосмолистых нефтях смолисто-асфальтеновых веществ может содержаться 60% и более (ильская и хаудагская нефти). По принятой классификации смолисто-асфальтеновые вещества делят на следующие компоненты  [c.27]

    В соответствии с классификацией низкомолекулярных циклических и гетероциклических соединений различают  [c.932]


    В предыдущих разделах книги были описаны органические соединения с открытой цепью углеродных атомов — ациклические соединения, а также соединения карбоциклические, молекулы которых содержат циклы, построенные только из углеродных атомов. Следуя общей классификации органических соединений, теперь будут рассмотрены циклические соединения, у которых циклы образованы не только углеродными атомами, но и атомами других элементов— гетероатомами (О, 5, Ы). Циклические соединения, содержащие в кольце как углеродные, так и гетероатомы, называются гетероциклическими. [c.350]

    В основу второй классификации положено химическое строение молекул лекарственных соединений. Они подразделяются на неорганические и органические. Последние делятся на производные алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (табл. 158). [c.249]

    Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

    В основу классификации гетероциклических соединений положены гетероциклы, в которых все атомы, образующие кольцо, соединены только с атомами водорода. [c.35]

    Классификация и номенклатура гетероциклических соединений. Как уже было указано, в основу классификации гетероциклических [c.411]

    Классификация и общая характеристика гетероциклических соединений. В предыдущих разделах книги были рассмотрены соединения с открытой цепью углеродных атомов, так называемые ациклические соединения и карбоциклические соединения, в молекулах которых имеются циклы из углеродных атомов. Настоящий раздел охватывает гетероциклические соединения (или гетероциклы). В молекулах гетероциклических соединений имеются циклические группировки атомов, включающие, кроме атомов углерода, и другие (гетеро) атомы. Так же, как и среди карбоциклических соединений, среди гетероциклов наиболее распространены пяти- и шестичленные циклы. Причина большей устойчивости и легкости образования таких циклов—отсутствие напряжения (см. стр. 555). Гетероциклические соединения могут образовывать системы с двумя и большим числом циклов, сочленяясь, например, с ароматическими кольцами. [c.576]

    Систематическая номенклатура должна опираться на общепринятую классификацию органических соединений, подробно разработанную в справочнике Бейльштейна В основе этой классификации лежит строение углеродного скелета или гетероциклического ядра молекулы. [c.654]

    Любая схема классификации правильна лишь в определенном смысле. Некоторые исследователи используют термин гетероциклы в более общем смысле, включая в это понятие как насыщенные гетероциклические соединения, так и ненасыщенные гетероароматические соединения. [c.93]

    И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]


    Гетероциклические соединения очень разнообразны они различаются общим числом атомов в цикле, числом и природой самих гетероатомов, степенью ненасыщенности цикла. Эти различия лежат в основе классификации гетероциклических соединений, которые делятся на группы в зависимости от числа атомов в цикле. Наиболее распространенными являются пяти- и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами. [c.350]

    В этой главе мы попытались рассмотреть работы обоих типов. Краткое введение касается происхождения инфракрасных спектров, классификации молекулярных колебаний, свойств симметрии молекул. Мы стремились прежде всего к доступности изложения часто для приближенно верных утверждений не указаны ограничения, так как глава предназначена скорее для химика, изучающего гетероциклические соединения, чем для физико-химика. После обсуждения ряда общих вопросов отдельные группы соединений рассматриваются в зависимости от размера кольца. Соединения с пяти- и шестичленными кольцами разделены на содержащие карбонильную группу в кольце и не содержащие ее, на ароматические и неароматические, а также в соответствии с числом, взаимным расположением и типом гетероатомов . В каждом из этих разделов сначала собраны работы, в которых предприняты попытки, более или менее полного отнесения колебаний молекул (обычно они имеются только для простейших соединений). Затем мы пытались обсудить данные о замещенных молекулах. В последнем разделе рассмотрены колебания заместителей, в частности, как влияет на них взаимодействие с различными гетероциклами. [c.471]

    Книга написана выдающимся венгерским химиком-органиком, особенно известным -своими работами по стереохимии. Она представляет собой курс органической химии для углубленного изучения. Ее отличительные черты — высокий научный уровень и благодаря умело подобранным схемам и многочисленным рисункам чрезвычайная наглядность изложения. Весьма интересен опыт автора, отказавшегося от изображения ароматических молекул с помощью чередующихся двойных и простых связей и применившего новую символику. При изложении материала автор руководствовался не традиционным делением материала (жирный, ароматический и гетероциклический ряды), а принципом классификации органических соединений по функциональным группам. [c.680]

    Исследование природных органических продуктов, которое всегда было одной из главных целей органической химии, представляет и в настоящее время величайший интерес как теоретический, так и практический. Огромное число известных природных нродуктов и непрерывное открытие новых соединений в природе, непредвиденное разнообразие структур этих соединений доказывают практически неограниченную способность живых организмов, главным образом растительных, к синтезу веществ. В настоящей книге главные групны таких природных продуктов, как жиры, углеводы, а-аминокислоты, природные красящие вещества, различные витамины, коферменты, гормоны и т.д., рассматривались в разделе, соответствующем их строению, согласно систематической классификации органических соединений. Имеются, однако, две большие группы природных нродуктов растительного происхождения — соединения с полиизопреновым скелетом и алкалоиды (причем первая включает углеводороды, спирты, альдегиды и кетоны, а вторая — азотсодержащие соединения, главным образом гетероциклические), включение которых в общую классификацию нарушило бы единство изложения. Этим двум классам соединений посвящена последняя, шестая часть книги. [c.811]

    Таким образом, понятие алкалоид кажется в определенном смысле слишком широким, а в другом — слишком узким. В действительности историческое понятие алкалоид относится к тем нехимическим концепциям, которые возникли еще во времена, предшествовавшие теории строения, и которые точно так же, как и понятия таннин и витамин, не могут быть согласованы с логической классификацией органических веществ, основанной на теории строения. Сохранение понятия алкалоид все же нужно считать полезным с практической точки зрения, особенно если учесть большое число азотсодержащих соединений, находящихся в растениях. В настоящей книге мы объединим под названием алкалоиды только азотсодержащие соединения растительного происхождения с гетероциклическим строением остальные растительные основания рассматривались вместе с их структурными аналогами. Эти соединения будут классифицированы, поскольку это возможно, на основании строения гетероциклических колец их молекул. [c.954]

    С точки зрения систематики структура органических соединений характеризуется двумя важнейшими особенностями строением углеродного скелета и природой, числом и положением функциональных групп. Исходя из строения углеродного скелета всевозможные органические соединения можно разбить на определенные группы, охватывающие соединения с аналогичной структурой. Так, все органические соединения можно разделить на соединения с открытой углеродной цепью алифатические, или ациклические ) и на циклические. Последние в свою очередь подразделяются на карбоциклические, в которых циклы состоят только из атомов углерода, и гетероциклические, у которых в состав циклов входят, кроме углерода, атомы других элементов (гетероатомы). С точки зрения классификации соединений нецелесообразно выделять из гетероциклов углеродный скелет. Удобнее рассматривать их как целостные образования. [c.89]

    Нами были проанализированы различные источники (обзоры, статьи, патенты и т. п.) и из них было отобрано 55 химических соединений, способных стимулировать корнеобразование у различных растений, По химической классификации эти соединения делятся практически на три равные группы. Первую группу — 14 соединений (гетероциклические соединения с атомом азота в цикле) представляют активные аналоги р-ндолилуксуснойкислоты. Анализ имеющегося материала по данной группе веществ показывает, что эфиры Р-индолилуксусной кислоты, как правило, менее активны, чем сама кислота. Активность падает с увеличением молекулярного веса эфира. Активность аналогов снижается, если заместители вводятся в ядро в положения 1 и 2 и меньше, если в положения 5 и 6, т. е. чем ближе к карбоксильной группе расположен заместитель, тем ниже актив- [c.114]

    III. Гетероциклические соединения и их производные — циклические соединения, циклы которых построены не только из углеродных атомов, но содержат также гетероатомы (О, N, S и др.) классификация гетероциклических соединений подобна классификации карбоцикличе-ских соединений  [c.362]

    Химия 0-, S-, М-гетероцию1ических соединений и их конденсированных систем в течение последних лет интенсивно изучается. Объектом нашего исследования на первом этапе являются реакции цнклоконденсацин 1,3-дикарбонильных соединений гетероциклического ряда и их производных в синтезе функционально замещенных фуранов, азолов, азинов и их конденсированных аналогов. Не менее важным аспектом в теоретическом и практическом плане наших исследований было поиск, классификация и унификация методов получения замещенных 1,4-бензтиазина и его близких аналогов - важных биологически активных соединений. [c.77]

    Как фармакологическая, так и химическая классификации имеют свои недостатки. Недостатком фармакологической классификации является то, что в одну группу лекарственных веществ объединяются вещества различного химического строения и происхождения. Например, в группу сердечно-сосудистых средств объединены природные соединения гетероциклического ряда (алкалоиды — теофиллин, эуфиллин, дипрофил- [c.505]

    Асфальто-смолистые вещества являются неотъемлемым компонентом почти всех нефтей. Редко встречающиеся белые нефти представляют собой продукты разной степени обесцвечивания темных смолосодержащих нефтей, мигрировавших через толщи глин из глубоких недр земли. Содержание и химический состав асфальтосмолистых веществ в значительной мере влияют на выбор направления переработки нефти и набор технологических процессов в схемах действующих и перспективных нефтеперерабатывающих заводов. В связи с этим одним из главных показателей качества товарных нефтей при их классификации является относительное содержание асфальто-смолистых веществ. Количество асфальто-смолистых веществ в легких нефтях не превышает 4—5 вес. %, в тяжелых нефтях достигает 20 вес. % и более. Химическая природа асфальто-смолистых веществ точно не установлена. Она продолжает быть предметом глубоких исследований многих нефтехимиков. Причиной этого является исключительная сложность состава этих веществ, которые представляют собой комплексы полициклических, гетероциклических и металлоорганических соединений. [c.32]

    Классификация белков. Среди белков различают две основные группы веществ а) протеины, или простые белки, состоящие только из аминокислот и при гидролизе почти не образующие других продуктов б) протеиды, или сложные белки, состоящие из сббственно белковой части, построенной из а-аминокислот, и из соединенной с ней небелковой части, иначе называемой простетической группой-, при гидролизе эти белки, кроме а-аминокислот, образуют и другие вещества углеводы, фосфорную кислоту, гетероциклические соединения ИТ. п. [c.297]

    Классификация. Гетероциклические соединения де лятся на группы прежде всего по общему числу атомов в цикле, затем по виду и числу гетероатомов в цикле. Гетероциклы могут быть сконденсированы с другими циклами. [c.346]

    Поэтому под алкалоидами, по А. П. Орехову, подразумевают только природные (илн синтетические) органические соединения основного характера, Содержащие гетероциклические ядра, и классификация нх основана на химическом строении Сюда относятся производные пирролидииа (1) СН.СН, /—у [c.412]

    В последнее время интенсивное исследование природных соединений морских организмов принесло весомую прибыль в корзину алкалоидов. Структуры их подчастую достаточно оригинальны, но по типу гетероциклической системы они, как правило, вписываются в общую классификацию этого класса природных соединений. Пиридиновые, индольные и др. группы алкалои- [c.248]

    В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

    К 1963 г. было известно примерно 15 000 гетероциклических систем, из которых в книге рассмотрены лишь наиболее важные. Высшим руководящим принципом классификации является размер цикла. Внуг-ри групп гетероциклов с одинаковым размером кольца деление ведут по характеру гетероатомов, начиная с гетероциклов с одним гетероатомом, затем с двумя гетероатомами и т. д. При этом на первом месте приводят основное соединение, затем соответствующие системы с конденсированными бензольными кольцами и, в заключение, частично или полностью гидрированные системы. Конденсированные гетероциклы с двумя и большим числом гетероциклических колец располагаются в соответствии с принципом наиболее позднего места, т. е. при описании последней из их составных частей. [c.549]

    Рассмотренные выше производные сахаров содержат шестичленную гетероциклическую систему. Известны также и другие аналогичные соединения, содержащие пятичленную гетероциклическую систему и являющиеся производными так называемых г-сахаров. В более систематической и рациональной классификации, предложенной X э.у о р т о м эти соединения называются фуранозами Y-арабиноза и у-глюкоза называются по этой классификации, соответственно, арабофуранозой и глю-кофуранозой. Доказательства, подтверждающие строение фу-раноз, приведены почти исключительно в работах Хэуорта и его сотрудников [c.240]

    Гетероциклические соединения — органические соединения циклической структуры, в построении циклов которых помимо атомов углерода участвуют и атомы друтих химических элементов (гетероатомы). По современной классификации гетероциклические соединения делят на три обширные фуппы предельные, непредельные и ароматические. Внуфи ка кдой фуппы соединения различают по таким признакам, как размер цикла, число и тип гетероэлемента. [c.74]

    Пирановое кольцо может быть сочленено с бензольным двумя способами, и существуют два гетероциклических ансамбля бензо[Ь]- и бензо[с]пираны 3.226 и 3.227. Оба они встречаются в природе. Для веществ типа 3.227 иногда применяют термин изобензофураны . Более часто в названиях природных соединений и в их классификации используют тривиальные имена гетероциклов 3.226 и 3.227 — хромай и изохроман. [c.340]

    В настоящее время опубликовано несколько обширных обзоров (см. Список общей литературы ), и поэтому мы кратко познакомим читателя только с теми известными типами реакций, которые представляют некоторую ценность для синтеза. Поскольку не существует удовлетворительной классификации, в раздел произвольно включены гетероциклические (гетероарома-тические) соединения, и информация дана приблизительно в порядке усложнения молекулы субстрата — сначала для соединений, у которых гидроксилирование происходит в бензольном кольце, и затем для веществ, у которых гидроксилирование идет в гетероциклическом кольце. [c.117]

    Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

    С точки зрения выдержанностц принятой в химии классификации органических соединений следовало бы включить индол и последующие соединения этого списка в таблицу гетероциклических соединений. Однако, поскольку назначение этих таблиц —быть полезными при практическом использовании люминесцентного анализа, нам кажется более удобным объединить приводимую здесь группу веществ по признаку их биолоигческого сродства и тем самым облегчить труд по ориентации во флуоресценции биологических объектов. [c.354]

    Классификация органических соединений. В настоящее время принято деление органических соединений на несколько больших групп. В основе этой классификации лежит строение углеродного скелета — основы органического соединения. Как указывалось, углеродные цепочки могут быть прямыми или разветвленными, а также замыкаться в циклы (схема 1). В состав последних, кроме атомов углерода, могут входить атомы других элементов кислорода, азота, серы. Такие соединения получили название гетероциклических ( гетерос — по-гречески другой). [c.20]


Смотреть страницы где упоминается термин Соединения гетероциклические классификация: [c.465]    [c.450]    [c.465]    [c.389]    [c.102]    [c.167]    [c.266]    [c.654]    [c.90]   
История химии (1966) -- [ c.240 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гетероциклические соединени

Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения Гетероциклический ряд



© 2024 chem21.info Реклама на сайте