Углекислота удельный вес

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УГЛЕКИСЛОТЫ Удельный вес [c.18]

Схема производства сухого льда методом прессования с циклом высокого давления. Снег, получаемый при дросселировании жидкой углекислоты до давления ниже давления тройной точки, превращается в блоки сухого льда в результате его сжатия (прессования). Удельная масса сухого льда зависит от давления и продолжительности сжатия, а также от формы блока и практически составляет 1,4—1,6 кг/дм . Прн получении сухого льда методом прессования в специальных сухоледных прессах давление сжатия снегообразной массы больше, чем в льдогенераторах. Углекислый газ и отсасываемые из пресса пары (нижний отсос) поступают к всасывающей стороне основного компрессора, Которым они сжимаются до давления конденсации. Схема сжижения [c.288]

Расчет аэрационных установок по обезжелезиванию сводится к определению степени удаления свободной углекислоты, удельного расхода воздуха, удельного расхода воды, поверхности и объема загруженной в дегазатор насадки, продолжительности отстаивания [289, 290]. [c.481]

Углекислый газ (СОд). Удельный вес углекислого газа или углекислоты по отношению к воздуху равен 1,529. Вес 1 л при 0° и 760 мм рт. столба равен 1,9767 г. Углекислый газ в значительной степени поглощается водой, а именно 1 л воды при 760 мм рт. столба растворяет СО2 в л [c.73]

Таким образом, при сопоставлении свойств холодильных агентов можно сделать вывод, что аммиак уступает углекислоте по величине объемной холодопроизводительности, но по ряду показателей удельной холодопроизводительности, давлению конденсации, теплоте парообразования и др.) превосходит почти все другие холодильные агенты. Вследствие этого, а также благодаря доступности получения и дешевизне, а современной холодильной технике в качестве холодильного агента наиболее широко применяется аммиак. [c.724]

Избыток воздуха можно было бы вычислять по расходу воздуха и топлива в единицу времени, сопоставляя действительный удельный расход воздуха на 1 кг сжигаемого топлива с теоретическим удельным расходом этого воздуха, вытекающим из расчетно-теоретического соотношения, приводившегося, например, для некоторых топлив iB табл. 10 и 11. Для этой цели пришлось бы вести учет расхода как воздуха, так и топлива во время работы топки. Однако такой текущий учет организуется только в специальных топочных устройствах и в основном на газообразном или жидком топливах при помощи специальных расходомеров для воздуха, топливного газа и жидкого топлива. В установках наземных и особенно при сжигании твердого топлива проще воспользоваться анализом топочных газов, в составе которых должна регистрироваться концентрация углекислоты или остаточного кислорода. Основным методом анализа газов является химический анализ. Для этой цели применяются различные химически активные жидкости, способные быстро входить в химическое соединение с тем или иным газом или, как говорят, поглощать его. Так, водный раствор едкой щелочи (едкое кали или едкий натр) быстро и нацело поглощает углекислоту, а если в такой щелочи добавочно растворить пирогаллол (окисел бензола СеН Оз), то такой раствор будет быстро поглощать кислород. [c.213]

К 206 г (2 мол.) этилового эфира N-метилкарбаминовой кислоты (стр. 587) и 600 мл диэтилового эфнра, находящимся в 5-литровой колбе, прибавляют одновременно 200 г льда и 650 г (9 мол.) 96%-ного азотистокислого натрия, растворенного в 1 л холодной воды (примечание 1). Колбу закрывают пробкой, в которую вставлены термометр, трубка для выхода выделяющихся окислов азота и делительная воронка, нижний конец которой доходит до дна колбы. Через воронку осторожно прибавляют в течение 1,5 часа 1,2 г (6,7 мол.) раствора холодной 35%-ной азотной кислоты, приготовленной смешением 600 г (426 мл) концентрированной азотной кислоты с 600 г льда. Колбу время от времени взбалтывают, придавая ее содержимому вращательное движение, но перемешивание производят главным образом выделяющиеся газы. Температура ие должна быть выше 15° в случае надобности к смеси прибавляют лед. Эфирный слой становится сначала розовым, а потом постепенно сине-зеленым. Как только окраска станет зеленой, эфирный слой отделяют (примечание 2) и дважды промывают сначала холодной водой, а потом холодным раствором поташа до тех пор, пока не прекратится выделение углекислоты. Pa iBop сушат твердым поташом и эфир отгоняют на водяной бане из 1-литровой колбы для вакуум-перегонки с дефлегматором (30 см длины). Как только отгонится большая часть эфира, прибор присоединяют к вакууму и слабо нагревают, так чтобы температура жидкости была не выше 45—50° (примечание 3), пока давление не упадет до 20 мм. Выход нитрозометилуретана, кипящего при 59—бР/Ю мм, составляет 200г (76% теоретич.). Удельный вес продукта 1,133 при 20°. [c.376]

Разница в значениях измеренной Хп и расчетной Хр удельных электрических проводимостей Ах в обессоленном конденсате и питательной воде может объясняться присутствием угольной кислоты и органических веществ, а также вымыванием продуктов разложения ионитов. Как показывает опыт эксплуатации отечественных конденсатоочисток при непрерывной их работе и скорости фильтрации около 50 м/ч, предположение о загрязнении обессоленного конденсата продуктами разложения ионитов не обосновано. В то же время наличие углекислоты и органики в обессоленном конденсате вполне реально, [c.116]

Кровь представляет собой вязкую непрозрачную жидкость красного цвета со слабощелочной реакцией (pH 7,36) и удельной плотностью 1,050—1,0б0. Основная функция этой ткани — транспортная постоянно циркулируя в артериях, венах и капиллярах тела, кровь разносит в органы и ткани кислород и питательные вещества и освобождает их от углекислоты и конечных продуктов распада. Кровь выполняет также важную функцию защиты организма от возбудителей инфекций и их токсинов благодаря лейкоцитам и антителам. Кроме того, кровь имеет свертывающую систему, биологическое значение которой состоит в защите организма от потери крови при повреждении сосуда. [c.186]

Уменьшение Хп, измеряемой за деаэраторами, ио сравнению с удельной электрической проводимостью обессоленного конденсата дает основания полагать, что величина Ах=хц—Хр обусловлена наличием углекислоты, [c.118]

Сопоставление результатов расчетов возможного содержания углекислоты в основных потоках, поступающих в конденсатор, с концентрацией углекислоты, определенной по удельной электрической проводимости собственно конденсата турбины, дает достаточно хорошую сходимость. Углекислота, поступающая с различными потоками в конденсат турбины, появляется главным образом вследствие процесса насыщения воды углекислым газом. При этом для водных растворов, находящихся в контакте с СО2, действительно равновесие [c.118]

Сухой лед, или твердая углекислота (СО2), при атмосферном давлении сублимирует, т. е. переходит в газообразное состояние, минуя жидкую фазу. Благодаря этому свойству твердая углекислота получила название сухого льда. Удельная масса его зависит от способа получения и составляет 1,3— 1,6 кг/дм . При давлении 98 кПа температура сухого льда равна—78,9 °С, а [c.284]

Как правило, чистые растворители характеризуются низкой электропроводностью. Так, например, удельное сопротивление наиболее чистой воды при 25° составляет приблизительно 20 млн. ом. Обычная же вода, перегнанная на воздухе, имеет удельное сопротивление, приблизительно равное 100 ООО ом, что объясняется поглощением углекислоты и других газов из воздуха. [c.45]

Лидер [1121] очищал продажный амид муравьиной кислоты с целью измерений его диэлектрической постоянной. Препарат обрабатывали окисью кальция (5 г на 1л формамида) и перегоняли при давлении 1 мм без фракционирования. После этого средние фракции дважды перегоняли, обрабатывая их каждый раз известью. Полученный дистиллат трижды подвергали дробной кристаллизации без доступа углекислоты и воды. Температура замерзания составляла 2,3 — 2,4°, а удельная электропроводность была равна 4 х 10 ом . Электропроводность возрастала в течение 5 — б час. приблизительно до 1 X 10 ом . [c.436]

Газ весь целиком может быть сожжен при высокой температуре порядка 900° с помощью окиси меди, содержащей в то же время некоторое количество и красной меди. Этан при этом весь сгорает, а закись азота разлагается на элементы, причем кислород окисляет медь и, таким образом, остаток после поглощения углекислоты будет представлять собой азот. Объем азота будет равен объему имевшейся ранее закиси азота. Можно определить содержание этана и закиси азота, если определить их удельный вес. [c.149]

Под удельным весом газа понимают отношение веса газа к весу такого же объема воздуха. Так как вес определенного объема газа зависит от температуры и давления, то все определения удельного веса газа делаются по отношению к сухому воздуху при 0° и 760 мм рт. столба. Вес 1 л сухого воздуха, освобожденного от углекислоты, равен 1,2928 г при 0° и 760 мм рт. столба. [c.296]

Более эффективное реагирование углекислоты в слое мелких частиц объясняется большей внешней удельной поверхностью частиц и большим участием в реагировании объема частиц. Опытами обнаружено, что вплоть до 1300° реагирование происходит во всем объеме частиц, еслп их размер не превышает 1 мм,. [c.196]

Как видно из рис. 15-5, в области низких температур процесс протекает в кинетической области, с повышением температуры скорость реакции резко возрастает. При температурах 700—800°С рост скорости горения замедляется диффузионным торможением. В зоне достаточно высоких температур процесс переходит в диффузионную область окислительных реакций, где скорость горения практически не зависит от температуры, а определяется интенсивностью диффузионного подвода кислорода, достигающего предельного значения при данных условиях процесса. Чем больше скорость дутья, тем при более высокой температуре процесс переходит в диффузионную область. При этих температурах (1000—1100°С) начинает значительно ускоряться процесс восстановления углекислоты и с повышением температуры быстро прогрессирует, в результате чего удельная скорость горения начинает с ростом температуры увеличиваться. Предел увеличения из-за интенсификации восстановления углекислоты экспериментально еще не определен. [c.347]

Производительность вентилятора рассчитывают, исходя из приведенных удельных расходов воздуха. Необходимый напор определяют, учитывая следующие его потери в насадке из колец Рашига —30 мм вод. ст. на 1 м высоты слоя при глубоком удалении углекислоты и 15 мм вод. ст. на 1 м высоты слоя при частичном удалении углекислоты в насадке деревянной хордовой — 10 мм на 1м высоты дегазатора в распределительной плите— 10 мм вод. ст. в различных местных сопротивлениях примерно 15 — 20 мм вод. ст. [c.972]

Опыт показывает, что причиной повышения активности нельзя считать ни увеличение удельной активности, которая практически не изменяется, ни отравляющее действие воды и углекислоты, которое для этого отдельно и детально исследовалось. [c.47]

Выбор влагопоглотителей определяется сравнительной доступностью реагента и желательностью получения максимально возможной удельной влагоемкости. Наилучший влагопоглотитель — зерненый хлористый кальций.. Негашеная известь значительно хуже хлористого кальция не только вследствие меньшей влагоем-кости, но и быстрой потери ее активности. Известь поглощает из воздуха не только влагу, но и углекислоту, в результате чего она покрывается слоем углекислого кальция, препятствующего дальнейшему поглощению влаги. Силикагель не обладает этим недостатком, но стоимость его гораздо выше. [c.74]

Удельная электропроводимость Н-катионированной пробы питательной воды на отечественных блоках 300 МВт в настоящее время находится на уровне 0,17— 0,30 мкСм/см. При достигнутой на ряде электростанций (Троицкая, Конаковская ГРЭС) плотности тракта ПНД и налаженной работе деаэраторов содержание углекислоты в питательной воде всегда ниже, чем в обессоленном конденсате, и составляет не более 50 мкг/кг. Случаи превышения содержания углекислоты в питательной воде над ее концентрацией в обессоленном конденсате турбины следует рассматривать как нарушение режима эксплуатации блока. К ним следует отнести, например, сброс конденсата дробеочистки в деаэратор, подвод конденсата дренажных баков в деаэратор и т. п. [c.120]

Расчеты показывают, что при принятых в настоящее время для питательной воды блоков СКД допустимом содержании натрия 5,0 мкг/кг и жесткости 0,2 мкг-экв/кг удельная электрическая проводимость ее, обусловленная этими соединениями, составляет 0,14 мкСм/см. Присутствие углекислоты в питательной воде в количестве до 70 мкг/кг обусловливает повышение ее удельной электрической проводимости до 0,3 мкСм/см. [c.120]

Установка кондуктометра на питательной воде дает возможность контролировать качество среды по общему солесодержанню, а также работу деаэратора по обеспечению режима удаления угольной кислоты, устанавливая ее присутствие в питательной воде. Это необходимо для правильного ведения коррекционной обработки питательной воды. Практически в настоящее время ввиду отсутствия методики непосредственного определения содержания углекислоты при ее малых концентрациях способ оценки Ы O по удельной электрической проводимости является единственным. Нахождение углекислоты может проводиться по графикам я=/ (HGO ), рассчитанным для данного содержания основных ионов, от которых зависит солесодержание питательной воды. [c.124]

Следует заметить, что, поскольку значения г,с, кн приняты для конечного продукта, уравнениями (38) — (40) можно пользоваться для любой схемы паровой или пароуглекислотной конверсии. Так, в случае производства водорода по схеме 1 уравнение (38) показывает зависимость удельного выхода технического водорода (после стадии метанирования) от состава газа, поступающего на конверсию, а для схемы VI это уравнение определяет выход газа заданного состава после отмывки от углекислоты. Уравнения (39) и (40) во всех случаях определяют суммарный удельный расход пара и углекислоты на всех стадиях процесса. Для процесса производства водорода по схеме I Л представляет собой разность между количествами пара, подаваемого на конверсию, и конденсируемого после стадий конвер- [c.256]

Удельную теплоемкость твердой углекислоты [в кДж/(кг-К)1 в диапазоне температур от 57 °С до —110 °С определяют по уравнению с = 1,67 — 0,0118Х ХГ — 0,0000523 Г. [c.285]

Газоанализаторы служат для определения содержания в дымовых газах углекислоты или кислорода. Измерительные приборы применяют также для измерения удельного веса или теплопроводности дымовых газов. Для регулирования горения в металлонагревательных печах ни один из этих приборов не полу- [c.209]

При соприкосновении с поверхностью пузырьки углекислоты лопаются, а дрожжинки, имеющие удельный вес 1,1, т. е. больший, чем у сусла (1,025), опускаются вниз, пока снова не будут подняты углекислотой на поверхность. Непрерывное движение дрожжинок вверх и вниз способствует перемещению потоков жидкости в бродильном чане, создавая перемешивание или брожение жидкости. Выделяющаяся на поверхности жидкости углекислота из бродильных чанов по трубе 13 поступает на установку для получения жидкой или твердой углекислоты, используется для получения химических продуктов (например, мочевины) или выпускается в атмосферу. [c.330]

Сжиженная углекислота представляет собой бесцветную, подвижную жидкость с удельным весом при 0° 0,947, при 15° 0,813 и при 30° 0,46. При нагревании жидкой углекислоты от О до 30° ее объем увеличивается почти в 1,5 раза. Эту особенность жидкой углекислоты необходимо учитывать при заполнении ею сосудов. При испарении 1 кг жидкой углекислоты образуется 509 л газа. Теплота испарения жидкой углекислоты составляет 47,7 ккал1кг. При быстром испарении часть жидкой углекислоты превращается в твердое состояние — снегообразную, мелкокристаллическую массу, удельный вес которой после прессования при —79° достигает 1,53. При повышении температуры твердая углекислота переходит в газ, не плавясь. [c.394]

Удельный вес остальных компонентов, кроме газолина, входящих в состав горючего природного газа, колеблется от 0,55 для метана до 2,0 для бутана удельный вес газолина еще больше. Следовательно, чем выше удельный вес газа, тем большего содержания газолина в нем можно ожидать. Но это утверждение было бы совершенно справедливо, если бы в горючем газе не встречались углекислота и азот и если бы метан, этан, пропан и бутан входили в состав газа всегда в одной и той же пропорции. Ни того, ни другого на самом деле нет. В горючем газе могут встречаться СО и N3, а также и СН4, СдНв и т. д. в разных количествах. [c.181]

Наибольший эффект от повышения телшератур наблюдается при газификации тоилива. Как показали опыты газификации на паро-воздушном дутье, подогрев дутья на 100°С приводит к повышению теплоты сгорания генераторного газа в среднем на 30—40 ккал нм . При газификации топлив с жидким шлакоудалением, когда температуры в слое достигают 1600— 1700°С,в связи с непрерывным отводом золы с поверхности реагирования улучшаются условия диффузии газовых реагентов в кислородной зоне. Это приводит к значительной интенспфикации ироцесса горения. Вследствие высоких температур в восстановительной зоне складываются особо благоприятные условия для восстановления углекислоты и водяного пара. Средняя удельная производительность таких газогенераторов достигает 1500 кг/мНас против 400—500 кг/м час для обычных газогенераторов. Кроме того, вследствие лучших условий протекания восстановительных реакций, теплота сгорания газа повышается на 300—400 ктл1нм прп одновременном повышении к. п. д. газификации до 89% [38]. [c.206]

Величина АЯвэтс [3], характеризуюшая удельные энергозатраты на проведение процесса, представлена на рис. 1У.15 в виде графической зависимости от кУг. И для этой характеристики присуще слабое изменение в пределах рабочего струйного режима. Численные значения АРвэтс в процессе десорбции углекислоты из воды воздухом находятся в пределах 40- -50 мм вод. ст., а для решетки со щелевыми отверстиями — 25- 30 мм вод. ст. [c.199]

Предполагается, что этот предел наступает при дальнейшем повы-и1ении температуры, когда процесс переходит в диффузионную область реакции восстановления углекислоты, в которой 1 = 24/32, а удельная скорость горения равна [c.347]

Наиболее активные из исследованных в [92, 93] препаратов имеют некоторый избыток Ni от стехиометрии, а менее активные, сильно отравляющиеся углекислотой образцы обогащены кислородом [93, 95]. Таким образом, различные локальные свойства поверхности катализатора приводят к тому, что при низких температурах окисление СО на них осуществляется по разным механизмам и, следовательно, с разной скоростью. Этим, по-видимому, можно объяснить невоспроизводимость данных по низкотемпературному окислению СО на N10, на которую указывали Парравано и Будар [56] и которую трудно связать с величиной удельной поверхности катализаторов, так как, по [78], при 100°С удельная каталитическая активность NiO с 5 = 150 м г примерно на порядок выше активности NiO с S = 10 м г ]96], но на порядок ниже активности NiO с удельной поверхностью 1,0 м г [97]. При комнатной температуре энергия активации реакции окисления СО на окиси никеля [93] равна 2 ккал/моль, что согласуется с [9], а порядок по окиси углерода равен порядку по кислороду и равняется 0,5 [56, 105]. При температурах выше 150° С, когда СО2 перестает оказывать отравляющее действие, энергия активации возрастает до 14 ккал/моль [6, 92]. При относительно высоких температурах сродство СО к поверхности увеличивается [93]. Благодаря этому часть СО образует с поверхностным кислородом поверхностные карбонатные комплексы так называемого гарнеров-ского типа [98—101], прочность которых зависит от подвижности кислорода поверхности. Поглощение СО катализатором (с образованием карбонатных комплексов) постепенно уменьшается во времени. Этот период формирования катализатора можно устранить предварительной обработкой катализатора окисью углерода [56, 102]. На образце NiO с относительно высокой подвижностью кислорода (черной окиси никеля, приготовленной прокалкой Ni Og при 400° С, с удельной поверхностью 45 м /г [104]) карбонатные комплексы, устойчивые при температуре 172° С, начинают распадаться при 275° С и полностью исчезают при температуре 388° С. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология