Цимол, значение

Наибольшее значение имеют моноциклические и бициклические терпены. Большая часть этих терпенов имеет близкое отношение к п-метилизопропилбензолу, или цимолу. [c.561]

Значения констант равновесия в соответствии со сказанным выше принимались равными константам равновесия для реакции дегидрирования изопропилбензола до а-метилстирола. Полученные данные, представленные на графиках (рис. 1 и 2), показывают, что повышение температуры и увеличение разбавления цимола инертным разбавителем увеличивают выход диметилстирола. [c.200]

Если за время жизни карбоний-иона реализуются алкильные сдвиги во все положения, то путем потери протона образуется равновесная смесь изомеров. Если возможен только один сдвиг, то образуется один-единственный изомер как показывают приведенные выше значения констант скорости, возможны и промежуточные случаи, но при переходе от ксилолов к цимолам происходит совершенно отчетливое изменение от последнего случая к первому. [c.181]

Ранее процессы полимеризации применялись в промышленном масштабе только для получения высокооктановых топлив из крекинг-газов. В настоящее время неуклонно растет значение этих процессов для получения таких нефтехимических продуктов, как гептен, димер, тример, тетрамер и пентамер пропилена, а также алкилиро ванных ароматических углеводородов —этилбеизола, изопропилбензол а, цимола и бутилбензола. Можно ожидать, что по мере открытия новых областей применения высших олефинов этот описок будет непрерывно увеличиваться. [c.254]

Большое значение имеет использование газов и щелоков сульфитного способа производства. Из газообразных веществ отбирают смесь цимола и терпеновых углеводородов и получают сульфитное масло. Затем варочной кислотой из газов абсорбируется ЗОа- Отделяющийся от целлюлозы после варки сульфитный щелок в количестве И)—12 т на 1 т целлюлозы содержит свыше половины органического вещества исходной древесины лигносульфоновые кислоты различной степени сульфирования и полимеризации, сахара — [c.555]

Вопросу алкилирования толуола с целью получения цимолов в последнее время уделяется значительное внимание в связи с тем, что цимолы приобрели большое практическое значение как сырье [c.22]

Вопросу алкилирования толуола с целью получения цимолов в последнее время уделяется значительное внимание в связи с тем, что цимолы приобрели большое практическое значение как сырье для получения нефтехимических крезолов. [c.27]

Наибольшее значение имеют гидроароматические соединения, являющиеся производными гексагидробензола и производными гидрированного цимола (или п-метилизопропилбензола), а также — гидрированного фенантрена. [c.289]

Среди не полностью гидрированных производных цимола особенно большое значение имеет группа терпенов. Терпены — это большая группа углеводородов, имеющих общую формулу СюН . [c.292]

Сульфитный скипидар образуется во время варки древесной щепы при процессе производства сульфитной целлюлозы и содержится в сдувочных парах из варочного котла. Его главной составной частью является р-ци-мол. Коллинс [26] сделал обзор литературы, касающейся сульфитного скипидара, и установил, что хотя сульфитный скипидар не имеет большого промышленного значения, было издано очень много литературы о его производстве, очистке, использовании и химических продуктах переработки. Коллинс не нашел в Соединенных Штатах каких-либо целлюлозных заводов, которые в 1945 г. регенерировали бы сульфитный скипидар. Петерсон приписывал отсутствие активности в сборе сульфитного скипидара тому факту, что регенерация и очистка делают его более дорогостоящим, чем р-цимол из других источников [132]. Большое количество цимола производится в Швеции [80]. [c.486]

Изодурол и дурол содержатся в некоторых сортах нефти. м-Цимол обнаружен в дистиллате, полученном при перегонке канифоли некоторые тер пени являются его производными. Гораздо большее значение имеет п-цимол, содерл<ащийся в эфирных маслах (тминном, эвкалиптовом и т. д.) и представляющий собой соединение, лежащее в основе многих важных природных терпенов и камфор. [c.489]

Теплоты испареиия 1-метпл-4-изопропплбензола (п-цимола) в кал/моль при ровных значениях температур, п г = 25° С [c.314]

Ввиду доступности л-цимола единственным методом получения 2-аминоцимола, имеющим практическсе значение, является восстановление нитроцимола. Для этой цели были применены олово- или железо и соляная кислота. В одном из патентов упоминается о гидрировании водородом в присутствии никелевого катализатора. [c.68]

Разбавление сульфитного щелока водой до оптимальной для биосинтеза величины приводит на технологической стадии производства технических лигносульфонатов не только к соответственному увеличению числа выпарных аппаратов, но и повышению расхода пара и электроэнергии. На заводе г. Пирна (ГДР) щелок, полученный при сульфитной варке древесины бука, разбавляют сульфитно-спиртовой бардой, поступающей с другого завода, на котором используют древесину ели. Это указывает, что возможно также. частичное использование для разбавления щелока сульфитно-дрожжевой бражки. Обязательным условием для этого является гарантированное удаление из сульфитного щелока на стадии подготовки главных ингибиторов биохимических процессов — диоксида серы, фурфурола, фенольных соединений, цимола и смоляных веществ и проведейие биохимического процесса при оптимальных значениях pH. Кроме того, для исключения инфицирования необходима стерилизация возвращаемой в цикл части сульфитнодрожжевой бражки например путем смешения ее с выходящим из колонны десульфитации горячим кислым сульфитным щелоком или термовоздействием в специальном теплообменнике. [c.275]

Особое значение катализ приобрел в процессах жидкофазного окисления углеводородов, и в частности алкилбензолов. На примере окисления цимола в присутствии нафтената марганца Харичков [124] впервые по казал возможность каталитического окисления алкилбензолов кислородом. Применение катализаторов по существу явилось решающим фактором в реализации промышленных процессов получения кислородсодержащих соединений — альдегидов, кислот, кетонов — прямым окислением углеводородов, В качестве катализаторов используют соединения кобальта, марганца, хрома, никеля, селена, ванадия, -молибдена, цинка, олова, церия и других металлов. [c.37]

До недавнего времени камфора добывалась главным образом из камфарного лавра, произрастающего в Японии и Китае, почему она и называется японской. Камфора представляет (1-изомер с темп, плавл. 175° и темп. кип. 209° 1-изомер находят в некоторых видах полыни. Камфора имеет большое практическое значение. В смеси с коллоксилином она идет для приготовления целлулоида. От камфоры отнятием воды с помощью фосфорного ангидрида можно перейти к ароматическому углеводороду—цимолу, 9HJ2 Цимол представляет бензол, в котором два водорода в пара-положении замещены один—метильной группой, другой—изопропильной. [c.479]

В связи с развитием нефтехимической промышленности и значительным увеличением производства п-ксилола в известной степени утратили свое прастическое значение способы получения ДМТ (ТФК) из толуола и п-цимола. Все большее значение [c.138]

Спиртовый гидроксил. При помощи кислых или щелочных средств, образующих водород в момент выделения, можно восстановить гидроксильные группы, стоящие рядом с ненасыщенными или ароматическими связями. Примером, не имеющим, впрочем, большого препаративного значения, служит восстановление коричного спирта до углеводорода по Клагесу действием натрия и спирта [99]. Реакционная смесь содержит главным образом пропилбензол с небольшим количеством пропенилбензола СаНд -СН СН -СНз. Пропилбензол не мог получиться из фенилпро-нилового спирта СвПзСНаСНгСПгОП, так как последний в условиях реакции остается совершенно неизмененным. Куминовый спирт (СНз)2 СН-СвН4-СП20П при продолжительном кипячении с цинковой пылью переходит в цимол. [c.55]

Второе положение, также установленное опытным путем, заключается в несомненном значении для синтеза добавок типа парафлоу характера ароматического ядра, с которым связаны указанные боковые цепи. Так, например, опыт синтеза аналога парафлоу на базе 1,4-метилизопропил-бензола (цимола) и хлорпарафина, т. е. углеводорода типа парафлоу с бензольным ядром вместо нафталинового, дал отрицательный результат полученный препарат не обладал свойством снижать температуру застывания масла. С другой стороны, однако, синтез аналога парафлоу на базе фенола или дифенила СдНдСвНд и хлорпарафина дал положительный результат полученные препараты по своему действию на застывание минерального масла почти не отличались от парафлоу из нафталина [19, 22]. [c.718]

Вследствие технического значения тимола и карвакрола действие ще.7гочи на п-цимолсульфокислоты привлекло к себе больше внимания, чем приведенные выше реакции. Максимальные выходы карвакрола, достигающие 76%, получаются при нагревании 0,1 моля соли соответствующей сульфокислоты в течение 6 час. в автоклаве при 350—360° с 2 молями едкого натра [244]. При соприкосновении расплавленной массы с воздухом выход уменьшается до 60%. Присутствие воды в реакционной смеси также снижает выход. Исходя из сульфированного л-цимола [245], с выходом 76% получена смесь тимола (6—8%) и карвакрола. В ходе реакции обнаружено также выделение небольшого количества л-цимола, чего не наблюдалось с другими алкилбензолсульфо-кислотами. Эти результаты получены при плавлении в открытых тиглях. [c.232]

Интересно также сравнить относительное влияние заместителя (метил-, этил-, изопропил- и трет-бутил-) на скорость обмена м- и /г-алкилзамещенных толуолов. В табл. 21, где приведены относительные значения констант для п- и. м-этилтолуолов и п-цимола, помимо наблюдаемых величин, даны также значения, исправленные с учетом наличия обмена двух типов водородных атомов. При этом было сделано допущение, что метильный заместитель оказывает на другую метильную группу и на все другие алкильные группы один и тот же эффект. [c.39]

Сырьем для производства терефталевой кислоты могут служить разные п-диалкилбензолы п-ксилол, л-цимол, п-диэтил- и м-диизопропилбензол, а в последнее время применяется также толуол. Из окислителей наибольшее значение имеют азотная кислота и молекулярный кислород. [c.394]

Более экономичным является первый метод (без расходования метанола на этерификацию). Однако, поскольку необходимым условием данного процесса является высокая чистота применяемого сырья, вследствие меньшей сложности очистки диметилтерефталата по сравнению с терефталевой кислотой до последнего времени более распространен был второй метод. Сырьем для производства терефталевой кислоты могут служить различные га-диал-килбензолы л-ксилол, -цимол, -диэтил- и /г-диизопропилбензол, из которых лучшим сырьем являетя я-ксилол. В последнее время применяется также толуол. Из окислителей наибольшее значение имеет молекулярный кислород. Так как /г-ксилол является сравнительно дорогим и дефицитным сырьем, то были разработаны способы получения терефталевой кислоты из толуола. [c.304]

Тот факт, что наименьшие значения суммы квадратов расхождений как по цимолу, как и по гидроперекиси получаются при при-близителыю одном и том же наборе кинетических параметров, [c.36]

Экспериментально полученные результаты о почти полном отсутствии влияния на ВЭТТ количества неподвижной фазы при малом ее содержании (менее 0,6—0,5%) были не совсем неожиданными. Отсутствие влияния количества неподвижной фазы в этих условиях можно показать и расчетным путем, использовав уравнение 1. Был проведен расчет числа теоретических тарелок по цимолу, для следующих условий dp =1 мм, =30 m Imuh (tio =1,8 м1сек), Х=, у = 0,70. Коэффициент диффузии цимола в азоте при 50° (по формуле Джилиленда) =0,0765 см 1сек. Значения постоянных С, D и Е взяты из работы У. Дж. де Вета с сотрудниками [c.95]

Значение копланарности для реакционности атомов водорода, находящихся в а-положении к фенильному кольцу, ясно показано в работах Коймана и Странга [21]. Если в фенильное кольцо ввести несколько алкильных групп, то в тех случаях, когда эти группы не создают стерических затруднений, реакционность углеводорода складывается из реакционности отдельных групп. Например, реакционность м- и п-цимола равна сумме реакционностей толуола и изопропилбензола. Однако реакционность о-цимола значительно меньше этой суммы, так как метильпая группа в орто-положении мешает изопропильной группе в переходном состоянии принять ту степень копланарности, которая осуществляется в изопропилбензоле. [c.213]

Экспериментальные данные хорошо удовлетворяли уравнению А. В. Фроста для гетерогенной каталитической реакции первого порядка. Найденные энергии активации варьировались в широком интервале. Если рассматривать полученные результаты с позиции ионного механизма, то получается хорошее согласие с фактами. Действительно, следовало ожидать, что карбоний-ионы СНд и jHs будут образовываться с большим трудом, а ионы с более длинной цепью — легче разветвление при -углеродном атоме также должно облегчать образование карбоний-ионов. В согласии с этими соображениями были найдены следувэЛцие значения кажущихся энергий активации для этилбензола 50 ккал/моль, для и-пропил-бензола 34 ккал/Млъ, для к-бутилбензола 33 ккал/моль, для втеор-бутил-бензола 19 ккал/моль, для изопропилбензола 17,5 ккал/моль, для трет-бутилбензола 12,7 ккал/моль. Влияние второго заместителя сложно метильная группа снижает энергию активации отрыва изопропильной группы до 12—14 ккал/моль у цимолов, но хлор повышает ее 21,5 ккал/моль у о- и 24,2 ккал/моль у и-хлоркумолов против 17,5 ккал/моль у самого кумола. [c.36]

Двенадцатичасовое нагревание толуола (85—87° С), а также ксилолов (100° С) с избытком уксуснокислой ртути в уксусной кислоте дает полимеркурированные продукты [156, 157]. ж-Ксилол меркурирован [158] ацетатом ртути в ледяной уксусной кислоте в присутствии небольшого количества 70%-ной хлорной кислоты на холоду в положение 4. Замена водорода ядра на ртуть в молекулах мезитилена [159], псевдокумола [159], дурола [159, 160], изодурола [159], 1,2,3,4-тетраметилбензола [159], пентаметил-бензола [159] и п-цимола [161, 162] происходит при длительном кипячении с уксуснокислой ртутью в спиртовом (полиметилбензолы), спиртово-уксус-нокислом (л-цимол [161] и дурол [160]) или уксуснокислом (п-цимол [162]) растворах. Повышение температуры и продолжительности реакции ведет к образованию димеркурированных соединений. Ниже приводятся значения относительных скоростей меркурирования ряда алкилбензолов, вычисленных из факторов парциальной скорости [152] и совпадающих с найденными экспериментально бензол 1 толуол 5,0 о-ксилол 16,0 м-ксилол 34,5 л-ксилол 8,2 гемимеллитол 68 псевдокумол 49 мезитилен 209 пренитол 126 изодурол 257 дурол 30,0 пентаметилбензол 224 этил-бензол 4,2 изопропилбензол 3,9 третичный бутилбензол 3,2. [c.65]

Ряд переходов от терпенов и камфоры к производным бензола был истолкован Кекуле и другими авторами как свидетельство в пользу ароматического или, вернее, гидроароматического характера терпеновых соединений. Эта мысль, правда, оказалась верной, но далеко не для всех терпенов. С другой стороны, преувеличенное значение перехода терпенов в дериваты цимола и прочие надолго затормозило разъяснение вопроса о положенш двойных связей даже в тех из этих углеводородов и их производных, которые действительно представляют собой частично гидрогенизированные гомологи бензола. [c.21]

При определении всех опубликованных значений kJkp для этой реакции была допущена вторая из упомянутых выше ошибок, и почти все эти значения найдены школами Овербергера и Окамуры. Можно сравнить их результаты по передаче через толуол, л-ксилол и п-цимол хотя условия опытов (температура и растворители) были различны, между ними существует вполне приемлемое соответствие (табл. 7). Для моноалкилбензолов активность уменьшается в порядке уменьшения основности, т. е. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология