Фосфорные соединения бора

Для защиты графита от окисления рекомендуют проПитку его фосфорсодержащими соединениями. Для графитов, которые по технологии подвергаются пропитке пеком, введение фосфорных соединений может быТь совмещено с этой операцией [26, с. 73-76]. При этом используются фосфорные органические соединения или фосфорная кислота. В последнее время применяют полифосфаты металлов [76]. Для защиты могут быть применены сложные составы, включающие соединения фосфора и бора, которые образуют после обжига фосфатные стекла. Пленки из таких стекол оказывают защитное действие до 950 °С, причем потери массы при 500 снижаются почти на два порядка. Ниже приведены потери массы графита пропитанного соединениями фосфора. [c.125]

Концентрированной азотной кислотой или царской водкой, а также при сплавлении со щелочами В окисляется с образованием борной кислоты или боратов щелочных металлов одпако расплавленная селитра при 400 на пего еще не оказывает заметного действия. Концентрированная серная кислота действует на бор лишь при 250° фосфорная кислота восстанавливается им до Свободного фосфора только при 800°. Водяным паром при температуре красного каления бор окисляется с выделением свободного водорода. С окисью азота бор взаимодействует при температуре красного каления, образуя трехокись и нитрид бора. При очень высоких температурах бор оказывается в состоянии восстанавливать также окись углерода и двуокись кремния. Благодаря своему сильному сродству к кислороду и к другим электроотрицательным элементам бор может выделять в свободном состоянии металлы из их окислов, сульфидов и хлоридов. Теплоты образования простейших соединений бора приведены в табл. 64 на стр. 358. [c.361]

В растениях в среднем содержатся 0,3% азота, 0,3% калия, 0,07% фосфора, 0,3% кальция, 0,05% серы, 0,07% магния, 0,02% натрия, 0,02% железа. При интенсивном сельском хозяйстве с урожаем безвозвратно уносятся из почв соединения этих элементов, а также незначительные количества соединений бора, меди, марганца, цинка, молибдена, кобальта и других (так называемых микроэлементов). На большинстве почв растения нуждаются прежде всего в азотных, фосфорных и калийных удобрениях. [c.120]

Термогравиметрический анализ этих бор-фосфорных соединений подтверждает приведенные выше данные об их термической устойчивости Из рис. 3 видно, что по термической устойчивости эти полимеры близки к бор-азотным полимерам и значительно уступают ароматическим гетероциклическим полимерам, рассмотренным в гл. IV. [c.207]

Из других летучих соединений бора большое значение имеет борнометиловый эфир. При анализе сложных материалов часто приходится отделять бор наиболее важным и общим методом отделения является перегонка его в виде борнометилового эфира. Эфир образуется довольно легко в присутствии серной, фосфорной и других кислот. Если необходимо просто удалить бор, например для очистки реактивов или для получения очищенных от бора образцов, рекомендуют выпаривание с метиловым спиртом и хлористоводородной кислотой. Для очистки метилового спирта от примесей бора предлагают перегонку в присутствии чистого металлического кальция. [c.46]

Например, радиоактивный фосфор, получаемый при облучении серы или ее соединений нейтронами, окисляется азотной кислотой в фосфорную кислоту, которая затем экстрагируется водой и может быть легко превращена в растворимую или нерастворимую соль. Радиоактивные изотопы углерода, получаемые облучением соединений бора или азота нейтронами или дейтеронами, образуются в присутствии воздуха в виде смеси СО -Ь + СОг. Пропуская газ, после окисления СО, в баритовую воду можно выделить весь радиоактивный углерод в виде карбоната бария. При получении радиоактивного иода облучением теллура дейтеронами, можно выделить свободный иод окислением хромовой смесью и затем экстрагировать его четыреххлористым углеродом или сероуглеродом. Очевидно, что подобные методы разделения можно как угодно разнообразить в зависимости от условий и требований работы. [c.132]

О снижении активности апиразы у картофеля в присутствии бора сообщал Школьник. По данным того же автора, бор существенно изменял величину отношения между различными формами фосфорных соединений. [c.69]

В качестве катализаторов в производстве этилбензола могут применяться серная кислота, фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур, фосфат алюминия, фтористый бор в виде гидрата или молекулярного соединения с фосфорной кислотой, хлористый алюминий и различные алюмогели. [c.229]

Трифторид бора образует молекулярные соединения с серной и фосфорной кислотами [c.21]

Комплексное соединение фторида бора и фосфорной кислоты Хлорид алюминия Хлорид титана [c.25]

Изменение состава и свойств нагара может быть достигнуто за счет введения специальных присадок в топлива и масла. В качестве противокалильных присадок были исследованы различные фосфорные соединения (фосфаты, фосфиты, фосфонаты), соединения бора, брома, хлора, кремния, хрома, кобальта, бария, цинка, кальция и др. Наиболее эффективными для топлив оказались фосфорсодержащие соединения. [c.182]

Вследствие высокой летучести ВРд материалы, в которых определяют бор (кварц, кремний, силикаты), следует разлагать при 20 °С в пластмассовых сосудах. Бор полностью теряется при выпаривании растворов пробы в НР и НС1О4. Образование ВРд предотвращают добавлением маннита, что позволяет даже выпаривать растворы до небольшого объема без потерь соединений бора. Фосфорная кислота также предотвращает потери бора в результате образования ВРО4. [c.68]

Около четверти века назад было установлено, что если в нагретую аммиачно-никелевую нитратную ванну, содержащую в качестве восстановителя соли фосфорноватистой кислоты (например, гипофосфит натрия), поместить изделия из стали, меди или алюминия, то на их поверхности начнут осаждаться покрытия. Было замечено, что они могут осаждаться и на специально подготовленных неметаллических изделиях. Эти покрытия содержат в основном никель (90—95%) и фосфор (5—10%), вследствие чего они получили в нашей промышленности название никель-фосфорных. Затем, когда в качестве восстановителя использовали некоторые соединения бора, то стали получать N1—3 покрытия (примерно 94% никеля и 6% бора). В той или иной степени разработаны и применяются также химические методы меднения, хромирования, кадмирования, лужения, палладирования, серебрения, ренирования и др. Могут быть получены многокомпонентные покрытия, содержащие в разных сочетаниях [c.3]

В химии бор-фосфорных соединений исходят из диборана простейшим примером фосфйноборана является соединение, образующееся при реакции фосфина и диборана [c.220]

Совершенно иной подход к химии бор-фосфорных соединений у автора настоящей книги (Gerrard et al., 1960). Такие триалкил-фосфиты, как, например, триэтилфосфит, т. е. содержащие атом фосфора со свободной парой электронов, являются нуклеофильными реагентами, легко вступающими в реакцию с галопдоводо-родами п галоидами (Gerrard, 1940) [c.222]

Исследование этого явления при помощи ионизационных датчиков показало, что треск вызывается появлением большого числа очагов пламени, инициированных воспламенением частиц нагара [27]. Отмечалась связь между склонностью топлив к воспламенению от нагретой поверхности и возникновением треска в двигателях [28, 29]. Явление треска подавляется добавкой к топливу некоторых присадок, например трикрезил-фосфата или других фосфорных соединений [30], а также соединениями бора [31]. [c.164]

В настоящее время в распоряжении исследователей, занимающихся изучением физиологической роли бора, имеется разнообразный, требующий обобщения экспериментальный материал по влиянию этого элемента на процессы, связанные с превращением в растении углеводов, фосфорных соединений, фенолов и др. В связи с этим изучается действие бора на деятельность ряда ферментных систем, катализаторов этих и сопряженных процессов. Бейли и Мак Харг (Bailey а. M Hargue, 1944) наблюдали увеличение активности каталазы, пероксидазы, различных оксидаз и сахаразы у люцерны в присутствии относительно [c.67]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Алкилнафталины обычно получают алкилированиеь нафталина спиртами, непредельными углеводородами и алкилгалогенидами в присутствии различных катализаторов серной, фосфорной и галогеноводородных кислот, хлоридов алюминия, цинка и железа, фторида бора и его молекулярных соединений. [c.153]

Алкилирование бензола этиленом гладко протекает в присутствии молекулярных соединений фториаого бора с фос< юрными кислотами, особенно с орто-фосфорной кислотой. При температуре 85—110 °С, давлении 1,1 МПа и мольном соотношении QHJ/ 2H4 = 1 1 выход алкилбензолов равен 70%. Оэдержание этилбензола в алкилбечзольной фракции составляет 85% (масс.), остальное — в основном диэтилбензолы. [c.103]

При алкилировании бензола чистыми газообразными олефинами или олефпнссдержащими газами в присутствии катализаторов образуются алкилароматические углеводороды, среди которых преобладают моисалкилароматичсские. В качестве промышленных катализаторов используют, главным образом, хлористый алюминий и твердую фосфорную кислоту на кизельгуре, значительно реже применяют серную кислоту. Хорошие результаты при лабораторном испытании дали алюмосиликатный катализатор и молекулярное соединение ортофосфорной кислоты с фтористым бором. [c.345]

В качестве катализаторов помимо фосфорной кислоты для полимеризации олефиновых углеводородов применяют сернистую кислоту, хлористый алюминий, фтористый бор, пирофосфат меди, металлорганические соединения и др. Наряду с этим продолжаются совершенствование фосфорнокислотного катализатора, а также разработка новых катализаторов, в том числе и цеолитсодержащих. Так, механическую прочность и активность ортофосфорной кислоты на кизельгуре повышают добавлением 5% цеолита. Последний вначале смешивают с кизельгуром, а затем к смеси добавляют ортофосфорную кислоту и далее приготавливают катализатор обычным образом. Эффективность такого катализатора следующая в продукте, полученном на обычном катализаторе, содержится 85,2% моноолефиновых углеводородов, в том числе 36,5% тетрамера С12Н24, а на катализаторе, содержащем 5% цеолита NaX, — соответственно 96,9 и 83,4%- [c.311]