Метиловый спирт как растворитель очистка

Метиловый эфир 4(а-оксиэтил)бензойной кислоты. 226 2 метилового эфира 4-ацетилбензойной кислоты гидрируют в обычной аппаратуре при 150°, применяя в качестве растворителя 400 мл метилового спирта, а в качестве катализатора — 23 г хромита меди гидрирование ведут до прекращения понижения давления. Из продуктов реакции выделяют 182 г фракции с т. кип. 145—165° (8 мм) п д 1,5334 выход равен 80% от теорет. После тщательной очистки метиловый эфир 4-(а-оксиэтил)бен-зойной кислоты имеет такие константы т. кип. 134° (4 мм) d 1,144 n 1,5336 [137]. [c.110]

Для обезжиривания чаще всего используют этиловый и метиловый спирты, ацетон, трихлорэтилен и др. При выборе растворителя конечной целью является качество поверхности, хорошее смачивание ее. Для очистки поверхности от окислов проводят катодное восстановление в той же ячейке, что и электрохимические измерения. Иногда для восстановления окислов электроды обжигают в атмосфере водорода, исключив при этом возможность контакта металла с воздухом. Отжиг в водороде обеспечивает меньшее наводороживание электрода. При этом восстанавливается нормальная структура поверхностного слоя, деформированного при меха- [c.73]

Метиловый спирт является лучшим растворителем для очистки. При перекристаллизации из этилового спирта дезоксибензоин часто выделяется в виде масла. [c.169]

Для коагуляции белков и очистки фермента используют также органические растворители — ацетон, этиловый спирт, метиловый спирт, диоксан. [c.202]

Большое значение для успешной работы имеет выбор подходящего растворителя. В качестве растворителей при перекристаллизации наиболее часто применяется вода, этиловый спирт, метиловый спирт, ацетон, нефтяной (петролейный) эфир, бензин, лигроин, хлороформ, ледяная уксусная кислота, уксусноэтиловый эфир, бензол, толуол, ксилол. Растворитель, применяемый для очистки твердого вещества перекристаллизацией, должен удовлетворять следующим основным требованиям. [c.40]

Следующей стадией выделения арабиногалактана из очищенного экстракта является высаживание его в органический растворитель. Чаще всего для этих целей используют этиловый, метиловый спирты или ацетон. Переосаждение полисахарида в спирт также рекомендуется как метод очистки [25]. Этим способом можно получить продукт со степенью чистоты 99.7-99.75 %, выходом -9.1-9.8 %. [c.333]

В качестве растворителей применили воду, этиловый и метиловый спирты, диметилформамид. Поскольку при очистке органических растворителей мы не использовали специальную методику для удаления воды, экспериментальные данные получены в присутствии небольших количеств воды. [c.264]

Тростниковый сахар кристаллизуется в двух модификациях. Одна из них, получающаяся из большинства растворителей, плавится при 185° С с небольшим разложением вторая модификация, получаемая кристаллизацией из метилового спирта, плавится при 170° С. Обычно препараты сахарозы имеют т. пл. от 160 до 185 С, в зависимости от способа очистки при охлаждении они застывают в аморфную стекловидную массу. При более высоких температурах сахароза буреет, разлагаясь с выделением воды и образуя так называемую кара-мель—смесь некристаллизующихся веществ. При дальнейшем нагревании карамель обугливается, выделяя пары и газы. [c.690]

Их общим недостатком является специфический запах, обусловленный запахом исходного сырья. Возможными способами очистки сырья могут быть дезодорация и последующая перегонка кашалотовых спиртов, гидроочистка метиловых эфиров или очистка жирных кислот, идущих на получение алкилоламидов, с помощью органических растворителей. Это позволит значительно снизить содержание карбонильных соединений в спиртах и алкилоламидах, улучшить цветность продуктов и практически ликвидировать специфический запах спиртов кашалотового жира и алкилоламидов. [c.72]

Предложена технологическая схема сольвентной очистки сырой дизельной фракции сланцевой смолы. В качестве растворителя использован метиловый спирт. Моторные испытания показали возможность нрименения топлив, рафинированных метиловым спиртом, на транспортных дизелях. [c.321]

Из табл. 4 и 5 видно, что при применении нротивоточной очистки получаются лучшие результаты, чем предыдущими ью-тодами. Например, для метилового спирта 95%-ной концентрации в соотношении 1. 1 получены такие же, даже лучшие результаты, чем при соотношении 3 1 ири однократном или 2 1 прп двухкратном периодическом экстрагировании чистым растворителем. [c.168]

Принципиальная схема процесса азеотропной ректификации с регенерацией разделяющего агента путем экстракции показана на рис. 89. Исходная смесь подается в колонну I, из куба которой отбирается высококипящий компонент, подвергаемый очистке от разделяющего агента в колонне 2. Дистиллат колонны 1 для регенерации разделяющего агента направляется в экстракционную колонну 3, из которой отбираются низкокипящий компонент, подвергаемый очистке в ректификационной колонне 4, и смесь применяемого для экстракции растворителя с разделяющим агентом, регенерируемым из этой смеси в ректификационной колонне 5. Из колонны 5 разделяющий агент возвращается в колонну 1, а растворитель, отбираемый из куба, возвращается в экстракционную колонну. По описанной схеме производится разделение смесей близкокипящих ароматических и парафиновых углеводородов с использованием метилового спирта в качестве разделяющего агента. [c.246]

Производство ПЭНД с применением метилового спирта для разложения остатков катализатора [3]. Готовая суспензия катализатора из смесителя 1 непрерывно поступает в полимеризатор 2 (рис. 3.2). Нагретая парогазовая смесь этилен — бензин поступает в скруббер 4, в котором за счет непосредственного контакта с холодным бензином охлаждается и очищается от частиц полимера, вынесенных из полимеризатора 2. Суспензия ПЭНД в бензине поступает в аппарат 13, в котором она обрабатывается метиловым спиртом для разложения остатков катализаторного комплекса. Полимер отделяют от маточного раствора на центрифугах непрерывного действия 23. Пасту полимера из центрифуги 23 подают в аппарат для промывки 10. Окончательно полимер промывают на центрифуге 26 генерированным растворителем или водой до содержания золы в полимере не более 0,3 % и подают на сушку в сушилку 9. Сушильный газ (азот) подают в скруббер 8, где происходит очистка азота от полимера. После сушки полиэтилен поступает на грануляцию. Азот после скруббера проходит через циклон 7, где дополнительно очищается от пыли полимера. [c.235]

Экстракция ингибитора и очистка от примесей. Растертый материал экстрагируют 80%-ным метиловым спиртом. Для экстракции используют перегнанный метанол. Соотношение метанола к навеске 30 мл на 1 г почек. Экстракцию проводят следующим образом три экстракции по 2 часа каждая при постоянном встряхивании и одна с оставлением на ночь. После каждой экстракции материал заливают новой порцией растворителя. Объединенный экстракт упаривают под вакуумом при 40° до исчезновения запаха метанола. Очищенный центрифугированием водный остаток подкисляют раствором [c.91]

Ход анализа. Экстракция, очистка экстракта из воды и метилирование. Пробу воды 250—500 мл помещают в делительную воронку, подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 1 и экстрагируют тремя порциями диэтилового эфира (100, 50 и 50 мл). Объединенный эфирный экстракт переносят в делительную воронку и экстрагируют 0,4 н. водным раствором бикарбоната натрия дважды по 50 мл. Бикарбонатный экстракт промывают гексаном 2 раза по 25 мл, отбрасывая этот гексан, подкисляют соляной кислотой до рн 1 и экстрагируют диэтиловым эфиром трижды по 25 мл. Объединенный эфирный экстракт сушат безводным сульфатом натрия, прибавляют 2,0 мл 17о-ного раствора этиленгликоля в абсолютном метиловом спирт и удаляют растворитель на ротационном испарителе в грушевидных колбах Н4 100 мл при температуре водяной бани не выше 30°С до объема 2 мл. [c.213]

Использование молекулярной адсорбции стрептомицина в таком процессе и послужило основой для разработки двух вариантов хроматографической очистки стрептомицина. По одному из методов процесс осуществлялся в 80 /(,-м метиловом спирте [12, 13], по другому — в абсолютном метиловом спирте [9, 10]. В каждом из вариантов сорбция и элюция стрептомицина осуществляются с одним и тем же растворителем. В обоих процессах средняя часть зоны стрептомицина содержала стрептомицин очень высокой степени очистки. Анализ хроматограммы показал, что в этих опытах стрептомицин опережает основные примеси при движении но колонке, т. е. он сорбируется слабее, чем примеси. На этом основании был разработан метод очистки стрептомицина в метанольных растворах путем добавления определенных порций окпси алюминия [11] для избирательной адсорбции примесей. [c.111]

Обмен ионов на ионообменных смолах в неводных растворах протекает в условиях, отличных от обмена ионов в водных растворах [15—19]. Константы обмена в неводных системах обычно приближаются к единице. Экспериментальные исследования показали, что константа обмена ионов окситетрациклина с ионами водорода на смоле СБС-3 в метиловом спирте падает до 10, а обратная ей константа обмена возрастает до 0.1. В соответствии с этим десорбция окси- и хлортетрациклина раствором НС1 в метаноле приводит к вытеснению всего антибиотика с довольно высокой концентрацией (рис. 63, б 64), так как в процессе десорбции размывание границы зон ионов протекает не очень сильно. Однако обострения границы зон ионов не происходит, вследствие чего невозможно достичь равновесных концентраций антибиотиков в элюате (равных нормальности ионов вытеснителей в элюирующем растворе). Кроме того, сорбционный процесс необходимо проводить в колонках ограниченной высоты, так как размывание границы зон ионов может привести к снижению концентрации антибиотиков в элюате. На колонках высотой до 1 м при элюции хлор-или. окситетрациклина 1 н. раствором соляной кислоты в метиловом спирте при скорости протекания раствора 25 мл/см час средняя концентрация антибиотиков в элюате близка к 10 ООО ед./мл. Мало отличается от описанного процесс десорбции замещенных тетрациклинов с сульфосмол растворами хлористого водорода в других спиртах или в ацетоне (рис. 65). Однако для последующей очистки антибиотиков использование этих растворителей менее желательно. [c.147]

Для выделения гиббереллинов обычно мицеллий удаляют фильтрованием, фильтрат обрабатывают активированным углем, абсорбированные вещества элюируют раствором аммиака в метиловом спирте, растворитель удаляют, остаток растворяют в водном растворе бикарбоната натрия, полученный раствор обрабатывают эфиром, и подкисляют. Выделяющиеся гиббереллины экстрагируют растворителем (эфир, этилацетат, бутилацетат и т. д.). Окончательная очистка гиббереллинов осуществляется перекристаллизацией из смеси лигроин + этилацетат. Стадия обработки культуральной жидкости активированным углем, необходимая при поверхностном выращивании мицеллия, когда образуется большое количество примесей, при глубинной культивации, дающей достаточно чистый продукт, может быть исключена. При этом вещество непосредственно экстрагируют из фильтрата органическим растворителем после удаления мицеллия [171]. Наилучшие результаты при выделении гибберелловой кислоты в производственных условиях получены экстракцией этилацетатом. [c.204]

Описан процесс получения сульфонатной присадки путем непрерывного сульфирования дистиллятного масла газообразным серным ангидридом в реакторе типа Ротатор с рециркуляцией кислого масла. Серный ангидрид затем нейтрализуют раствором аммиака, сульфонат аммония экстрагируют изопропиловым спиртом. Обменной реакцией сульфоната аммония с гидроксидом кальция получают сульфонат кальция, из которого в результате карбонатации углекислым газом в растворе ксилола и метилового спирта образуется высокощелочная сульфонатная присадка. Для упрощения процесса перед сульфированием вводят 1—3 % (масс.) низкомолекулярных ароматических углеводородов (толуол, ксилол и др.), что снижает окисляющее действие серного ангидрида, повышает степень сульфирования и позволяет отделить кислый гидрон от вязкого масла без добавления каких-либо растворителей [а. с. СССР 405933]. Чтобы ускорить очистку присадки и повысить ее эффективность перед обработкой углекислым газом в реакционную смесь, состоящую из сульфоната щелочноземельного металла или аммония, минерального масла, гидроксида щелочноземельного металла, воды, углеводородного растворителя и промотора (уксусная кислота), вводят 0,01—0,1 % (масс.) поли-силоксана [а. с. СССР 468951]. [c.79]

Стадия гидрирования имеет три технологических узла реакционный, отделения катализатора и отделения растворителя и очисткИ продукта. В реактор непрерывно подается смесь метилбензоата с катализатором и растворитель (смесь метилового спирта с толуолом). Реакция протекает при температуре 130—170 °С и давлении 25 МПа. Применяется медно-хромовый катализатор. Суспензия из реактора подвергается непрерывному фильтрованию. Паста катализатора высушивается и реактивируется в прокалочной колонне с псевдоожиженным слоем и возвращается в процесс. [c.49]

Получив по I г неочищенных препаратов нафталина, ане-танилила, л-дннитробензола н салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 12 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту, хлороформ (или четыреххлористый углерод), бен-зин, беизол, ацетон. [c.126]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

Для очистки препарат кипятят в течение получаса с 4 500 мл хлороформа (примечание 12), к которому добавлено 30 г угля для обесцвечивания. Уголь и смолистые примеси удаляют из горячего хлороформенного раствора фильтрованием через обогреваемую воронку Бюхнера диаметром 24 см. Нерастворимые примеси кипятят с 500 мл хлороформа полученную смесь фильтруют и соединенные вместе фильтраты упаривают до объема 1500—2 500 мл, отгоняя растворитель на паровой бане. При этом начинают выпадать в осадок кристаллы 6-метокси-8-нитрохинолина. Раствор охлаждают до 5°, в результате чего получают первую порцию кристаллов, которые отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 24 см. Кристаллы переносят в 1-литровый стакан и перемешивают в течение 15 мин. с 400 мл метилового спирта, а затем С]юва отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают тем же растворителем (200 мл). Полученное вещество представляет собой светлобурые кристаллы, вес которых равен 435—500 г т. пл. 158—160° (примечание 13). Упариванием фильтрата до 400—500 мл получают вторую порцию кристаллов, вес которых составляст 25—65 г. После промывания метиловым спиртом, которое производят так, как указано выше, эти кристаллы плавятся при 158—159°. Общий выхол составляет 460—540 е (65—76/о теоретич.) (примечания 14 и 15). [c.337]

По охлаждении раствор фильтруют с отсасыванием, осадок промывают водой порциями по 500 мл и двумя порциями метилового спирта по 250 мл, после чего сушат на воздухе. Выход 4-метилкарбостирила составляет 138—144 г (86—91% теоретич.). Препарат, температура плавления которого 219—221°, вполне пригоден для получения 2-хлорлепидина (стр. 480). С целью очистки его можно перекристаллизовать из 95%-ного этилового спирта. Для перекристаллизации 39 г вещества растворяют в 650 мл растворителя выход составляет 33—33,5 г температура плавления перекристаллизованного препарата 222— 224°. [c.305]

В трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой с ртутным затвором и хлоркальциевой трубкой, получают суспензию 68 г (0,1 мол.) октаацетата о-целлобиозы с т. пл. 220—222° (стр. 398) в 300 мл абсолютного метилового спирта. Затем прибавляют раствор, полученный внесением 0,25 г (0,01 гр.-ат.) натрия в 50 мл метилового С1шрта, и смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение одного часа (примечание 1). По мере того как протекает гидролиз, смесь становится все более жидкой, а растворитель слегка окрашивается. По истечении указанного времени кристаллический осадок отсасывают, промывают четыре раза метиловым спиртом порциями по 25 мл и сушат при 40 . Вес неочищенной и почти бесцветной целлобиозы соответствует теоретическому количеству (34 г). С целью очистки ее растворяют в 125 лл горячей воды, к которой прибавлено несколько капель [c.564]

Предварительное разделение изомеров может быть осуще-ствлено фракционной перегонкой, так как изомеры, содержащий внутримолекулярные водородные связи (эпи- и алло-), кипят при значительно более низкой температуре (30—50° прн 0,001 — 0,002 мм рт. ст.), чем остальные два изомера (60—80° при 0,001—0,02 мм рт. ст.). Для дальнейшего разделения и очистки можно использовать метод хроматографии. Мы применяли окнсь алюминия в качестве адсорбента и бензол с возрастающими количествами метилового спирта или эфира в качестве растворителя для вымывания контроль за разделением изомеров осуше ствляли по инфракрасным спектрам. Таким образом, для разделения изомерных мускаринов можно использовать их тонкие стереохимические особенности и присутствие или отсутствие внутримолекулярных водородных связей. [c.453]

Темноокрашенное масло сначала встряхивали с эфиром и водным раствором соды. Затем эфирный слой отделяли и эфир испаряли. Полученный остаток, из которого все вещества кислотного характера были экстрагированы карбонатом натрия, растворяли в метиловом спирте и омыляли поташом. Смесь после этого разбавляли водой и опять встряхивали с эфиром. Эфирный слой отделяли и испаряли из него растворитель, а неомыляемый остаток (который и был, как оказалось, биологически активным) растворяли в спирте. Полученный раствор охлаждали, чтобы вызвать кристаллизацию стерннов, а оставшийся (маточный) спиртовой раствор высушивали и удаляли растворитель. После обработки остатка ангидридом янтарной кислоты в присутствии пиридина все спиртовые компоненты превращались в моноэфиры янтарной кислоты. Их отделяли растворением в эфире, и эфирный раствор при дальнейшей очистке опять проходил все стадии, которые я только что описал В конце концов в результате всей обработки получили очень небольшое количество маслянистого вещества с высокой биологической активностью, но оно все еще было недостаточно чистым. [c.49]

Раствор 13,5 г З-бензилокси-4-метоксифенилуксуоной кислоты в 100 мл сухого бензола перегоняют до тех пор, пока не будут удалены последние следы воды. К охлажденному до 0° раствору прибавляют небольшими порциями 11 г (5%-ный избыток) пяти-хлористого фосфора и смесь оставляют стоять в течение получаса при 0°. Бензол и хлорокись фосфора отгоняют в вакууме к остатку прибавляют сухой бензач и растворитель вновь отгоняют. Эту операцию повторяют три раза, в результате чего получают кристаллический хлорангидрид. Последний растворяют без дальнейшей очистки в абсолютном эфире и этот раствор прибавляют по каплям при О к раствору 7 г диазометана в эфире немедленно в осадок выпадает диазокетон. Через 7 час. осадок отфильтровывают, а маточный раствор концентрируют. При этом в осадок ьшадает еще некоторое количество вещества и общее количество чистого диазокетона с т. пл. 84—86° составляет 12 г (81%). После перекристаллизации из метилового спирта вещество получается в виде желтых игл, плавящихся при 86°. [c.295]

Очистка колхицидил- L -аргинина. Оценку чистоты полученного препарата осуществляли при помощи тонкослойной хроматограСоии на незакрепленной окиси алюминия (для хроматографии, активность по Брокману П), растворитель смесь метиловый спирт - вода (5 1 по объему). [c.248]

Так, в 1866 г. была предложена щелочная очистка нефтепродуктов от наиболее агрессивных сернистых соединений — тиолов [31, которой до сего времени пользуются как методом удаления и выделения тиолов с использованием таких солютайзерон , как метиловый [9, 10] и этиловый спирт [3], крезолы 19, 11, 12], изобутират калия [13, 14]. Чтобы найти наиболее эффективный солютайзер для выделения меркаптанов, нами были испытаны м- и п-крезолы, фенол, трикрезол, этиловый и метиловый спирт. Со всеми испытанными растворителями, кроме этилового спирта, нам не удалось получить желаемых результатов. При использовании этилового спирта максимальная глубина связывания тиолов составляла 90—95%, но их выход из щелочного экстракта составлял лишь 40—45% (табл. 4). [c.343]

Для очистки фенолов от примесей тиофенолов предложено использование хроматографической очистки на анионитных смолах [31 ]. Гранулированная анионит-ная смола загружается в вертикальные хроматографические колонны, через которые нисходящим потоком пропускается фенольная фракция в растворе 70%-ного метилового спирта. Тиофенолы, обладающие большей адсорби-ру]емостью, задерживаются на адсорбенте. Очищенные фенолы поступают с низа колонны в растворе метилового спирта и затем отделяются от растворителя. Процесс очистки проводится до появления в фильтрате тиофенолов. После этого процесс адсорбции прекращается, и адсорбент регенерируется промывкой 5—10 %-ным водным раствором едкого натра и затем метанольным раствором серной или соляной кислоты. [c.280]

В процессе конденсации масляного альдегида, наряду с основным продуктом реакции, получаются и побочные продукты — этил-метилолуксусный альдегид, метиловый спирт, формиат натрия, монометиловый эфир этриола и др. Этриол из общей массы выделяется методом экстракции. В качестве экстрагента применяется дихлорэтан с 8,5% изопропилового спирта или этилацетат, содержащий 2,5% этилового спирта. Преимущественное использование этилацетата объясняется его низкой токсичностью по сравнению с дихлорэтаном. Непрерывная ректификация этриола-сырца на тарельчатых колоннах (9 теоретических тарелок) обеспечивает получение этриола, не требующего дополнительной очистки. Перекристаллизация предусматривается для некондиционного продукта. Для перекристаллизации рекомендованы в качестве растворителей [c.550]

Полученные полимеры растворяли в диметилформамиде (ДМФ), осаждали в большом избытке воды или метилового спирта и после промывки в воронке Бюхнера выс шивали. Окончательная очистка полимеров от непрореагировавших мономеров и растворителя производилась экстрагированием в аппарате Сокслета метиловым спиртом в течение 40 час. Затем полимеры сушились под вакуумом до постоянного веса. Состав сополимеров определяли по результатам элементарного анализа на содержание азота по методу Дюма. Удельную вязкость определяли в вискозиметре Оствальда — Пинкевича при 20° С. [c.107]

Промежуточная нейтрализация. Эту стадию очистки осуществляют при гомощи водно-спиртового раствора едкого натра, тиничньи состав которого едкий натр 5%, этиловый спирт 30%, вода 65%. Применяют промышленный сиирт Ц9], содержащий 94% вес. этилового спирта, денатурированный добавкой около 5 %, метилового спирта. Даже при таком денатурировании требуется тгцательный контроль всех операцгй со спиртом. Так как в качестве растворителя используется водный спирт, применение более концентрированного и более дорогого этилового спирта излишне. [c.272]

Газообразные компоненты, выходящие из ретортной печи, охлаждаются в холодильнике и поступают в первый куб, из которого смола отводится в виде кубового остатка. Пары пропускают через горячее известковое молоко (во втором кубе), которое связывает кислоты. Древесный спирт проходит через горячее известковое молоко, конденсируется в холодильнике и фракционируется в третьем кубе с колонной. Известковый раствор концентрируют упариванием и обезвоживают на вальцовой сушил-к е. Получается так называемый серый древесный порошок, который по старому методу может, например, непосредственно перерабатываться на ацетон. Для получения кислоты серый древесный порошок разлагают концентрированной серной кислотой и при слабом разрежении, чтобы предотвратить выделение SOj и коксообразование, отгоняют 75—80%-ный уксус-сырец. В Германии при очистке уксуса-сырца перегонкой применяют вспомогательные растворители, образующие азеотропные смеси. Ацетон и высшие кетоны получают тоже фракционной перегонкой. Они разделяются с трудом, так как низшие кетоны образуют с метиловым спиртом азеотропные смеси. В древесной смоле содержится много фенольных соединений—крезолы, ксиленолы, гваякол и креозол (метилгваякол). С помощью щелочной экстракции в определенных условиях получают креозот, состоящий в основном из гваякола и метилгваякола. [c.315]