Анализ металлов и сплавов

Методы переведения пробы в раствор или методы разложения пробы полностью зависят от состава анализируемого вещества. В общем можно отметить, что при анализе силикатов, горных пород, минералов, как правило, для разложения проб проводят щелочное сплавление, реже — спекание с карбонатом кальция, кислотное разложение в смесп кислот. При анализе металлов и сплавов проводят, как правило, кислотное разложение, иногда применяют другие методы разложения пробы. Например, при анализе алюминия пробу растворяют в растворе щелочи. Могут быть предложены и другие способы переведения пробы в раствор. В качестве примера выбора схемы анализа приведем схему анализа силиката. [c.641]

Для получения искрового разряда используются различные искровые генераторы. Искра является идеальным источником света в спектральном анализе металлов и сплавов при определении средних концентраций. Этот метод широко используется в металлургическом производстве для экспрессного анализа воспроизводимость результатов анализа до, [c.51]

В легированных сталях дополнительно определяют никель, хром, ванадии, вольфрам, молибден, алюминий, медь и другие легирующие элементы. При анализах руководствуются стандартами на методы химического анализа металлов и сплавов. [c.204]

При массовых серийных экспрессных анализах однотипных образцов различных сплавов и сталей, нанример в металлургии, иш-роко применяются полихроматоры, позволяющие одновременно регистрировать спектры более десятка определяемых элементов. В этом случае такие приборы называются квантометрами. Среди выпускаемых в Советском Союзе квантометров для анализа металлов и сплавов следует отметить 16-канальный (для определения 16 элементов) прибор МФС-8, а также 24-канальный прибор ДФС-51 (вакуумированный), которые используют для анализа чугунов, сталей на серу, фосфор, углерод и другие элементы. Кван-тометры ДФС-44 и ДФС-40 предназначены для определения 40 элементов. [c.116]

В. К. Прокофьев. Фотографические методы количественного спектрального анализа металлов и сплавов. Гостехиздат, 1951, ч. 1, (368 стр.), ч. 2 (327 стр.). В первой части рассматриваются свойства призменных спектрографов, конструкции наиболее употребительных образцов спектрографов, источники света, электроды для спектрального анализа, микрофотометры и спектропроекторы. Вторая часть посвящена описанию методов количественного спектрального анализа. В приложении даны таблицы аналитических пар линий, применяемых при количественном спектральном анализе различных сплавов сталей, чугунов, магниевых и алюминиевых сплавов, бронз, баббитов и др., а также чистых металлов. В конце книги приведен большой список литературы. [c.488]

Конечно, не в каждой методике реализуются все эти этапы. Иногда нет необходимости растворять пробу или проводить предварительное разделение компонентов. Эти этапы нередко исключаются, например, при анализе металлов и сплавов в эмиссионной спектроскопии или в некоторых радиометрических методах. [c.17]

Для дуги переменного тока характерен процесс фракционного испарения элементов. При анализе монолитных образцов в поверхностном слое идут реакции окисления компонентов сплава, а также сложные диффузионные процессы. Равномерное поступление компонентов сплава в разряд дуги происходит после некоторого времени, которое называют временем обжига . Исследованию процессов на металлических электродах посвящено много работ. Дуга переменного тока широко применяется для анализа металлов и сплавов. [c.47]

Метод гомологических пар широко применяется для полуколичественного анализа металлов и сплавов как фотографическим, так и визуальным способом. [c.100]

Анализ металлов и сплавов в технологическом процессе (например, плавки). [c.114]

Наиболее обширной областью использования ионообменных процессов в аналитической химии следует, по-ви-димому, считать хроматографическое разделение смеси ионов, а также ионообменный хроматографический анализ металлов и сплавов. Ионный обмен сам по себе не позволяет открыть или определить какие-либо ионы. Эта задача решается при сочетании ионообменных процессов с каким-либо известным качественным или количественным методом определения катионов и анионов. [c.139]

На основе капельного анализа Н. А. Тананаевым разработан бесстружковый метод анализа металлов и сплавов. На поверхность металла или сплава наносят каплю азотной кислоты или другого растворителя. Часть металла растворяется, каплю полученного раствора соли подвергают капельному анализу. Другой вариант — нанесение реагента на чистую поверхность металла и наблюдение происходящих при этом изменений. По тому, протекает реакция или нет, делают вывод о присутствии или отсутствии определяемого элемента. [c.124]

Анализ металлов и сплавов, работа 38, опыт 178. [c.271]

Работа 38 АНАЛИЗ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ [c.323]

Спектральные приборы средней дисперсии пригодны для анализа металлов и сплавов, горных пород. Для анализа материалов, имеющих богатый линиями спектр, следует применять спектрографы большой [c.655]

Содержатся справочные сведения по физико-химическим и физическим методам анализа потенциометрии, кондуктометрии, амперометрии и полярографическому анализу, спектроскопии, фотоколориметрическому, нефелометрическому и турбодиметрическому анализам, пламенной фотометрии, флюоресцентному анализу, рефрактометрии, хроматографии на бумаге и ионообменных смолах. Приведены схемы анализа сложных веществ природного происхождения и искусственно полученных веществ (резины, пластмасс, различных нефтепродуктов), методы определения функциональных групп органических соединений, сведения по техническому анализу металлов и сплавов и др. [c.384]

Используя неразрушающую технику рентгеновского излучения, с помощью РМА и РЭМ можно провести количественный анализ состава области массивного образца размером 1 мкм При исследовании образцов в виде тонких пленок и срезов органических материалов размер анализируемого объема уменьшается приблизительно в 10 раз от значения для массивных образцов. Для анализа металлов и сплавов обычно используется метод трех поправок. В качестве эталонов можно использовать чистые элементы или сплавы, причем поверхности образцов и эталонов должны тщательно готовиться к анализу и анализироваться в идентичных экспериментальных условиях. Для анализа геологических образцов обычно используется эмпирический метод, или метод а-коэффициентов. Для этого класса объектов вторичная рентгеновская флуоресценция незначительна, и при анализе используются эталоны из окислов элементов с близким к образцу атомным номером. Биологические образцы часто повреждаются бомбардирующим электронным пучком. Важно обеспечить, чтобы эталоны находились в такой же форме в матрице, что и образец. Цель настоящей главы состоит в том, чтобы дать детальное описание различных методов количественного анализа для неорганических, металлических и биологических образцов различного вида массивных образцов, малых частиц, тонких пленок, срезов и поверхностей излома. [c.5]

Правильность связана в основном с доступностью образцов сравнения. Для анализа металлов и сплавов с помощью искры имеется много стандартных образцов сравнения (см. разд. 3.3.4). В противоположность этому, поскольку с помощью ИСП можно анализировать любую пробу, которую можно перевести в раствор, наличие (точнее, отсутствие) стандартных образцов может представлять проблему для новых материалов, например керамики и полимеров. [c.35]

Искровая АЭС широко распространена для прямого анализа металлов и сплавов, таких, как сталь, нержавеющая сталь, никель и никелевые сплавы, алюминий и алюминиевые сплавы, медь и медные сплавы и т. д. В производстве стали этот метод является непревзойденным из-за скорости и воспроизводимости анализа. Искровой источник для АЭС может быть также выполнен в виде пистолета, соединенного с переносной системой для контроля и идентификации неизвестных образцов на месте с лабораторной точностью. Основ-1Юе ограничение искровой АЭС — необходимость построения градуировочного графика для каждого вида проб, связанная с влиянием основы пробы на интенсивность линий элементов. Например, для стали и алюминиевых сплавов необходимо иметь разные градуировки. [c.36]

Куделя Е. С. Спектральный анализ металлов и сплавов. Киев, Гостех-издат, 1961. [c.185]

Специальные указания по анализу металлов и сплавов см. Анализ различных объектов , стр. 126. [c.65]

П. АНАЛИЗ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ [c.126]

Металлический хром при нагревании в ортофосфорной кислоте полностью восстанавливает микроколичества сульфат-ионов до сероводорода [517]. Разработан метод определения общего содержания серы в металлическом хроме с чувствительностью 1,5-10 % и в ортофосфорной кислоте — с чувствительностью 3-10 % [517]. При анализе металлов и сплавов, содержащих всю серу в виде сульфидов (металлическое железо, феррохром и т. д.), навеску сплава растворяют в ортофосфорной кислоте. При этом сульфиды разлагаются с выделением сероводорода. [c.168]

Кроме химического анализа, металлы и сплавы подвер- гаются механическим испытаниям (прочность на разрыв, на удар), а также физико-механическим и электрически испытаниям. [c.357]

При спектральном анализе металлов и сплавов наиболее часто в качестве источника света используют высоковольтную конденсированную искру (рис. 3.4). Повышающий трансформатор заряжает конденсатор С до напряжепия, 10—15 кВ. Значение напряжения определяется сопротивлением вспомогательного промежутка В, которое в свою очередь выбирают всегда большим сопротивления рабочего промежутка А. В момент пробоя вспомогательного промежутка одновременно происходит также и пробой рабочего промежутка. В момент пробоя конденсатор С разряжается, а затем снова заряжается. В зависимости от параметров схемы и скорости деионизации промежутка следующий пробой может произойти или в этом же, или в другом полупериоде. [c.62]

Многоканальные фотоэлектрические спектрометры (каантометры) широка применяют а промышленности для экспрессного и маркировочного анализа металлов и сплавов. Типичная функциональная схема квантометра показана на рис. 3.31, Спектральный прибор представляет собой полихроматор, в котором входная ш,ель, вогнутая дифракционная решетка и передвижные выходные щели расположены по кругу Роуланда. Излучение источника света, работающего в атмосфере инертного газа, растровым конденсором направляется через входную щель на дифракционную решетку с радиусом кривизны 1—2 м и числом штрихов до 2400 на 1 мм. Дифракционная решетка разла- гает излучение в спектр и фокусирует его по дуге АВ. Выходные щели выделяют из этого спектра нужные линии. За выходными щелями расположены зеркала, направляющие выделенные излучения на фотокатоды фотоумножителей. [c.133]

Развитие аналитической химии в годы Великой Отечественной войны было связано главным образом с выполнением оборонных заданий. В это время Н. А. Тананаевым был разработан бес-стружковый метод анализа металлов и сплавов. По этому методу на анализируемый образец наносилась капля кислоты и получен- [c.11]

Такой дугово11 разряд нашел широкое применение в качественном и количественном анализе металлов и сплавов, при анализе минерального сырья н различных токопроводящих материалов, особенно при горизонтальном расположении электродов и просыпке анализируемых веществ между ними (метод просып-ки). [c.45]

Для анализа металлов и сплавов, минерального сырья практически Е1евозможно приготовление стандартов в лабораторных условиях. В этом случае используют образцы, состав которых был ранее установлен с помощью разных методов анализа, или стандартные образцы (СО). Строго говоря, стандартные образцы для спектрального анализа должны быть аттестованы как по химическому составу, так и по физически.м свойствам. [c.91]

К особенностям спектрального анализа металлов и сплавов можио отнести сложности приготовле1гия стандартов, связанные с необходимостью соблюдения идентичности химического состава и физических свойств стандартов и проб, как, например, соблюдения условий термообработки, различия в которой могут привести к отличиям в структуре и свойствах. [c.114]

Для целей маркировки сплавов при экспрессном полуколичест-венном анализе используют стилоскопы и стилометры. Для получения более высокой точности определения исцользуют фотографические методы, в которых при анализе металлов и сплавов достигают величины 5г = 0,01—0,05. [c.116]

Чувствительность определения примесей при анализе монолитных металлических образцов составляет обычно 10 "о, иногда 10 "о и выше. Только в редких неблагонриятных случаях приходится работать с чувствительностью или еще ниже. Повышение чувствительности ограничивается отсутствием приемов существенного увеличения количества вещества, поступающего в разряд, а также приемов обогащения пробы в ходе анализа. Нельзя также устранить возбуждение спектра основного элемента пробы. Поэтому иногда приходится отказываться от этого удобного метода и переходить к другим приемам введения пробы в источники света и ее обогащения. Применение монолитных образцов в качестве электродов является тем не менее основным способом введения ве1цества в источник света при анализе металлов и сплавов. [c.247]

Фотоэлектрические методы. Фотографические методы анализа остаются до настоящего времени основными для самых разнообразных объектов. Но при анализе металлов и сплавов обычно нужна высокая точность и скорость. Наиболее полно удовлетворят этим требованиям применение современных квантометров с фотоэлектрической регистрацией спектра. Больнюе количество однотипных образцов, поступающих на анализ, и быстрая подготовка их к анализу делают применение квантометров очень действенным. [c.273]

В. К. Прокофьев. Фотографические методы количегтвенного анализа металлов и сплавов, ч. 1 и И. Гостехиздат, 1951. [c.281]

Методы отбора пробы, как и ее сокращение, в сильной мере зависят от анали.чируемого материала. ] азличают методы отбора пробы кусковой или сыпучей массы, металлов и сплавов, пульпы и жидкости, газов. Методика отбора средней пробы во всс.х случаях разная. Например, при анализе металлов и сплавов, минералов и руд, горных пород, углей методики отбора проб сильно различаются. Отбор средней пробы неоднородных материалов представляет большие трудности. Методы отбора проб описаны в спецр.аль-ной литературе. Ниже очень кратко рассмотрены применяемые методы. Они, как правило, сводятся к двум стадиям 1) приготовлению генеральной (первичной) пробы 2) сокращению первичной пробы до средней лабораторной (паспортной) пробы. [c.631]

Осн. области применения А.а. анализ особо чистых в-в, геол. объектов и объектов окружающей среды экспрессный анализ металлов и сплавов в пром-сти определение содержания микроэлементов в крови, плазме, тканях ткивотных и растений судебно-мед. экспертиза. [c.73]

БЕССТРУЖКОВЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств. анализа металлов и сплавов без предварит, отбора пробы (без взятия стружки). При анализе сплавов цветньк и черных металлов одну или неск. капель к-ты или др. р-рителя помещают на тщательно очищенную пов-сть исследуемого образца, огражденную парафиновым бортиком. По окончании р-ции р-р отбирают капилляром и переводят в пробирку. Если остаются нерастворимые частицы (напр., карбиды), их счищают с пов-сти палочкой, переводят в р-р с помощью того же р-рителя при нагревании или др. р-рителя (иногда после сплавления со щелочами) и присоединяют к осн. р-ру. При анализе сплавов благородных металлов образец обрабатывают 1-3 мл царской водки при 90-100°С массу растворившегося сплава находят взвешиванием образца до и после обработки. Полученные р-ры анализируют. [c.283]

Демкин А. М. Сб. Ускоренные методы химического анализа металлов и сплавов . М., ДНТП, 1965, стр. 60. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология