Кремний, двуокись растворимость

Это подтверждается тем обстоятельством, что железокремнистые сплавы разрушаются едкими щелочами и плавиковой кислотой. С первыми двуокись кремния дает растворимый силикат [c.107]

В воде и кислотах двуокись кремния нерастворима, исключением является фтористоводородная кислота, взаимодействующая с двуокисью кремния с образованием летучего кремнефторида. Щелочи легко переводят двуокись кремния в растворимый силикат- щелочную соль кремневой кислоты. Другие соли кремневой кислоты практически нерастворимы в воде так же, как и свободная кислота. Однако последняя легко образует коллоидные растворы (золи) и при осаждении более сильными кислотами выпадав в осадок только частично. Для выделения находящейся в растворе кремнекислоты ее подвергают дегидратации выпариванием раствора и высушиванием осадка при определенной температуре. [c.7]

Наличие на поверхности железокремнистых сплавов защитной пленки, состоящей из 8102, подтверждается тем обстоятельством, что железокремнистые сплавы разрушаются едкими щелочами и плавиковой кислотой. С первыми двуокись кремния дает растворимый силикат [c.189]

В кварцевой посуде нельзя нагревать щелочи, так как двуокись кремния (кварц) реагирует с ними, и в результате реакции, легко протекающей при высокой температуре, образуются растворимые в воде силикаты. [c.49]

Химически двуокись кремния очень инертна. Она совершенно не растворима в воде, в различных кислотах и только очень медленно растворяется в растворах щелочей. При сплавлении со щелочами получаются соли кремниевых кислот, называемые силикатами, например [c.197]

Из всех окислов и гидроокисей кремния и германия в воде незначительно растворима только двуокись (или ее гидрат) германия. Двуокись же кремния в воде практически нерастворима. [c.94]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Двуокись кремния значительно отличается от активной окиси алюминия (например, у АЬОз) по растворимости катионов тяжелых металлов. Растворимость в -окиси алюминия значительна, а в двуокиси кремния весьма мала так, растворимость железа (HI) в двуокиси кремния не превышает 0,1% [89]. Это различие, по-видимому, обусловлено присутствием в решетке у-окиси алюминия определенного количества вакантных мест. Однако это не означает, что при получении катализаторов, нанесенных на двуокись кремния, силикаты металлов образоваться не могут. Некоторое количество таких силикатов осаждается на носитель уже на стадии пропитки (из-за их образования в результате некоторой растворимости двуокиси кремния, особенно в щелочных растворах) и значительно большее количество образуется в результате прямого взаимодействия при прокаливании. Если в качестве носителя используется активная окись алюминия, аналогичные процессы приводят к образованию алюминатов, и обсуждаемые ниже данные показывают, что алюминаты образуются значительно легче, чем силикаты. При этОхМ протекают следующие реакции [c.215]

Наряду с ускорением и совершенствованием самого процесса переноса ионов В. А. Каргиным совместно с Р. П. Ластовским и Т. А. Матвеевой (1951) были предложены остроумные методы очистки ряда веществ от нерастворимых или частично растворимых примесей, заключающиеся в переводе этих примесей в растворимое состояние путем обработки комплексообразующими агентами. Другим чрезвычайно эффективным методическим приемом явилась очистка осадков от нерастворимых примесей электродиализом в потоке ионов . В этом случае перевод примесей в растворимое состояние достигается перемещением через осадок ионов, необходимых для осуществления химических реакций, переводящих в раствор удаляемые примеси. Этот метод был успешно использован для очистки ряда промышленно важных веществ, таких, как целлюлоза, окись титана и метатитановая кислота, двуокись кремния, сахароза и т. д. [c.20]

Следовательно, no химическим свойствам двуокись кремния является кислотным окислом. Однако в воде не растворима и химически не взаимодействует. [c.139]

Аморфную двуокись кремния можно легко перевести в раствор кипячением с растворами гидроокисей или карбонатов щелочных металлов при этом образуются растворимые в воде силикаты щелочных металлов. [c.534]

Растворы ацетатов натрия и аммония также способны растворять значительные количества сульфата свинца. Растворимостью сульфата свинца в растворах тартрата аммония, содержащих аммиак, пользуются в анализе для его определения и отделения от других нерастворимых в воде-белых порошкообразных веществ, таких, как сульфат бария, двуокись кремния ИТ. д., которые не растворяются в тартрате аммония. [c.600]

Для получения пигментированных материалов (эмали, грунтовки, шпатлевки) м. б. использованы практи-ческй все неорганич. и органич. пигменты и наполнители. В цветные нитролаки вводят растворимые органич. красители (см. Наполнители лакокрасочных материалов, Пигменты лакокрасочных материалов. Красители). Нитролаки могут содержать матирующие добавки (обычно двуокись кремния аэросил ), к-рые применяют для получения покрытий с низким блеском и не вуалирующих текстуру древесины. [c.516]

Силикаты. При сплавлении двуокиси кремния с карбонатами щелочных металлов (1300°) выделяется двуокись углерода и образуется сложная смесь силикатов щелочных металлов. При высоком содержании щелочного металла образуется растворимая в воде смесь, при низком — образующаяся смесь практически нерастворима в воде. В последнем случае появляются, очевидно, очень большие полимерные анионы. В зависимости от концентрации [196] в растворе силикат натрия гидролизуется с образованием моно-, тетра- или более высоких полимеров. [c.320]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементарный углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Для переведения в раствор этих соединений их необходимо подвергнуть разложению. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях, например диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде, растворимы элементарные бром и иод. [c.311]

Соединение углерода с кислородом— двуокись углерода — вещество газообразное, растворимое в воде. Двуокись кремния— вещество твердое, кристаллическое, нелетучее, чрезвычайно тугоплавкое и практически нерастворимое в воде. Эти свойства двуокиси кремния Д. И. Менделеев связывал с полимерным строением ее. [c.19]

При выполнении анализов повышенной точности, а также в случае руд, содержащих большие количества сернокислого бария, двуокись кремния определяют после отделения бария. Если предполагается определение бария или последующее определение других компонентов, то барий осаждают вместе с нерастворимым остатком серной кислотой. При сплавлении смешанного осадка двуокиси кремния и сернокислого бария с углекислым натрием получаются растворимый в воде силикат натрия и труднорастворимый углекислый барий [c.121]

Наименование щелочноземельные элементы связано с принятым еще во времена алхимиков обычаем называть все плохо растворимые в воде соединения землями окись магния MgO — горькоземом окись алюминия AI2O3, которую получали из глины, — глиноземом двуокись кремния SIO2 — кремнеземом и т. д. Поскольку земли СаО, SrO, ВаО при смачивании водой давали щелочную реакцию, эти окислы стали называть щелочными землями, а элементы — щелочноземельными. [c.23]

Кремнийорганические жидкости, как правило, не растворимы в воде и в низкомолекулярных алифатических спиртах, но хорошо растворяются во многих ароматических и хлорированных углеводородах. Эти жидкости не подвержены действию разбавленных кислот и ш елочей и вступают во взаимодействие лишь с концентрированными ш елочами и кислотами. Они горят значительно менее энергично, чем углеводородные масла и большинство органических жидкостей продуктами их полного сгорания являются двуокись углерода, водяные пары и двуокись кремния (в виде очень тонкого порошка). [c.353]

В фильтрате после отделения кремнезема определяют связанную двуокись кремния. Для этого фильтрат выпаривают досуха и осаждают растворимую SiOa точно так же, как обычно осаждают из раствора кремневую кислоту (см. стр. 33). [c.127]

Колориметрический метод, основанный на сплавлении свободной двуокиси кремния и силикатов с составным плавнем ЫаНСОз + Na l. При этом свободная двуокись кремния переходит в растворимую соль, а кремыекислота силиката в раствор не переходит [c.190]

Для родий-серебряных катализаторов, нанесенных на двуокись кремния (5% металла на силикагеле дэвисон 62, полученных пропиткой [213]), исходя из диаграммы состояния, можно ожидать, что металлы будут обнаруживать очень небольшую взаимную растворимость. Действительно, катализаторы состоят, по-види.мому, из дискретных кристаллитов двух фаз, обогащенных родием или серебром и распределенных на носителе. Как можно было полагать, основываясь на известных свойствах индивидуальных металлов, средний диаметр частиц, обогащенных родием (5,0—7,0 нм), значительно меньше, чем средний диаметр частиц, обогащенных серебром (40—70 нм). На поверхности каждой частицы родия находится слой серебра толщиной, по-видимому, до нескольких десятых нанохметра. [c.243]

Эллис [121] приготовлял гидрирующий катализатор из соединения никеля, осажденного вместе с нерастворимым сульфатом. Фейхнер [157] приготовил аморфный никелевый катализатор для гидрогенизации органических соединений, который для предотвращения спекания наружных частиц восстанавливается при низкой температуре восстановление ведут так, что внутренние частицы остаются невосстановленными. Углекислый никель осаждается, прокаливается, промывается, высушивается и восстанавливается [75]. Окиси, гидроокиси или растворимые восстанавливающиеся неорганические или органические соли каталитически активных металлов смешивают с гидратами, содержащими двуокись кремния, или веществами, содержащими ее в больших количествах. Сухая смесь восстанавливается нагреванием с водородом. Соединения никеля дают весьма активный, стабильный, легко фильтрующийся катализатор синего цвета, пригодный для гидрогенизации жиров при температуре лорядка 180° [363]. [c.272]

Окисление аммиака Полицеолиты, растворимая или нерастворимая двуокись кремния, содержащая обмениваемые основания, стабилизуется щелочными или щелочноземельными соединениями 2495, 97 [c.160]

Наряду с растворимыми неорганическими солями в патентах предлагаются галогениды серебра, меди, свинца, палладия, олова, диспергированные в соответствующем полимере [113], коллоидная двуокись олова [128], окись кремния и кремневая кислота [45, 239]. В последнем случае [239] антистатический эффект повышается добавлением соединения, являющегося производным от аминоэтансульфоновой кислоты (таурина). [c.110]

Двуокись кремния SiOj и не разлагаемые кислотами силикаты переводят в раствор также сплавлением хорошо измельченного вещества с примерно 6-кратным количеством Na Og и К5СО3. При этом образуются растворимые силикаты натрия и калия, например [c.529]

Двуокись кремния и неразлагаемые кислотами силикаты переводят в раствор также сплавлением л орошо измельченного вещества с примерно шестикратным количеством Nag Og и Kg Og. При этом образуются растворимые силикаты натрия и калия [c.533]

Ближайшими аналогами кремния, по периодическому закону, должны быть элементы нечетных рядов, потому что и З , как На, М , А1, находится в нечетном ряде [481]. Непосредственно за кремнием следует тот экасилиций, или германий Се = 72, которого свойства можно было предугадать (гл, 15, доп. 401) по периодическому закону ранее того (в 1871 г.), как проф. К. Винклер (1886) во Фрейберге (Саксония) открыл этот элемент в особой серебряной руде, названной арги-родитом [482] А СеЗ Легко восстановляемый (водородом и углем) при накаливании окиси и выделяемый из растворов цинком, металлический германий оказался серовато-белым, кристаллизующимся (в октаэдрах), хрупким, плавящимся (под слоем расплавленной буры) около 900°, уд. веса 5,469, легко окисляемым вес его атома 72,3, теплоемкость 0,076, как и следовало ждать для этого элемента по периодическому закону. Соответственно ему, двуокись германия СеО есть белый порошок, обладающий уд. весом 4,703 вода, особенно кипящая, растворяет эту двуокись (на 1 ч. СеО 247 ч, воды при 20°, 95 ч. при 100 ), приобретая явно кислую реакцию. Со щелочами она дает растворимые соли, в кислотах же мало растворима. В струе хлора металл дает хлористый германий [c.148]

Принцип метода. Метод основан на сплавлении свободной двуокиси кремния и силикатов с бикарбонатом калия или натрия в присутствии хлоридов. При этом свободная двуокись кремния переходит в растворимую щелочную соль кремневой кислоты, а крем-некислота силиката сохраняется в составе его молекулы, обогащенной щелочью плавня, и в раствор не переходит. Содержание двуокиси кремния определяют колориметрически по желтому кремнемолибденовому комплексу. [c.309]

Наиболее важным промышленным катализатором является катализатор Филлипса, состоящий главным образом из окиси хрома, нанесенной на двуокись крелшия, или алюмосиликат. Катализатор готовят пропиткой двуокиси кремния или алюмосиликата водным раствором растворимых хромовых соединений (1—5% от массы катализатора), таких, как хромовый ангидрид или азотнокислый хром. [c.83]

Большую группу окисных катализаторов гидрирования окиси углерода составляют промотированные кремнекислотные катализаторы, которые готовят как из растворимых силикатов, так и на основе природных силикатных минералов [171]. Двуокись кремния, промотированная 2% К2СО3, КОН или Na2B40j, актив- [c.19]

При интенсивном механическом дроблении твердых неорганических веществ (сажи, графита, кварца, хлористого натрия, магния, железа) на вновь образованных поверхностях могут возникать специфические активные центры ионной или свободнорадикальной природы [188]. Эти центры могут реагировать с мономерами, вызывая их полимеризацию [189], или с полимерами с образованием привитых сополимеров [188]. Таким способом Платэ и его сотрудникам удалось привить полистирол на двуокись кремния и получить растворимые сополимеры, содержащие до 7,0 7о связанного кремния [190]. [c.33]

Двуокись кремния — ангидрид слабых кремневых кислот. Состав кремневых кислот выражается общ,ей формулой /nSiOg nHgO, где тип — целые числа при т 1 кислота называется поликрем-невой. Кремневые кислоты можно получить действием сильной кислоты на силикат натрия. Кремневые кислоты практически не растворимы в воде, но легко образуют бесцветные коллоидные растворы. При известных условиях кремневые кислоты получаются в виде осадка, представляюш,его собой бесцветный гель. [c.252]

Германий в земной коре в основном содержится в виде четырехвалентного, так как соединения двухвалентного германия могут образовываться только в сильно восстановительной среде. По сравнению с двуокисью кремния и силикатами, двуокись германия и соответствующие германаты гораздо больше растворимы в воде и ела-бокислых растворах, так что из твердых растворов германатов в силикатах или двуокиси германия в двуокиси кремния германий вымывается в большей степени, чем кремний, поэтому весьма редко отмечается резко повышенное содержание его в силикатах. Двуокись германия, германаты и алюмогерманаты плавятся при более низкой температуре, чем двуокись кремния и соответствующие силикаты и алюмосиликаты, следовательно, при остывании магмы германий должен был сопутствовать соединениям, кристаллизующимся при ниЗ ких температурах. Этим, по-видимому, и объясняется, например, обогащение германием гранитов по сравнению с нефелинсиенитовы-ми пегматитами. [c.347]

Предложен прямой метод определения и идентификации по величинам молекулярного веса полимерных форм кремневой кислоты и форм, связанных с органическим веществом вод. Для этих целей используют фильтрацию через сефадексы [49—51]. Эксперименты с модельными растворами (содержание кремневой кислоты от 5 до 2000 мг/л), а также с природными водами разного состава показали, что в равновесных растворах при концен-трацип кремневой кислоты, не превышающей величины растворимости аморфного кремнезема (100—110 мг/л), существуют лишь мономерно-димерные формы и в окрашенных водах при этих же условиях — формы, химически связанные с растворенными органическими веществами. При концентрации кремневой кислоты выше 100—110 мг/л (в расчете на двуокись кремния) в растворе появляются высокомолекулярные ее ассоциаты с молекулярным весом до 70 000—150 000. В равновесных условиях [c.99]