Системы регулирование состава пара

Описанная схема может быть видоизменена. Так, подачу жидкости в десорбер при колеблющейся подаче газа целесообразно регулировать в зависимости от количества поступающего газа если меняется концентрация газа, можно использовать схему, изображенную на рис. 222,6. Для снижения расхода пара на десорбцию можно в схему регулирования температуры (в верхней части десорбера) вносить коррекцию в зависимости от состава выходящих из десорбера газов [251. В этом случае импульс от газоанализатора, измеряющего указанный состав, подается на регулятор температуры в десорбере в результате в зависимости от состава устанавливается задание на соответствующую температуру. Если десорбцию ведут под повышенным давлением или в вакууме, то устанавливают регулятор давления (или вакуума), который управляет выпуском газа из сепаратора. Схема может быть также дополнена системой регулирования температуры после холодильника и теплообменника. [c.712]

Изменение состава питания сопровождается изменением его энтальпии. Система регулирования с упреждением может использоваться и при регулировании по энтальпии питания. Изменение энтальпии питания приводит к, перераспределению продуктов разделения между дистиллятом и кубовым остатком. В этом случае система регулирования может быть построена таким образом, что количество пара в верхней части колонны будет оставаться постоянным (и, следовательно, постоянным будет состав дистиллята), а качество кубового продукта будет изменяться. [c.266]

Весовой статический метод (двухтемпературный вариант). Экспериментальные установки, используемые для весового метода, очень разнообразны основой любой из них служат точные аналитические весы, при помощи которых производится непрерывное взвешивание вещества, переходящего в пар (см. работу 2). Интерес представляет модифицированный вариант весового метода, позволяющий одновременно фиксировать температуру, давление н состав конденсированной фазы, т. е. осуществлять построение Р—Т—х- диаграмм. Схема установки представлена на рис. 22, а. В двухтемпературную печь 4 с двумя изотермическими зонами и t2 помещают вакуумиро-ванную и запаянную ампулу 3 таким образом, чтобы навеска летучего компонента 9 находилась в холодной зоне, а навеска нелетучего компонента II — в горячей . Место отпайки 10 находится в центральной части ампулы. К ампуле приварены кварцевые штоки 7, один из которых опирается на призму/, а другой при помощи подвеса 6 присоединяется к левому плечу коромысла аналитических весов 5. Для устранения конвекционных потоков и создания изотермических зон торцы печи закрываются жаростойкими пробками 2 с отверстиями для штоков. Контроль температуры в зонах осуществляется при помощи термопар 5. Температура необходима для создания требуемого давления пара летучего компонента, регулированием температуры 2 определяют точку трехфазного равновесия (рис. 22, б). Количество прореагировавшего с расплавом летучего вещества вычисляют по формуле, учитывающей момент сил, действующих в системе (рис. 22, в) [c.41]

Выло испробовано много путей для того, чтобы устранить зависимость выхода и качества сырого бензола от продолжительности коксования, которую часто приходится выбирать без учета ее влияния на состав сырого бензола. Все мероприятия сводились к регулированию температуры подсводового пространства, так как с уменьшением периода коксования повышается температура в обогревательных простенках, что, естественно, влечет за собой повышение температуры подсводового пространства, особенно в системах коксовых печей с циркуляцией продуктов горения и при обогреве печей доменным газом. Конечно, большое значение имеет и время пребывания паров в подсводовом прост- [c.520]

Точное интегрирование этого уравнения сложно, так как обычно по ходу процесса изменяется не только состав раствора, но и температура перегонки. Если имеется достаточное количество данных по равновесию, можно вычертить кривые упругости пара над растворами с разными концентрациями X. Зная теплосодержание подведенного пара, найдем графически (рис. 12-43) точки пересечения линии, параллельной прямой теплосодержания водяного пара, с кривыми теплосодержания пара над раствором при разных концентрациях л . Точки пересечения определяют зависимость между составом жидкости в кубе и температурой. Затем по данным равновесия определим парциальные давления над растворами при идентичных температурах и, таким образом, подойдем к зависимости между р и X. Пользуясь зависимостью между р и х, можно проинтегрировать уравнение (12-178) и получить расход водяного пара при изменении концентрации раствора от Хо до х. Иногда в таком процессе температура перегонки поддерживается на постоянном уровне путем регулирования дополнительного обогревания куба. Если система следует закону Рауля, зависимость между рях выражается уравнением [c.642]

В состав экспериментальной установки входят два электрода с площадью поверхности в несколько квадратных сантиметров, расположенных на одинаковой высоте у противоположных стенок колонны. На электроды подается переменное напряжение частотой около 1 кГц для предотвращения поляризации. Фиксируется ток, протекающий между электродами при отсутствии подачи воздуха и в исследуемом режиме, и вычисляется газосодержание. Опыты, проведенные по различным методам, показали высокую точность метода измерения электропроводности, который может применяться в системах оперативного регулирования процесса флотации. В общем случае при значительной диэлектрической проницаемости жидкости наряду с ее активным сопротивлением должна учитываться и реактивная составляющая, однако поскольку для флотационных систем емкостное сопротивление существенно больше активного и проводимость определяется ионной силой жидкой фазы, приведенные выше соотношения применимы с достаточной точностью. Для повышения точности измерения в колоннах большого диаметра следует устанавливать несколько пар электродов, подключенных последовательно и расположенных друг против друга по всему периметру колонны. При введении нескольких пар цилиндрических коаксиальных электродов внутрь колонны можно определить распределение газосодержания по радиусу. [c.160]

Некоторое снижение требований к быстродействию хроматографов достигается применением их в каскадных системах регулирования в качестве корректора регулятора. Однако и в этом случае динамические характеристики хроматографа оказывают существенное влияние на свойства системы. Влияние на качество регулирования продолжительности цикла работы хроматографа как датчика каскадной системы регулирования ректификационной колонны с известными динамическими характеристиками было исследовано с помощью аналоговой вычислительной машины [7]. Система регулирования была построена по следующей схеме. Хроматограф контролировал состав смеси в конденсаторе паров верхнего продукта. Информация о содержании ключевого компонента в дистилляте поступала в качестве корректирующего сигнала на регулятор расхода нижнего продукта. Было показано, что при изменении нагрузки колонны состав дистиллята стабилизировался при использовании хроматографа с четырехминутной периодичностью анализа за время, вдвое большее, чем нри использовании хроматографа с одноминутной периодичностью. При увеличении продолжительности цикла анализа свыше четырех минут качество регулирования существенно ухудшалось. Для предварительной оценки пригодности хроматографа для работы в системе автоматического регулирования можно воспользоваться рекомендацией, предложенной в работе [8] запаздывание информации в системе регулирования по времени не должно превышать 20% от продолжительности переходного процесса в объекте. [c.158]

Реакция сополимеризации. Важным направлением процесса полимеризации олефинов является реакция, при которой два или несколько олефинов или мономеров полимеризуются в смеси одновременно. Образующийся при этом продукт, содержащий структурные единицы двух или нескольких мономеров, известен под названием сополимера, а процесс получения такого продукта называется сополимеризацией. Такая реакция имеет большое теоретическое и практическое значение. В технике она дала возможность значительно увеличить число существующих полимеров. Так, например, из п мономеров теоретически может образоваться и /2 различных двухкомпонентных сополимеров, причем состав каждого из них может изменяться в определенных пределах. Кроме того, хотя некоторые пары мономеров не удается заставить сополимеризоваться, однако имеются и такие олефины, которые не полимеризуются каждый в отдельности, но легко образуют сополимеры. Реакция сополимеризации, таким образом, дает возможность получать полимеры с варьирующими в широких пределах физическими и химическими свойствами. При тщательном регулировании соотношения компонентов в сополимерных системах можно довольно тонко управлять этими свойствами, приспосабливая их для специальных целей, В результате многие из наиболее важных промышленных полимеров практически являются сополимерами, содержащими (обычио) два типа мономерных структурных единиц. Пе-( ечень некоторых из них приведен в табл. 7. [c.137]

Показано наличие существенных различий в структуре совулканизатов смеси каучука СКИ-3 с традиционными каучуками СКН и смеси СКИ-3 с новым поколением бутадиен-нитрильных каучуков БНКС Взаимодействие на границе раздела фаз последней пары заметно выше, чем для пары СКИ - СКН Установлено, что значительную роль в свойствах получаемой смеси играют состав вулканизующей 1рупны и режим смешения. Для регулирования структуры и образования устойчивой системы взаимопроникающих сеток в смеси разнополярных эластомеров СКИ - Б1ЖС применен метод введения малых добавок (до 10 мас.ч.) полимера промежуточной полярности. [c.91]

Такая закономерность неоднократно наблюдалась на примере самых различных диакрилатов приведенной общей формулы вне зависимости от состава заместителей X и А. Выбор последних обусловлен необходимостью оптимального сочетания двух параметров — скорости полимеризации и адгезионной способности, Второй из них менее существенен, поскольку вследствие того, что мономеры обеспечивают высокую полноту меж-, фазного контакта адгезива с субстратом, прочность адгезионных соединений при эффективной технологии их формирования приближается к максимальной [162]. Эта прочность определяется прочностью трехмерной системы, точнее — химической природой поперечных мостиков, т. е., по сути, энергией когезии дизаме-щенного радикала X. Дополнительным резервом увеличения адгезионной способности анаэробных клеев является введение в состав Х-заместителей атомов с неподеленными электронными парами. С другой стороны, А-группировки более ответственны за полимеризационную способность диакрилатов, т. е. за регулирование технологических режимов процессов склеивания. Руководствуясь этими общими положениями, рассмотрим различные классы основных компонентов анаэробных адгезивов. [c.41]

Использование смешанных неподвижных жидкостей с целью регулирования степени разделения компонентов сложных смесей. Водяной пар, растворяясь в неподвижной жидкости, образует с ней бинарные системы, состав которых может изменятьоя путем использования, в частности, смешанных элюентов. [c.75]

Котельной установкой принято называть совокупность оборудования, в состав которого входят котлы, обслуживающие их системы перемещения рабочих веществ и системы автоматического регулирования и управления. Котел состоит из отдельных элементов, связанных между собой в единое целое. Со стороны газового тракта элементы различаются по виду теплообмена топка с радиационным теплообменом, конвективная поверхность нагрева с конвективным теплообменом. Со стороны воды и пара они различаются по фазовому составу и виду теплоносителя водяной экономайзер, в котором осуществляется подогрев питательной воды до температуры на 20—40 С ниже температуры насыщения испарительная, или парообразующая, поверхность нагрева, где происходит кипение воды с образованием пара пароперегреватель, обеспечивающий перегрев пара по сравнению с состоянием его насыщения пароохлади- [c.9]