Кислоты титрование высокочастотное

Рис. 36. Кривые высокочастотного титрования на Q, / -метре сильной кислоты (0,002 н.) сильным основанием (0,01 н) /—титрование по реактивной составляющей (Д/ ) полной проводимости 5 —тнтрование по активной составляющей (V) полной проводимости.

Рис. 38. Кривые высокочастотного титрования сильного основания (0,1 н.) сильной кислотой (0,2 н.) /-титрование по реактивной составляющей (Д/О полной проводимости 2 —титрование по активной составляЕо-щей (V) полной проводимости.

Рис. 113. Кривая высокочастотного кондуктометрического титрования (слабая кислота— слабое основание).

Хлорная кислота при неводном титровании. Многие слабоосновные или слабокпслотные органические соединения нельзя титровать в водной среде из-за того, что они не дают достаточно четких конечных точек в воде (в водно-спиртовой смеси) илн плохо растворяются. Указанные трудности можно преодолеть при проведении титрования в безводной среде. В связи с этим особую роль приобретает титрование раствором хлорной кислоты. Большей частью титрование веду г в ледяной уксусной кислоте, но можно, применять и другие неводные среды. Для определения конечной точки пользуются индикаторами, методами потенциометрии и высокочастотной кондуктометрии. [c.125]

Работа № 8. Высокочастотное кондуктометрическое титрование смеси сильной и слабой кислот [c.206]

Косвенный метод определения тория щавелевой кислотой заключается в добавлении нитрата тория к избытку стандартного раствора щавелевой кислоты. Избыток щавелевой кислоты затем определяют высокочастотным титрованием установленным раствором нитрата тория, без предварительного удаления осадка. При косвенном титровании рекомендуется присутствие лишь умеренного избытка щавелевой кислоты [680]. [c.54]

Определение солей слабых кислот методом высокочастотного титрования......... 154 [c.8]

Интересен метод косвенного определения тория, ис пользующий высокочастотное титрование раствора нитрата тория щавелевой кислотой [387, 388]. Высокочастотное титрование приводит к получению отчетливых воспроизводимых конечных точек, совпадающих с вычисленными эквивалентными точками. Для определения конечных точек при титрова- [c.53]

Кондуктометрическое титрование [32, 243] для определения кадмия применяется очень редко. Отмечена возможность титрования раствором Кз[Ре(СМ)в , осаждающего (в противоположность К4[Ре(СН)в]) нормальную соль кадмия. Определение можно производить в присутствии РЬ [565, стр. 335]. Другой способ основан на количественном осаждении кадмия (в присутствии до 3-кратного количества цинка) в аммиачной среде анилидом тиогликолевой кислоты. Высокочастотным титрованием определяют 0,1 — 11 мг Сс1 в 20 Л1Л раствора оксалаты, тартраты и цитраты не мешают [173]. Очень разбавленные растворы Сс " (0,02—0,5 мг в 40 мл) предложено титровать сероводородной водой в токе азота [565, стр. 271]. Можно титровать кадмий и роданидом в присутствии пиридина, при этом Си маскируют тиосульфатом, N1 — диметилглиоксимом. Ag, Ли, Со, РЬ и Хп должны быть удалены, а А1, Аз, В1, Сг, Ке, Зп, платиновые и щелочноземельные металлы определению не мешают [707]. Комплексы кадмия с аналогами соли Рейнеке (см. стр. 59, 83) могут быть использованы для его кондуктомет-рического титрования [572]. [c.121]

В последнее время в анализе неорганических кислот широко применяют методы титрования в неводных и полуводных средах. В среде неводных растворителей можно быстро и с достаточной точностью определять индивидуальные минеральные кислоты, такие, как фосфорная [334], азотная [99, 334, 342], серная [99, 334 339, 377], хлорная [99, 334, 339] и другие [99, 334]. Возможно дифференцированное титрование двух- и трехкомпонентных смесей как неорганических, так и смесей неорганических и органических кислот, не прибегая к их предварительному разделению [16]. Так, смеси серной и хлорной кислот [464] титруют в среде метиленхлорида потенциометрическим методом. Высокочастотный метод применен [333] для дифференцированного определения смесей минеральных кислот в уксусной кислоте и в гликолевых растаорителях [337]. Дифференцированное титрование двухкомпонентных смесей минеральных кислот, например серной и фосфорной, азотной и фосфорной, серной и хлористоводородной и других, кондуктометрическим методом можно проводить в среде этилового спирта [343] и уксусной кислоты [58, 332]. [c.131]

Известен метод определения содержания свободного формальдегида в полимерах, основанный на экстракции водой формальдегида из полимера [176]. К экстракту добавляют 7%-ный раствор хлорида гидроксиламина и титруют выделившуюся кислоту щелочью на приборе для высокочастотного титрования. [c.216]

Метод основан на определении разности между суммой фенольных и метилольных гидроксильных групп, найденной ацетилированием, и фенольных гидроксильных групп, найденных высокочастотным титрованием метанольным раствором хлористо водородной кислоты полимера, обработанного метанольным раствором гидроксида калия [179]. [c.217]

В анализе неорганических галогенидов методом высокочастотного титрования исследуемый раствор подкисляют уксусной кислотой, чтобы избежать гидролиза титранта — ацетата ртути(П) [4 77]. [c.141]

В ряде случаев более удобным оказывается кондуктометрическое обнаружение точки эквивалентности и, особенно, высокочастотный вариант этого способа [685, 1074, 12861. Поскольку наибольшими подвижностями обладают ионы водорода и гидроксила, кондукто-метрия оказывается наиболее эффективной при изменениях кислотности среды, что и наблюдается в трилонометрических титрованиях. Установление конечной точки при помощи высокочастотного способа достаточно чувствительно, чтобы определять количества рзэ от — Ъ мкг/мл и выше. Минимальное количество материала, необходимое для анализа, 1—2 мг. Для обеспечения высокой чувствительности определений растворы солей рзэ не должны содержать других сильных электролитов, особенно кислот, в концентрациях, превышающих концентрацию определяемого металла. Точность в высокочастотных титрованиях характеризуется средними ошибками+2—5%, в зависимости от исходной концентрации рзэ. [c.168]

Высокочастотный метод титрования широко применяется для определения кислот, оснований, смесей кислот и смесей оснований в неводных средах. [c.329]

Работа 3. Определение концентрации серной кислоты высокочастотным титрованием [c.101]

II, Ко второй группе относятся факторы, связанные с выбором титрованного раствора реактива (титранта). Как известно, для получения резких конечных точек титрования в качестве титрантов используют растворы сильных кислот и оснований. Это правило является верным только при визуальном и потенциометрическом титровании, так как в данном случае прибавление избытка титранта приводит к резкому изменению [Н в растворе, что проявляется в достаточно большой величине скачка титрования. При кондукто-метрическом и высокочастотном титровании слабых кислот в некоторых случаях в качестве титрантов следует использовать [146] растворы слабых оснований (рис. 8). [c.51]

Рис. 39. Кривая высокочастотного титрования серной кислоты (0,1 н.) раствором NaOH (0,1 и.) на титраторе ТВ-6Л.

Рис. 8. Кривые высокочастотного титрования монохлоруксусной кислоты в смеси гликоль—изопропиловый спирт (3 2)

Определение свободного фенола в дифенилолпропане. По методу, описанному в технических условиях, содержание свободного фенола в дифенилолпропане определяется бромированием в дистилляте, полученном в результате длительной отгонки фенола с паром. На такое определение требуется от 3 до 5 ч. Метод высокочастотного титрования основан на растворении дифенилол-пропана в водно-ацетоновой смеси, обработке аликвотной части раствора щелочью и титровании кислотой избытка щелочи. [c.114]

Рис. 41. Кривые высокочастотного титрования, основанного на реакциях с образованием осадка а — титрование иопов бария, концентрация раствора ВаСЬ 0.01 н.. серной кислоты — 0.2 н. б-титрование нонов магния, концентрация раствора Mg l2 0,01 н., раствора

Титрование дикарбоновых кислот и их смесей осуществляют потенциометрическим [129, 457] и высокочастотным [458—461] методами. [c.122]

Определение аминоуксусной кислоты методом высокочастотного титрования основано на реакции взаимодействия биполярного иона с раствором гидроксида натрия [c.236]

Широкие возможности для развития новых методов анализа открывает использование неводных растворителей. Высокочастотное титрование проводят в ледяной уксусной кислоте, диметилформамиде, смесях диоксан — вода, ацетон — вода и других смещанных растворителях. В ледяной уксусной кислоте методом высокочастотного титрования можно определять НСЮ4 в присутствии НЫОз по взаимодействию с раствором пиридина, серную кислоту можно титровать в присутствии 20-кратного количества фосфорной, что представляет практический интерес в производстве фосфатов. В ледяной уксусной кислоте титруют также члкалоиды, антибиотики и другие продукты фармацевтической тромышленности. [c.183]

Содержание хлороводородной кислоты определяют титрованием раствором NaOH. Кривая высокочастотного титрования имеет резкий излом, соответствующий положению точки эквивалентности. Оттитровать фенол в анализируемом растворе нельзя, поскольку он является слабой кислотой (р/Са= 1,0-10 ) и присутствие НС1 подавляет его диссоциацию. Содержание фе- [c.113]

При титровании некоторого объема смеси соляной и уксусной кислот 0,1 н. NaOH наблюдались следующие показания по шкале высокочастотного титратора [c.147]

При титровании 25 мл смеси соляной и уксусной кислот 0,105 и. раствором едкого натра были получены следующие показания по щкале высокочастотного прибора [c.152]

Рис. 40. Кривые высокочастотного титровання щавелевой кислоты раствором едкого

Прн титровании 200 мл смеси едкого кали и аммиака 0,2 и. соляной кислотой были получены следующие показания гальванометра высокочастотного титриметра [c.153]

Более точные результаты получаются при обратном титровании (титрование кислотой щелочного раствора лигнина), так как подавляется гидролиз фенолятов натрия и точки эквивалентности фиксируются более четко. Еще более четкую дифференциацию групп с различной кислотностью можно получить методом высокочастотного (ВЧ) кондуктометрического титрования по соответствующим изломам на кривьк титрования. [c.217]

Методами высокочастотного титрования и флуориметрическим определен состав образующихся комплексов—1 1. Соединение 2 3 87 является весьма слабым комплексообразующим лигандом, уступающим по прочности даже фенилиминоди-уксусной кислоте, что и следовало ожидать, учитывая малую основность атома азота ароматической аминогруппы. [c.287]

При высокочастотном титровании в качестве титрантов рекомендованы аскорбиновая кислота [839], тетрафенилборнатрия [1241], 2-меркаптобензтиазол [1168], висмутол [1168], галогенид-, S N--, GN-- и СгОГ-ионы [606, 1095, 1168, 1424]. [c.100]

Различные исследователи1 1 1 успешно применяли высокочастотное титрование хлорной кислотой в безводной среде (уксусной кислоте) при этом результаты совпадали с данными, полученными при определении конечной точки потенциометрическими и визуальными методами . Определение титра смеси хлорной и-уксусной кислот, используемой при неводном титровании, легко проводилось при применении в качестве стандарта кислого фта-лата кал ИЯ [c.125]

Установка титров растворов оснований по бензойной кислоте. Бензойная кислота ( eHs OOH) х. ч. молекулярный вес 122, 10, темп. пл. 120—122 С, наиболее часто используемое установочное вещество для стандартизации титров различных оснований. Установку титров оснований по бензойной кислоте проводят преимущественно методом отдельных навесок. Навеску бензойной кислоты — около 0,05—0,06 г, взятую с точностью до 0,0002 г, переносят в стакан для титрования, растворяют в соответствующем предварительно нейтрализованном растворителе (который в дальнейшем используется для проведения определения) и титруют раствором основания потенциометрическим методом. При визуальном титровании рекомендуется использовать тимоловый синий (переход окраски от желтой к синей) в среде диметилформамида, ацетона, метилэтилкетона или азофиолетовый (переход окраски от оранжевой к голубой) в среде диметилформамида. При установке титров высокочастотным методом в качестве среды используют бензол — метиловый спирт в соотношении 10 1. [c.109]

Хо аколяза. Приблизительно 10 г дифенилолпропана растворяют в воде и объем раствора доводят ацетоном до 500 мл. К 5—10 мл полученного раствора прибавляют 7—10 мл 0,1 н. водного раствора щелочи, энергично перемешивают, вносят в стакан прибора для высокочастотного титрования и титруют 0,1 н. водным раствором соляной кислоты. Показания прибора отмечают после добавления каждых 0,5 мл соляной кислоты. Кривая титрования представлена на рис. 31. [c.114]

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот различными сульфирующими агентами орбазуются а-сульфокарбоновые кислоты, роизводные которых могут найти применение в качестве поверхностно-активных веществ. Нами ранее разработан метод опреде ения серной и а-сульфокарбоновых кислот в продуктах сульфирования высокочастотным титрованием (1) и потенциометрический метод определения жирных кислот (3). Для определения трех компонентов требовалось проведение трех титрований, применение в качестве титранта ГТЭА позволяет определить названные компоненты двумя титрованиями. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология