Поливинилацетат эфиры кислот

Кристаллические и кристаллизующиеся полимеры (например, полиэтилен) пластифицируются избирательно, часто в результате введения пластификатора наблюдается отрицательный эффект — ускорение рекристаллизации, образование крупных кристаллических структур и возникновение хрупкости [7]. В соответствии с изложенным при пластификации поливинилацетата эфирами дикарбоновых кислот наблюдается прямая зависимость эффективности пластификатора от числа метиленовых групп в эфире и количества введенного пластификатора [8]. При пластификации поливинилхлорида лучшим пластификатором является диоктилсебацинат. [c.242]

С перемоткой многих полиамидных волокон связан процесс шлихтования. Применяемые обычно в текстильной промышленности шлихтующие вещества пригодны только в очень редких случаях, так как они предназначены для гидрофильных текстильных материалов. Для шлихтования полиамидных нитей применяются водные растворы поливинилового спирта, поливинилацетата, эфиров полиметакриловой и полиакриловой кислоты. Когда стало известно, какую роль играют электростатические явления в переработке полиамидных волокон, для шлихтования начали употреблять вещества, противодействующие накоплению заряда. Сейчас имеется ряд веществ, применение которых устраняет встречавшиеся ранее трудности при переработке. [c.305]

Несмотря на указанные трудности, к настоящему времени получены более или менее удовлетворительные спектры КР для многих полимеров полистирола [100], полиметилметакрилата [100], полиэтилена [101], полипропилена [102], поли-З-метилбутена-1 [100], поливинилацетата, полиакриловой кислоты и ее этилового эфира [103], тефлона [104] и полиэфиров [105] с общей формулой [(СНг)т—О—] (т = 1 4). На рис. 3 приведены два типичных спектра КР, взятые из работы [105]- [c.278]

Для склеивания пленок из обычного целлофана друг с другом или с бумагой в качестве клея применяют водные растворы крахмала, карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиакрилата натрия, казеина, поливинилового спирта, а также эмульсии поливинилацетата, эфиров полиакриловой кислоты и др. При склеивании обычного целлофана с алюминиевой фольгой в качестве клея можно использовать водные растворы крахмала или арабита, однако прочность склеивания ими очень мала. Поэтому обычно используют эмульсию поливинилацетата, эфиров полиакриловой кислоты, каучуковые латексы или клеи с растворителями для пленки. [c.119]

В поливинилацетате основное влияние на температуру стеклования оказывает жесткость цепи, т. е. количественное изменение потенциального барьера при переходе от поливинилформиата к поливинилацетату качественно оказывается на свойствах последнего. В эфирах кислот гомологов уксусной кислоты основное влияние, надо полагать, оказывает фактор раздвижения ценей, а количественное изменение потенциальных барьеров пе дает скачка в качественном изменении свойств полимеров. [c.20]

Поливинилацетат светостоек, обладает хорошими адгезионными свойствами к различным поверхностям и эластичностью. Будучи полярным полимером он хорошо растворяется в хлорированных и ароматических углеводородах, кетонах, сложных эфирах, в метаноле. Набухает в воде. Не растворяется в бензине, керосине, масле, скипидаре и др. Поливинилацетат легко гидролизуется в поливиниловый спирт в присутствии растворов кислот и щелочей, Под действием сильных кислот и щелочей он разрушается. [c.38]

В большинстве случаев в качестве исходного вещества для синтеза поливинилового спирта используют поливинилацетат (стр. 303). Реакция гидролиза сложных поливиниловых эфиров, например поливинилацетата, может происходить при комнатной температуре в присутствии небольшого количества щелочи или кислоты (несколько меньше эквимолекулярного количества) [c.282]

Эти эфиры можно получать взаимодействием ацетилена со спиртами или карбоновыми кислотами (см. с. 87). Виниловые эфиры (особенно винилацетат)—устойчивые вещества. Используются в качестве мономеров они легко полимеризуются с образованием полимеров, например поливинилацетата [c.115]

ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТ — продукт полимеризации винилового эфира уксусной кислоты — винилацетата [c.196]

В порядке последовательности получения материалов сначала рассмотрим полимер винилового эфира уксусной кислоты (поливинилацетат). [c.156]

Свойства и применение поливинилацетата. Поливинилацетат—прозрачный, бесцветный полимер, не стойкий к действию кислот и щелочей. Легко растворяется в спиртах, сложных эфирах и ароматических углеводородах и не растворяется в бензине. [c.157]

Поливиниловый спирт получают омылением поливинилацетата в спиртовом растворе кислоты или щелочи в присутствии небольшого количества воды (0,4—0,8% от спирта). В данном случае боковые эфирные группы в полимере ведут себя так же, как эфирные группы низкомолекулярных сложных эфиров. При каталитическом воздействии кислоты получается спирт (высокомолекулярный) и кислота, а при действии щелочи — высокомолекулярный спирт и соль. [c.159]

Плотность полимера 1,19 г/см . Молекулярная масса зависит от метода и условий полимеризации и колеблется в пределах 35 000—85 000. Растворяется в сложных эфирах, спиртах, ароматических углеводородах и др. Вследствие низкой термостойкости применяется в сравнительно небольших количествах для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи и т. п. Большее значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Большие количества поливинилацетата перерабатываются в поливиниловый спирт. [c.471]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

Поливинилацетат — полимер винилацетата — эфира уксусной кислоты и неизвестного в свободном состоянии винилового спирта. Винилацетат — низкокипящая (73° С) легкая жидкость, плотность 0,93 г см . Образуется при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над катализатором [c.386]

Хотя в молекуле поливинилацетата содержатся сотни ацетатных групп, каждая из них способна вступать в реакции, типичные для сложных эфиров. Так, например, в присутствии серной кислоты поливинилацетат и метиловый спирт (т. кип. 65 °С) будут существовать в равновесии с метилацетатом и поливиниловым спиртом если выдерживать реакционную смесь при 57—59 °С, то низкокипящий ее компонент — метилацетат (т. кип. 57 °С) будет отгоняться и реакция будет идти до полного завершения [c.649]

Состав экстрагирующей смеси для индивидуальных фракций зависит от молекулярной массы поливинилацетата, которую необходимо подбирать так, чтобы массы отдельных фракций заметно не различались. Экспериментальные данные, приведенные ниже, получены на образце поливинилацетата с т]уд/С = = 0,12 (измеренной в растворе ацетона при 30 °С при С=10 г/л). В таблице приведено только количество метилового эфира уксусной кислоты в смеси, поскольку суммарный объем постоянен и равен 100 мл. Количество петролейного эфира определяют по разности. Если для исследуемого образца величина г]уд/С превосходит указанное значение более чем на 5%, концентрацию метилового эфира уксусной кислоты в смеси необходимо увеличить для образцов с меньшей молекулярной массой следует увеличить содержание петролейного эфира в смеси. [c.132]

Поливинилацетат хорошо растворяется в хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах, уксусной кислоте, ароматических углеводородах, этаноле и метаноле [c.171]

Карбоцепные полимеры, главные цепи которых построены из атомов углерода, делятся на алифатические (насыщенные и ненасыщенные) - полиэтилен, полипропилен, полибутадиен ароматические - полифенилен жирноароматические - полимети-ленфенилен галогенопроизводные - поливинилхлорид, политетрафторэтилен полимеры спиртов, кислот, эфиров и других производных - поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, полиметилметакрилат, полиакриламид, полиакри-лонитрил. [c.13]

Число полимеров, находящих применение в промышленности пластмасс, очень быстро увеличивается, но более или менее широкое распространение находит пока лишь ограниченное число их. Наиболее освоенными в производственном отношении являются полихлорвинил, поливинилацетат, эфиры акриловой и а-метилакриловой (метакриловой) кислот, полистирол, винилацетали (главным образом, бутираль) и кумароно-инденовые смолы. Имеются основания полагать, что в ближайшем времени будут освоены в производстве простые виниловые эфиры, винилкетоны, винилкарбазол, некоторые продукты полимеризации этилена, олефинов и диолефи-нов (представляющие продукты, переходные к синтетическому каучуку) и аллиловые эфиры. [c.321]

Другим примером повышение растворимости полимеров в воде является замещение малополярных групп на более поляриые. При гидролизе полиакрилонитрила, поливинилацетата, эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот резко повышается водо-растворимость образцов. [c.38]

О хорошей совместимости мезамолла с простыми эфирами целлюлозы, в частности, свидетельствует критическая температура растворения в нем бензилцеллюлозы, равная 100—110° С. Такие пленкообразующие полимеры, как поливинилацетаты, эфиры полиакриловой кислоты, некоторые полистиролы, продукты конденсации мочевины или алкилфе-нола с формальдегидом и шеллак, нельзя перерабатывать с мезамоллом. [c.519]

Тетрагидрофурфурилолеат растворяет нитрат целлюлозы, бензилцеллюлозу, полистирол, хлорированный поливинилхлорид. Он не растворяет этилцеллюлозу, ацетат целлюлозы, трипропионат целлюлозы, поливинилацетат, эфир акриловой кислоты. [c.651]

Газовая хроматография является одним из лучших методов разделения и определения эфиров, поскольку эфирная группа малополярна и устойчива к нагреванию. Метиловые эфиры жирных кислот с большим числом углеродных атомов ( 12— is) легко разделяются на хромосорбе R и целите 545, используемых в качестве носителя, которые предварительно обрабатывают ди-метилхлорсиланом, а затем наносят поливинилацетат [205].Для разделения метиловых эфиров кислот, входящих в состав канифоли, предложено использовать в качестве неподвижной фазы диэтиленгликольсукцинат [206]. Фуназака и др. [207] описали экспрессный хроматографический метод отделения эфиров фталевой кислоты от углеводов, органических кислот и ртутьоргани-ческих соединений. [c.477]

За рубежом в качестве вязкостных присадок лрименяются и другие полимерные соединения полимеры бутенов, сополимеры стирола с а-олефинами Се—С12 (сантодеж ) и др. Для повышения индекса вязкости масел используются также поливинилацетат, поливинилхлорид, этилцеллюлоза, поливиниловые эфиры высокомолекулярных жирных кислот. [c.141]

Метод получения сложных виниловых эфиров химическим превращением поливинилового спирта представляет практический интерес лишь при синтезе эфиров высших жирных кислот. Получение же таких эфиров, как поливинплформиат или поливинилацетат. из поливинилового спирта может иметь значение только для исследований, поскольку сам поливиниловый спирт получают омылением этих эфиров. Е> [c.302]

Г. сложных эфиров — реакция, широко применяющаяся в промышленности для получения спиртов щелочной гидролиз жиров — для получения глицерина и солей высших алифатических кислот (мыла). Гидролиз винилацетата и поливинилацетата — промышленные способы синтеза соответственно ацетальдегида и П0ЛИВИ1ШЛ0В0Г0 спирта. Кроме большого промышленного значения для ОСНОВНОГО и тонкого органического синтеза, Г. с. э. играет важную роль в процессах жизнедеятельности организмов, в природе, а также в лабораторной практике. [c.74]

В технике поливиниловый спирт получают омылением (гидролизом) сложного эфира поливинилового спирта—поливинилацетата в спиртовом растворе. Омыление можно вести при помощи кислот (НС1, H2SO4) или щелочей [c.167]

Наибольшее распространение среди карбоцепных получили полимеры непредельных углеводородов (полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.) и галогенпроизводных непредельных углеводородов (поливинилхлорид, фторпроизводные полимеры), а также производных ненасыщенных спирюв, кислот и их эфиров (поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакрилонитрил и др.) и диеновых углеводородов (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен и др.). Полимеры непредельных углеводородов в промышленности получают по радикальной, ионной и ионнокоординационной полимеризации соответствующих мономеров. [c.52]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Поливииилацетат стоек к действию света даже при повышенной температуре (до 100 °С) при нагревании до 170 °С разлагается с образованием уксусной кислоты. Он устойчив к воздействию бензина и других продуктов перегонки нефти, но растворяется в сложных эфирах, низших спиртах, кетонах, хлорированных и ароматических углеводородах, обладает значительной адгезией к стеклу, коже и т. д. Из-за низкой теплостойкости применение немодифицированного поливинилацетата весьма ограниченно. [c.127]

Уксусновиниловый эфир (винилацетат) получают винилированием из уксусной кислоты и ацетилена (см. раздел 2.1.4). Он используется как исходное вещество для производства поливинилацетата. [c.415]

Центральный резервуар может состоять из глицерина, этиленгликоля, пропиленгликоля, воды, смеси метилцеллюлозы с водой, альгината натрия, поливинилпирролидона, полиоксиэтиленстеарата, жирных кислот. Микропористые мембраны могут состоять из поликарбонатов, поливинилхлоридов, полиамидов, полисульфонов, поливинилацетатов, полиуретана, полиэфиров, акриловых смол, эфиров целлюлозы, кросс-сшитых полиэтиленоксида, поливинилпирролидона, поливинилового спирта. [c.400]

Поливинилацетат получается радикальной полимеризацией винилацетата— ложного винилового эфира уксусной кислоты, образующегося при взаимодей- ствии уксусной кислоты и ацетилена либо уксусной кислоты, этилена и кислорода. В качестве инициаторов полимеризации применяются органические и неорганические перекиси, гидроперекиси и азосоединения. Кислотным или щелочным омылением поливинилацетата получают поливиниловый спирт, а при действии на его соответствующих альдегидов и кетонов — различные поливинилацетали и доливиииякетали.--—---- [c.233]

Латексы, применяемые при отделке текстильных материалов, имеют общую формулу [—СНг—СКК —] . Наиболее часто используют латексы на основе поливинилхлорида (К = Н, К =С1), поливинилацетата (К = Н, К =ОАс), полистирола (К = Н, К = РЬ), эфиров поливинилового спирта (К = Н, К =0А1к), эфиров полиакриловой (К = Н, К = С00А1к) и полиметакрило-вой (К=Ме, К = С00А1к) кислот. [c.179]