Родамин индия

Родамин 6Ж или 6G — красно-коричневый или желто-коричневый порошок. Растворим в воде с ярко-красной окраской и зеленовато-желтой флюоресценцией. В этаноле растворим с желто-красной окраской и такой же флюоресценцией. Является люминесцентным реактивом для определения микроколичеств рения (VII), индия (III) и таллия, "(111). Рений (VII) в сернокислой среде образует с родамином 6Ж соединение, извлекаемое бензолом и флюоресцирующее оранжевым светом. Очищают перекристаллизацией из этанола. Чувствительность реактива 1 мкг рения в 6 мл раствора. [c.195]

Фотометрические методы. Для определения содержания индия широко применяют родамины. Определение индия с родамином С производят в 2,0—2,5 М растворе бромистоводородной кислоты фотометрическим или флуориметрическим методами. Методы не являются избирательными и требуется предварительное отделение индия с помощью экстракции, ионного обмена и др. Применяют также методы, основанные на реакции образования комплексных соединений с ПАР, ксиленоловым оранжевым, салицил-флуороном. [c.218]

Индий Л ,Л -диэтилдитиокарбамат натрия (вес.), ксиленоловый оранжевый (титр.), ПАН (титр.), родамин С (СФ, люм.), родамин 6Ж (люм.). [c.372]

Весьма разнообразны комплексные соединения таллия с органическими красителями арилметанового ряда — метиловым фиолетовым, малахитовым и бриллиантовым зеленым, аурами-ном, родамином и другими органическими веществами — применяемые в аналитической химии. Довольно полная сводка этих реактивов дана в работе В. П. Гладышева [1080]. Известны сложные металлоорганические соединения таллия [1081], индия и галлия. [c.408]

Метод с применением родамина Б [1]. К анализируемому раствору прибавляют 1 мл 0,25%-ного раствора родамина Б и 0,5 мл ацетона. Раствор должен быть 2,5 н, по НВг при общем объеме 10 ли. Комплекс индия экстрагируют 2,5 мл бензола и измеряют оптическую плотность при X = 530 нм. Определению мешают Au (III), Fe (III), Mo, W и TI (III). [c.349]

В этот класс попадают также содержащие азот красители, такие, как родамин В и другие. Образование экстрагируемых ионных пар с основными красителями создает основу для новых фотометрических методов,определения тантала, бора, индия и рения [280]. От 0,2 до 25 мкг бора в стали можно определить путем экстрагирования дихлорэтаном иона BF4 с катионом метиленового голубого [272] . [c.14]

Индий 2,5 н. НВг, родамин fi Бензол [280] [c.20]

Как и для галлия, наибольшее практическое значение при анализе минерального сырья приобрели за последнее время флуоресцентные методы определения индия посредством родаминов. Первой по времени была предложена фотометрическая реакция с родамином С [129], затем описан метод с применением родамина ЗВ [19] и исследован бутилродамин С [22а], а родамин 6Ж и родамин С использованы в анализе минерального сырья при употреблении последнего индий отделяют от многих мешающих элементов при помощи экстракции [42, 78], органических соосадителей или ионного обмена [78]. При визуальном флуориметрировании Б мл бензольного экстракта, извлеченного из 50 мл водной фазы с родамином С, можно определять 0,05 мкг индия и больше [12]. [c.160]

Подобно галлию и индию, для галогенидных комплексов таллия характерно образование экстрагируемых бензолом ионных ассоциатов с красителями группы родаминов. Предложено качественное открытие ионов ТР+ с родамином С в солянокислой среде [221, 265]. Эта реакция использована и для количественного фотометрического определения [297], а для отделения от мешающих примесей таллий предварительно экстрагирует в виде дитизоната [298]. Несмотря на некоторые указания на то, что флуоресцентный вариант этого метода не имеет преимущества перед колориметрированием [299], он был успешно применен для анализа йодида натрия [37, 109]. После предварительного экстракционного отделения эфиром реакция с родамином С в 0,1 н. бромистоводородной кислоте использована при определении таллия в рудах [146]. Высокочувствительный метод его определения в минеральном сырье (тоже с предварительной эфирной экстракцией) основан на взаимодействии бромида одновалентного таллия с родамином 6Ж [44] (см. табл. 1У-17). Отмечена также реакция солянокислых растворов иона ТР+ с родамином ЗВ и с родамином Ж [84]. Как и для сурьмы, нет литературных указаний на флуоресцентные реактивы, содержащие р-дикетонную функционально-аналитическую группу для иона Т1+ [100]. [c.180]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ С РОДАМИНОМ 6Ж Схема метода [c.223]

В условиях определения ртути с родамином С способны реагировать железо, золото, индий, олово, платина, рений, серебро и таллий, в меньшей степени — сурьма и некоторые другие элементы. Это приводит к необходимости предварительного отделения ртути от мешающих веществ. Для этого ее экстрагируют бензольным раствором дитизона из 0,5 н. серной или азотной кислоты азотную кислоту применяют в тех случаях, когда пробы содержат большое количество свинца и других элементов, образующих малорастворимые сульфаты, выпадение которых в осадок может вызвать потери ртути. Мешающие элементы (кроме золота, серебра и меди, если она присутствует в больших количествах) остаются в исходном растворе [24, 38]. Для удаления серебра экстракт промывают раствором роданида. Применение бензола в качестве растворителя дитизона вместо хлороформа позволяет проводить экстракцию, промывку неводной фазы и реэкстракцию — в одной и той же делительной воронке, потому что водный раствор во всех стадиях разделения находится в нижнем слое и может быть удален без выливания бензольного экстракта [57, 58]. [c.230]

Извлечение комплексных солей родамина С (методы определения сурьмы, галлия, таллия, золота, индия, теллура) проводят обычно [c.21]

Рис. 15. Зависимость Па — [Н+] (кривая 7) и /Гр — [Н+] (кривая 2) в системе индий — бром-ион — родамин 6Ж —бензол ([1п] = 0,8-Ю" ЛГ [Ро]= = 8-10-1 Л [Вго]=0,1Я)

Уравнения (1Г1) и (11-П) показывают, что одной из причин увеличения Кд при повышении [Н ] могло бы явиться возрастание константы распределения экстрагируемой соли. Экспериментальная кривая для системы индий — бромид — родамин 6Ж — бензол, приведенная на рис. 15, подтверждает существование такой зависимости [c.59]

Данные табл. 8 свидетельствуют о возрастании прочности соединений галлия и индия в ряду родамин С — родамин 6Ж — бутилродамин С. [c.68]

Индий Родамин 6Ж Галлий Родамин С Теллур Бутилродамин С [c.103]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Касиура [1105] применил родамин С для определения золота в металлическом индии. Вначале изоамилацетатом из раствора 7 М НС1 экстрагируют хлориды Аи, Т1, Fe, Ga, Mo, а затем Fe, Ga и Ма реэкстрагируют. Золото соосаждают с теллуром при действии Sn la. Метод позволяет определять 10 % Аи с чувствительностью 10 % из навески 10 г. [c.151]

Таллий в форме соли его комплексного бромидного аниона с родамином В экстрагируют диизопропиловым эфиром и экстракт фотометрируют. Методика применена для определения таллия в оловокадмиевых сплавах [331]. Сходная методика предложена для определения сурьмы и таллия в свинце [332]. Для определения сурьмы в цинке и окиси цинка экстракцию комплекса производят из солянокислого раствора [333]. Экстракцию индия рекомендуется производить из бромидных растворов с помощью родамина В [334]. Тантал определяют путем экстракции этилацетатом соединения танталфтористоводородной кислоты с родамином В. Экстракт фотометрируют при 556 ммк [335]. Соединение урана (VI) с родамином В и бенз011н0н кислотой экстрагируют бензолом, экстракт фотометрируют. Методика предложена для анализа урансодержащих материалов [336]. [c.252]

При фотоколориметрическом определении индия по реакции бромидного комплекса индия с родамином С с последуюп],ей экстракцией этого соединения смесью бензола и ацетона мешают железо (III), селен, теллур, медь и ряд других элементов. Мешающее действие большинства элементов устраняют обработкой железом, восстановленным водородом. Перед этой операцией требуется предварительная проверка активности применяемого железа. [c.310]

Применение экстракции для отделения элементов от мешающих определению хорошо сочетается с физико-химическими (фото-колориметрическим, полярографическим и другими) методами определения отделенного элемента в экстракте. В некоторых случаях такие определения могут быть проведены непосредственно в самом растворе после экстракции. Так, например, индий после экстракции его бензолом из раствора, содержащего родамин, может быть определен в бензольном растворе по величине экстинкции при 530 ммк. Тантал, извлеченный циклогексаноном из сернокислого раствора, предложено определять спектральным путем из остатка после испарения циклогексанона. Нередко для дальнейшего определения применяют реэкстрагирование выделенного вещества из органической фазы. В большинстве случаев это осуществляется взбалтыванием органической фазы с кислым раствором или раствором реагентов, разрушающих комплексное соединение, в виде которого данный элемент выделен в органическую фазу. После реэкстрагирования элемент в водном растворе может быть определен полярографически или другим физикохимическим методом. [c.527]

Ход анализа. В зависимости от предполагаемого содержания индия в исследуемой пробе вносят в кварцевый тигель 0,5 мл Ge U при содержании 1п 1 10 % или Б мл — при содержании 1 10 %, и выпаривают тетрахлорид германия под инфракрасной лампой досуха. Стенки тигля обмывают из пипетки 10 мл 5N H2SO4, сливая растворы в делительную воронку емкостью 25 мл с притертой пробкой. Туда же добавляют 0,1 мл раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0,5 мл раствора КВг. Сразу же после добавления бромистого калия производят экстракцию в течение 30 сек. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку из тонкостенного стекла и сравнивают флуоресценцию экстракта со шкалой стандартных растворов визуально или на флуориметре, [c.118]

Индий ведет себя по отношению ко многим реактивам подобно галлию. Так, для осаждения его применяют оксихинолин, его же используют для флуоресцентного определения и т, д. Из наиболее эффективных методов определения индия следует упомянуть родаминовый метод, в частности вариант, предложенный И. А. Блюмом, И. Т. Соловьян и Г. Н, Шебалковой [1132]. Метод основан на реакции индия с родамином 6-Ж в 12—13-н, серной кислоте в присутствии бромистоводородной кислоты (0,2-н.), Образующееся соединение извлекают бензолом и определяют его флуоресценцию в ультрафиолетовых лучах, пользуясь флуо-риметром или шкалой эталонных растворов. [c.421]

Элементарный иод можно легко определить после предварительного восстановления на холоду гидразином. Определению не мешают элементы, не осаждаемые родамином С. Висмут, железо, цинк, никель, индий, свинец, медь и ртуть могут присутствовать в большом избытке. Мешает определению иодид-ионов сурьма (П1), которая концентрируется на электроде одновременно с иодом в виде аналогичного соединения. Влияние сурьмы можно устранить, восстановив ее до элементарного состояния или связав в электронеак-тивный комплекс. Так, в присутствии 10% цитрата калия 100-крат-ные количества сурьмы(П1) не мешают определению иодид-ионов (концентрации Sb + и I-—6-10 и 6-10 г-ион/л). Максимальный ток электрохимического растворения осадка, содержащего иод, в этом случае несколько ниже, чем в отсутствие цитрат-ионов. При использовании калибровочных графиков или метода добавок это не имеет значения. [c.104]

Родамин 6Ж [6, 7, 27] с анионом [InBrJ образует комплекс, бензольный экстракт которого люминесцирует. Кроме индия, экстрагируемые бензолом соединения с родамином 6Ж образуют также железо (П1) сурьма (1П и V), таллий, золото, медь (I), ртуть (I и И), олово (II). Основную массу мешающих элементов отделяют от индия, экстрагируя его бромид бутилацетатом с последующей реэкстракцией соляной кислотой. [c.285]

Родамин С [3, 21] образует с индием комплекс, бензол-ацето-новый экстракт которого имеет оранжевую люминесценцию. Экстракция производится из 2,5 н. растворов по НВг. Линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией индия в растворе сохраняется от 0,01 до 6,0 мкг/мл. В этих же условиях образуют люминесцирующие родаминаты ионы Аи +, Сц2+, Hg Sb3+, Sn2+ и TF+. Гасят люминесценцию ионы железа и многие другие. Поэтому перед определением индий необходимо выделить из исходного раствора подходящим методом. Бабко и Чалая [3] подробно исследовали условия выполнения определения индия с родамином С и установили, что значительное влияние оказывает присутствие в растворе серной или соляной кислоты. [c.287]

При определении индия люминесцирующие соединения с этил-родамином образуют ионы Аи +, Т]з+, Fe +, Hg2+, Zn2+, РЬ +, u Ag+, Sb As , Se +, Te +, Сгв+. Однако интенсивность люминесценции соединений этих ионов с этилродамином значительно слабее люминесценции соединения индия. [c.287]

Для количественного определения теллура рекомендованы бутилродамин С [17, 18] и родамин С [71]. Реакция с бутилродами-ном С малоизбирательна. Одновременно с бромидным комплексом бутилродамина экстрагируются индий, таллий, сурьма, золото, ртуть, железо (III) и медь (I). Замена предложенного ранее [1] в качестве экстрагента бензола на смесь бензола с бутилацетатом (5 1) увеличивает чувствительность определения. [c.338]

Рис. П-9 Спектры поглощения (Л) и излучения (С) некоторых флуоресцирующих веществ и пропускание первичного /) и вторичного (//) светофильтров а — водный раствор родамина 6Ж б — экстракты в хлороморме из водной фазы с pH 5 8-ок-сихинолина (/ и 5) и его комплексов с алюминием (2 и 6), галлием (3 и 7) и индием 4 и 8)

Подобно галлию, индий образует флуоресцирующие соединения с оксинами, оксиазометинами, оксифлавонами и родаминами, но чувствительность его реакций ниже, чем у галлия (исключение составляет морин). Функционально-аналитическая группировка у реагирующих с индием представителей трех первых классов соединений не вполне соответствует известной для колориметрических реактивов, которой приписывают следующее строение [110а] [c.159]

При анализе сложных руд с родамином 6Ж индий соосаж-дают с полуторными окислами и экстрагируют бутилацетатом из кислого бромидного раствора. После реэкстракции индий вновь соосаждают с гидроокисью железа и флуориметрируют в присутствии восстановителей (22, 23, 45]. В тех случаях, когда Е анализируемой аликвотной части раствора содержится не более стократного по отношению к индию количества золота, олова или ртути и тысячекратного — таллия и сурьмы, этот реактив позволяет обходиться без предварительного экстракционного выделения индия [22, 23, 45]. [c.160]

Пробы разлагают азотной, серной и фтористоводородной кислотами и осаждают индий вместе с полуторными окислами аммиаком. Осадок растворяют в бромистоводородной кислоте, из этого раствора индий извлекают бутилацетатом, дважды реэкстрагируют из органической фазы соляной кислотой и упаривают полученный раствор с серной кислотой. Остаток растворяют в 15 н. серной кислоте, восстанавливают порошком металлического железа, к аликвотной части прибавляют сульфат трехвалентного титана, затем родамин 6Ж, бензол, бромид, встряхивают и флуориметрируют экстракт индиевого комплекса после 20-минутного отстаивания. [c.223]

Образующийся в кислой среде ассоциат аниона бромидного комплекса индия с катионом основного красителя родамин 6Ж экстрагируется бензолом и флуоресцирует желтым светом. Оптимальная среда для экстракции этого ассоциата—12—13 и. серная кислота, содержащая 0,2 н. бромид [5, 6]. Максимум в спектре возбуждения флуоресценции экстракта находится при 530 ммк, в спектре излучения —около 560 ммк. При использовании светофильтров с границей скрещения около 545 ммк в 5 мл экстракта, извлеченного из 10 мл водной фазы, можно флуориметрировать от 0,1 до 3,0 мкг индия. [c.223]

Флуоресцирующие ассоциаты с родамином 6Ж дают также бромидные комплексы индия, золота, олова, ртути, в меньшей степени — галлия, сурьмы и теллура мешают определению таллия висмут, железо, мышьяк и хром. Таллий отделяют от них путем двукратной экстрации его бромида диэтиловым эфиром и промывки экстракта разбавленной бромистоводородной кислотой. Для удаления органических веществ экстракт осторожно выпаривают на теплой водяной бане и остаток обрабатывают серной кислотой с добавлением пергидроля. [c.243]

Соотношение величин Оф и Оф (подг) в различных ЭФМ-ОК неодинаково оно зависит от распространенности определяемого элемента и избирательности метода. При определении индия с родамином 6Ж, галлия с родамином С и родамином 6Ж или сурьмы с кристаллическим фиолетовым значения 7)( ,(ан) обычно близки к Оф. Величина реактивного опыта при определении бора обычно в несколько раз превышает величину аналитического фона, обусловленного экстрагированием фторида красителя значительные реактивные помехи, связанные главным образом с загрязнением раствора бором, наблюдаются при определении тантала и т. д. [c.113]

Абсорбциометрическое определение индия после экстрагирования в составе броминдата основного красителя (родамина С) впервые описано Н. С, Полуэктовым, Л. И. Кононенко и Р. С. Лауэр [13] первый экстракционно-флуориметрический метод определения индия в пробах минерального сырья (реагент этилродамин С) разработан И. А. Блюмом и Т. К. Душиной [83]. В дальнейшем получили развитие главным образом флуориметрические методы с родамином С [50, 157—162] и родамином 6Ж [26, 163—167]. Системы индий — бром-ион — краситель — экстрагент принадлежат к первому типу. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология