Титан с аскорбиновой кислотой

Небольшие количества примесей, которые экстрагируются вместе с ураном, могут влиять на оптическую плотность. Выяснено, что трехвалентное железо экстрагируется в заметных количествах, но прибавление аскорбиновой кислоты полностью устраняет его влияние даже при отношении уран железо, равном 1 40. Ванадий, титан и висмут заметно извлекаются и завышают величину оптической плотности, молибден ее занижает. [c.119]

На амперометрическом титровании Се раствором аскорбиновой кислоты с двумя поляризованными электродами основан [36] непрямой метод определения Ti . Титан (IV) восстанавливают до титана (III), затем прибавляют взятый в избытке стандартный раствор соли церия (IV) и неизрасходованный Се оттитровывают раствором аскорбиновой кислоты. [c.242]

Ниобий н титан мешают определению. Влияние железа устраняют в процессе анализа введением аскорбиновой кислоты [c.151]

Препятствующие анализу вещества. Определению висмута в кислой среде мешают цирконий, торий, титан, ванадий, железо (III), галлий, а также некоторые другие элементы, если они находятся в больших количествах. При определении висмута влияние многих ионов (5п, И и др.) устраняют фторидом, Ре восстанавливают до Ре аскорбиновой кислотой. Определению висмута также мешают сильные окислители, которые разрушают ксиленоловый оранжевый. [c.154]

Мешающее влияние трехвалентного железа может быть устранено восстановлением его аскорбиновой кислотой. Присутствие в воде меди до 0,05 мг также не препятствует определению алюминия после добавления аскорбиновой кислоты. Это включено в ход анализа. Титан, цирконий, торий и бериллий в поверхностных водах обычно отсутствуют., Присутствие щелочных и двухвалентных металлов не препятствует определению алюминия. [c.90]

В потенциометрических, визуальных, а также амперометрических методах определения иридия используются реакции восстановления иридия (IV) до иридия (III). Восстановителями могут служить иодистый калий [124,125], гидрохинон [126—128], ферроцианид калия [129], соль Мора 130], хлористый титан (58, 131], аскорбиновая кислота [132] и некоторые другие реагенты [93, 94, 103, 133, 134]. [c.145]

При добавлении к растворам соли циркония в 0,08—0,1 N H I водного раствора арсеназо I розовая окраска реагента переходит в фиолетовую. При оптимальном значении pH около 1,5—1,8) обнаружение циркония возможно при разбавлении 1 5-10 . Кроме циркония, при таком pH с арсеназо взаимодействуют титан и гафний. Мешают ионы S04 , а также фториды, фосфаты, органические оксикислоты и др. Мешают большие количества тория и урана. Влияние больших количеств железа (Fe +) можно устранить, прибавляя аскорбиновую кислоту или соли гидроксиламина (восстановление до Fe - "). [c.49]

Наконец, титан элюируют 0,05М серной кислотой, содержащей перекись водорода. После этого элюат не содержит примесей, мешающих колориметрическому определению титана с помощью аскорбиновой кислоты. [c.359]

Определению алюминия мешают многие ионы, особенно ионы железа (HI), которые образуют с алюминоном интенсивно окрашенное соединение, отличающееся по окраске от окраски, вызываемой алюминием. Мешает развитию окраски только железо (HI) для устранения этого влияния железо (III) связывают в прочное комплексное соединение. В качестве маскирующего средства используется разбавленный (0,005 н.) раствор аскорбиновой кислоты. Титан в количествах до 1 % не мешает определению. При большем содержании титана нужно добавлять такое же количество соли титана к эталонному раствору в противном случае возможно получение повышенных результатов. [c.107]

Хромотроповая кислота является ценным реагентом на титан (IV), железо (HI), хром (VI), медь и ниобий. Реакция в среде диметилформамида для титана самая чувствительная (pD = 6,0), в присутствип аскорбиновой кислоты реакция селективная. [c.285]

Марганец, хром, никель, кобальт не мешают определению в соотношении 10 1, алюминий 40 1, титан 50 1 медь и железо мешают. Влияние меди и железа устраняют добавлением тиомочевины и аскорбиновой кислоты. Предельно допустимая концентрация окиси цинка в воздухе 0,5 мг/м . [c.312]

Влияние железа в количестве до 15 мг в пробе устраняется добавлением аскорбиновой кислоты. Ниобий и титан мешают определению. [c.364]

Отделение титана. Двуокись титана трудно отделить от окисей ниобия и тантала. Если двуокиси титана немного, то ее обычно не отделяют, а определяют содержание ее колориметрическим методом. Если же титан присутствует в значительном количестве, то большую его часть можно отделить, осаждая таннином из фторо-боратного раствора или в присутствии аскорбиновой кислоты [c.922]

Присутствие титана приводит к завышению результатов определения алюминия вследствие желтой окраски комплексного соединения, образуемого титаном с аскорбиновой кислотой. [c.154]

В солянокислом растворе иодиды заметно окисляются поэтому содержащийся в концентрате sl предварительно разлагают небольшим количеством азотной кислоты, а избыток ее полностью удаляют. Оказалось, что на определение урана и тория с арсеназо III в солянокислой среде практически не влияет большинство сопутствующих примесей, в том числе и ионы РЗЭ. Однако заметно мешают соизмеримые количества циркония (IV) и 100-кратный избыток железа (III). При определении урана присутствующий в растворе титан (IV) восстанавливается металлическим цинком до титана (III), разрушающего арсеназо III. Было установлено, что железо (III) эффективно маскируется аскорбиновой кислотой, цирконий (IV)-щавелевой кислотой, а титан (III) удается окислять гидроксиламином. [c.127]

Ход анализа. Навеску 1 г помещают в стакан емкостью 200 мл, прибавляют 10 мл воды и растворяют в 30 мл серной кислоты (1 5). В процессе растворения следят за тем, чтобы весь титан перешел в раствор (см. ход анализа в предыдущем методе). Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, если требуется, то фильтруют через один фильтр средней плотности, фильтр промывают 5%-ной серной кислотой, прибавляют 2 мл 0,025%-ного свежеприготовленного раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл 5%-ного раствора диантипирилметана в 10%-ной соляной кислоте (по объему), доливают до метки серной кислотой (1 5) и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора, применяя кювету толщиной оптического слоя 5 см я светофильтр фиолетовый или синий [лэфф = 413 или 453 нм (лшк)]. В качестве холостой пробы применяют раствор всех реактивов. Содержание титана находят по калибровочному графику. [c.288]

Метод основан на осаждении ионов ниобия купфероном в слабокислой среде в присутствии щавелевой кислоты (можно винной), маскирующей ионы вольфрама. При определении ниобия в объектах, содержащих вольфрам, железо, титан, ванадий и другие элементы, осаждающиеся купфероном, необходимо сначала выделить ниобий таннином в присутствии аскорбиновой кислоты (при этом значительно соосаждаются ионы вольфрама), а затем отделить ниобий от вольфрама в щавелевокислом растворе. [c.197]

Хромотроповая кислота - образует с титаном ряд окрашенных комплексов. Для спектрофотометрии используется красный комплекс = 470 вм), имеющий постоянную оптическую плотность в в интервале pH 2-3,3 и = 1,2.10 . В этих условиях с реактивом ве взаимодействуют следующие ионы алюминий, барий, берилл й> висмут, кальций, кадмий, кобальт, хром (Ш), медь (1,П), железо (П), галлий, ртуть (1,П), индий, магний, марганец (П), никель, свинец платина (1У), сурьма (Ш), селен (У1), олово <П,1У), теллур,торий, таллий (Ш), цинк, цирконий, серебро образуют окраску железо (Ш), хром (У1). ванадий (У), молибден (У1), вольфрам (У1). Мешающее действие первых четырех элементов устраняется их восстановлением аскорбиновой кислотой. Реактив применим для анализа разнообразных объектов. [c.22]

Окислительно-восстановительное равновесие Pt(IV) ггР1(П) используется в анализе для объемного определения платины. Способность платинитов и платинатов восстанавливаться до металлического состояния сильными восстановителями используется для количественного весового определения платины или для извлечения платины из растворов, содержащих некоторые неблагородные металлы. В качестве восстановителей применяют в этих Случаях водород в момент выделения (цинк, магний, железо в кислой среде), гидразин, гидроксиламин, муравьиную кислоту или формиат натрия, каломель, хлористый хром, хлористый титан, аскорбиновую кислоту и др. [c.13]

Недеструктивный активационный метод применяется для определения ЗЬ в алюминии [841, 1688] и его сплавах [945], нитриде алюминия [421], аскорбиновой кислоте [1630], асфальте [982], висмуте [830, 1204, 1239] и его сплавах с сурьмой [48, 313], воздушной пыли [884, 13131, галените [21], германии [633, 1384, 1385], горных породах [230, 427, 541, 949, 1061, 1289], графите [106, 1207], железе, чугуне и стали [135, 884, 1128, 1129, 1556, 1652], индии [12711, карбиде кремния [468], кремнии [212, 762, 932, 950, 989, 1217, 1361], тетрахлориде кремния [1462] и эпитаксиальных слоях кремния [580], меди [1002], морских [642, 1427] и природных водах [4, 1040], нефти и нефтепродуктах [991, 1517], олове [1305], поли-фенолах [983], почвах [1528], растительных материалах [1316, 1528], рудах [466, 1270], свинце [835 -837, 1205, 1505, 1506], стандартных образцах металлов [1316], теллуре [5], титане [68], хроматографической бумаге [1409], циркалое [1099], эммитерных сплавах [625], трифенилах [8771 и фториде лития [331]. Благодаря высокой чувствительности и вследствие того, что для анализа, как правило, требуется небольшое количество анализируемого материала, эти методы часто используются в криминалистической практике [884, 892, 12961. Имеются указания [965] аб использова- [c.74]

Для разделения элементов четвертой группы представляют интерес растворы, содержащие аскорбиновую кислоту. В отсутствие пероксида водорода аскорбатные комплексы титана сорбируются на анионообменниках. В разбавленных растворах аскорбиновой кислоты в присутствии HjOj титан не сорбируется [28, 29]. Цирконий также образует комплексы с аскорбиновой кислотой, пригодные для его отделения. Из растворов, содержащих аскорбиновую кислоту (pH 4 — 4,5), торий сорбируется сильноосновными анионообменниками. Вместе с торием на ионообменнике удерживаются уран, титан, цирконий, ванадий, вольфрам и молибден, в то время как другие элементы не сорбируются на нем. [c.230]

Помимо тиосульфата натрия, в качестве титрантов-восстановителей применяют несколько других восстановителей, включая аскорбиновую кислоту, хром(П), железа(П), олово(П), титан(1П) и ванадий(П). Однако титранты-восстановители по сравнению с окислителями относительно мало используют в титриметрическом анализе в связи с легкостью окисления их кислородом воздуха. Поэтому требуются специальные приемы для хранения и приготовления таких растворов без доступа кислорода воздуха, кроме того, необходима частая стандартизация их. Помимо этого, титранты хром (II) и ванадий(II), обычно содержащие хлористоводородную или серную кислоты, самопроизволь- [c.352]

Окислительно-восстановительное равновесие в системе Ir(IV)/Ir(III) используется для объемного определения иридия. При определении иридия (1П) в качестве окислителей применяют лермантанат калия, иодат калия н др. Ион [Ir le] титруют различными восстановителями иодидом калия, хлористым титаном, хлористой медью, аскорбиновой кислотой, солью Мора, гексацианферроатом, гидрохиноном и др. [c.16]

Сильноосновной анионит в СНдСОО-форме применялся для удаления урана перед спектрофотометрическим определением алюминия [98]. Выполнены подробные исследования возможности применения ацетатных сред для выделения и аналитического определения весьма малых количеств урана в речной воде (1 мкг) и минералах [42, 65]. В более поздних работах [60, 63] сообш,алось, что суш,ест-венное улучшение результатов достигается при использовании аскорбатных комплексов. Уран и торий поглош аются анионитом в аскорбатной форме из раствора, содержаш его аскорбиновую кислоту при pH 4-—4,5. Большинство других элементов проходит в вы-текаюш,ий раствор исключение составляют титан, цирконий, вольфрам, молибден и ванадий. После промывания колонки титан, торий, цирконий и ванадий элюируют Q,iM H l. [c.343]

Среди органических реагентов имеется широкий выбор комплексообразующих агентов, пригодных для онообменных способов разделения. Обычно в разных аналитических методах применяются маскирующие агенты. Например, окоалат может быть использован для селективного элюирования из катионита ТН, ЫЬ и Та, а тартрат —для элюирования ионов редкоземельных и щелочноземельных металлов вместе с железом и алюминием с др угой стороны, цирконий в этой среде может сорбироваться на анионо-обменнике. Сурьма и олово элюируются из катионита тартратом,. а щелочные и щелочноземельные металлы — а- ок сиизомасля ной. кислотой [52, 53], Ре, Т1 и Л1 — тироном [54]. Некоторые из этих реагентов позволяют добиться высокоселективного разделения. Например, титан можно в присутствии аскорбиновой кислоты сорбировать яа анионите и отделить от Ре, Сг и N1 [55]. Для селективного элюирования кобальта яз смеси Со, Мп и Ре, сорбированной на катионите, пригодна нитрозо-К-соль [56]. [c.257]

В рудах, концентратах и отвальных породах титан может быть успешно обнаружен с помощью салицилальгидразида изо-никотиновой кислоты при рН = 2,0 -f- 3,0. Чувствительность реакции 0,05 мкг Ti в 1 мл раствора. Мешающее влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой. О присутствии титана судят по желто-красной окраске раствора [67]. [c.58]

Комплексное соединение с титаном в слабокислых растворах дает 2,7-дихлорхромотроповая кислота [190]. Соединение легко извлекается изобутиловым спиртом после введения соли тяжелого органического катиона (хлорида дифенилгуанидиния). Мешающее влияние Fe, V, r устраняется аскорбиновой кислотой. Оптическую плотность экстракта измеряют при 490 ммк. Чувствительность метода такого же порядка, как и в случае салицилгидроксаматного метода. В условиях определения титана экстрагируются Мо и W. [c.67]

Титан(1У) является элементом, который количественно не удаляется катионообменником вследствие коллоидного состояния. Коркиш 168] добавлял к 1 л анализируемой пробы 10 мл 12 М соляной кислоты, 10 г аскорбиновой кислоты и аммиак для создания pH 4,0—4,5. В этих условиях титан присутствовал в виде анионного комплекса аскорбиновой кислоты. Раствор пропускали через колонку размером 10 см X 0,28 см с дауэксом 1-Х8. Смола поглощала титан вместе с аналогичными комплексными соединениями вольфрама, ванадия, урана, тория и циркония. После переведения смолы в смешанную сульфатно-фторид-ную форму титан вымывали 60 мл 0,05 М раствора серной кислоты, содержащей 6 мл пергидроля. Остальные металлы оставались в колонке. Титан определяли спектрофотометрически. При определении титана в пределах 10—80 мкг/л ошибка не превышала 0,4 мкг/л. [c.110]

Перекись водорода о- , а также ряд органическихсоединений хромотроповая кислота, галловая кислота, аскорбиновая кислота и арсеназо в минеральнокислой среде, образуют с титаном окрашен- [c.144]

Титан образует с перекисью водорода, а также с хромотроповой и аскорбиновой кислотами в среде минеральной кислоты окрашенные соединения, используемые для колориметрических определений. [c.371]

Мешающие вещества. Мешающее влияние окрашенных ионов устраняют экстракцией, влияние кремния — регулированием кислотности образования желтого фосфорнрмолибденового комплекса. Мышьяк предварительно удаляют выпариванием хлористоводородных растворов в присутствии бромистоводородной кислоты. Иногда ограничиваются восстановлением мышьяка(V) до мышьяка(III). Вольфрам обычно отделяют перед определением фосфора. Титан и некоторые другие металлы связывают аскорбиновой кислотой. Определению мешают различные комплексанты [34], которые связывают молибден, а также окислители. [c.94]

Навеску стали переводят в раствор, удаляют хроц в виде хлористого хромила при выпаривании с хлорной кислотой, вольфрам отделяют в виде вольфрамовой кислоты, мышьяк — выпариванием с бромистоводородной кислотой, титан связывают аскорбиновой кислотой и после получения желтой фосфорномолибденовой кислоты экстрагируют ее изобутанолом. Затем в неводном растворе восстанавливают желтый комплекс до синего с помощью хлорида олова(II) и измеряют оптическую плотность неводного слоя. [c.97]

Метод основан на измерении поглощения растворов комплекса циркония с галлоцианином МС в 6 н. соляной кислоте при ь = 610 нм. Измерение оптической плотности можно проводить на спектрофотометре и на фотоколориметре. Большие количества железа маскируют аскорбиновой кислотой. Определению не мешает титан отношение ниобия к циркони о не доллою превышать 1 10. При содержании циркония до 72% относительная ошибка составляет 1,3%. [c.157]

Большая часть титриметрических методов определения золота основана на осаждении его в виде металла или соли золота (I). Во всех методах, кроме иодометрического, конечную точку титрования определяют потенциометрически или обратным титрованием избытка реагента. Как следует из величины окислительно-восстановительных потенциалов солей золота, для восстановления их пригодны многие реагенты. Наиболее употребительны гидрохинон, железо(П), арсенит натрия и аскорбиновая кислота. Такие восстановители, как титан(1П), олово(П), хром(II), медь(1), соли гидразиния, двуокись серы и т. п., применяются в некоторых специальных случаях, но не рекомендуются для общего употребления. [c.117]

НИИ растворения охлаждённый раствор дереносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют до метки дистиллированной ведой и тщательно перемешивают. Часть раствора отфильтро-выцзют через плотный фильтр и употребляют для колориметрирования. Пипеткой отбирают 25 мл профильтрованного раствора в мерную колбу на 100 мл и нейтрализуют 50%-ным раствором ацетата натрия до розового цвета бумаги конго, а затем по каплям соляной кислотой — до синего цвета. Затем прибавляют 5 мл 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и выжидают несколько минут для полного восстановления железа и ванадия. После этого прибавляют 10 мл перегнанной соляной кислоты для разрушения окрашенного соединения, образуемою титаном с аскорбиновой кислотой, Ъ мл раствора диантипирилметана (порядок добавления реактивов необходимо соблюдать). Разбавляют до метки водой и перемешивают. Через 40— 50 л н измеряют оптическую плотность раствора, применяя в качестве сравнительного раствора дистиллированную воду. Содержание титана находят. по ooтвet твyющeмy калибровочному графику. [c.126]

Аскорбиновая кислота взаимодействует с ионами титана (IV) в слабокислых растворах (pH 3,5—6), при этом образуются окрашенные в желтый или оранжевый цвет растворимые соединения. Аскорбиновая кислота менее чувствительна как реагент на титан, чем полифенолы, но более селективна и применяется для фотометрического определения этого элемента22-24 [c.134]