Бензин, определение воды

На эксплуатационные свойства консистентных смазок существенное влияние оказывает содержащаяся в них вода. В некоторых смазках (кальциевых) вода является одним из компонентов структуры смазки, в других смазках (натриевых) допускается лишь очень небольшое количество воды, а в смазках, изготовляемых на немыльных загустителях, присутствие воды недопустимо. Количественное определение воды в смазках производится прибором, схема которого приведена на рис. 118. В колбу 1 прибора помещают 20—25 г смазки, наливают 150 мл растворителя (бензин или лигроин) и колбу нагревают, отгоняя из смазки воду, скапливающуюся в градуированной части ловушки 2 (ГОСТ 1044—41). [c.200]

Определение высоты стояка водоотводящей трубы. Высоту стояка водоотводящей трубы (см. рис. 13. 1) обычно рассчитывают, исходя из условия равновесия слоя чистой воды в стояке и суммы слоев бензина плюс воды в аппарате. [c.281]

В реактор 3 из мерников / и 2 подается суспензия катализатора и раствор активатора. Из реактора суспензия полимера поступает в дегазатор 4, затем в отпарной аппарат 5, где окончательно удаляется растворитель прн определенном значении pH среды. Растворитель (гексановая фракция бензина) и вода конденсируются в теплообменнике 6 и расслаиваются в отстойнике 7. Полимер в виде суспензии в воде поступает на центрифугу 8 и далее в сушилку 9, из которой пневмотранспортом передается на грануляцию. Перед грануля- [c.104]

Метод применим для определения воды в углеводородах, этиловом спирте, алкилгалогенидах, третичных аминах, простых и сложных эфирах (табл. 2-4). Метод применим для анализа этилированных бензинов, так как тетраэтилсвинец не реагирует с реактивом. При анализе 1—2 мл образца этилового спирта, содержащего более 0,5% воды, осаждение ванадата аммония заканчивается в течение 10 мин, в то время как при анализе 5 мл образца этилового спирта с содержанием воды около 0,17% для осаждения ванадата аммония требуется уже 30 мин (см. табл. 2-4). Поскольку ванадат аммония плохо растворим в этиловом спирте, то этим методом может быть определено не менее 0,02% воды. Например, ванадат аммония не осаждается из образцов метанола и глицерина содержащих следовые количества воды. Воспроизводимость метода с использованием ванадата аммония составляет 0,3% (отн.) на примере определения воды в диоксане и только 2% (отн.) при анализе тетрагидрофурана, в котором осаждается желтоватый осадок ванадата аммония. [c.55]

Прибор для определения воды в бензине (максимальная концентрация воды 0,08%), описанный ниже, основан на принципе изменения диэлектрической проницаемости смеси. [c.133]

Нефть обезвоживают при массовой доле более 0,1%-Для обезвоживания в колбу аппарата для количественного определения воды в нефтяных, пищевых и других продуктах помещают 50 г анализируемой нефти с погрешностью не более 0,01 г и приливают 50 см бензина-растворителя. [c.52]

Готовую, только что спаянную вакуумную установку перед началом работы необходимо тщательно обезгазить путем прогрева под откачкой всех соединительных трубок коптящим пламенем горелки. Кварцевые разрядные трубки можно прогревать до красного каления. Необходимо отметить, что пары замазки, бензина и воды мешают проведению анализа, особенно в тех случаях, когда речь идет об определении водорода, так как в разряде происходит разложение паров этих примесей с выделением водорода. Поэтому после перемазывания кранов, во избежание ошибок при проведении анализа, необходимо длительно откачивать установку. При перемазывании уже работавших кранов, в случае, если они стали подтекать, лучше не смывать старую замазку бензином или эфиром, а просто дополнительно смазать [c.60]

Кроме определения кислотности водных конденсатов, определялась кислотность бензинов. С этой целью бензин экстрагировался водой, после чего в водной вытяжке определялось кислотное число. Данные по анализу водных вытяжек помещены в табл. 5. [c.109]

Точность метода Определение по данному методу является качественной оценкой реакции авиационного бензина на воду и поэтому не является предметом для установления точности. [c.585]

Солодовник М. С. и Ключник Е. А. Экспресс-метод определения воды, спирта и бензина в спиртовых топливах. Тр. Центр, ии-та авиац. топлив и масел, 1941, вып. 1, с. 226—229. Библ. с. 229. 8155 [c.308]

Об определении малых количеств бензина в воде после экстрагирования нитробензолом см. работу [150]. Колонка длиной [c.153]

При создании центробежных форсунок с небольшим коэффициентом расхода в отличие от форсунок с большим коэффициентом расхода и малым корневым углом факела (60—70°) возникают определенные трудности (в особенности при малых расходах вязкой жидкости), связанные в основном с влиянием трения на гидравлические параметры. Как было показано, влияние трения определяется величиной комплекса 0 чем меньше 0, тем слабее влияние вязкости жидкости на гидравлику центробежной форсунки, поэтому следует конструировать распылитель форсунки так, чтобы комплекс 0 был невелик. Для жидкостей относительно малой вязкости (бензин, керосин, вода) это требование выполняется, если характеристика 1,25 < Сс< 5. При этом чем больше заданное значение угла факела, тем меньшую величину С следует выбирать. [c.66]

Перед определением твердости пленки, условной светостойкости, стойкости покрытий к действию минерального масла, бензина и воды образцы с высушенным покрытием выдерживают при 20+2 °С в течение 24 ч, перед определением остальных показателей — 3 ч. [c.165]

Для определения внешнего вида и цвета пленки, твердости, термостойкости, стойкости пленки к воздействию бензина и воды эмаль наносят способом пневматического распыления в два слоя. Толщина пленки 25—35 мкм. Для определения стойкости к воздействию бензина допускается нанесение эмали наливом. При определении изгиба покрытия эмаль наносят в один слой. Толщина пленки 12—17 мкм. Рабочая вязкость эмали по ВЗ-4 при 20 0,5°С составляет 16—20 с. [c.215]

Для проведения определения в стеклянную колбу со шлифом вводят 10 см бидистиллированной воды и 10 см анализируемого бензина. Массу воды и бензина определяют взвешиванием с точностью до 0,01 г. Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 5 мин. После расслаивания из нижнего прозрачного слоя воды микрошприцем отбирают пробу объемом точно 10 мкл. [c.91]

При определении цвета, внешнего вида, продолжительности высыхания пленки эмали наносят в три слоя на дюралюминиевые пластинки, покрытые двумя слоями грунтовки АС-071 или белой эмалн АС-599 (МРТУ 6-10-849—69). Сушку производят согласно п. 1.5. Толщина комплексного покрытия—110— 120 мм. При определении стойкости к действию бензина и воды эмаль наносят в три слоя на дюралюминиевые пластинки. Толщина трехслойного покрытия эмалн АС-554 — 70—80 мкм. [c.287]

Откуда, учитывая, что диаметр корпуса сепаратора D = 2R. получим формулу для определения диаметра сепаратора при расчете его на процесс разделения смеси бензина и воды [c.44]

Вода в больших количествах также может мешать выполнению анализа растворителей. Ее обнаруживают по образованию мути или собирающихся на дне капель при смешении растворителя с избытком углеводородов. Низшие спирты способствуют удерживанию в растворе больших количеств воды, чем такие растворители, как, например, сложные эфиры. Бензин, состоящий в основном из алифатических углеводородов, удерживает меньшие количества воды, нежели бензол. Весьма малые количества воды, а в смесях, содержащих мало спиртов, даже следы,, ее находят при помощи прозрачного раствора этилата алюминия в этил-ацетате. Этилат алюминия гидролизуется водой до гидроокиси алюминия, которая осаждается в виде мути. Большие количества спиртов препятствуют этой реакции. Для обнаружения и количественного определения воды наиболее пригоден реагент К- Фишера (стр. 321). [c.936]

Определение содержания воды. В зависимости от природы нефтепродукта применяют различные способы определения наличия воды. Присутствие волы в светлых нефтепродуктах бензине, керосине, реактивных и дизельных топливах, бензоле и т.д. определяют по способу Клиффорда. Для определения воды в смазочных маслах и других темных нефтепродуктах используют пробу на потрескивание . Количественное содержание воды в нефтепродуктах определяют по способу Дина и Старка. Этот метод наиболее доступен и достаточно точен. [c.53]

Для определения коррозийной активности бензина были поставлены опыты по действию бензина на пластинки, изготовленные из стали № 4 (материал газопровода). Бензин видимой воды не содержал. Опыт длился 27 дней при перемешивании бензина мешалкой. В течение первых 10 дней вес пластинки незначительно уменьшился, а в последующие 17 дней оставался без изменения. [c.108]

В свежих маслах механические примеси и вода должны отсутствовать. Определение механических примесей по ГОСТ 6370—52 заключается в следующем определенный образец масла разбавляют бензином и фильтруют через высушенный и взвешенный бумажный фильтр. После этого фильтр высушивают и взвешивают, полученные количества механических примесей выражают в весовых процентах к маслу. [c.169]

Таннин применяют при определении тетраэтилсвинца в авиационных и автомобильных бензинах. Раствор таннина концентрации 0,05 3 на 100 мл воды приготовляют непосредственно перед анализом. [c.129]

Если при определении содержания механических примесей в присадках и в маслах с присадками на фильтре остается осадок, не растворяющийся в бензине и бензоле, допускается дополнительная промывка фильтра горячей спирто-бензольной смесью, а в ряде случаев (когда это предусмотрено стандартом) — горячей водой. [c.163]

Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

Смеси дают отстояться, кислоту спускают, а бензин обрабатывают водой, 10%-ным раствором МаОН, а затем снова водой до нейтральног реакции. Тщательно отделив от воды, бензин переносят в сухую колбочку и сушат хлористым кальцием. Отсюда берут 2 мл высушенного бензина для определения второй анилиновой точки. [c.175]

Содержание воды в яиролизной смоле определя от, отгоняя ее по методу Дина и Старка. Для этого к пробе смолы добавляют определенное количество бензина и смесь нагревают. Выделившиеся Пары бензина и воды конденсируют и объем воды замеряют, что позволяет рассчитать содержание ее в смоле. [c.89]

С верха из колонны К-2 уходят пары бензина (и воды) с температурой конца кипения не более 180- 190"С. Регулирование качества по концу кипения осушествляют подачей бензинового орошения за счет возврата части охлажденного и сконденсированного в холодильнике-конденсаторе 3 верхнего продукта колонны К-2. Этим достигается поддержание определенной температуры паров, уходящих с верхней тарелки, и соответственно качества бензиновой фракции. [c.63]

Наиболее простым и достаточно точным методом количественного определения воды является способ Дина и Старка, основанный на отгонке воды из смеси испытуемого продукта с безводным растворителем. В качестве растворителя применяют бензин, от которого отогнаны фракции, кипящие до 80°С, лигроин, толуол, бензол и др. Перед употреблением растворитель обезвоживают и профильтровывают. Для обезвоживания растворитель взбалтывают с вы-сушснным И охлажденным сульфатом натрия. Смесь [c.54]

Вероятно, наиболее широкое применение этот метод нашел для определения нерастворенной влаги в нефтяных фракциях. Розенталь [250] описал определение воды и шлама в нефти. Для загрузки проб в пробирки для центрифугирования он применял автоматическую пипетку на 12,5, 25, 50 и 100 мл. После центрифугирования объем отделенной воды отсчитывали по шкале градуированной части пробирки. В работе Хильфрайха и сотр. [140] перед центрифугированием при 1350 об/мин пробы моторных смазочных масел разбавляли равным объемом бензола или неэтилированного бензина. При центрифугировании масел не всегда образовывались плотные осадки взвешенных в масле твердых частиц, что приводило к ошибкам при измерении объема. Сходная методика разработана ASTM [И]. [c.293]

Определение воды по методу Дина и Старка. Метод основа на отгонке воды из смеси исследуемого продукта с безводным растворителем. В качестве растворителя применяют толуол, бензол, бензин марки Галоша и др. Используемый при этом прибор (рис. 19) состоит из круглодонной колбы 1 емкостью 500 мл, холодильника 3, приемника-ловушки 2, представляющего собой градуированную цилиндрическую пробирку емкостью 10 мл с конической нижней частью. [c.45]

Прибор Дина и Старка (фиг. 32) состоит из круглодонной медной колбы А на 500 мл и специального градуированного приемника В, соединяющего колбу с обратным холодильником С. Для определения воды отмеривают 100 мл хорошо взболтанной нефти (или нефтепродукта) в колбу с помощью пипетки и смывают пипетку 100 мл бензина с температурой кипения выше 95°, сливая бензин в ту же колбу. Затем, соединив колбу с холодильником через градуированный приемник, нагревают ее, регулируя кипение жидкости так, чтобы из холодильника в приемник падало 2—4 капли в секунду. Градуированная часть приемника быстро заполняется жидкостью внизу собирается вода, сверху же — бензин, избыток которого стекает обратно в колбу. Когда количество воды в приемнике [c.276]

Определение в воздухе. Определение парообразных и газообразных углеводородов см. Предельные углеводороды ряда метана. Применяется также эмульсионный метод (см. Бензин). Определение аэрозолей смазочных масел, парафина и т. д. улавливанием аллонжами с водой или эфиром. В первом случае отмывание масла и парафина эфиром, выпаривание эфира при 37—40° в струе высушенного воздуха, опрзде-ление привеса трубок (Астапеня и соавторы). [c.76]

Для определения цвета пленки эмали, прочности при ударе, адгезии, стойкости покрытия к воздействию минерального масла, бензина и воды эмаль наносят на пластинки из стали марок 08кп или 08пс (ГОСТ 16523— 70) размером 70X150 мм и толщиной 0,8—0,9 мм. [c.165]

Элвидж и Проктор для определения воды в фармацевтических препаратах пользовались газо-жидкостной хроматографией. Они показали, что высота пика на хроматограмме линейно зависит от концентрации воды в образце. Используя правило фаз, Иордан и Фишер разработали метод определения следов воды в ацетоне по гомогенизации смесей образца (20 мл) и легкого бензина (20 мл). Содержание воды определяют по калибровочному графику. [c.436]

Для определения количества фактических смол по ГОСТ 8489—58 (метод Бударова) применяется прибор, схема которого показана на рис. 12. Измерительным цилиндром отмеривают дистиллированную воду и наливают ее в стаканы для воды (при испытании бензинов — 25 мл, при испытании керосинов — 35 мл). Отмеривают по 25 мл бензина или по 30 мл керосина и заливают в стаканы, которые ставят в карманы бани, нагретой до установленной температуры (для бензинов — 160° С, для керосинов — 180° С). Выпаривание проводится под струей водяного пара. После полного выпаривания топлива стаканы охлаждают и взвешивают, затем расчетным путем определяют количество фактических смол. Результаты определения фактических смол выражают в л1г/100 мл топлива. [c.28]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология