Хлороформ растворитель для масел

Высококипящая прозрачная вязкая жидкость (консистенция глицерина) светло-желтого цвета со слабым характерным запахом, горьковатого вкуса, практически нерастворима в воде, растворима в спирте, хлороформе, растительных маслах ив других органических растворителях, 1,4890—1,4950 4 , 0,9770-0,9794 ФС 42-1449-80. [c.74]

Полистирол также неопасен в пожарном отношении, тяжелее воды, устойчив к ш елочам, кислотам, растворителям. Растворяется лишь в ароматических и хлорированных углеводородах, скипидаре, хлороформе, эфирных маслах. Пленка из полистирола толщ иной всего 0,05 мм почти полностью поглощает ультрафиолетовые лучи. Полистирол стоек к воздействию большинства растительных и животных жиров, алифатических спиртов, 50% этилового спирта, порошков и растворов лекарственных веществ органических и минеральных. К отрицательным свойствам полистирола следует отнести его набухаемость. [c.81]

В качестве растворителей масла можно испытать также петролейный эфпр, бензол, хлороформ или четыреххлористый углерод. [c.350]

Фенол - бесцветное кристаллическое вещество со специфическим запахом, температура плавления - 42 °С, температура кипения - 182 °С. В 100 дм воды при 15 °С растворяется 8,2 г фенола. Хорошо растворим в хлороформе, эфире, маслах и других органических растворителях. [c.13]

Независимо от удельного веса нейтральные смолы легко и полно растворяются во всех маслах, включая и бензин, а также в хлороформе и других растворителях. [c.100]

К неэлектролитам, т. е. к непроводящим электрический ток жидкостям, относятся, например, жидкий бром, расплавленная сера, а также многие жидкие органические вещества, в частности органические растворители (бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ и др.), жидкое топливо (нефть, керосин, бензин и др.), смазочные масла. [c.140]

Ароматические растворители, минеральные масла, хлороформ,конц. [c.61]

Смазочные масла можно освободить от парафина, смешивая их с хлороформом, трихлорэтиленом, четыреххлористым углеродом и другими жидкостями с удельным весом более высоким, чем у самого тяжелого парафина. Раствор затем охлаждается для затвердения содержащегося в нем парафина и подвергается центрифугированию, после чего растворитель удаляется из масла нагреванием. [c.398]

Пероксид водорода с иодидом реагирует медленно. Скорость реакции (13.18) резко возрастает в присутствии катализаторов соединений молибдена, вольфрама и некоторых других элементов, которые необходимо вводить в реакционную смесь для повышения скорости реакции. Для определения пероксидов в жирах и маслах в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту или ее смесь с хлороформом или тетрахлоридом углерода. Титрование обычно проводят в атмосфере инертного газа, чтобы не допустить окисления иодида кислородом воздуха. [c.285]

ИК-Спектры можно снимать для газообразных, жидких и твердых веществ или их растворов. Лучшими растворителями для этих целей являются четыреххлористый углерод, хлороформ, фторирован ные углеводороды, сероуглерод. В тех случаях, когда твердые вещества не растворяются в названных растворителях, используют суспензии изучаемого вещества в вазелиновом или фторированном маслах. Однако эти масла непрозрачны в области поглощения связей С - Н, С—С и С—Р. Кроме того, суспензии часто сильно рассеивают свет, что резко ухудшает качество спектра. [c.280]

Эфир растворяется в 12 ч. воды, с другой стороны способен сам растворять до, 3 ii воды. Смешивается во всех соотношениях со спиртом, хлороформом, бензолом, петролейным эфиром, жирными и эфирными маслами является растворителем для многих смол и многочисленных органических соединений. При действии кислорода воздуха, особенно на свету, разлагается с образованием перекиси этила [c.139]

Равные весом части фенилметилпиразолона, иодистого метила и метилового спирта нагревают при 106° в запаянных трубках (или в автоклавах) в течение нескольких часов. По охлаждении продукт реакции очищают следующим образом выделившийся иод удаляют кипячением с водным раствором сернистой кислоты, спирт отгоняют и к остатку (после перегонки) прибавляют избыток крепкого раствора едкого натра. Полученное в виде масла основание извлекают хлороформом или бензолом. После отгонки растворителя остается антипирин в виде бесцветных, блестящих листочков. Их перекристаллизовывают из толуола или из уксусного эфира, а потом из воды. [c.251]

Извлечение свободных оснований алкалоидов из растительного сырья проводится различными органическими растворителями. Для более полного извлечения следует подобрать растворитель, обладающий хорошей растворяющей способностью по отношению к извлекаемым алкалоидам. Чаще всего применяются дихлорэтан, хлороформ, этиловый эфир, бензол и др. Вместе с алкалоидами в извлечение переходят сопутствующие вещества смолы, жирные масла, хлорофилл и другие пигменты, от которых алкалоиды необходимо отделить. [c.133]

Для разделения остаточных фракций нефти на их компоненты и выделения из них ценных масляных фракций применяется хроматография их растворов промыванием последовательно серией растворителей. Адсорбентами служат смоченные растворителями фуллерова земля, окись алюминия, окись магния, силикагель. Исследуемые образцы растворяются в низшем парафине. Применялись следующие серии растворителей. А. Ф. Фиолетова [59] применила иа окиси магния хлороформ, вымывавший масла, смесь петролейного эфира с этиловым спиртом в отношении 10 1, вымыва1Ш1ую смолы, смесь бензола с этиловым эфиром, вымывавшую асфальтены. О Доннеля [60] разделил в колонне на силикагеле с добавкой алюминия с непрерывной циркуляцией проявителя фракцию асфальта на предельную, ароматическую и смолистые части, а па окиси алюминия разделил ароматическую часть на одно- и двухъядерные ароматические углеводороды, вымывая их изопентаном, бензолом и этанолом. В 1955 г. [c.57]

Хлорированный каучук — белый волокнистый продукт, он растворим во многих обычных растворителях, включая бензол и его гомологи, сложные эфиры, например этил- и амилацетаты, хлороформ, четырех-хлористыа углерод, трехлорэтилен, сероуглерод, метилэтилкетон, льняное масло. Он практически не растворим в водо, спирте, петролейном эфире п JJ минеральных маслах. [c.221]

Смолы ИЗ нефтей можно также уда-лять, применяя адсорбирую-пще земли или животный уголь. Эта обработка является весьма важным методом очистки нефти. Адсорбированные минеральные масла могут быть удалены бензином, а смолы — соответственными растворителями. Таким образом подбором соответственных растворителей достигается также и разделение смол. Гольде и Эйхман последовательно применяли действие бепз1ша, эфира, тяжелого бензина и хлороформа на животный уголь, адсорбировавший смесь смол. С 1юмопц,ю этих растворителей они получили экстракты, у которых удельные веса и вязкости постепенно увеличивались, а содержание углерода и водорода уменьшалось за счет повышения содержания кислорода и серы. Количество смол обычно возрастает при- переходе от низших фракций к высшим. Гурвич приводит следующие цифры, относящиеся к различным дестиллатам бакинской нефти [c.114]

Вазелиновое медицинское масло (ГОСТ 3164—78) — прозрачная жидкость, не флуоресцирующая при дневном свете (табл. 14.9). Применяют для приготовления жидких мазей, иногда в лечебных целях назначают внутрь в чистом виде, используют как растворитель различных препаратов для инъекций и в качестве пеногасителя при производстве пеницилина. Хорощо растворяется в эфире, хлороформе, бензине. В качестве смазочного материала, как правило, не применяют ввиду весьма слабых смазывающих свойств. [c.507]

Некоторые эфирные масла выделяют из растительного сырья путем экстракции лигроином, хлороформом, эфиром, спиртом и другими растворителями. При таком способе переработки выходы часто не очень высоки, но зато масла получаются очень чистыми и поэтому высоко ценятся. Особый вид экстракции заключается в извлечении эфирного масла из цветов нагретым до 70° жиром, обычно смесью 30% очищенного говяжьего сала с 70% очищенного свиного сала. Получающийся по этому м а ц е р а ц и о н и о м у способу раствор эфирного масла в жире поступает в продажу гизд названием цветочной номады . [c.772]

Третий, а именно — сухой, способ нанесения на ткапь искусственного загрязнителя пользуется успехом у ряда исследователей, которые считают его более близко подходящим к естественным условиям образования пятен на предметах одежды. Этим они аргументируют свое отпощение к данному способу. Этот способ применяется государственным институтом химической чистки (см. ссылку 13). Сухой способ осуществляется, как правило, следующим образом раствор, состоящий из масла и летучего растворителя, смешивают с углеродом, после чего растворителю дают улетучиться затем выпаривают твердый остаток с целью окончательного удаления растворителя и, наконец, размалывают массу в шаровой мельнице до состояния жирной пыли. При способе, применяемом названным институтом, частицы углерода содержат около 7% масла, которое извлекают посредством хлороформа из пыли, полученной от выколачивания пледов. П]шготовленное таким способом пятнообразующее вещество наносят на ткань при помощи специального приспособления, о котором речь будет итти дальше. [c.33]

Хлористый метилен (метиленхлорид) СН2С12. Бесцветная жидкость с запахом хлороформа темп. кип. 42,0° С. Негорюч. Трудно гидролизуется. Метиленхлорид является ценным промышленным растворителем. Он хорошо растворяет жиры, масла, каучук, эфиры целлюлозы. Применяется также для очистки смазочных масел от парафина. [c.84]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой емкостью 500 и двурогим форштоссом (в который вставляют термометр и обратный холодильник с хлоркальциевой трубкой), помещают раствор 40 г 1,2-изо-пропилиден-а-й-глюк(Зфуранозы в 400 мл безводного пиридина, К этому раствору, при перемешивании, приливают по каплям раствор 31,2 г п-толуолсульфохлорида (примечание 4) в 280 мл сухого хлороформа. Скорость приливания регулируют так, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 25—30°, Затем реакционную массу оставляют на 12 часов при комнатной температуре, после чего отгоняют в вакууме из перегонной колбы емкостью 500 мл пиридин и хлороформ, нагревая на водяной бане с температурой не выше 40°. Перегонную колбу с оставшимся густым маслом помещают в большой вакуум-эксикатор над концентрированной серной кислотой и сушат до исчезновения запаха пиридина, а затем растворяют в небольшом количестве эфира, смешанного с водой. В делительной воронке отделяют нижний водный слой, а эфирный слой поочередно промывают небольшими количествами 0,1 %-ной соляной кислоты, 5%-ного раствора бикарбоната натрия и дважды водой, после чего сушат безводным сульфатом натрия. Смесь отфильтровывают и отгоняют растворитель, нагревая на водяной бане при температуре не выше 40°, оставшееся масло растворяют в небольшом количестве эфира и переносят в широкогорлую коническую колбу. К раствору медленно, [c.827]

По охлаждении реакционную массу переливают в круглодонную литровую колбу, содержащую 300 мл ледяной воды, подщелачивают 30%-ным раствором NaOH до сильнощелочной реакции и отгоняют 6-хлорхинолин с водяным паром. Продукт экстрагируют хлороформом (2X50 мл), вытяжку сушат сульфатом магния, растворитель упаривают и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 132—137° С (10 мм рт. ст.). 6-Хлорхинолин перегоняется в виде бесцветного сильно преломляющего свет масла, кристаллизующегося при стоянии. [c.47]

В двухгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 1,12 г (0,01 моль) 2-гидрокси-метил-1-метилимидазола и 75 мл абсолютного бензола. Смесь перемешивают 15 мин, прибавляют 4,6 г (0,05 моль) свежеприготовленного активного диоксида марганца (прим. 1), после чего продолжают перемешивание при комнатной температуре 5—6 ч. На следующий день диоксид марганца отфильтровывают и промывают бензолом (3X15 мл). Бензольный фильтрат упаривают досуха, остаток (0,9 г), представляющий собой смесь альдегида и небольшого количества исходного спирта, растворяют в 5 мл хлороформа и раст- %ор пропускают через стеклянный фильтр (диаметр 4—5 см), заполненный на 1 —1,5 см оксидом алюминия. Смесь элюируют хлороформом, собирая первую фракцию и следя за полнотой вымывания альдегида и его чистотой с помощью тонкослойной хроматографии. После испарения растворителя из элюата альдегид остается в виде масла, кристаллизующегося при растирании с петролейным эфиром (Т,, 35—40° С). Сушат его в эксикаторе над Р2О5. [c.128]

Витамин А-ацетат — светло-желтые кристаллы, т. пл. 55—57°, хорошо растворяется в органических растворителях, растительном масле, плохо в воде. Масляный раствор прозрачен, желтого или темно-желтого цвета своеобразного вкуса готовят с 10%-ным содержанием аксерофтол-ацетата. С раствором хлористой сурьмы в хлороформе хлороформный раствор препарата дает быстро изменяющееся синее окрашивание. Кислотное число 2,5. Количественное определение по ГФ1Х проводят одним из нижеприведенных методов а) 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 100 мл хлороформа и полученный раствор разбавляют хлороформом до получения раствора, содержащего около 4 ИЕ в 1жл. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре в кювете толщиной слоя в 1 см при длине волны 328 М]х. [c.648]

Для получения витамина Е из растительных источников масло из зародышей кукурузы, пшеницы или других подвергают гидролизу и неомы-vTHeMbiH остаток (около 5%) растворяют в спирте, хлороформе, дихлорэтане или др. После удаления растворителя и растворения остатка в ацетоне или метиловом спирте при —10° выкристаллизовывают стерины (около 90% не-оиыляемой части), остаток стеринов осаждают дигитонином нли перегоняют в глубоком вакууме. В чистом виде токоферолы получают через их кристал- [c.655]

Р-Токоферол — С28Н4д02 — также образует аллофанат, т. пл. 146. Оба аллофаната хорошо кристаллизуются и могут быть использованы для. их очистки. Токоферолы не растворимы в воде, хорошо растворяются в маслах и органических растворителях (эфире), петролейном эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне, абсолютном спирте. Устойчивы к высоким температурам и минеральным кислотам, к кислороду воздуха. Чувствительны, [c.656]

Метиловый фир а-бром- -жтоксипропионовой кислоты. В 5-литровую колбу помещают 450 г 60%-ного раствора метилакрилата в метиловом спирте (примечание 1), содержащего 3,1 моля метилакрилата (примечание 2). К этому раствору прибавляют 180 г метилового спирта и 960 г (3 моля) уксуснокислой ртути (примечание 3). Смесь оставляют стоять в течение 3 дней при комнатной температуре, время от времени взбалтывая ее (примечание 4). Затем содержимое колбы охлаждают в бане со льдом и в течение 15 мин. при перемешивании прибавляют к нему раствор 360 г (3 моля) бромистого калия в 1 200 мл воды. Выделившееся тяжелое масло экстрагируют 2 400 мл хлороформа (примечание 5), и водный слой вновь экстрагируют 600 мл того же растворителя. Хлороформенные растворы соединяют вместе, три раза промывают водой и тщательно сушат над безводным сернокислым магнием (примечаШ1е 6). [c.389]

Реакционную смесь выливают в охлажденный до 0° раствор 200 г (1,2 мол.) иодистого калия в 200 мл воды. Через несколько минут добавляют 1 г медной бронзы (примечание 2) при непрерывном перемешивании и раствор медленно нагревают на водяной бане. Температуру поддерживают при 75—80° до тех пор, пока не прекратится выделение азота. Иодфенол при этом выделяется в виде тяжелого темноокрашенного масла. По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь извлекают три раза порциями по 165 мл хлороформа и соединенные вытяжки промывают разбавленным раствором тиосульфата. Растворитель отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме, причем п-иодфе-нол собирают при 138—140°/5 мм. Однократная перекристаллизация из 2 л нефтяной фракции (т. кип. 90—110°) дает бесцветный продукт с резкой температурой плавления 94°. Выход продукта после перекристаллизации 153—159 г (69—72% теоретич.). [c.289]

В полулитровую четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, воздушным холодильником и капельной воронкой, помещают 28,9 г (0,15 моля) 6-гидрокси-1-ме-тил-7-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (прим. I) и 8,0г (0,2 моля) едкого натра в 200 мл воды и энергично перемешивают до образования белой однородной массы. Затем при охлаждении ледяной водой из капельной воронки прибавляют 18,5 г (0,2 моля) эпихлоргидрина с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 16—18°. По окончании прибавления продолжают перемешивание реакционной смеси еще 2—3 ч (прим. 2). Выделившееся на дне колбы масло извлекают хлороформом (3X100 мл), хлороформный экстракт промывают 50 мл воды, сушат безводным сернокислым натрием и растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Выход продукта 27,0—30,0 г или 75,0—83,3% теоретического количества (прим. 3). [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ растворитель для масел: [c.236] [c.364] [c.274] [c.537] [c.84] [c.111] [c.86] [c.210] [c.208] [c.295] [c.66] [c.297] [c.145] [c.80] [c.101] [c.373] [c.11] [c.304] [c.97] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология