Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминокислоты реакция с азотистой кислото

    Реакции аминогрупп в аминокислотах. Действие азотистой кислоты. Аминокислоты с первичными аминогруппами реагируют с азотистой кислотой НО—N=0 подобно первичным аминам (стр. 274) группа — NHj замещается группой —ОН. Тем самым аминокислоты превращаются в оксикислоты. При этом выделяется газообразный азот. Например  [c.283]

    При реакции эфиров а-аминокислот с азотистой кислотой при низких температурах дезаминирования не происходит. Из а-положения, активирО ванного карбоксильной группой, отщепляется протон и происходит образование а-диазоэфира. Так получают, в частности, диазоуксусный эфир [c.136]


    Реакция взаимодействия аминокислот с азотистой кислотой используется для количественного определения аминокислот. При действии азотистой кислоты на 0,4 г смеси, содержащей ала-яин (а-аминопропионовую кислоту), образовалось 44,8 см азота (нормальные условия). Каково процентное содержание аланина в исследуемой смеси  [c.58]

    Газометрическое определение основано на реакции первичной аминогруппы аминокислот с азотистой кислотой и выделении при этом свободного азота согласно реакции  [c.185]

    Реакция с азотистой кислотой. При реакции аминокислот с азотистой кислотой образуется соответствующая оксикислота и выделяется газообразный азот и вода  [c.189]

    В литературе отмечается еще так называемая косвенная денитрификация. Микроорганизмам отводится в ней действительно косвенная роль. Их участие ограничивается разложением органического азотистого вещества до аминокислот и азотистой кислоты. Вступая между собой в реакцию, эти соединения восстанавливают свой азот до молекулярного, например  [c.192]

    Работа 17. Реакция аминокислот с азотистой кислотой [c.31]

    Чтобы реакция между аминокислотами и азотистой кислотой проходила как можно быстрее, а также для быстрого поглощения окиси азота, резервуар В или пипетку Гемпеля Ж встряхивают автоматически от эксцентрика 3, который вращается электромотором И. При выделении азота эксцентрик проволокой соединяют с резервуаром В, а при поглощении окиси азота — с горизонтальной частью пипетки Гемпеля. [c.16]

    Когда в резервуар В исследуемый раствор налит, его сразу же начинают взбалтывать. Время взбалтывания определяется составом аминокислот и обычно занимает 5—10 минут. По окончании реакции аминокислот с азотистой кислотой взбалтывание жидкости в резервуаре В прекращают, открывают кран А и опусканием сосуда с водой К переводят образовавшийся газ из резервуара В и капиллярной трубки в газовую бюретку Ж. [c.17]

    Реакции аминогрупп в аминокислотах. Действие азотистой кислоты. Аминокислоты с первичными аминогруппами реагируют с азотистой кислотой НО—N = 0 подобно первичным аминам группа —ЫНа замещается группой —ОН. Тем самым [c.320]

    Тот факт, что реакция азотистой кислоты с шерстью протекает не по простой схеме, был доказан путем полного аминокислотного анализа производного, полученного при взаимодействии шерсти с 0,125 М раствором нитрита натрия и 0,25 М раствором ацетата натрия при pH 4,0 в течение 24 час при 38° [147]. Полученные данные показали, что в результате указанной обработки почти все аминокислоты шерсти так или иначе изменяются особенно сильно эти изменения затрагивают лизиновые, фенилаланиновые и тирозиновые звенья, а цистиновые звенья изменяются лишь незначительно (табл. У1-18). [c.360]


    Действие азотистой кислоты на аминокислоты аналогично ее действию на амины аминогруппа замещается на оксигруппу. Характерно, однако, что при образовании сложных эфиров а-амино-кислот реакцию можно остановить на стадии диазопроизводного, которое, отщепляя подвижный протон, стабилизируется за счет образования системы сопряжения, включающей карбонильную группу  [c.168]

    Вопрос теперь состоит в том, как и почему возникли биополимеры (полисахариды, белки, полинуклеотиды), реакции образования которых (дегидратационная конденсация исходных мономеров) требуют затраты энергии. При этом непригодны все те первичные источники энергии (см. табл. 1.7), которые использовались для абиогенного синтеза более простых веществ, из-за их большой мощности (большой концентрации энергии). Для синтеза биополимеров нужны особые источники химической энергии, т. е. богатые энергией вещества, способные в водной среде взаимодействовать с аминокислотами, сахарами, азотистыми основаниями, фосфорной и карбонатными кислотами и другими веществами и вызывать их дегидратационную конденсацию. [c.15]

    В первичных алифатических аминах, а также аминокислотах, полипептидах и белках, имеющих первичные аминогруппы, определение последних проводят по методу Ван-Слайка (используется реакция с азотистой кислотой). [c.253]

    Первичные алифатические амины также реагируют с азотистой кислотой, давая соли диазония но поскольку алифатические соли диазония очень неустойчивы и легко разлагаются с образованием сложной смеси органических продуктов (см. задачу 23. И), эта реакция имеет лишь ограниченное синтетическое значение. Однако тот факт, что азот выделяется количественно, имеет некоторое значение в анализе, особенно аминокислот и белков. [c.722]

    Все предыдущие реакции являются общими для аминокислот, независимо от положения аминогруппы. При действии азотистой кислоты иа сложные эфиры а-аминокислот реакция идет иначе  [c.493]

    Разрушение аминогруппы под влиянием азотистой кислоты с выделением азота — один из примеров реакции дезаминирования. В результате дезаминирования место аминогруппы замещается гидроксилом. Таким способом, например, аминокислоту можно перевести в оксикислоту. [c.121]

    Взаимодействие с азотистой кислотой. При подобном взаимодействии а-аминокислоты с выделением азота превращаются в а-окси-карбоновые кислоты. На этой реакции основан метод количественного определения аминокислот по Ван-Слайку. [c.503]

    Обработка свободных аминокислот азотистой кислотой приводит к образованию а-оксикарбоновых кислот, которые после этерификации диазометаном разделяли ГХ [56]. Однако последующие работы [95] показали, что образование этих продуктов деградации ни в коей мере не является количественным. При этом обнаружили, что часто протекают побочные реакции (правда, их можно избежать в подходящих условиях), а выходы продукта сильно варьируют и очень низки. [c.325]

    Из реакций а-аминокислот, которые протекают только по аминогруппе, следует в первую очередь остановиться на взаимодействии их с азотистой кислотой. Свободные аминокислоты, как и первичные алифатические амины (см. разд. 7.2), реагируют с азотистой кислотой с выделением азота. При этом аминогруппа заменяется на гидроксильную. Измерение количества выделяющегося при этом азота используют для количественного определения аминокислот. [c.458]

    Диазотирование аминокислот азотистой кислотой дает в качестве основных продуктов соответствующие оксикислоты, но образуются и другие продукты взаимодействия, возникающего в ходе реакции карбокатиона с присутствующими в растворе нуклеофильными реагентами [c.870]

    Реакции аминогруппы. При взаимодействии с азотистой кислотой -аминокислоты, подобно алифатическим аминам (см. 6 2), подвергаются дезаминированию. Измерение объема выделившегося в этой реакции азота лежит в основе количественного определения аминокислот (метод Ван-Слайка). [c.410]

    При определении аминокислот с помощью формольного титрования используется реакция аминокислот с формальдегидом, приводящая к увеличению кажущейся кислотности [171, 176]. Одним из самых старых методов определения степени гидролиза является газометрический метод Ван-Слайка, основанный на определении азота, выделяющегося нри взаимодействии аминокислоты с азотистой кислотой [171, 184]. В литературе описаны [171] различные модификации этого метода и оцениваются другие возможньге методы определения аминокислот, включая титриметрические, газометрические, спектрофотометрические и т. д. Использовалось также ферментативное декарбоксилирование специфических аминокислот при определении молекулярного веса полипептида и степени его гидролиза [16]. [c.401]


    Реакция Ван-Сляйка между а-аминокислотами и азотистой кислотой использовалась для приготовления а-оксикислот, которые затем этерифицировали диазометаном [129]. [c.91]

    Напишите схему взаимодействия а-аминопропионовой кислоты с HNOg. Какое применение находит реакция аминокислот с азотистой кислотой в анализе органических соединений  [c.87]

    На 0,073 г аминокислоты, молекулярная масса которой равна 146, подействовали азотистой кислотой. В результате реакции было собраио 224 мл азота (н.у.). Определите, сколько аминогрупп содержится в молекуле исследуемой кислоты. [c.101]

    Первичная аминогруппа а-амииокислот типа КСН(ЫНз)С02 обладает всеми характерными реакциями этой группы (разд. 6.2.6). При взаимодействии с минеральными кислотами аминокислоты дают соли, хотя фактически это протонированный карбоксилат-анион цвиттер-иона. Обработка азотистой кислотой приводит к соответствующим гидроксисоединениям. Амииокис-лоты можно ацилировать и алкилировать, но для осуществления этих реакций аминокислота должна находиться в форме со свободной аминогруппой, т. е. реакцию надо проводить в nie- [c.293]

    В лизине реагирую г обе аминогруппы, но с разной скоростью, а-ами-ногруппа во всех аминокислотах, пептидах и белках разлагается азотистой кислотой за 5 минут, ш-аминогруппа лизина взачмодепствует с азотистой кислотой значительно медленнее. Для количрственного определения реакцию проводят в течение 30 минут. [c.464]

    Темновая стадия фотосинтеза. Внутри хлоропластов протекают многие ферментативные реакции, использующие энергию АТФ и НАДФН, в результате которых синтезируются углеводы, аминокислоты, белки, жирные кислоты, липиды, азотистые основания пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов и тетрапиррольная группировка самого хлорофилла. Поглощаемый на этой стадии СО2 включается в самые различные реакции организма. Схема темновой стадии приведена на рис. 40. [c.94]

    Задача 37.15. Реакция первичных алифатических аминов с азотистой кислотой приводит к количественному выделению азота в виде газа, что является основой метода определения аминного азота по Ван-Слайку. Какой объем азота (при нормальных условиях) выделится при обработке 0,001 моля следующих аминокислот а) лейцина б) лизина в) проли-на  [c.1045]

    До настоящего времени этот метод остается наиболее распространенным для синтеза гидразидов аминокислот и пептидов, в методику внесено много усовершенствований. Побочные реакции, в частности образование амида, сведены к минимуму за счет применения низкой температуры (ниже —25°С) и использования органического нитрита вместо азотистой кислоты [99]. При низкой температуре снижается также риск перегруппировки азида по Курциусу, Это потенциальное серьезное осложнение, поскольку получающийся при этом изоцианат может взаимодействовать с аминокомпонентой, давая производные мочевины схема (47) , очень по-—СОМНСНр СОМз —> —С0 НСНР М=С = 0 > [c.402]

    Следует отметить, что в выяснение биологической роли витамина В и пиридоксальфосфата в азотистом обмене существенный вклад внесли А.Е. Браунштейн, С.Р. Мардашев, Э. Снелл, Д. Мецлер, А. Майстер и др. Известно более 20 пиридоксалевых ферментов, катализирующих ключевые реакции азотистого метаболизма во всех живых организмах. Так доказано, что пиридоксальфосфат является простетической группой аминотрансфераз, катализирующих обратимый перенос аминогруппы (КН,-группы) от аминокислот на а-кетокислоту, и декарбоксилаз аминокислот, осуществляющих необратимое отщепление СО от карбоксильной группы аминокислот с образованием биогенных аминов. Установлена коферментная роль пиридоксальфосфата в ферментативных реакциях неокислительного дезаминирования серина и треонина, окисления триптофана, кинуренина, превращения серосодержащих аминокислот, взаимопревращения серина и глицина (см. главу 12), а также в синтезе б-аминолевулиновой кислоты, являющейся предшественником молекулы гема гемоглобина, и др. [c.227]

    Затем включается в аминокислоты через глутаминовую кислоту и глутамин - это ключевые соединения азотистого метаболизма. Затем большинство аминокислот получают а-амино-группу от глутаминовой кислоты в процессе реакции переамини-рования глутамин выступает донором N за счет своей амидной группы. [c.116]

    Основная область научных исследований — синтетическая органическая химия. Ввел новые методы синтеза и выполнил классические работы по изучению салицина, популина, тирозина, аспарагиновой кислоты, экстракта барвинка. Открыл (1838) салициловую кислоту. Открыл (1846) реакцию перехода аминокислот в оксикис-лоты под действием азотистой кислоты (с помощью этой реакции превратил аспарагиновую кислоту с яблочную). Открыл (1851) реак- [c.394]

    Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармацевтических препаратов. Г]редложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое про.мыш-ленное применение. Открыл (1926) общий метод синтеза р-аминокис-лот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения Р-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н — а-биотина. [c.435]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминокислоты реакция с азотистой кислото: [c.234]    [c.267]    [c.315]    [c.97]    [c.248]    [c.365]    [c.367]   
Белки Том 1 (1956) -- [ c.125 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотистая кислота реакции с С кислотами

Азотистая кислота реакция с аминокислотами

Кислота азотистая

Кислота азотистая реакции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте