Марганец сернистые

Марганец сернистый MnS 87,00 3. кб. кр. кб. или гекс. [c.120]

Марганцовокислый калий (перманганат калия—КМпО ) с теоретическим содержанием Мп = 34,76%. В нем могут быть примеси марганцовистокислый калий или натрий, марганцовокислый натрий, окислы марганца, свободная щелочь, азотнокислый калий или натрий, а также КСЮд и КС1. Для определения общего содержания марганца к раствору соли прибавляют серной кислоты и затем нагревают с небольшим количеством щавелевой кислоты, (или водного раствора сернистой кислоты) до полного обесцвечивания. После атого к раствору приливают избыток аммиака и осаждают марганец сернистым аммонием в виде телесного цвета сернистого марганца. Для определения содержания хлора соль нагревают с разбавленной серной кислотой выделяющийся при этом хлор определяют иодометрически. [c.239]

Марганец (IV) окись ( марганец перекись ) Марганец сернистый, безводный Марганец сернокислый, 5-водный Масляная кислота [c.282]

Марганец пирофосфорно-кислый Мпз аО, Марганец сернистый MnS 1 [c.43]

По содержанию в высокосернистых нефтях металлы располагаются в ряд ванадий > никель > железо > нат рий > -кальций > медь > магний > марганец [191]. В сернистой шкапов-ской нефти ванадия содержится в 4 раза меньше, чем в высокосернистой нефти. По концентрации в шкаповской нефти можно выделить две группы элементов 1) 0,002—0,004% (ванадий, натрий, никель, кальций) 2) <0,0005% (железо, магний, медь, марганец). В обеих нефтях содержание меди, марганца и магния незначительно (табл. 41). [c.135]

Таким образом, сернистый никель в миллион раз менее растворим, чем сернистый марганец . Большое различие в растворимости отдельных сульфидов является основой многих методов разделения. [c.93]

Марганец образует с серой соединение, по составу аналогичное сернистому железу. Вычислите содержание (в процентах) серы в этом соединении. [c.163]

Сплавленный марганец разлагает воду только при нагревании порошкообразный же — при обычной температуре. В разбавленных кислотах, в том числе в уксусной, он легко растворяется, образуя соли двухвалентного марганца. Концентрированные кислоты — серная и азотная на холоду пассивируют его, а рри нагревании растворяют, причем серная кислота раскисляется с выделением сернистого газа, а азотная — окиси азота (NO). [c.337]

Натрия гидроксид Калия гидроксид Аммония гидроксид Натрий углекислый Калий углекислый Калий углекислый Натрий сернокислый Натрий сернокислый Натрий сернокислый Натрий сернисто-кислый Натрий хлористый Барий хлористый Кальций хлористый Магний хлористый Марганец хлористый Железо хлорное Железа сульфид Железа сульфид Натрия сульфид Сероводород Сера Сера Сера [c.115]

Марганец (II) сернистый, безводный [c.295]

Марганец (II) сульфид см. Марганец (II) сернистый [c.295]

Зависимость микроэлементного состава нефтей от степени окисленности исходного ОВ, вероятно, также лежит в основе формирования концентрационных рядов микроэлементов в нефтях (см. табл. 31). В нефтях с низким S/N и высоким п/ф преобладают железо, никель, марганец, медь, а ванадий играет подчиненную роль. В нефтях сернистых с небольшими значениями п/ф доля ванадия составляет более 50 %. [c.109]

Помимо углерода, важным элементом кокса является сера. Обычно содержание серы в коксе из донецких углей составляет 1,8 %, а из углей восточных бассейнов — 0,5-0,6 %. Сера вступает в реакцию с железом, образуя сернистое железо, хорошо растворимое в чугуне, необходимо поэтому вводить в доменную печь известь и марганец, сульфиды которых хорошо растворимы в шлаке. Это снижает производительность доменной печи и главное способствует увеличению расхода кокса (примерно 17-20 кг кокса на 1 кг серы, подаваемой в доменную печь). В составе минеральных примесей находится фосфор, полностью пере- [c.178]

Сернистый аммоний осаждает из растворов солей марганца гидратированный сернистый марганец телесного цвета [c.250]

Произведение растворимости MnS относительно велико (стр. 38), и чтобы осадить марганец в виде сульфида, необходим избыток S -ионов. Осадок легко растворяется в разбавленных кислотах, что я вляется следствием удаления S -ионов, образующих неионизированный сернистый водород. [c.250]

Сернистый никель значительно ме ее растворим, чем сернистый марганец (стр. Зк), так что -возможно осаждение сернистого никеля- сероводородом в присутствии уксусной кислоты и ацетата натрия. Марганец при аналогичных условиях ке осаждается в виде сульфида. Но е-сли, с другой стороны, прибавить сернистый а-.ммоний к горячему разбавленному раствору, содержащему комплексные цианиды марганца и никеля, то никель останется в растворе, а осаждение. мар-га-нца -в -виде сульфида будет полны.м [c.251]

Колебания в выходах могут быть вызваны неодинаковой степенью измельчения пиролюзита, различием в температуре реакции и концентрации сернистой кислоты при отдельных опытах. Следует также иметь в виду, что большинство имеющихся в продаже образцов пиролюзита содержит очень много примесей. Так как только четырехвалентный марганец пригоден для окисления в дитионат, необходимо провести анализ минерала на содержание кислорода. Пр№ менявшийся как для работы, так и для контроля минерал представлял собою высокосортный пиролюзит, содержащий 16,5% кислорода (в чистой окиси марганца содержится 18,4% кислорода). [c.163]

Каштанов и Рыжов [234, 235], изучая окисление сернистого ангидрида-кислородом в присутствии двухвалентного марганца, нашли, что аккумулирующаяся серная кислота отравляет сернокислый марганец, и он совершенно теряет активность в 20% растворе серной кислоты. Кроме того, исследование окисления сернистого ангидрида сзоном показало, что скорость реакции увеличивается при уменьшении концентрации кислорода и увеличивается при увеличении концентрации сернистого ангидрида в исходном газе. Прибавление фенола не влияет на процесс окисления и в присутствии сернистого ангидрида кислород не оказывает регенерирующего действия на отравленный сернокислый марганец. Увеличение скорости реакции при 40° в присутствии фенола указывает на частичную регенерацию соли марганца. Фенол сам может отравлять катализатор благодаря образованию марганцевой кислоты. С другой стороны, водный фенол можно окислить в хинон, не отравляющий катализатор. [c.312]

Сернокислое серебро (сернистое серебро) с 70% серной кислоты на угле Щелочные земли на силикагеле Марганец на силикагеле Окись меди с вольфрамовым ангидридом на активном угле Фтористый бор, гидрат фтористого бора Кислоты (серная, ортофосфорная, уксусная или щавелевая) [c.19]

Соли двухвалентного и трехвалентного марганца образуется комплекс двухвалентного марганца с сернистым газом часть трехвалентного марганца с серной кислотой дает комплексный ион, который не может быть регенерирован (аналогично трехвалентный марганец с серным ангидридом дает комплекс, который регенерируется с сернистым газом) для поддержания достаточной скорости процесса должны вводиться новые порции соли марганца или можно применять озон озон ускоряет окисление комплекса марганца с сернистым газом и приводит к окислению двухвалентного марганца [c.167]

Окись лантана. . . Гидрат окиси лантана Сернокислый лантан Сернистый лантан. Бромистый литий. Углекислый литий. Хлористый литий. Фтористый литий. йодистый литий. . Гидрид лития. . Алюмогидрид лития Азотнокислый литий Гидрат окиси лития Сернокислый литий Бромистый магний Углекислый магний Хлористый магний Хлорнокислый магний йодистый магний. Окись магния. . Гидрат окиси магния Сернокислый магний Углекислый марганец Хлористый марганец Закись марганца. Окись марганца Двуокись марганца Сернистый марганец [c.37]

Большое значение при электролизе имеет чистота всех исходных материалов для производства анодной массы. Крайне нежелательными примесями при использовании получаемого алюминия в качестве проводника электрического тока являются ванадий, титан, марганец, магний и кремний. Содержание ванадия и титана не должно превышать 0,03%. Следует отметить, что в золе сернистого и высокосернистого коксов и далее в готовом металле, как правило, содержится большое количество ванадия. [c.148]

БАУМАНА метод - метод определения качества стали (реже чугуна) по характеру распределения на ее макрошлифе серы, к-рая отличается повышенной склонностью к зональной и дендритной ликвации и ухудшает свойства металла. В отличие от хим. анализа, дающего возможность получать только усредненные или локальные (в месте взятия пробы) данные о содержании серы, Б. м. позволяет наглядно и оперативно судить о количестве и размере сернистых включений на всех участках поверхности макрошлифа, а следовательно, полнее и точнее оценивать качество металла. Метод предложил в 1913 нем. инженер А. Бауман. По Б. м. на тщательно отшлифованную и очищенную поверхность макрошлифа накладывают фотографическую (бромосеребряную) бумагу, к-рую предварительно засвечивают, смачивают водой, выдерживают в 5%-ном водном растворе серной к-ты, а затем слегка подсушивают (для удаления излишнего количества раствора) между листами фильтровальной бумаги. Для того, чтобы под фотобумагой не осталось искажающих изображение пузырьков воздуха, ее проглаживают, не допуская смещения, рукой или резиновым валиком. Фотобумагу выдерживают на макрошлифе около 3 мин. За это время находящиеся в поверхностных слоях макрошлифа сернистый марганец и сернистое железо реагируют с серной кислотой, оставшейся на фотобумаге [c.120]

Сернистый марганец МпЗ не растворяется в расплавленном металле к переходит в шлак. [c.182]

Анализ этих материалов выполняют из отдельных навесок. В зависимости от вида металла определяют различные компоненты. Так, в чугунах и углеродистых сталях обязательно определяют содержание углерода методом сожжения пробы в токе кислорода при 1400 °С с последующим измерением объема образовавшегося СО2. Соединения серы определяют сожжением пробы в токе кислорода при 1400 °С и последующим титрованием образовавшейся сернистой кислоты раствором иода. Марганец определяют персульфат-серебряным методом, а кремний — гравиметрическим или фотоколориметрическим методом. Соединения фосфора определяют фотоколориметрическим методом по синей окраске фосформолибденового комплекса. [c.204]

Известно, что от К. м. безвозвратно теряется около 10% ежегодной доСычи металла, кроме дополнительных потерь, связанных с антикоррозионными мероприятиями и ликвидацией последствий от коррозии. По механизму коррозионного процесса различают К- м. химическую и электрохимическую. Под химической коррозией подразумевают взаимодействие металлов с жидкими или газообразными веществами на поверхности металла, не сопровождающееся возникновением электродных процессов на границе раздела фаз. Напрнмер, реакции нри высоких темперагурах с кислородом, галогенами, сероводородом, сернистым газом, диоксидом углерода или водяным паром. Под электрохимической коррозией подразумевают процессы взаимодействия металлов с электролитами в водных растворах или в расплавах. Для защиты от коррозии поверхность металла покрывают тонким слоем масляной краски, лаков, эмали, другого металла, используют ингибиторы коррозии, электрохимическую защиту металлов, вводят в сплавы новые элементы, сильно повышающие коррозионную устойчивость, такие как хром, марганец, кремний и др. [c.136]

Для качественного анализа марганцовых сплавов имеет значение водный сернистый марганец (МпЗ-хНгО), образующийся в виде аморфного осадка розоватого цвета при действии на соли Мп сернистого аммония. Осадок этот при продолжительном стоянии в отсутствие воздуха (быстрее — при кипячении или растирании в ступке) переходит в зеленый Мп5 (т. пл. 1615 °С). Переход ускоряется в присутствии избытка (N114)23. При стоянии на воздухе осадок постепенно буреет вследствие окисления по схеме Мп5 + О2 + 2НзО = Мп (ОН) 4 -f 5. [c.303]

В руднотермических (рудовосстановительных) печах проводят восстановительные электротермические процессы, с помощью которых получают чистые металлы или сплавы металлов из руд, содержащих эти металлы в виде окислов или сернистых соединений. Так, из FeO получают чугун (процесс, аналогичный доменному), из МпО — марганец, из SiOa — кремний, из МоОз — молибден, из СаО (извести)—карбид кальция СаСг и т.д. [c.211]

Трубы печей пиролиза изготавливают из аустенитных л<аропрочных сталей, характеризуемых кристаллической решеткой твердого 7-раствора, обладающих устойчивой структурой материала. Аустенитообразующим компонентом сплава является никель, содержание которого в количестве более 18% создает условия для сохранения плотно упакованной кристаллической решетки у-раствора, в котором замедляются процессы диффузии, благодаря чему сталь становится более жаропрочной. Хром в составе аустенитной стали (в количестве 17— 27%) способствует увеличению сопротивления ползучести, длительной прочности и жаропрочности. Добавка углерода к аустенитным хромоникелевым сплавам (до 0,45%) способствует сохранению структуры, жаропрочности и увеличению длительной прочности материала. Марганец (1,5—2,0%) также является аустенитообразующим элементом, увеличивающим жаропрочность сплава. Введение кремния до 2,5% в состав сплавов типа Х25Н20 или Х25Н35 делает их более устойчивыми к науглероживанию, повышает их сопротивление окислению и коррозии в атмосфере продуктов сгорания, содержащих серу и сернистые соединения. [c.136]

Окисление -аскорбиновой кислоты помимо меди катализируют ионы магния [40], серебра. Следует отметить, что кальций, марганец, железо, никель и кобальт почти не обладают каталитическими свойствами в реакциях окисления аскорбиновой кислоты кислородом воздуха [26], а в безводном спиртовом растворе или других певодных растворах йод и другие галогены не реагируют с -аскорбиновой кислотой. Влияние pH на кинетику окисления -аскорбиновой кислоты подвергалось подробному исследованию [41 ]. В отсутствие катализаторов окисление кислородом воздуха не идет и растворы -аскорбиновой кислоты обладают стойкостью к умеренному нагреванию. Двуокись углерода и сернистый ангидрид предохраняют -аскорбиновую кислоту от окисления они применяются для ее стабилизации. [c.23]

Подобный эффект производит свежеосажденный сернистый марганец Мп5 в нейтральной илн щелочной суспеисии 6 ). Сернистый марганец повидимому даже в ие-больщих прибавках при обычном восстановлеинн сернистыми щелочами оказывает благоприятный ускоряющий эффект (неопубликованное наблюдение В, К. Мат вее в а). [c.150]

При кипячении с большим избытком сернистого а.ммония он превращается, в более бедный ino содержанию воды сернистый марганец зеленого цвета состава 3MnS Н2О. [c.250]

Однако в присутствии большого из быткацианистого калия. [Mn( N)e] " -анион приобретает такую устойчивость, что марганец на холоду совершенно не осаждается сернистым аммонием. [c.251]

Для предотвращения коррозии, вызванной сернистыми соединениями, применяется аппаратура из специальных легированных сталей, содержащих хром, марганец, никель, титан. Для удешевления стоимости аппаратуры ее изготавливают не целиком из легированных сталей, а из биметалла, т. е. двухслойного металла с толщиной легированного слоя 3 мм. В некоторых случаях применяют футеровку аппаратуры тонколистовой легированной сталью наряду с применением кислотоупорных металлов используется также защита металлических поверхностей нефтяной аппаратуры кеметалличёскими. покрытиямй, (цементом, лаками, эмалями и пр.). Цементные покрытия применяют для защиты испарителей, нижней части ректификационных колонн, барометрических конденсаторов, буферных емкостей и др. Примененпе лаков ограничено режимом процесса так, например, бакелитовым лаком покрывают аппараты, работающие нри 100—120° С, винипластом и перхлорвинилом—до 60° С. [c.109]

В присутствии ионов разных металлов реакции образования пероксидов и их распад ускоряются, но в различной степени Так, ионы кобальта в большей степени ускоряют процесс образования пероксида, а марганец более эффективно его разрушает, свинец ускоряет образование гидропероксидов, но не влияет на процесс их распада Поэтому, сочетая в определенных соотношениях сиккативы на основе разных металлов, можно более эффективно влиять на скорость отверждения покрытия Так, в присутствии марганцевого сиккатива льняное масло высыхает за 12, в присутствии свинцового — за 26, а при введении в это же масло их смеси — за 7 ч Следует отметить, что в присутствии антиоксидантов и сернистых соединений, содержащихся в неко торых растворителях, активность сиккатива может снизиться [c.200]

Катализаторы этой группы отличаются от рассмотренных выше,, так как они содержат металл группы железа и приводят к образованию продуктов, существенно отличающихся от получаемых на других катализаторах. В то время как модифицированные катализаторы синтеза метанола ведут к образованию главным образом первичного изобутанола наряду с другими высшими сппртамп, катализаторы, содержащие кобальт, обеспечивают высокие выходы этанола даже в тех случаях, когда синтез проводится нри высоких температурах. Образоваипе значительных количеств этанола было впервые обнаружено [58] нри синтезе на катализаторе, содерн авшем медь, марганец и кобальт. Максимальный выход этилового спирта (до 22% на общее количество конденсата) был получен в присутствии катализатора, приготовленного добавкой 0,1 г-экв сернистого кобальта к смеси 1 г-экв СиО и [c.160]

В качестве добавок к катализаторам применяют марганец, медь, хром, окислы тория и магния. К железным катализаторам доба1Вляют углекислый калий. Так как все катализаторы чувствительны к отравлению сернистыми соединениями, исходную смесь газов подвергают сероочистке до нормы 0,1—0,2 г на 100 газа. В качестве носителей катализаторов применяют окись алю1миния, кизельгур. Употребляют осажденные катали- [c.228]

Научные работы охватывают многие области химии. Был прекрасным экспериментатором. До конца жизни оставался сторонником теории флогистона. Открыл (1768) фтористый водород, предложил (17(39) способ получения фосфора, выделил (1774) в свободном виде хлор, марганец и оксид бария. Установил (1772), что атмосферный воздух состоит из двух видов — огненного (кислорода) и флогистированного (азота). Совместно с Т. У. Бергманом и Ю. Г. Ганом разработал (1774) способ получения фосфора из золы рогов и костей животных. Они же провели (1774) исследование пиролюзита ( черной магнезии ) и установили, что при его восстановлении углем образуется неизвестное в то время металлическое тело, названное ими магнезиумом. Г. Дэви предложил (1808) назвать этот металл марганцем. Открыл (1775) мышьяковистый водород и мышьяковую кислоту. Получил и исследовал (1777) сероводород и другие сернистые соединения. Первым указал на возможность различной степени окисления железа, меди и ртути. Исследовал минералы. Одновременно с Ф. Фонтаной обна- [c.567]

Уже давно были исследованы каталитические свойства металлов, которые позволяли проводить реакцию гидрогенолиза сернистых соединений. К таким металлам относятся скандий, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, цирконий, молибден, рутений, родий, палладий, серебро, кадмий, лантан, гафний, тантал, вольфрам, рений, осьмий, иридий, платина, золото, ртуть, актиний, торий, уран. Наиболее часто в промышленных процессах гидроочистки щ)имвняются соединения металлов групп У1А и железа, сочетание окислов и сульфидов кобальта и молибдена, сульфидов никеля и вольфрама. [c.2]

Расплавленный парафин или такие углеводороды, как церезин, вазелин или парафиновые масла, которые подвергались очистке жидкой сернистой кислотой, окисляются током воздуха в сосудах, содержащих наполнители. Эти наполнители могут иметь вид колец или конусов, сделанных из непористого материала и могут быть катализаторами или не быть таковыми. В качестве некаталитических наполнителей употребляют стекло или фарфор, а катализирующими служат железо или марганец. Употребление в (качестве наполнителей алюминия или его сплавов имеет смысл для регулирования температуры. Наполнитель выступает высоко над поверхностью жидкости для того, чтобы способствовать окисляющему действию воздуха на пену или брызги, уносимые воздухом. Температу ра поддерживается между 160 и 180°. Таким путем достигается частичное разделение окисленных и неокисленных углеводородов. Получается прозрачный желтый продукт омислеш я, употребляемый при мьиоварении. Процесс может быть проведен также под давлением или в присутствии инертных растворителей. Горный воск [c.1023]