Растворимость микропористость

Получаемые микропористые резины отличаются очень мелкой и равномерной пористостью, что объясняется хорошей растворимостью диазоаминобензола в каучуке. Недостатком диазоамино-бензола является токсичность его и продуктов его распада, а также способность выкристаллизовываться на поверхности изделия, что ведет к загрязнению соприкасающихся предметов. [c.198]

Разновидности кремнезема. В зависимости от структуры и растворимости кремнезем подразделяется на следующие классы безводный кристаллический кремнезем ЗЮг (см. ч. II, разд. 2.2) гидратированный кристаллический кремнезем 5102-л Н20 безводный аморфный кремнезем, имеющий микропористое анизотропное строение (волокнистого или пластинчатого строения) безводный и содержащий воду кремнезем, имеющий изотропное строение (золи, гели, тонкодисперсные порошки) аморфное кварцевое стекло. [c.179]

В табл. 19.1 приведены коэффициенты растворимости некоторых постоянных газов в ряде полимеров. Для эластических полимеров они- по порядку величины близки к значениям а для органических жидкостей. Это понятно, так как механизм растворения газов в тех и других одинаков, а именно газ заполняет свободный объем, который имеет флуктуационный характер, вследствие чего молекулы газа при сорбции могут обмениваться местами со звеньями полимера. Растворяясь в микропористых полимерах, газ также занимает имеющийся в них свободный объем. [c.521]

Разработка монолитных устройств, содержащих биоактивные полимеры, проводилась путем, отличным от использования для загрузки предварительно сформированных микропористых твердых тел. Это, вероятно, обусловлено спецификой кинетики макромолекулярной загрузки и низкой растворимостью биоактивных молекул. Кроме того, значения растворимости и стабильности таких макромолекул в мембранных полимерных растворах или расплавах не позволяют применять этот метод. Альтернативные способы заключаются в размещении полимера в емкости с дозирующим устройством и добавлении биоактивного полимера в виде мелкораздробленного нерастворимого твердого вещества к раствору или расплаву полимера. Результаты испытаний на совместимость ряда гидрофильных полимерных капсул в роговых оболочках глаза кролика приведены в табл. 3.5. [c.93]

Технологические добавки. У жидкостей (масел) должны быть проверены цвет, запах, вязкость, удельная плотность (денсиметром, ареометром), точка воспламенения и анилиновая точка. У твердых технологических добавок должны быть проверены стабильность цвета, запах, точка плавления/точка размягчения, растворимость, кислотность и йодное число. Отклонения в свойствах ведут к отклонениям в вязкости смеси и, в конечном, итоге, в расширении и твердости микропористого листа. [c.222]

Нингидрин находит широкое применение при двух хроматографических методах анализа аминокислот. Одним из них является хроматография на бумаге в этом методе разделение аминокислот происходит вследствие различия коэффициентов распределения между водой и органическим растворителем. Водная фаза удерживается в стационарном состоянии в микропористой структуре бумаги. Различия коэффициентов распределения приводят к различным скоростям миграции по поверхности влажной (но не мокрой) фильтровальной бумаги, по которой медленно движется фронт насыщенного водой органического растворителя. Рассмотрим более подробно один из нескольких широко применяемых способов хроматографирования. Каплю анализируемого раствора наносят на край листа влажной фильтровальной бумаги, который далее помещают в прибор, подобный изображенному на рис. 20-2, таким образом, чтобы органический растворитель мог под действием капиллярных сил двигаться по бумаге вверх, увлекая за собой аминокислоту вдоль одного из краев. Кислоты, наиболее растворимые в органическом растворителе, двигаются с наибольшей скоростью прежде чем [c.65]

Влияние микропористой структуры на растворимость и перенос вещества зависит от непрерывности микропустот в веществе и природы сорбата внутри таких пустот. Целесообразно различать два типа микропористости внутренние пустоты, которые распределены более или менее случайно в образце, и поры, трещины или другие нарушения в структуре полимера. [c.289]

В настоящее время большое развитие получил способ газожидкостной хроматографии. Он основан на применении колонки, которая заполняется твердым носителем, пропитанным нелетучей жидкостью. Сорбент-носитель в газо-жидкостной хроматографии не участвует непосредственно в сорбционном процессе, а служит для создания достаточно большой поверхности растворителя. Поэтому сорбент должен иметь минимальную микропористость и обладать достаточной макропористостью, так как в микропорах затруднена диффузия молекул разделяемых веществ. Таким образом, при этом методе разделение компонентов смеси зависит не от адсорбционных свойств, а от растворимости в жидкости, служащей неподвижной фазой. Выбор жидкой неподвижной фазы определяется природой подлежащих разделению соединений В качестве носителей при газо-жидкостной хроматографии применяют во многих случаях такие сорбенты, как диатомит, пемза и др. [c.299]

Растворимость полимеров зависит от формы макромолекул, полярности их звеньев и фазового состояния. Полимеры могут неограниченно растворяться в низкомолекулярных жидкостях, растворяться до предела насыщения, ограниченно набухать или быть практически индифферентными к растворителям. Растворы полимеров являются обратимыми и равновесными системами, т. е. отвечают основным признакам истинных растворов, но отличаются от растворов низкомолекулярных веществ высокой вязкостью, малой скоростью установления равновесного состояния и явлением осмоса при контакте с микропористыми (полупроницаемыми) мембранами. Отличным является и сам процесс растворения. Обычной для процесса растворения взаимной диффузии молекул полимера и растворителя предшествует односторонняя диф- [c.54]

Существенное затруднение в применении этого способа заключается в подборе органических веществ, с помощью которых можно было бы производить измерение микропористости набухшего ионита. Для получения сопоставимых результатов необходимо подбирать вещества однотипной структуры, но отличающиеся размером молекулы. Для анализа катионитов наиболее удобными являются амины с различным размером радикалов. Однако в гомологическом ряду аминов, даже с четвертичным атомом азота, растворимость в воде резко падает уже при длине одного из радикалов, соответствующей 16 углеродным атомам. Поэтому для сильно набухающих катионитов, проницаемость которых велика, применением аммониевых оснований невозможно оценить размер пор. Для сильно набухающих ионитов предложено применять органические красители различных размеров молекул Для оценки микропористости катионитов подобран следующий ряд красителей с возрастающим молекулярным весом и по возможности с идентичной структурой [c.37]

Обычно полимерные катализаторы межфазного переноса получают путем фиксирования на пористой поверхности полимера, причем активность микропористого катализатора выше макропористого. Катализатор, фиксированный на изо-пористом полимере (с однородным размером пор) характеризуется активностью, которая приблизительно соответствует активности растворимого катализатора. [c.260]

Понятие скелетных структур и молекулярных сит не ново. Его впервые ввели для характеристики структур, получающихся из бинарных сплавов с резко различной летучестью или растворимостью компонентов при осторожном удалении более подвижного компонента, например цинка из латуни. Однако существуют кристаллические тела с различной проницаемостью для газов и в том числе тела, в решетках которых пробелы образуют единую систему пор молекулярных (атомных) размеров. Скелетные структуры возникают при большинстве реакций твердых тел, идущих с выделением газов, например, при реакциях типа АВ (тв.) А (тв.) + В (газ). Благодаря этому возможно образование микропористых псевдоморфозов продуктов А по исходному ве-шеству, на существование которых указывал Слоним [6], а также аморфных форм. При этом первичным процессом является образование вакансий по В. В некоторых случаях скелетные структуры устойчивы, в других они мета-стабильны и устойчивость их определяется в первую очередь подвижностью атомов решетки. Как известно, эти подвижности выше всего у металлов из-за малости коэффициента а в уравнении для температуры Т Таммана — Бочвара [c.14]

Высокая проницаемость и соответственно производительность пассивных жидких мембран обусловлены более высоким значением диффузии газов в жидкостях, чем в полимерных или твердых мембранных материалах, хотя растворимость газов в жидкостях может быть близка к растворимости в полимерах. Второе важное свойство этих мембран — потенциально высокая селективность, что обусловлено возможностью подбора жидкостей с требуемыми физико-химическими свойствами. При этом к жидкости, кроме селективности, предъявляются определенные требования. Она должна обладать низкой летучестью, смачивать микропористую подложку и иметь химическую совместимость с ней. Жидкость должна иметь довольно низкую вязкость, поскольку в этом случае увеличивается проницаемость газов, вызванная увеличением их диффузии. [c.20]

Возможно, что в микропористых гелях, в порах которых вода три низкой температуре сильно связана водородными связями, растворимость становилась бы заметно большей с повышением температуры, когда водородные связи ослабляются. Оккерсом эыли измерены [165J скорость растворения и растворимость микропористого (717 м /г) и макропористого (293 м /г) кремнезема в буферном растворе веронал — Na l—ацетат Na—H l при значениях pH 2, 4, 6 и 8 при 60°С. В каждом случае скорость растворения микропористого геля была по крайней мере в два раза выше, чем макропористого. После 200 ч выдерживания в растворе при pH 4—8 оба геля проявляют одинаковую растворимость, равную примерно 0,020 % и близкую к значениям растворимости для других типов аморфного кремнезема (см. рис. 1.4). [c.71]

Идею возможности применения теории объемного заполнения микропор для описания сорбции из жидкой фазы выдвинули Эльтеков и Стадник [113]. Эта идея использует представления об отсутствии влияния физического состояния сорбата в объемной фазе на сорбционный потенциал в микропорах углей и отсутствии ассоциативных, ионных и водородных связей между молекулами сорбируемого вещества и воды, а также внутри сорбата. Эта теория применима для расчета сорбции из очень разбавленных растворов ограниченно растворимых веществ уравнение изотермы сорбции на микропористых активированных углях в данном случае принимает вид [c.71]

Большая часть отложений кремнезема, по всей вероятности, наращивается именно таким путем. Отложения могут быть адгезионно очень прочными, но, однако, они микропористы, поскольку обычно отсутствует достаточное количество молекулярного или растворимого кремнезема, необходимого для заполнения нор между коллоидными частицами. В природе время от времени, вероятно, имеет место почти любое воображаемое сочетание условий. Молекулярный кремнезем может в дальнейшем осаждаться до тех пор, пока кремнистое отложение не станет полностью непроницаемым. Подобный эффект наблюдается в некоторых видах опалов и на стенках жеодов. [c.119]

Анодизационное покрытие состоит из двух слоев пористого толстого внешнего слоя и тонкого слоя внутреннего, который является плотным и электроизоляционным. Последний называют барьерным или диэлектрическим слоем, составляющим 0,5 — 2% общей толщины пленки. Этот слой образуется в начале анодирования при высоком напряжении, и его толщина изменяется прямо пропорционально рабочему напряжению и обратно пропорционально растворимости оксида в данном электролите. Средняя толщина диэлектрического слоя анодных пленок равна 0,03—0,05 мкм. Верхний слой оксидной пленки имеет микропористую структуру. [c.214]

Бейкер [6] в процессе сбора доказательств для своей новой теории миграции нефти в микропористых породах измерил растворимость обогащенного тритием н-октадекана (и-С вНзз) в воде и установил, что она составляет 2,8 10 вес. %. Он также вычислил общее изменение энтропии растворения А 5раств, которое оказалось величиной отрицательной [—Ъ1,Ъ кал] моль-град) при 25° С], а н Положительной, как это следовало из более ранних теорий. Отсюда он заключил, что растворение углеводорода в воде приводит к модифицированию структуры в сторону большей кристалличности. [c.503]

Благодаря превосходным физическим свойствам и хорошей растворимости ПК часто использовали как жесткий блок для создания блок-сополимеров с более гибкими мягкими блоками, например полиэтиленгликолями (ПЭГ) [70] и силоксанами [41, 43]. Гибкость цепей блок-сополимеров значительно больше, 4ем гибкость цепей сравнимых ПК гомополимеров. В результате блок-сополимеры имеют лучшую растворимость, которая не снижается при больших значениях М, чем гомополимеры. Добавление только 5% (масс.) ПЭГ 4000 к БФА облегчило синтез высокомолекулярного сополимера ПК-ПЭГ, который используется для отливки микропористых ПК мембран [7]. Такие мембраны выпускались промышленностью в течение ряда лет. С другой стороны, при добавлении от 20 до 40% (масс.) ПЭГ 6000 или 20 000 к БФА были получены гидрофильные полимеры, пригодные для использования в гемодиализных мембранах [76]. Блок-сополимеры поликарбоната и полисилоксана с различными соотношениями жесткого и мягкого блоков сочетают в себе прекрасные пленкообразующие характеристики ПК с высокой газопроницаемостью, которая только в 2 раза ниже газопроницаемости силоксановых гомополимеров. Мембраны в виде плоских пленок и полых волокон исследовали для использования в мембране оксигенаторов крови. [c.145]

В каждой случае микропористые мембраны из полисульфона с диаметром поверхностных пор около 0,1 мкм сначала смачивали разбавленным водным раствором растворимого в воде соединения, например полиэтиленимина (ПЭИ) или ж-фенилендиамина. После удаления избытка раствора на мембраны из полисульфона (ПС) наносили покрытие из растворов толуилендиизо-цианата (ТДИ), хлорангидрида изофталевой кислоты (ХИФ) или хлорангидрида трвмезиновой кислоты (ХТМ) в гексане, который имеет формулу [c.153]

Растворы (67—71) используют в процессах получения мембран с инверсией фаз. Они существуют как смеси и в растворах, и в твердых пленках до выщелачивания вспомогательного полимера. Основной ПБТ растворим в кислом растворителе ГФИП, к которому добавляют основной ПВА. Однако смешанные пленки не вполне прозрачны, что наводит на мысль об ограниченной совместимости. Полисульфон (68) и полностью ароматический полиамид на основе л4-фенилендиамина и изофталоилхлорида (69) растворимы в ДМАА. В их растворы может быть добавлен ПВП при условии, что он безводен. Вероятно, нет основании ожидать чего-либо, кроме физической совместимости, которая требуется, в частности, при получении микропористых мембран. Кислотность ПВХ и основной характер поли-л-диметиламино-стирола (70) и поливинилметилового эфира (71) согласуются с более высокой степенью их совместимости. Циклогексанон — циклический ароматический кетон — является основанием, что объясняет его способность растворять ПВХ. Ароматичность по-ли-я-диметиламиностирола может быть достаточна для обеспечения его растворимости в циклогексаноне, несмотря на то что оба — основания. Раствор (72) интересен тем, что для его получения применяют синдиотактический и изотактический ПММА. Однако уверенности в том, что стереорегулярные полимеры будут растворимы в растворителях для их атактических аналогов, нет. [c.226]

Жидкие барьерные слои могут быть введены внутрь подложки или иммобилизованы рядом способов 1) превращением жидкого слоя (например, полиэтиленгликоля) в твердый гель при добавлении гелеобразующего агента (Кабосила или Цел-лосайза [21]) 2) нанесением пленки из полимера (например, поливинилметилового эфира), потенциально растворимого в водном растворе питания, и регулированием набухания за счет введения ковалентных поперечных связей 3) удерживанием жидкой мембраны внутри микропористой подложки. [c.316]

Для удержания активной массы от оползания и для создания резервуара для электролита стеклянные маты помещаются непосредственно у положительной пластины. Эти сепараторы употребляются всегда в комбинации с другими типами сепараторов перфорированными, микропористыми резиновыми и деревянными. Толщина стеклянного волокна 12—25 мк. При изготовлении матов волокна склеиваются между собой или растворимым клеем, обычно крахмалом или желатином, или нерастворимым клеем, таким, как фурфурол, или клеем на базе пластических смол. Толщина стеклянных матов для автомобильных батарей обычно 0,25—0,75 мм. Измерение ведется при давлении 0,43 кг1см . [c.67]

Особенно эффективными являются спектроэлектрохимические методы с оптически прозрачными электродами и методы спектроскопии отражения [21]. В последнем случае используют оптически прозрачные плоскопараллельные электроды, между гранями которых луч света (видимой или инфракрасной области спектра) способен многократно отражаться. Если использовать несколько плоскопараллельных электродов, то сигнал, измеряемый спектрофотометром, будет значительно усиливаться. Эти методы, а также спектроскопия ЭПР наиболее продуктивны при изучении интермедиатов, обладающих достаточной растворимостью в анализируемой системе. Однако иногда промежуточные продукты и другие компоненты электрохимической реакции адсорбируются на поверхности электрода. Для изучения таких продуктов применяют масс-спектрометрию. При этом торец микропористого гидро-фобированного тефлоном электрода используется как стенка ячейки, связанной с масс-спектрометром [21]. Низкомолекулярные легколетучие продукты, образовавшиеся в ходе электрохимического процесса на поверхности электрода, в высоком вакууме масс-спектрометра покидают электрод и фиксируются детектором. Соединив электрохимическую ячейку с масс-спектрометром, можно провести идентификацию продуктов и установить зависимость их возникновения от потенциала электрода. Кроме того, можно определить зависимость измеряемого сигнала М е (при постоянном потенциале, М — молекулярная масса) от времени электролиза. [c.13]

Для оценки степени проницаемости сульфосополимеров обычно применяют молекулы красителей различного размера или четвертичные аммониевые основания с различной длиной радикала, растворимые в воде. Предложено также оценивать микропористость сульфокатионитов электронпосконическим анализом. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология