Полиметакрилат полиэфирами

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

В ПИНС чаще используют полимерные загустители, относящиеся к полимеризационным пленкообразователям, и прежде всего полиолефины, полиметакрилаты. Однако во многих составах успешно применяют и поликонденсационные пленкообразователи — полиимиды, эпоксидные и кремнийорганические смолы, полиэфиры и др. [c.146]

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

Другой крайний случай имеет место для менее гидрофильных полимеров, например полиэфиров и полиметакрилатов. Здесь коэффициент диффузии заметно уменьшается с увеличением содержания воды. Это объясняется усилением эффекта образования кластеров молекул воды в полимере у полярных центров или в микрополостях, поэтому часть молекул воды становится относительно неподвижной. [c.305]

Плавится, выделяется мономер, на стенках пробирки конденсируется жидкость Сублимируется, осаждаясь на холодных частях пробирки в виде белого воскового налета резкий запах Сублимируется, осаждаясь на холодных частях пробирки в виде белых кристаллов Полистирол, сополимеры стирола, полиизобутилен, полиолефины, полиметакрилаты, полиакрилаты, полиакрилонитрил, полиоксиметилен Политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен Полиамиды, полиэфиры на основе фта-левой или адипиновой кислот [c.521]

Другой крайний случай имеет место для менее гидрофильных полимеров, например полиэфиров и полиметакрилатов. Здесь коэффициент диффузии заметно уменьшается с увеличением содержания воды. Это объясняется усилением эффекта образования кластеров молекул воды в полимере у полярных центров или в микрополостях, поэтому часть молекул воды становится относительно неподвижной. В подобной ситуации величину В можно оценить с помощью следующего выражения [c.305]

Примерно из 33 млн. т общего объема производства полимеров в 1971 г. на крупнотоннажные полимеры, такие, как полиэтилен, поливинилхлорид и полистирол, а также на продукты их модификации приходилось примерно 63%. Из оставшегося количества приблизительно 32 % составляли конструкционные пластмассы, такие, как полипропилен, алифатические полиамиды, полиэфиры, полиуретаны, амино- и фенопласты, полиметакрилаты, поликарбонаты и эпоксидные смолы. [c.16]

Выражение (П.19) хорошо выполняется для нескольких классов полимеров (ароматические полиэфиры и полиамиды, полиметакрилаты). Для сополимеров соотношение (II.19) приобретает вид [4] [c.92]

К основным промышленным термопластам, относятся полиолефины (полиэтилен, полипропилен), поливинилхлорид, полистирол, акриловые полимеры (полиакрилаты, полиметакрилаты и др.), фторопласты, простые и сложные полиэфиры (полиформальдегид, полиэтилентерефталат, поликарбонат), полиамиды и другие полимеры. [c.68]

Трикрезилфосфат совмеш,ается с полиакрилатами и полиметакрилатами. Однако при подборе дозировки и условий пленкообразования следует учитывать специфическое действие растворителя . Трикрезилфосфат используют преимущественно для изготовления практически негорючих лаковых покрытий. Такого же сорта покрытия получаются из полиэфиров, пластифицированных трикрезилфосфатом в смеси с хлорпарафином . [c.448]

Стойкость покрытий к УФ-старению зависит от их состава. Наименее подвержены разрушению пленкообразователи, не имеющие активных функциональных групп фторопласты, полистирол, полиметакрилаты, безмасляные полиэфиры, полисилоксаны, хлорсульфированный полиэтилен (в отвержденном виде). Несколько хуже сопротивляются УФ-старению меламино-, мочевино- и фенолоформальдегидные, алкидные, виниловые пленкообразователи. Тем не менее их достаточно широко используют для изготовления покрытий, эксплуатируемых в условиях повышенной солнечной радиации. Сравнительно быстро стареют под действием УФ-лучей масляные, битумные, полиэтиленовые, полиамидные, нитратцеллюлозные покрытия и особенно покрытия на основе ненасыщенных каучуков. [c.184]

Полиэфиры карбоцепные Полиакрилаты и полиметакрилаты [c.397]

Растворимость полиакрилатов и полиметакрилатов в органических растворителях зависит от величины и строения спиртового остатка. Растворителями полиэфиров насыщенных спиртов служат сложные эфиры, кетоны, галогенпроизводные углеводородов, ароматические углеводороды. Наименее растворимы метиловые эфиры, устойчивые в бензинах и минеральном масле. Близки к ним по растворимости этиловые эфиры, бутиловые эфиры набухают в бензинах и маслах, полиэфиры высших спиртов — растворяются в них. С увеличением размера спиртового радикала повышается растворимость полиэфиров и в других органических растворителях. [c.399]

Полиэфиры ненасыщенных спиртов (винилового, аллилового) представляют собой стекловидные хрупкие вещества, не растворяющиеся и не размягчающиеся. Аморфные полиакрилаты ненасыщенных спиртов прозрачны, бесцветны, атмосферо- и светостойки. С увеличением размера спиртового остатка понижается температура стеклования полиэфиров, причем температура стеклования полиакрилата значительно ниже температуры стеклования полиметакрилата с тем же спиртовым остатком [c.400]

Этилцеллюлоза Ацетилцеллюлоза Триацетатцеллюлоза Ацетобутират-целлюлоза Плексиглас Полиэфир 13,35 6,18 5,61 5,51 2,04 0.1 Поливиниловый спирт Поливинилхлорид Полистирол Полиметакрилат Полиэтилен Саран 0,1 0,92 0,62 0,53 0,06 0,02 [c.223]

Систематические исследования эффективности адсорбционно-хроматографического разделения различных классов присадок к смазочным маслам проведены на предварительно обработанном метанолом (для удаления железа и сульфата натрия) и активированном при 160 °С силикагеле (фракция 0,127—0,063 мм, колонка размером 610x19 мм заполнена силикагелем на высоту до 160 мм) [533]. Навеску до 10 г присадки с базовым маслом вводят в колонку, элюирование проводят петролейным (фракция 40—60 °С), а затем диэтиловым эфирами. В результате низкомолекулярные нолярные присадки, такие, как алкилбораты, алкиларилфосфаты, сложные эфиры, дитиокарбамат цинка, диалкилдитиофосфат цинка, более сильно адсорбируются силикагелем и вымываются диэтиловым эфиром, а высокомолекулярные полимерные соединения (полиизобутилены, полиамиды, полиметакрилаты, полиэфиры), феноляты, фосфонаты и сульфонаты кальция и бария, а также карбонат кальция и нефтяные масла вымываются петролейным эфиром. [c.320]

Сорбент 03-613 представляет собой гидрофобный полистирольный гель, похожий на РРР-1. Материалы ОЕ-613, 0М-614 и ДС-613 изготавливают на базе полиметакрилата, гидрофильного сложного полиэфира и полистирола с гидрофильными дестителямя соответственно. Сорбент ДМ-614 по полярности занимает промежуточное положение между привитыми сорбентами Се и МНг и может применяться как в обращенно-фазном. так и в нормально-фазном варианте ВЭЖХ, [c.100]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Многие из приведенных выше полимеров находят весьма разнообразное применение. Так, полиэтилен, полипропилен, полиамиды, полиуретаны, полиэфиры применяются в производстве пластических масс, пленок и химических волокон. Полиакрилаты и полиметакрилаты перерабатываются главным образом в пластические массы, а полиакрилонитрил используется для получения химического волокна нитрон. Полибутадиен и его производные (полиизопрен, полихлоропрен) являются синтетическими кау-чуками, некоторые полиуретаны и кремнийорганические полимеры также используются в качестве синтетических каучуков, обладающих ценными свойствами. [c.383]

Одним из возможных механизмов как диэлектрической, так и механической релаксации (у-релаксации) является наблюдаемое ниже температуры стеклования движение типа коленчатого вала (рис. 48). Шатцки [12] предположил, что этот механизм приводит к релаксационному процессу, который наблюдается вблизи — 120°С при измерениях на частоте 1 Гц в полимерах, содержащих линейную последовательность метиленовых групп (—СНг—)п, где л 4. Этот релаксационный процесс, получивший название у-релаксации, наблюдается у полиэтилена, алифатических полиамидов и полиэфиров, у некоторых полиметакрилатов, содержащих линейные метиленовые цепочки в боковых подвесках. [c.193]

Свойства полимеров сильно зависят от спирта, использованного для изготовления эфира акриловой или метакриловой кислоты. С увеличением молекулярного веса алифатического спирта нормального строения, температура размягчения полимера и твердость покрытия снижаются, а эластичность возрастает. Так, например, на основе полиметилакрилата образуются мягкие покрытия, но без отлипа, а на основе полибутилакрилата — сохраняющие отлип при комнатной температуре. Аналогичные этим полиакрилатам полиметил- и полиэтилметакрилаты представляют собой твердые стеклообразные вещества, образующие хрупкие пленки, в то время как пленка полибутилметакрилата отличается мягкостью и эластичностью. Использование в качестве мономеров для изготовления полиакрилатов и полиметакрилатов, эфиров, полученных с применением спиртов изомерного строения, способствует повыщению температуры размягчения и твердости полимера. Так, например, поли-грет-бутилметакрилат по твердости превосходит даже полиметилметакрилат. Акрилаты и метакрилаты ароматических и гетероциклических спиртов образуют полимеры, более твердые и хрупкие, чем аналогичные им полиэфиры алифатических спиртов нормального строения. Так, например, полифенилметакрилат размягчается при температуре 120 °С, в то время как полигек-силметакрилат сохраняет мягкость даже при комнатной температуре. [c.261]

Для выяснения характера взаимодействия полимера с поверхностью субстрата иногда исследуют десорбцию. Таким способом удалось обнаружить, что поливинилацетат, адсорбированный на порошке железа, не десорбируется полностью [147], а при адсорбции на целлюлозе совершенно не десорбируется [211]. Адсорбция полиметакрилата на угле, окиси алюминия, стекле, железном порошке — необратима [142, 212]. То же относится к адсорбции полиэфиров на угле [142, 143], бутадиен-стирольного каучука на газовой саже [213], стеариновой кислоты на окиси алюминия [214], сополимера винилхлорида с винилацетатом и метакриловой кислотой на двуокиси титана [216], карбоксилатпого каучука на высокодисперсных порошках металлов [215], различных полимеров на коллоидных металлах [76, с. 7]. Необратимость процесса адсорбции свидетельствует о возникновении достаточно прочных связей молекул полимера с твердой поверхностью. [c.29]

Современные гидравлические масла имеют индекс вязкости на уровне 100 и выше [9]. Улучшение вязкостно-температурных свойств гидравлических жидкостей достигается за счет добавления к ним различных вязкостных присадок (полиметакрилаты и полиизобутилены [32,33], полиалкилметакри -латы, полиалкилакрилаты, полиалкил )умаратвинилацетат/ 34], полиэфиры [35], алкилполистирол [Зб], парафиновые смолы [37]). [c.9]

Полимерные загустители (полимеризованные плен-кообрззователи) — полиолефины и полиметакрилаты, а также поликонденсационные пленкообразователи —полиамиды, эпоксидные и кремнийорганические смолы, полиэфиры и другие широко используют в ПИНС несмотря на их низкую загущающую способность, тиксотропность и защитную эффективность. Вводимые в ПИНС битумы обеспечивают прочные, эластичные, абразивостойкие, водонепроницаемые пленки. [c.599]

Приводятся методы определения числа поперечных связей в сополимерах метилметакрилата збеэ определения ненасыщенности в смешанных полиэфирах акрилового ряда 3570. Описан полярографический метод идентификации полиметакрилатов 2518, 357 -3574 метод КОНДуКТОМеТрИЧеСКОГО титрования 3575 газо-жидко- [c.622]

Джонстон отмечает, что в присутствии трихлорэтилфосфата резко снижается воспламеняемость производных целлюлозы, полиэфиров, полиуретанов и феноло-формальдегидных смол. При изготовлении трудновос-пламеняемых импрегнированных пенопластов хорошие результаты достигнуты при применении три-2,3-дибромпропилфосфата в следующих количествах для эфиров целлюлозы, полистирола и поливинилхлорида — 5%, сополимеров стирола с акрилонитрилом — 15%, полиметакрилата — 20% и полиэтилена низкого давления — 2%. [c.242]

Полиэфиры метакриловой кислоты в описанных условиях не омыляются. Полиметакрилаты омыляют этаноламином [c.88]

Реактопласты фенольные, резорциновые, карбамидные, меламиновые, эпоксидные смолы, изоцианаты, полиэфиры Термопласты ПВА дисперсии, ПВХ, полиметакрилаты, полистирол, производные целлюлозы, полиамиды, цианакрилаты, полисульфоны Эластомеры хлоркаучук, полнхлоропрен, полибутадиен, нолиакрилонитрил, тиокол, силиконы [c.105]

Обеспечение сохранности покрытий достигается разными путями. Материал покрытия необходимо выбирать с учетом характера воздействующей среды. Наиболее устойчивы к окислительной деструкции насыщенные полимеры линейного и трехмерного строения полифторолефины, хлорсульфированный полиэтилен, полиэфиры, полиакрилаты и полиметакрилаты, полиорганосил-оксаны, мочевино- и меламиноформальдегидные пленкообразователи. Напротив, быстро стареют (окисляются) ненасыщенные каучуки, полимеры дивинилацетилена, битумы, полиолефины. Их применение, особенно в атмосферных условиях, возможно лишь при соответствующей стабилизации (введении антиоксидантов). [c.188]

СНа — СНа — или 200° К Для — СРа — СРа- Это означает, что максимум при —150° для поли-а-олефинов обусловлен в основном движением боковой цепи, причем появление максимумов в полибутене-1 и поли-З-метилбутене-1 вызвано движениями, аналогичными ответственным за гораздо меньший максимум приблизительно при 50° К для полиэтилметакрилата и полиизопропилметакрилата. Однако гораздо большая интенсивность этого процесса в случае поли-а-олефинов указывает на значительную роль основной цепи, что не имеет места в случае полиметакрилатов. Кроме того, для объяснения всех вторичных релаксационных процессов в полиэфирах и других полимерах необходимо использовать представление о существовании более чем одной локальной релаксационной моды , охватывающей движение различного числа атомов цепи. [c.412]

Большинство доступных пластификаторов, принадлежащих к группе эфиров, совмещается также с полиакрилатами и полиметакрилатами. Зависимость совместимости от подобия в структуре пластификаторов и полимера проявляется и в том, что, например, бутиленгликольдигликолат только ограниченно совмещается с полиакрилатами. При переработке с этил- и бутилакрилатом он выпотевает, а с полиметакрилатами совсем не совмещается. Бутилстеарат, представляющий собой эфир жирной кислоты, совмещается только с акрилатами и метакрилатами, спиртовые радикалы которых содержат четыре и больше атомов углерода, т. е. с бутилакрилатом и бутилметакрилатом. То же самое относится и к касторовому маслу. Аналогичное влияние размера спиртового радикала полиэфира на совместимость наблюдается при применении в качестве пластификатора дилаурилфталата. Совместимость циклогексиладипата также улучшается с увеличением размера спиртового радикала полиакрилата или полиметакрилата. Полимеры метиловых эфиров этих кислот не совмещаются с циклогексиладипатом. Предельная дозировка пластификатора при переработке полиакрилатов и полиметакрилатов определяется назначением изделий, мягкостью или твердостью выбранного полиакрилата или полиметакрилата и колеблется в пределах 5—65% в расчете на полимер. [c.72]

Три-(2,3-дибромпронил)-фосфат (68,7% Вг 4,4% Р) используется не только как пластификатор, сильно снижающий горючесть, но и как вещество, повышающее коэффициент преломления (п=1,568, плотность 2,25). По данным Крауса этот светостойкий, нерастворимый в бензине пластификатор хуже растворяет нитрат целлюлозы, чем трихлорэтилфосфат. Однако он лучше предупреждает старение, чем хлорзамещенные фосфаты, но морозостойкость нленок достигает лишь — 7° С. По име-Ьэщимся данным атмосферостойкость нитролаков, содержащих 50% бро-мированного эфира, в значительной мере зависит от выбора модифицирующих смол. В сложные эфиры целлюлозы (за исключением нитрата целлюлозы), полиэтилен и поливинилхлорид достаточно ввести 5% броми-рованного эфира, чтобы сильно снизить воспламеняемость материала. Для полиметакрилата этот эффект достигается при 20%-ном содержании. Такое же количество рекомендуется для снижения воспламеняемости стеклопластиков на основе полиэфиро-стирольных сополимеров [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология