Полиэфиры карбоцепные

Полиэфиры карбоцепные Полиакрилаты и полиметакрилаты [c.397]

Большинство карбоцепных полимеров получают по реакции полимеризации, они обладают высокой химической стойкостью к кислотам, щелочам и гидролизу, но имеют сравнительно невысокую термическую стойкость. Гетероцепные полимеры получают по реакциям поликонденсации или полиприсоединения. Среди таких полимеров наибольшее распространение получили полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полиэпоксиды и др. Гетероцепные полимеры имеют намного меньшую химическую стойкость по сравнению с карбоцепными, но обладают большей термостойкостью и прочностью. [c.52]

Если функциональные группы с атомами галогенов, кислорода, азота, серы содержатся в боковых ответвлениях при основной цепи, то полимер относится к карбоцепным. Гетероцепные полимеры включают гетероатом (О, N. 5) в основную цепь. Это полиэфиры, полиамиды, полисульфиды и др., например полиэтилентерефталат (лавсан) [c.10]

Карбоцепные простые фторированные полиэфиры. [c.404]

Простые полиэфиры, как показали Мадорский и Страус з з, менее устойчивы к нагреванию, чем соответствующие карбоцепные полимеры, что объясняется наличием атомов кислорода в цепи полигликолей, делающих возможным гомолитический разрыв связей С—С при термической деструкции с последующим отщеплением молекул, мономеров по радикальному механизму, [c.164]

Примером природных карбоцепных полимеров является натуральный каучук, примеры же синтетических карбоцепных полимеров представлены в табл. 21. К природным гетероцепным полимерам относятся белки, нуклеиновые кислоты, целлюлоза, а из синтетических — полиамиды, сложные и простые полиэфиры, полиуретаны и др. [c.313]

Номенклатура. Названия карбоцепных полимеров составляются из названий исходного мономера и приставки поли-. Гетероцепные полимеры называются по названию класса соединений с приставкой поли-, например полиэфиры, полиуретаны и т. д. [c.359]

По характеру строения основной цепи высокомолекулярные соединения разделяются на две группы карбоцепные и гетеро-цепные. У карбоцепных соединений скелет цепей построен только из углеродных атомов. К ним относятся, например, полиэтилен, полиизобутилен и др. В гетероцепных соединениях скелет цепей наряду с атомами углерода включает атомы кислорода, азота, кремния, серы и других элементов. К этой группе принадлежат эфиры целлюлозы, белковые вещества, полиэфиры, полиамиды, силоксаны й др. [c.124]

В то время как радиационно-химические превращения карбоцепных полимеров исследованы весьма обстоятельно, действие ионизирующих излучений на гетероцепные полиэфиры изучено сравнительно мало. Имеющиеся в литературе данные часто носят противоречивый характер, в большинстве случаев исследователи ограничиваются лишь наблюдением изменения механических свойств или массы полиэфиров при облучении. [c.94]

Применительно к гетероцепным полимерам, в частности сложным полиэфирам и полиамидам, общие правила подбора стабилизаторов (при отсутствии гидролитической деструкции) остаются такими же, как и в случае карбоцепных полимеров. Однако вследствие большой полярности связей (С—О и — М) в главной цепи проявляется и ряд специфических свойств полимеров. Так, например, можно предположить, что сами стабилизаторы, содержащие активные водородные атомы, при достаточно высокой температуре могут вызывать деструкцию гетероцепных полимеров, т. е. при этом возможно протекание реакции алкоголиза, фенолиза, аминолиза и т. д. Это также должно учитываться лри испытании со ответствующих стабилизаторов. [c.8]

Антиоксиданты при введении в полимерные системы подавляют реакции окисления, происходящие под действием тепла и света, сводя к миниму.му окислительную деструкцию в процессе переработки, хранения и эксплуатации. Антиоксиданты добавляют к карбоцепным полимерам и сополимерам, таким, как ПП, ПЭ, ударопрочный полистирол и АБС-пластик. Полимерные материалы на основе полиэфиров, полиамидов, полиуретанов более устойчивы к действию кислорода. Содержание антиоксидантов в полимерной композиции может составлять 0,05—2,0 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) полимера. В качестве антиоксидантов используют главным образом замещенные фенолы, амины, тиоэфиры, фосфиты. Потребление антиоксидантов определяется потребностью в материалах на основе карбоцепных полимеров (прежде всего, АБС-пластиков и ПП) [118]. Основной тенденцией последних лет является получение антиоксидантов с низкой летучестью, что обусловлено стремлением вести процессы переработки полимерных материалов при повышенных температурах и возрастанием масштабов повторной переработки пластмассового сырья. [c.72]

По составу основной цепи макромолекул полимеров их можно разделить на три группы карбоцепные полимеры, макромолекуляр-ные цепи которых состоят только из углеродных атомов — полиэтилена, полипропилена, полиизобутилена и др. гетероцепные полимеры, в макромолекулярных цепях которых, кроме атомов углерода, содержатся атомы кислорода, серы, азота, фосфора к этой группе полимеров относят целлюлозу, белки, полиэфиры, полиуретаны, эпоксидные полимеры элементоорганические полимеры, которые в основных цепях макромолекул содержат атомы кремния, алюминия, титана, никеля и других элементов, не входящих в состав природных органических соединений. [c.12]

Физические свойства полиуретанов определяются химическим строением и функциональностью реагирующих веществ. В частности, если применяемый диол имеет относительно высокий молекулярный вес, например, представляет собой простой или сложный полиэфир, карбоцепной олигомер с концевыми гидроксильными группами и т. п., конечный полиуретан обладает высокрэластиче-скими свойствами. Если используется низкомолекулярный диол, получается жесткий, легко кристаллизующийся полиуретан, пригодный для получения пластмасс и синтетических волокон. [c.123]

При сравнении температуры стеклования уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров и олигомердиолов карбоцепной природы установлено, что определяющим является концентрация сложноэфирных групп и водородных связей в полимере. [c.537]

При влажности возду ха выше 60/и линейная зависимост , нарушается и влагоемкость п.ленки начинает быстро увелич1 .ваться (рис. 1(. 3). По свелосчойкосги полиэфиры заметно уступают карбоцепным но.лимерам (например. [c.423]

Все это — карбоцепные полимеры. Осложнения наступают, когда в повторяющиеся звенья (в. основной цепи) входят ароматические радикалы или гетероциклы. Чередование таких радикалов, в об щем, определяет принадлежность полимеров к циклоцепным, или гетероциклоцепиым. Обычно это полимеры конденсационного про исхождения (полиэфиры, полиамиды, полиимиды и т. д. [27, гл. I]) получаемые в одну или две стадии. Примерами циклоцепных полимеров могут служить ароматические полиамиды, например полиметафеииленизофтальамид (амер. номекс , русск. фенилон ) [c.22]

В зависимости от состава основной (главной) цепи макромолекулы все B. . делят на два больших класса гомо-цеп ные, основные цепи к-рых построены из одинаковых атомов, и гетеро цепные, в основной цепи к-рых содержатся атомы разных элементов, чаще всего С, N, Si, Р. Среди гомоцепных B. . наиб, распространены карбоцепные (главные цепи состоят только из атомов углерода), напр, полиэтилен, полиметилметакрилат, политетрафторэтилен (см. Фторопласты), гуттаперча. Примеры гетероцепных В. с.-полиэфиры (напр., полиэтиленоксид, полиэтилентереф- [c.441]

К. п. сочетают повыщ. теплостойкость с хорощей р-ри-мостью в орг. р-рителях хорошо совмещаются с разл. мономерами, олигомерами и др. полимерами. Известны кардовые полиарилаты, ароматич. полиамиды, простые полиэфиры, полиимиды, поли-1,3,4-оксадиазолы, полибензок-сазолы, а также кардовые карбоцепные полимеры, иапр полиметилиденфталид. Применяют К. п. для произ-ва пленок, пластмасс, связующих для армированных пластиков, клеев и др. [c.331]

Из гетероцепных полимеров особенно легко гидролизуютск полнацетали, сложные полиэфиры и полиамиды. Из полиэфиров легче гидролизуются алифатические эфиры угольной и щавелевой кислот, труднее — высших дикарбоновых кислот, особенно ароматических Карбоцепные полимеры, как правило, гидролизу ие подвержены. Кристаллические полимеры гидролизуются медленнее, чем аморфные. [c.194]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

Основными характеристиками химического строения макромолекул является строение основной цепи и строение боковых заместителей. Если основная цепь составлена из углеродных атомов, то такие полимеры называются карбоцепными (полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид, акрилаты и т. д.). При включении в основную цепь атомов других элементов (кислорода, азота, фосфора и т. д.) полимеры называются гетероцепнымн (полиэфиры, карбамидные смолы, полиуретаны и т. д.). Если основная цепь ие содержит атомов углерода, то такие полимеры относятся к классу элементорганических (например, кремнийоргаиические). [c.182]

В качестве В. п. широко используют линейные полимеры, получаемые ноликонденсацией, напр, полиамиды. полиэфиры. Макромо-лекулы полимеров, 1[олучао-мых радикальной полимеризацией, обычно имеют разветвленную структуру эти полимеры м. б. использованы для формования волокон лишь в том случае, если макромолекулы содержат активные полярные группы, благодаря чему межмолекулярное взаимодействие достаточно велико. К таким В. п. относят мало разветвленные поливинилхлорид, поливиниловый спирт, поли-акрилопитрил и др. карбоцепные полимеры. Из полимеров, получаемых ионной полимеризацией (напр., из по.тивинп,г1х 1орида и полиакрилонитрила), можно формовать волокна высокого качества, однако вследствие высокой регулярности структуры перевод этих полимеров в р-р связан с технологич. трудностями. [c.257]

Многие типы полимеров подверже]н,1 г и д р о л и-ти ческой деструкции. Склонность к гидролизу определяется природой функциональт ЫХ групп и связей в макромолекуле, а также структурой полимера. Гидролитич. Д. может сопровождаться гидролизом боковых функциональных групп. Из гетероцепных полимеров лех че всего подвергаются гидролитич. Д. полиацетали, сложные полиэфиры и полиамиды. Карбоцепные полимеры, как правило, весьма устойчивы к гидролизу. Гидролитич. Д. катализируется иопами Н+ иОН (к-тами или щелочами). Д. полимеров, помимо воды, вызывают спирты, фенолы, аммиак и др. В этом случае мы имеем дело соответственно с алкоголизом, фенолизом или аммонолизом полимеров (см. Обменные реакции). [c.344]

Полнмеры. В зависимости от строения Д. и условий полимеризации реакция может протекать по нескольким механизмам — по реакции Тищенко с образованием сложных гетероцепных полиэфиров (I) путем альдольной конденсации с образованием карбоцепных полимеров, содержащих альдегидные и гидроксильные группы [c.343]

Поликонденсацией м. б. получены как карбоцепные О. а. п. (напр., поликонденсацией формальдегида с К-толуолсульфонил-Ь-тирозином), так и различные гетероцепные полимеры. К последним относятся полиамиды и полиэфиры В-винной, В-камфарной, 1,2-циклогександикарбоновой, р-метиладипиновой к-т, продукты конденсации природных углеводов, аминокислот или оксикислот и др. Этим методом удается создавать макромолекулы с очень сложным, но регулярным чередованием отдельных звеньев в цепи. Напр., взаимодействием Ь-лизина с дихлорангидридом адипиновой к-ты в присутствии ионов меди получают о. а. мономер след, строения [c.242]

Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]

Синтез кремнийсодержащих карбоцепных полимеров осуществлен также путем сополимеризации ненасыщенных кремнийорганических полиэфиров с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, винилацетатом, дивинил-бензолом и др.) [14]. Ненасыщенные кремнийоргапические полиэфиры по скорости сополимеризации, нагревостойкости сополимеров и стойкости последних к действию органических растворителей располагаются в следующий ряд [c.284]

В табл. 63 показана химическая стойкость пленок на основе СКУ-ПФЛ. По сравнению с покрытиями на основе каучуков карбоцепного строения стойкость у полиэфир-уретановых покрытий невысока, однако она вьше, чем у тиоколовых покрытий, не говоря уже о покрытиях, получаемых из низкомолекулярных силоксанов. Пленки из СКУ-ПФЛ достаточно хорошо выдерживают действие разбавленных минеральных кислот, не обладающих окислительным действием. Они вполне стойки в водных растворах минеральных солей. По отношению к воде пленки ведут себя подобно пленкам из других синтетических каучуков, а именно в дистиллированной воде набухают несколько сильнее, чем в морской или в растворах солей, но в общем обладают невысоким набуханием в воде. Стойкость пленок ко многим видам минеральных масел вполне удовлетворительная. Контакт пленок с бензином, свободным от примесей ароматических соединений, не вызывает чрезмерного падения прочности. О поведении пленок в других органических растворителях можно судить по данным табл. 64. Одним из самых агрессивных растворителей по отношению к отвержденным полиэс )ир-урета-новым пленкам является диметилформамид, который может быть использован в смывках для снятия старых покрытий или применен при их ремонте, как этого требуют правила, приведенные в табл. 61. Результаты лабораторных испытаний антикоррозионных свойств покрытий на основе СКУ-ПФЛ, нанесенных на сталь СтЗ, загрунтованную фосфатирующими грунтами ВЛ-02-(-ВЛ-023, представлены в табл. 65. При использовании эпоксидного грунта Б-ЭП-0126 свойства более высокие. [c.153]

Сказанное в равной мере относится и к полиэфирам, а также к таким карбоцепным полимерам, как полиакрилонитрил, поли-винилпиридин и т. п. Для наглядного выяснения возможных следствий недостаточной селективности фракционирования попробуем варьировать расстояния между хордами, т. е. нарушим условие Wf onst. При этом окажется, что появление фракций с Wf 0.2 особенно в области, близкой к w=, может внести существенные искажения в конечный результат поэтому при неравномерном фракционировании важно, чтобы общее количество фракций было не меньше 15 и наиболее объемистые (т. е. с большими Wf) фракции пе приходились на конец распределения. Так как на опыте это может случиться, то такие фракции подлежат субфракционированию. При соблюдении этих условий и при колебаниях IVt в пределах значения М, ш практически не будут зависеть от распределения [c.94]

Поликонденсацию используют для синтеза различных гетероцепных и карбоцепных полимеров фенолальдегидных и мочевиноальдегидных смол (см. с. 101 и 105),сложных полиэфиров, полиамидов и др. Например, при гомополиконденсации мономерных оксикислот (кислот, содержащих карбоксильные и гидроксильные группы) получаются сложные полиэфиры [c.22]

Ненасыщенными полиэфирами называют гетеро- или карбоцепные термореактивные олигомеры и полимеры, содержащие сложноэфирные группы и кратные углерод-углеродные связи. Их получают обычно из кислот и спиртов (или их производных) методом поликонденсации или сополимеризацией а-окисей алкиленов с ангидридами дикарбояовых кислот, причем по крайней мере один реагент должен быть ненасыщенным [1—3]. Наличие ненасыщенных звеньев в основных или боковых цепях макромолекул придает им способность к гомополимеризации или сополимеризации с образованием трехмерных полимеров. [c.7]

Этот температурный переход обусловлен размораживанием микроброуновского движения звеньев олигостирола, соединяющих соседние цепи полиэфира. Температурный переход при = —46 °С в этом СНП также, по-видимому, связан с кооперативным движением поперечных стирольных мостиков. Переход при Т3 = = 12 °С, видимо, следует отнести за счет подвижности карбоцепных элементов цепей полиэфира. Переход при 98 °С соответствует началу плато высокоэластичности. Выше этой температуры скорость звука в данном образце не зависит от температуры. [c.247]

В основу классификации полимеров по химической стойко- сти положена их реакционная способность, аналогичная реакционной способности, соответствующих низкомолекулярных соединений. По этому признаку все полимеры можно разделить на две группы гетероцепные и карбоцепные. Гетероцепные (си-локсаны, полиэфиры, тиоколы) сравнительно легко распадаются под действием кислот, щелочей, горячей воды. Карбоцепные в целом значительно более стойки к полярным реагентам. Кар- боцепные полимеры в свою очередь подразделяются на три подгруппы [c.106]

Наиболее распространенными или, по крайней мере, наиболее изученными являются радикальные гомолитические реакции. Термическая деструкция как карбоцепных, так и гетероцепных органических полимеров обусловлена, как правило, радикальными реакциями отрыва, замещения, диссоциации. Пиролиз гетероцепных полимеров во многих случаях связан с ге-теролитическими реакциями. В качестве примера можно привести полиамиды [3] и полиэфиры [4], при [c.31]

Иами было найдено, что привитые сополимеры могут быть получены реакцией переэтерификации, проводимой между ге-тероцепными сложными полиэфирами и карбоцепным сложным полиэфиром — полиметилметакрилатом [1—3]. В тех случаях, когда прививаемый гетероцепной полиэфир имеет кристаллическую структуру, привитый сополимер также имеет кристаллическую или газокристаллическую структуру если же прививае -мый полиэфир аморфен, то в результате прививки получается аморфный привитый сополимер. Степень кристалличности привитого сополимера зависит от числа привитых боковых цепей, приходящихся на одно и то же число элементарных звеньев основной цепи аморфного полимера. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология