Фталевая кислота, эфиры спиртов

При этерификации фталевой кислоты аллиловым спиртом образуется сложный эфир — диаллилфталат [c.671]

Вместо карбоновых кислот для получения сложных эфиров можно использовать более активные этерифнцирующие агенты — ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот. Однако применение этих дорогостоящих веществ оправдано лишь в случаях, когда эфиры с трудом образуются при взаимодействии кислоты со спиртом, например при синтезе эфиров третичных спиртов. Широко используются на практике лишь циклические ангидриды днкарбоновых кислот — фталевой и малеиновой. [c.237]

Производство эфиров четвертой группы относится к самым многотоннажным процессам этерификации. Нелетучие иры фталевой кислоты и спиртов i— j, широко используются в качестве пластификаторов для изготовления различных пластических масс. Эти соединения получают в большинстве промышленно развитых стран, и их годовое производство составляет приблизительно 1,5 млн. т. Наиболее распространенными продуктами являются фталевые эфиры спиртов g — ди-2-этилгексилфталат и диизооктилфталат. Важное значение имеет также производство диметилтерефталата — промежуточного продукта при получении полиэфирных волокон. [c.241]

Эфиры фталевой кислоты со спиртами С,1—Са широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры —как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей. [c.428]

Смазка ЛПИ-7 (ТУ 38 101702—77)—желтая или светло-коричневая вазелинообразная мазь с повышенной липкостью и водостойкостью. Введение присадки ДАФ (эфира фталевой кислоты и спиртов С —Сз) способствует улучшению ее консервационных свойств по отношению к меди во влажной атмосфере [94]. Смазка ЛПИ-7 узкоспециализированная ею смазывают детали декадно-шаговых искателей автоматических телефонных станций. Вполне возможна замена этой смазки другими приборными. [c.88]

Выпускаемые в промышленных масштабах эфиры фталевой кислоты и спиртов С- различны по составу. Поэтому данные табл. 253—257 могут быть в какой-то мере случайными. Кроме того, фракции, содержаш ие изобутиловый спирт, состоят не только из алифатических спиртов. Поэтому получаемые из них и имеющиеся в продаже фталаты содержат некоторое количество радикалов алициклических спиртов, которые, естественно, нарушают закономерности, установленные для фталатов алифатических спиртов. Это касается, например, вязкости. [c.762]

Большое значение в качестве пластификаторов имеют эфиры фосфорной и фталевой кислот. Эфиры фосфорной кислоты получают из спиртов или фенолов и хлорокиси фосфора. [c.456]

При нагревании фталевого ангидрида или ангидридов замещенных фталевых кислот со спиртами, как и следует ожидать, получаются кислые фталевые эфиры, которые хорощо кристаллизуются и поэтому используются для идентификации спиртов (см. разд. Д,2.2). Третичные спирты не вступают в эту реакцию или дают олефины. [c.88]

Гидрирование фталевых кислот и их эфиров. Гидрирование трех изомерных фталевых кислот в циклические спирты осуществляется с большим трудом. Ароматическое кольцо гидрируется значительно хуже, чем в бензоле или феноле. При прямом гидрировании фталевых кислот существенное развитие имеют побочные реакции. Так, при использовании металлических катализаторов на основе меди, хрома, никеля, кобальта и платины происходит не только насыщение кольца, но и декарбоксилирование. Полученный продукт содержит циклогексан и моно-карбоновую кислоту. [c.49]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Другим способом очистки спиртов служит получение кислых эфиров фталевой кислоты взаимодействием спиртов с фталевым ангидридом по схеме у [c.23]

Выпускаемые промышленностью эфиры фталевой кислоты и спиртов Сб— is (индивидуальных Или смесей) — густые маслянистые жидкости, бесцветные или светло-желтые. Запах специфический, довольно приятный. Удельный вес немного меньше единицы (0,970—0,985). Температура кипения высока, даже при остаточном давлении [c.134]

Увеличение пластификаторов в поливинилхлоридной смеси с целью повышения гибкости и морозостойкости ограничено определенными пределами, так как оно, как уже было показано, отрицательно влияет на другие свойства пластиката. Поэтому весьма важно применить новые типы пластификаторов, обеспечивающих хороший пластифицирующий эффект при меньшем их содержании в поливинилхлоридной смеси. Из известных в настоящее время пластификаторов такими свойствами обладают эфиры себациновой кислоты (диоктилсебацинат или себаци-наты других высших спиртов). Они обеспечивают необходимую морозостойкость даже тогда, когда их содержание в пластикате снижено на 30—40% против требуемого количества аналогичных эфиров фталевой кислоты. Эфиры себациновой кислоты несколько более летучи, чем соответствующие фталаты. [c.129]

Химическое строение спирта также оказывает влияние на морозостойкость. При введении в ПВХ различных эфиров фталевой кислоты со спиртами, содержащими восемь атомов углерода, морозостойкость уменьшается в ряду н-октиловый>[ -гексиловый> > 2-этилгексиловый > изооктиловый > 2-этилыетилпенталовый эфир [326]. Введение в состав фталатного пластификатора фенильных или полярных групп отрицательно влияет на морозостойкость пластифицированного полимера [326]. [c.176]

Через несколько лет автор еще раз повторил определение летучести эфиров фосфорной и фталевой кислот со спиртами головного погона. В чашки диаметром 7 см помещали 10 г пластификатора и нагревали 24 ч при 100° С в сушильном шкафу без циркуляции воздуха. [c.309]

Для этерификации фталевой кислоты применяют почти все алифатические и циклические спирты, получаемые в промышленном масштабе, а также полифункциональные соединения и различные фенолы. Промышленное производство таких эфиров основано на обычных методах этерификации. С возрастанием требований к качеству фталатов, используемых в качестве пластификаторов, совершенствовались и методы этерификации. Наряду с обычными методами этерификации избытком спирта применяют-и методы переэтерификации низших, тщательно очищенных эфиров фталевой кислоты смесью спиртов, получаемых, например, каталитическим гидрированием окиси углерода под давлением. Для повышения качества получаемых эфиров применяют различные приемы, например восстановление, тщательный подбор катализаторов, введение ингибиторов окисления, использование адсорбентов . [c.734]

Эфиры фталевой кислоты и спиртов Св, в том числе и амиловый эфир, отличаются от дибутилфталата значительно меньшей летучестью, но очень близки к нему по технологическим свойствам. Их вязкость, коэффициент преломления, растворяющая способность, совместимость и другие свойства приведены в табл. 253—255. [c.758]

Многие изомеры эфиров фталевой кислоты и спиртов Се нашли широкое применение в промышленности. Так, ди-(2-этилгексил)-фталат считается универсальным пластификатором. К нему можно добавлять вспомогательные вещества, чтобы, например, снизить воспламеняемость или улучшить гибкость некоторых пленок при низких температурах. Системы с ди-(2-этилгексил)-фталатом используют как эталоны при оценке пригодности веществ в качестве пластификаторов. Преимущественно применяются эфиры первичных изомерных спиртов, таким образом, изомерия одновременно позволяет выявить влияние боковых цепей на эффективность действия фталатов. [c.764]

Эфиры фталевой кислоты и спиртов с числом атомов углерода более 12 следует применять исключительно для пластификации высокомолекулярных полиэфиров жирных кислот. С термореактивными смолами эти фталаты не совмещаются. [c.776]

Более успешные результаты получены при использовании палладиевых и рутениевых катализаторов. Технически более целесообразно гидрирование эфиров фталевых кислот с последующим превращением гексагидрофталевых эфиров в соответствующие спирты. В частности, гидрирование диметилтерефталата осуществляется с использованием никель-хромового и никель на кизельгуре катализаторов при 150—230 С и 10—30 МПа с глубиной превращения 85—90% и выходом целевых продуктов на сырье 85%. [c.49]

Особенно легко и удобно получаются кислые эфиры фталевой кислоты при кипячении ангидрида фталевой кислоты со спиртами. Они хорошо кристаллизуются, трудно летучи, будучи эфпроки-слотами, образуют соли с органическими основаниями и применяются для выделения спиртов из смесей с другими веществами и для расщепления рацемических смесей несимметричных спиртов, для чего молекулу фталевой кислоты первый раз комбинируют с расщепляемым спиртом, а второй раз—с оптически активным основанием. Общий метод получения моноэфира дикарбоновых кислот, образующих ангидриды, изображается схемой [c.193]

В результате трехчасового кипячения в воде при атмосферном давлении ПВХ пленок, содержащих 30% эфиров фталевой кислоты и спиртов Стя, потеря в массе (за счет пластификаторов) равнялась нулю, в то время как эфиры тех же спиртов, но тиодигликолевой и тиоди-пропноновой кислот вымываются на 5—10% [24]. Экстрагирование пластификатора из пленки суспензионного поливинилхлорида водой при 60 °С в аппарате Сокслета приводило к потере в массе, равной 0,7% [64]. [c.64]

Из компонентов смазочно-охлаждающих материалов устойчивы к действию микроорганизмов эфиры низших алифатических дикарбоновых кислот до Сю, эфиры фталевой кислоты и спиртов до Се, эфиры те-рефталевой и эфиры фосфорных кислот. Неустойчивыми считают эфиры себациновой кислоты, а также эфиры пентаэритрита [352]. [c.255]

ПУИО—смесь сложных эфиров фталевой кислоты а спиртов С —Сд, пластификатор. [c.120]

У111 — смесь сложных эфиров фталевой кислоты и спиртов С — С . пластификатор. [c.120]

Как Пластификаторы наибольшее значение имеют сложные эфиры фталевой кислоты, получаемые из фталевого ангидрида и спиртов С4—Сз, особенно нз изооктилового и 2-этплгексилового [c.210]

Несколько предварительных опытов, проведенных автором совместно с Вальтером и Пфефферкорном, показывают, что после 3 ч кипячения в воде при нормальном давлении или при температуре 140 С потеря в весе пленок состава 70 30, содержащих эфиры фталевой кислоты и спиртов С7-9, равна нулю, в то время как эфиры тех же спиртов, но тиодигликолевой и тиодипропионовой кислот вымываются на 5—10%. Экстрагированием пластификатора из пленки суспензионного поливинилхлорида состава 70 30 водой при 60 °С в аппарате Сокслетта приводит к потере в весе, равной 0,7%. [c.205]

Эти исследователи получили кривые течения для различных пластифицированных полимеров высокомолекулярного поливинилацетата, пла-стифициро1кнного 5 мол. % смесей эфиров фталевой кислоты со спиртами от i до g, а также некоторыми эфирами этиленгликоля полиметилметакрилата, пластифицированного трикрезилфосфатом и трихлорэтилфосфатом полистирола, пластифицированного 7,5—50% ди-С4 е-фталатов (палатинол F). Из кривых течения было определено усилие формования при некоторых температурах, что позволило рассчитать константу для различных систем полимер — пластификатор как частное от деления величины усилия на соответствующую температуру. Для системы полистирол — палатинол F пластифицирующее действие фталатов выражается в расширении интервала температур переработки от 125 до 30° С (табл. 108). [c.269]

Механические свойства пленок из поливинилхлорида эмульсионной полимеризации типа G, пластифицированных хлордекалином или смесями его с эфиром фталевой кислоты и спиртов Су-д и получепных при атмосферном давлении, приведеныв табл. 212. Судя по прочностным характеристикам пленок, хлордекалии уступает по пластифицирующему действию эфиру фталевой кислоты. Во время старения пленок при 50° С потерь пластификатора не наблюдается, но в испытаниях при 100° и 125° С хлор-декалин оказался более летучим, чем фталат. Кроме того, малая термическая стойкость хлордекалина проявляется также в изменении цвета плепок, которые в конце концов даже чернеют. Потери в весе пленок с фта- [c.566]

Головной погон жирных кислот или непосредственно или в виде эфиров гидрируется в спирты, являющиеся исключительно ценным компонентом этерификации для адининовой или фталевой кислот в производстве мягчи-телей. Нагреванием до 300° с железным порошком под давлением они могут быть с хорошим выходом переведены в кетоны со средним расположением кетонной группы. Последние могут применяться или в виде сульфатов [c.164]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]

Очень важное направление в применении головных погонов заключается в том, что их каталитически восстанавливают в спирты, которые переводят в нейтральные эфиры фталевой кислоты обработкой фталевым ангидридом. Последние являются важными растворителями и мягчителями для промышленности пластмасс, обладающими высокой устойчивость к холоду (иапример, Е. В. 242 и Е. О. 356 за вода фирмы Дойче Гидрирверке в Родлебене). [c.471]

Flexol 810 флексол 810, эфир высокомолекулярного спирта и фталевой кислоты (пластификатор) [c.631]

Высококипящие эфиры малолетучих кислот и спиртов. К ним относятся эфиры двухосновных кислот (фталевой, себацииовой, адининовой), а также эфиры монокарбоновых кислот С4—С5 и выше с гликолями, глицерином или высшими одноатомными спиртами. В такой смеси наиболее летучим компонентом является вода, и ее отгоняют по мере образования без существенной примеси исходных веществ или эфира. Чтобы облегчить испарение воды, можно продувать реакционную массу инертным газом или вести отгонку в вакууме. [c.212]