Срединная пластинка целлюлоза

Детальное исследование распределения лигнина и полисахаридов в одревесневших клеточных стенках древесины ели и березы измерением интенсивности абсорбции тонкого пучка ультрафиолетовых лучей при прохождении их через прозрачный срез подтвердило преимущественное расположение лигнина в срединной пластинке и первичной стенке, а также частично в наружных слоях вторичной стенки [42, 43]. В срединной пластинке еловой древесины содержание лигнина достигает 73 /о, а во вторичной стенке — не более 16%. Отсюда следует, что полисахариды сосредоточены в основном во вторичном слое. Была сделана попытка измерить этим методом взаимное расположение целлюлозы и гемицеллюлоз. Для этого полисахариды вначале были превращены в окрашенные соединения, абсорбирующие свет. [c.320]

Ранняя и поздняя древесина могут несколько различаться по содержанию основных химических компонентов. Так, в ранней древесине содержится несколько меньше целлюлозы и больше лигнина, чем в поздней повышено также содержание пентозанов и уроновых кислот. Это, по-видимому, обусловлено большей толщиной срединных пластинок клеток [c.192]

В древесине хвойных пород свободные жирные кислоты и жиры содержатся главным образом в эпителиальных паренхимных клетках, но в небольших количествах присутствуют и в клетках сердцевинных лучей, а также в срединной пластинке трахеид. В древесине лиственных пород эти компоненты концентрируются в лучевых клетках, образующих в сульфитных целлюлозах фракцию мелочи , обогащенную жирами. Массовая [c.518]

В [59] было определено примерное соотношение полисахаридов в клеточной стенке древесины хвойных и лиственных пород. Установлено, что углеводы клеточной стенки древесины ели содержат 62 % целлюлозы и 38 % гемицеллюлоз, причем если в сложной срединной пластинке (слой МР) целлюлозы только 38 %, то в слоях 51, 5 5з соответственно 55, 64 и 36 (Очень тонкую первичную стенку невозможно отделить от срединной пластинки и, вероятно, обнаруженную в слое МР целлюлозу следует отнести к стенке Р.) [c.281]

В последующей публикации Ланге [38] приходит к выводу, что в древесине осины лигнин концентрируется в срединной пластинке в значительно большей степени, чем это имеет место для древесины ели. Ланге также отмечает, что лигнин всегда частично ориентирован в слоях клетки. Это он рассматривает как серьезное доказательство существования некоторой формы связи между лигнином и целлюлозой. [c.724]

Рост тилл — это естественный физиологический процесс, связанный с образованием ядровой или с отмиранием заболонной древесины (например, после рубки). Его могут также инициировать механические повреждения или поражения грибами и вирусами [45]. Т и л л ы — это тонкие мембраны, которые могут прерывать ток воды в сосудах. Эти мембраны прорастают в люмен, начиная с окаймления пор, связанных с паренхимными клетками. После частичного растворения поровых мембран тиллы выпячиваются в сосуд и вскоре заполняют люмен [35, 44, 48] (рис. 2.11, см., вклейку). Стенки тилл состоят из двух или более слоев, содержащих целлюлозу, полиозы и лигнин. В зонах, где имеется контакт двух стенок тилл, между ними развиваются слой, подобный срединной пластинке, и простые поры [51, 60]. В древесине многих древесных пород тиллы также находят в волокнистых трахеидах [24 ]. [c.17]

Древесина неоднородна не только по своей структуре, но также и по распределению компонентов в клеточных стенках. Структуру слоев клеточной стенки определяет целлюлоза (см. 2.2). Разная плотность упаковки целлюлозных фибрилл приводит к различию в относительном содержании целлюлозы в сложной срединной пластинке и вторичной стенке. [c.180]

Данные Ланге [33] и результаты анализа древесины послужили основой для расчета распределения целлюлозы, полиоз и лигнина в клеточных стенках ранней и поздней древесины ели (табл. 8.1) [9, 10]. Согласно расчетным данным, вещество сложной срединной пластинки примерно на 60 % состоит из лигнина, тогда как массовая доля целлюлозы составляет всего около 14 %. Во вторичной стенке 5 присутствует 60 % целлюлозы и около 27 % лигнина, причем основная масса всех трех компонентов сконцентрирована в слое За — самом толстом слое клеточной стенки. Объемная доля этого слоя составляет около 70 % в ранней древесине и 82 % — в поздней. Таким образом, более высокая доля целлюлозы в поздней древесине объясняется большей толщиной слоя За, а более высокая доля сложной срединной пластинки в ранней древесине служит причиной большего относительного содержания лигнина в этой части годичного кольца. [c.181]

При варке древесины для выделения из нее целлюлозы вещества срединной пластинки растворяются в варочной жидкости, и волокна теряют связь друг с другом. [c.132]

При выделении из древесины целлюлозы или, точнее, целлюлозы вместе с химически связанными с ней другими полисахаридами, необходимо применять такую обработку, при которой растворяется не только лигнин, но и легко гидролизуемые полисахариды. При получении древесной целлюлозы для химической переработки необходимо не только удалить примеси, но и разрушить некоторые эле.менты морфологической структуры волокна, в частности — срединную пластинку клеточной стенки. Технологический процесс выделения целлюлозы из древесины состоит из ряда операций, из которых основное значение имеют варка древесины и отбелка полученной целлюлозы. В отдельных случаях при получении целлюлозы, содержащей минимальное количество примесей и пригодной для химической переработки, перед варкой проводят предварительный гидролиз древесины, обрабатывая ее [c.148]

Будучи извлеченными из стебля, они используются в качестве технических волокон для изготовления пряжи и ткани. При нарушении срединных пластинок химическим или механическим путем волокна распадаются на элементарные клетки. Структура элементарных клеток различных лубяных волокон в принципе одна и та же, но существенные различия наблюдаются в их формах, характере поперечного среза, размерах, соотношении сопутствующих веществ и в содержании целлюлозы. Стенки [c.20]

Распределение составных частей в древесном волокне показано на рис. 38. Основная масса лигнина, а также некоторое количество пектинов содержится в межклеточном веществе срединной пластинки (а) и в первичной стенке Ь). Первичная стенка, вторичная стенка и вторичные слои (с и й) состоят, в основном, из целлюлозы, но обнаруживается и лигнин. В этих слоях целлюлоза и лигнин взаимно проникают друг в друга, образуя смешанную систему. Внутренний третич- [c.378]

При варке целлюлозы срединные пластинки и первичная стенка более или менее полно удаляются. При сортировке устраняются слипшиеся пучки волокон, при отбелке и щелочной обработке из вторичной клеточной стенки вымывается остаточный лигнин, а сами стенки разрыхляются. Но некоторые волокна, например из сучьев, совсем или частично не изменяются в процессе варки, отбелки или промывки и могут препятствовать процессу растворения. Такие волокна не разрыхлены и иногда содержат лигнин во внешней вторичной клеточной стенке. Особенно плохо разрыхляются волокна при сульфатной варке. Только щелочная варка с предгидролизом щепы в достаточной степени разрыхляет стенку волокна. [c.24]

Пузырьки Гольджи направляются к нужному месту на клеточной пластинке при помощи микротрубочек (разд. 5.10.7). Мембраны этих пузырьков становятся частью плазматических мембран дочерних клеток, а их содержимое используется для построения срединной пластинки и новых клеточных стенок. Целлюлоза поставляется отдельно, но не через аппарат Гольджи а с помощью микротрубочек. [c.199]

Многочисленные анатомические исследования различных видов древесины в процессе ее развития показали, что молодые клетки вблизи камбия не содержат лигнина [1]. В дальнейшем, по мере утолщения клеточных стенок, относительное количество лигнина в них постепенно возрастает. Однако наибольшее количество лигнина откладывается в последней стадии развития клеток, перед их отмиранием. В этот период содержание лигнина в древесине достигает предельной величины, характерной для созревшей, мертвой ткани. Содержание полисахаридов, состоящих из пектиновых веществ, гемицеллюлоз и целлюлозы, в противоположность лигнину по мере старения клеток постепенно уменьшается (рис. 31). Необходимо, однако, учитывать, что на рис. 31 содержание отдельных компонентов в клеточных стенках трахеид приведено в относительных процентах. В действительности по мере увеличения толщины клеточных стенок в них откладываются слои неодинакового состава. Кроме того, отсутствовавший в межклетном, веществе и первичной оболочке лигнин к концу развития клетки откладывается там в наибольших количествах. Это наблюдение, сделанное с помощью цветных реакций на лигнин и углеводы, было подтверждено прямым определением содержания лигнина в срединной пластинке древесины дугласовой пихты, выделенной с помощью микроманипулятора [2]. В последней было найдено около 71% лигнина при среднем содержании его в древесине 28%. Предсуществование части гемицеллюлоз в клетках молодой древесины до их лигнификации, а также возникновение из камбия лубяной ткани, содержащей пектиновые вещества, целлюлозу и гемицеллюлозы, которые в живой ткани не лигнифицируются, дает основание предполагать, что основная масса лигнина и гемицеллюлоз откладывается в клеточных стенках на разных стадиях их развития. [c.289]

Толщина самой клеточной стенки варьируется в широких пределах от 1 до 10 мкм в зависимости от породы дерева. Клеточная стенка состоит из двух основных структурных частей первичной стенки Р и вторичной стенки 8. Первичная стенка - тонкий слой, являющийся в период увеличения поверхности клетки единственной оболочкой, заключающей в себя протопласт. Толщина первичной стенки 0,1...0,3 мкм. Этот слой состоит из целлюлозы, гемицеллюлоз, пектиновых веществ, белков и лигнина, откладывающегося в период одревеснения. Лигнин появляется сначала в первичной стенке в углах клетки, затем в межклеточном веществе и всей первичной стенке, после чего постепенно лигнифицируется вторичная стенка. Межклеточное вещество и первичные стенки двух смежных клеток тесно срастаются между собой, образуя срединную пластинку (сложную срединную пластинку Р + МЬ + Р ). [c.215]

Изучение распределения компонентов древесины в клеточной стенке представляет очень трудную задачу. Распределение лигнина исследовали главным образом методом УФ-микроспектрофотометрии (работы Лан ге и др.). Содержание целлюлозы и гемицеллюлоз определяли химически ми методами после разделения слоев с помощью микроманипулятора Следует отметить, что результаты, полученные разными исследователями несколько расходятся, но общее заключение можно сделать. Сложная сре динная пластинка у хвойных пород на 60...90% состоит из лигнина (в ранней древесине в среднем примерно 70%, в поздней - 80%). Однако этот слой тонкий и лигнин срединной пластинки соответствует лишь небольшой части (15...30%) общего его количества в клеточной стенке. У лиственных пород срединная пластинка содержит меньше лигнина. Основная же масса лигнина находится во вторичной стенке, где его доля у хвойных пород составляет в среднем около 20...25% массы слоя, а у лиственных пород 12... 15%. Однако в отношении распределения лигнина по слоям вторичной стенки данные, полученные разными методами исследования, противоречивы. Более ранние результаты УФ-спектрофотометрических исследований показывали, что по направлению к полости клетки доля лигнина уменьшается. В слое 8( она больше, чем в слое 82, а в слое 8з(Т) составляет уже не более 10... 12% массы слоя для хвойных пород, тогда как у лиственных пород лигнин в этом слое вообще отсутствует. Результаты же более поздних исследований указывают на другие закономерности. В хвойной древесине во вторичной стенке наблюдается повышенная концентрация лигнина в слоях 8 и 8з по сравнению со слоем 82, а в лиственной древесине - равномерное распределение лигнина во вторичной стенке. Таким образом, требуется дальнейшее изучение распределения лигнина в клеточной стенке. [c.217]

В процессе варки целлюлозы и полуцеллюлозы древесная ткань подвергается химическому и физическому воздействию. В результате делигнификации и частичного удаления гемицеллюлоз она распадается на отдельные древесные волокна с превращением последних в целлюлозные волокна. При этом ультраструктура клеточной стенки существенно изменяется. Учитьгаая распределение слоев клеточной стенки по массе, необходимо подчеркнуть, что основное количество лигнина присутствует во вторичной стенке. Следовательно, для достижения достаточной степени делигнификации требуется удалить лигнин из всех слоев клеточной стенки. Удаление лигнина из срединной пластинки приводит к ее разрушению и разъединению волокон, а удаление из вторичной стенкн - к ослаблению связей между фибриллами. Фибриллярная структура клеточной стенки позволяет делить, волокна на продольные элементы и связывать их между собой. На этом основан процесс производства бумаги. В результате делигнификации целлюлозные волокна становятся гибкими и эластичными. При последующем размоле целлюлозной массы при подготовке к формованию бумаги происходит фибриллирование клеточньк стенок - расщепление их на фибриллы и последних на более тонкие элементы. На процесс фибриллирования определяющее влияние оказы-вае ультраструктура клеточной стенки. По сравнению с хлопковым волокном волокна древесной целлюлозы фибриллируются значительно легче. При формовании бумаги в процессе удаления воды возникают прочные межволоконные связи за счет трения, механического зацепления фибрилл, а также возникновения межмолекулярных сил взаимодействия, в том числе прочных водородных связей между макромолекулами на поверхностях фибриллированных элементов, и образуется бумажный лист. [c.224]

Полисахариды матрицы синтезируются в цистернах диктиосом (телец Гольджи), откуда транспортируются в пузырьках, отделяющихся от этих цистерн. Клеточная пластинка (истинная срединная пластинка), возникающая при делении клетки, образуется путем слияния огромного количества мелких (20...50 нм) пузырьков, содержащих преимущественно пектиновые вещества. На клеточную пластинку откладываются целлюлоз- [c.336]

Биосинтез полисахаридов матрицы еще менее изучен, чем биосинтез целлюлозы. Обнаруженные в растениях взаимопревращения НДФ-сахаров позволили предложить схему их возможной биосинтетической связи с полисахаридами (рис. 11.9). Согласно этой схеме, глюкоманнан так же, как и целлюлоза, образуется из гуанозиндифосфатпроизводных, а пектины и остальные гемицеллюлозы - из уридинднфосфатпроизводных. Следует отметить, что при биосинтезе крахмала - резервного полисахарида растений используется АДФ-О-глюкоза. Такое разъединение нуклеозидцифос-фатных производных моносахаридов в общих чертах согласуется с порядком формирования структурных полисахаридов. Пектиновые вещества образуют истинную срединную пластинку, на которую начинают откладываться целлюлозные микрофибриллы, создавая каркас слоев клеточной стенки. Этот каркас покрывается главными цепями макромолекул полиса- [c.337]

Терашима с сотрудниками на основании исследований, проведенных в последнем десятилетии, приходит к заключению, что протолигнин в древесине нельзя считать полностью хаотическим полимером - результатом случайной сополимеризации смеси различных монолигнолов. Лигнин образуется в присутствии и с участием полисахаридов в биологически регулируемом процессе, тесно связанном с ходом формирования ультраструктуры лигнифицированной клеточной стенки в целом. Неизбежное следствие такого протекания процессов отложения слоев клеточной стенки и их одревеснения - гетерогенность лигнина в древесине. В хвойных деревьях различаются по составу лигнины срединной пластинки и вторичной стенки, а в лиственных деревьях существуют дополнительно различия между лигнинами волокон и сосудов. Следует подчеркнуть, что образованию лигнина предшествует отложение полисахаридов - целлюлозы в виде микрофибрилл, пектиновых веществ и гемицеллюлоз разного типа для каждой стадии отложения лигнина. [c.402]

Обработанные этими растворами срезы изучались под микроскопом в поляризованном свете. Многочисленные фотомикрографии срезов древесины на разных стадиях хлорирования в четыреххлористом углероде показали, что лигнин был распределен по срединной пластинке и различным слоям целлюлозы вторичной стенки. Фотомикрограммы показали также присутствие темных концентрических областей во вторичной стенке, откуда был удален лигнин. Число этих темных зон зависело от толщины стенки. После набухания делигнифицированных срезов в этаноле или воде появлялись дополнительные темные зоны. В осине, очевидно, существует два типа лигнина. [c.32]

Лигнин — третий макромолекулярный компонент древесины. Молекулы лигнина построены совершенно по иному принципу по сравнению с молекулами полисахаридов. Лигнин — ароматический полимер, макромолекулы которого построены из фенилпропа-новых единиц. В древесине хвойных пород содержится больше лигнина, чем в древесине лиственных, и между этими лигнинами имеются некоторые структурные различия. В морфологическом отношении лигнин представляет собой ароматическое вещество, содержащееся в сложной срединной пластинке, а также во вторичной стенке. В процессе развития клетки лигнин внедряется в клеточную стенку в последнюю очередь, проникая между фибриллами целлюлозы и тем самым упрочняя клеточную стенку. [c.18]

После осторожной обработки срезов древесины кислотами (H2SO4, НС1, HF) остается лигнинный скелет клеточной стенки, который можно разрезать на ультратонкие срезы [7, 27, 52]. При исследовании этих срезов в электронном микроскопе видно, что лигнин в сложной срединной пластинке имеет высокую концентрацию. Во вторичной стенке он распределяется приблизительно равномерно, причем частицы лигнина ориентированы в соответствии с направлением присутствовавших до кислотной обработки фибрилл целлюлозы. Дихроизм лигнина в ультрафиолетовом свете, обусловленный текстурой целлюлозы, наблюдали на срезах древесины ели и волокон джута [17, 48]. [c.180]

УФ-микрофотографии позволяют определять не только содержание лигнина в слоях клеточной стенки, но и его тип. Присутствие гваяцильного и сирингильного лигнинов можно обнаружить благодаря различному положению максимумов поглощения соответственно 280 и 270 нм [15, 41, 62] (см. табл. 8.3]. Исследуя различные фракции волокон целлюлозы высокого выхода, полученной из березы ( iuto ermanii), установили, что лигнин сложной срединной пластинки состоит из гваяцильных и сирингильных единиц, а лигнин вторичной стенки — пр имущественно из сирингильных единиц [6]. [c.184]

Исследование состава полисахаридов в сформировавшихся клеточных стенках дает основание судить о содержании и расиреде-лении ГМЦ в клеточных стенках лигнифицированных тканей. Оиределение расиределения ГМЦ в радиальном наиравлении клеточной стенки является трудной задачей и решается обычно только совместно с изучением распределения лигнина и целлюлоз, количество которых легче определить, применяя современные методы исследований. К исследованию расиределения лигнина в клеточной стенке привлекаются специфические цитохимические реакции, УФ- и электронная микроскопия [[8, 36, 37, 40]. Расиределение лигнина в клетке исследовано также под микроскопом иосле удаления полисахаридов клеточной стенки и получения лигнинных скелетов . Распределение лигнина в клеточной стенке древесины исследовали Асунма и Ланге, Фрей, Вергин и Фергус и др. (цит. по [8]). Они пришли к выводу, что доля лигнина в срединной пластинке (М) и первичной оболочке Р) древесины составляет 60—90%. В районе вторичной стенки лигнин распределен равномерно, и вблизи люмена содержание его составляет 12—20% [36, 46], [c.40]

Высказывается мнение [334], что быстрое снижение содержания в древесине остатков арабинозы и в несколько меньшей степени — галактозы, входящих в состав арабиногалактана еловой древесины, т. е. удаление из древесины указанного полисахарида в процессе бисульфитной варки, объясняется его локализацией в основном в лучевых клетках паренхимы, в стенках эпителия, выстилающего смоляные ходы, в срединной пластинке [429], а также в первичной оболочке 804]. Преобладающим моносахаридом остаточных ГМЦ в целлюлозе на всех стадиях указанной варки является манноза, остатки которой включены главным образом в глюкоманнан и галактоглюкоманнан еловой древесины. [c.301]

Г. В. Гиртц [60] отмечает, что иоверхность волокон сульфитной целлюлозы с выходом более 527о покрыта веществами, состоящими из лигносульфоновых кислот и ГМЦ, входящими в Р ц срединную пластинку и обладающими высокой способностью к набуханию, благодаря чему у этих полуфабрикатов обеспечивается прочная межволоконная связь без сильного размола. Подобные данные приводятся и другими исследователями [382, 383, 562, 563]. [c.384]

Вторичные клеточные оболочки, как правило, значительно толще первичных. Они характеризуются отложением гораздо больших количеств целлюлозы и значительных количеств лигнина (о химии лигнина см. гл. 23). Полагают, что лигнин откладывается поверх микрофибрилл целлюлозы, причем этот процесс (одревеснение) начинается в области срединной пластинки и затем постененно распространяется в направлении клеточной мембраны. [c.92]

О начале дифференцировки свидетельствует ноявление частиц в срединной пластинке (фото 37). Интересно, что этот первый признак предстоящих морфологических изменений клеточной стенки обнаруживается не на поверхности стенки, а внутри нее. Таким образом превращение первичной клеточной стенки во вторичную есть результат химических реакций в самой стенке. Возможно, что накопление частиц в срединной пластинке находится под гормональным контролем, так как образование трахеид в целом контролируется гормонами [13]. Вскоре после появления упомянутых частиц клеточная стенка начинает расти (фото 38). При этом с одной стороны срединной пластинки или с обеих сторон одновременно происходит образование утолщений (фото 39). Двустороннее утолщение говорит о том, что первичные события имеют место в самой стенке, так как они предопределяют характер стенки сразу в двух клетках. Затем происходит отложение большого количества це.тлюло-зы и лигнина, до тех пор пока кольцо или спираль не будут завершены (фото 40). Микрофибриллы целлюлозы располагаются параллельно оси спиральных утолщений, т. е. почти перпендикулярно направлению роста. Микротрубочки обнаруживаются в непосредственной близости от растущей стенки, причем и в данном случае они опять-таки оказываются ориентированными параллельно микрофибриллам (фото 41). [c.93]

В межклетном веществе и первичной оболочке (срединная пластинка) он нашел 35% целлюлозы, свыше 20% пектиновых веществ, остальное количество — гемицеллюлозы, среди которых преобладают пентозаны. По мере отложения слоев вторичной оболочки (И], П1-2 и П1 з) возрастает и стабилизируется количество целлюлозы (56—61%), падает относительное количество пектиновых веществ до 3,1% общее количество гемицеллюлоз меняется очень мало, но с отложением вторичной оболочки резко возрастает количество гексозанов с одновременным быстрым падением содержания пентозанов. [c.19]

Первичные слои двух соседних клеток и находящиеся между ними М ежклеточные вещества носят название срединной пластинки. В первичном слое содержится максимальное количество лигнина, доходящее до 70% от веса всех веществ, находящихся в этом слое. Во вторичной стенке содержание лигнина значительно меньще (20—30%) основным компонентом вторичной стенки является целлюлоза. Соотношение структурных элементов клеточной стенки показано на рис. 34. [c.134]

При помощи микромаиипулятора удалось изолировать из древесины ели срединную пластинку в количестве, достаточном для анализа. В ней оказалось 4% целлюлозы, 4% пентозанов и 71,4% липнина, тогда как в стенках клеток из различных частей ели содержалось от 31,6 до 41,1% лигнина. [c.134]

Обе эти гипотезы являются односторонними и, по нашему мнению, они методологически неправильны. Недостаток их заключается в том, что в них не учитываются различия в роли, которую играет лигнин в различных частях клеточной стенки, и в условиях его взаимодействия с другими веществами. Биологическая и структурная роль лигнина, условия его образования и характер взаимодействия с другими компонентами клеточной стенки в первичном слое и вообще в срединной пластинке будут, конечно, отличаться от роли лигнина и характера его связи с другими веществами во вторичной клеточной стенке. Поэтому надо признать необоснованными попытки установить единую закономерность, определяющую характер связи целлюлозы и других полисахаридов с лигнином во всех частях клеточной стенки, без учета влияния особенностей ее структуры и взаимной связи компонентов в различных частях клеточной стенки. Вполне вероятно, что в отдельных частях клеточной стенки (например, в срединной пластинке) лигнин химически не связан с целлюлозой. В других слоях (повидимому, во вторичной стенке), благодаря иным условиям биохимического синтеза и другим возможностям взаимодействия, отдельные компоненты химически связаны друг с другом, в частности целлюлоза с лигнином или пентозаны и полиуроновые кислоты с лигнином. [c.146]

Было сделано довольно примечательное наблюдение, что из древесной муки, полученной мокрым размолом древесины, с помощью щелочи и сероуглерода можно получить ксантогенат целлюлозы. Однако такой ксантогенат не растворяется в щелочи. Это означает, что морфологические факторы целлюлозного волокна существенно влияют на процесс внскозообразования. Найдено, что переходу ксантогенированных волокон в раствор в первую очередь препятствуют включения целлюлозных волокон в срединные пластинки и их оболочки с первичной и вторичной клеточной стенкой. [c.24]

Самыми распространенными являются гематоксилин для выявления целлюлозы и сафранин для определения лигнифицированных тканей. Многие из вышеназванных красителей быстрее окрашивают центральные слои (сложную срединную пластинку), которые лучше удерживают красящее начало, а поэтому может быть эффективно осуществлено двойное окрашивание. При помещении срезов в водный раствор гематоксилина сложная. [c.100]

Конн [73] после обзора главных аргументов в пользу физических и химических толкований окрашивания упоминает труд Унна [74] в качестве гюпытки связать микрохимию с гистологией. Для изучения отбирается какая-либо межклеточная структура, которую окрашивают, а затем посредством соответствующих химических растворителей пытаются идентифицировать ее компоненты. Выяснив таким путем ее состав в дальнейшем для идентификации установленных веществ, пользуются только красителем. При работе с одними и теми же тканями этот метод не вызывает возражений. Однако далее Конн говорит использование тех же красителей на другой ткани должно дать возможность впоследствии разрешить вопрос о химии других микроскопических элементов клетки. Тогда красители станут химическими реагентами вместо того, чтобы быть только красителями, делающими видимыми микроскопические структуры . Мы надеемся, что эта точка зрения не будет принята, так как использование Алленом [75] именно таким образом красителей Манжэна [23] привело его к ошибочному выводу о том, что срединная пластинка ксилемы состоит из пектиновых веществ. Графф [76] недавно представил тщательное исследование применения красителей в связи с заводской варкой целлюлозы. Степень варки, отбелка и чистота целлюлозной массы связаны в его исследовании с оттенком окраски, получаемым от различных красителей. Поскольку таблицы окрасок изготовляются с испсльзованием известных химических стандартов окрашивания, получаемых при тех специальных процессах, для которых они предназначены, таблицы имеют значение для решения химических и технологических вопросов. Использование таблиц окрашивания определенными реагентами в связи с другими процессами ие может считаться обоснованным, пока не будут проделаны аналогичные химические испытания. [c.101]

Первичная клеточная стенка состоит из целлюлозных фибрилл, погруженньгх в матрикс, в состав которого входят другие полисахариды. Целлюлоза тоже представляет собой полисахарид (ее химическое строение описано в разд. З.2.З.). Она обладает высокой прочностью на разрыв, сравнимой с прочностью стали. Матрикс состоит из полисахаридов, которые для удобства описания делят обычно на пектины и гемицеллюлозы. Пектины — это кислые полисахариды с относительно высокой растворимостью. Срединная пластинка, скрепляющая стенки соседних ютеток, состоит из клейких студнеобразных пектатов (солей пектина) магния и кальция. [c.204]

В растительных клетках нити веретена во время телофазы начинают исчезать они сохраняются лишь в области экваториальной пластинки. Здесь они сдвигаются к периферии клетки, число их увеличивается и они образуют боченковидное тельце — фрагмопласт. В эту область перемещаются также микротрубочки, рибосомы, митохондрии, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи последний образует множество мелких пузырьков, наполненных жидкостью. Пузырьки появляются сначала в центре клетки, а затем, направляемые микротрубочками, перемещаются и сливаются друг с другом, образуя клеточную пластинку, расположенную в экваториальной плоскости (см. рис. 5.30). Содержимое пузырьков участвует в построении новой срединной пластинки и стенок дочерних клеток, а из их мембран образуются новые наружные клеточные мембраны. Клеточная пластинка, разрастаясь, в конце концов сливается со стенкой родительской клетки и полностью разделяет две дочерние клетки. Новообразованные клеточные стенки называют первичными в дальнейшем они могут дополнительно утолщаться за счет отложения целлюлозы и других веществ, таких как лигнин и суберин, образуя вторичную клеточную стенку. В определенных участках клетки пузырьки клеточной пластинки не сливаются, так что между соседними дочерними клетками сохраняется контакт. Эти цитоплазматические каналы выстланы клеточной мембраной и образуют структуры, называемые плазмодесмами. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология