Фосфор в соединениях ванадия

Ванадий и фосфор. Соединение ванадия с фосфором было получено свыше 120 лет тому назад восстановлением сахарным коксом одного из фосфорнокислых соединений ванадия. [c.348]

Фосфор, найденный впервые в золе канадской нефти, неоднократно обнаруживается в золе самых различных нефтей. Его соединения также содержатся в больщинстве нефтей, но несколько в меньщих количествах, чем соединения ванадия. Содержание фосфора в нефти рассматривается некоторыми учеными как подтверждение теории происхождения нефти из животных остатков. [c.108]

При создании катализаторов нанесенного типа значительный интерес для использования в качестве модификаторов структуры представляют соединения, которые достаточно широко применимы как компоненты ряда контактных масс, например соединения ванадия [2, 51, 82, 83], фосфора [84] и др. [c.79]

СОЕДИНЕНИЯ РОДИЯ С АДДЕНДАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ АЗОТ, ФОСФОР, МЫШЬЯК, ВАНАДИЙ, НИОБИИ, СУРЬМУ И ТАНТАЛ [c.66]

В малых количествах соединения ванадия встречаются в некоторых растениях (сахарной свекле, табаке, виноградной. позе и др.), деревьях (бук, дуб), углях, нефтях, природных водах, а также в молоке и некоторых тканях животных. В крови асцидий (морских беспозвоночных) ванадий заменяет медь и фосфор и играет ту же роль, что и железо в крови высших животных. [c.143]

В настоящее время в промьпиленности дпя окисления ароматических углеводородов используют V-Мо-оксидные катализаторы с различными добавками. Так, в качестве добавки к сложному катализатору окисления бензола в малеиновый ан-j гидрид, содержащему соединения ванадия, молибдена, фосфора, [c.131]

К подгруппе ванадия относятся элементы побочной подгруппы пятой группы ванадий, ниобий и тантал. Имея в наружном электронном слое атома два или один электрон, эти элементы отличаются от элементов главной подгруппы (азота, фосфора и др.) преобладанием металлических свойств и отсутствием водородных соединений. Но производные элементов обеих подгрупп в высшей степени окисленности имеют значительное сходство. [c.651]

Фосфор Р Мышьяк Аз Сурьма 5Ь До 10- 10-6-10-1 До 10-6 Р в виде фосфорорганических соединений. Аз присутствует во всех фракциях разгонки нефти Подгруппа ванадия [c.211]

Неорганические вещества находятся не только в пластовой воде. Некоторые из них могут растворяться в нефти или образовывать с ней комплексные соединения. К ним относятся различные соединения серы, ванадия, никеля, фосфора и др. [c.10]

Для борьбы с так называемой ванадиевой коррозией металла в газотурбинных и котельных установках используют соединения бария, кальция, кремния, алюминия, магния, фосфора, цинка и некоторых других элементов. Добавляют такие присадки в количестве нескольких сотых долей процента. В их присутствии образуются соединения натрия и ванадия, пе вызывающие коррозии.. [c.291]

Кальций, как и литий, используется для транспортирования водорода в виде гидрида кальция. При этом отношение массы тары к массе транспортируемого водорода в 10 раз меньше, чем в случае транспортирования водорода в стальных баллонах. Гидрид кальция пытались использовать для восстановления титаиа и ванадия, а кальций — для обезвоживания органических соединений. Кальций добавляют к меди для улучшения ее механических свойств и к алюминию — для улучшения электропроводности. Малая присадка кальция увеличивает твердость свинца без уменьшения его пластичности. Добавление кальция в сталь и чугун способствует удалению из них газов, серы и фосфора. [c.527]

При решении этого вопроса долгое время руководствовались теми, по существу случайно избранными, отдельными свойствами элементов, которые наиболее бросались в глаза. Так, применительно к V группе исходили из наличия водородных соединений типа ЭНз и у фосфора, и у мышьяка при отсутствии подобного соединения у ванадия. На этом основании подгруппу мышьяка рассматривали как главную подгруппу V группы, являющуюся непосредственным продолжением ее типических элементов, Напротив, подгруппу ванадия рассматривали как побочную , совершенно оторванную от фосфора и азота. В результате становилось не оправданным само помещение элементов подгруппы ванадия в V группу. Так как то же самое имело место в других группах, многим представлялось более правильным узаконить создавшееся положение путем соответствующей перестройки периодической системы, что и было предложено, в частности, Вернером (1905 г.). [c.222]

Зольность кокса. Этот показатель характеризует содержание в коксе негорючих веществ, которые являются вредными примесями. Основные зольные составляющие кокса - железо, кремний, кальций, алюминий, натрий, мапшй, ванадий, титан, хром, марганец, нк- кель, фосфор, соединения серы и др. [34, 35] - переходят в кокс нз нефти. Наиболее нежелательным элементом явллется ванадий, присутствие которого ухудшает качество алюминия. [c.22]

Запатентованы смешанные катализаторы, содержащие галогеиид переходного металла, металлорганиче-ское соединение алюминия или переходного металла, тетраалкнлдиамин и соединение фосфора [204] многокомпонентные катализаторы, включающие соединения титана, ванадия, алюминия, магния, цинка [205], многокомпонентные катализаторы на носителях слох<ного состава или без носителей [206, 207]. Усложнение катализаторов проводится также за счет изменения состава алкилов алюминия или использования двух металлорганических соединений различного состава [208]. Описаны каталитические системы, получаемые при взаимодействии дигалогенида магния, алкоксида алюминия и соединения ванадия или титана, в которых мольное отношение Mg А1 = 1 0,01 -ь 1 1, а содержание титана и ванадия 0,5—10% (масс.) [205—207]. [c.182]

Ректификация довольно эффективна для очистки преимущественно от неполярных и малополярных примесей, неограниченно растворимых в К ним относятся хлориды и оксихлориды фосфора, титана, ванадия, бора, олова и сурьмы. Растворы таких компонентов в 81014 по свойствам приближаются к регулярным растворам , относительная летучесть этих растворов может быть с достаточной точностью рассчитана по уравнению Гильденбранда — Вуда. Примеси соединений кальция, магния, железа, алюминия, марганца, свинца и других дают квазиазеотропные смеси с 81014 и ректификацией практически не отделяются. [c.541]

G. Е. F. L U и d е И и Н. В. К п о w 1 е s [J. Ат. hem. So ., 45, 676 (1923)] тщательно исследовали точность этого метода при использовании его для отделения алюминия, железа и других аналогичных элементов ох марганца, цинка, никеля, кобальта и меди. Они пришли к следующим выводам 1) умеренные количества железа и алюминия могут быть отделены от марганца и никеля аммиаком так же удовлетворительно, как и ацетатом натрия или карбонатом бария 2) при указанных выше условиях отделение железа и алюминия от кобальта, меди и цинка неполно большой избыток клорида аммония улучшает это отделение 3) избыток аммиака и хлорида аммония дает лучшее отделение от меди и цинка, но при этих условиях осаждение алюмжния неполно и отделение от марганца, никеля и кобальта менее удовлетворительно 4) фосфор и ванадий мало мешают отделению, если железо или алюминий преобладают. В противном же случае они образуют нерастворимые соединения с марганцем и мешают не только при отделении аммиаком, но и при отделении ацетатами или карбонатом бария. [c.437]

Ванадатометрия основана на применении титрованных растворов метаванадата аммония NH4VO3 и других соединений ванадия. Как метод объемного анализа ванадатометрия разработана советским химиком В. С. Сырокомским в 1936 г. Титрование ва-надатом аммония применяют при определении фосфора, серы,, кальция, хрома, марганца, железа, меди, молибдена, свинца,, перхлоратов, гидразина. При определении железа (II) титрование ведут вбн. растворе H2SO4 с индикатором (0,1%-ным раствором фенилантраниловой кислоты). Реакция идет по уравненик> V0+ + 2Н + -f ё VQ2+ + HjO [c.421]

Оксихлорид ванадия, а также хлориды железа, марганца неустойчивы при температуре обжига и переходят в присутствии кислорода в окислы. При использовании хлористого натрия в шихте в количествах, теоретически необходимых для реакции с пятиокисью ванадия, примеси кремния, фосфора и хрома переходят в раствор незначительно, так как Na l в этих условиях избирательно реагирует с соединениями ванадия. [c.486]

Кристаллизацией смеси растворов мышьяковокислого и фтористого натрия получены октаэдрические кристаллы отн. в. 2,85, которым был приписан состав NagAsOi-NaF-12НоО [158]. Более правильна формула 2NagAs04-NaF-19H O [159] (аналогичные соединения известны и для фосфора и ванадия). Это вещество хорошо растворимо в воде по данным [158] одна часть вещества при 25° растворима в 9,55, при 75°—в 2,0 частях воды. Оно изоморфно соответствующему соединению ванадия. [c.268]

Первой нашей задачей как раз и явилась разработка новых удобных методов синтеза указанных соединений. В первом нашем докладе описываются новые методы синтеза триорганоси-локсинроизводных бора, титана, фосфора и ванадия. Весьма немногочисленные методы синтеза этих соединении [трис-<триорганосилил)ванадаты синтезированы нами впервые] в основном дают невысокие выходы. Нами разработано несколько новых методов синтеза, по которым указанные соединения получаются со значительно более высокими выходами. [c.123]

Связь Si—О—Si в органосилоксанах расщепляют как элек-трофильные, так и нуклеофильные реагенты галогениды бора [19—26], алюминия [1—4, 27—34], кремния (в том числе орга-ногалогенсиланы) [7—9, 35—37], фосфора [5, 38—40], титана [5], железа [7, 41], цинка [42], сурьмы [42, 43] и ртути [42], хлорокиси фосфора и ванадия, хлористый тионил [44, 45], галогеноводороды (HF [10, 46—56], НС1 [30, 46, 48, 57—61], НВг [60,172], HJ [24, 81]), серная [43, 62—66], орто- и пирофос-форная [14, 160], азотная [60], хлорная, [60], трифторуксусная [60] и борная кислоты, ангидриды серной [67], фосфорной [16, 68—71], борной [17, 72],2 хромовой, ванадиевой [73], мышьяковой и карбоновых [74] кислот, органические соединения лития [75, 76], магния [68, 76—78] и алюминия [79], гидриды [76, 80—82] и амиды [83, 84] металлов, спирты [11, 13, 85—88], фенолы [15], вода [89], алкоксисилапы [9, И, 12] и, наконец, гидроокиси, окиси, алкоголяты и силаноляты щелочных металлов, а таклчб их водные или спиртовые растворы [18, 75, 77, 84, 91, 92, 93-112]. [c.137]

Быстрое прокаливание первичногч> продукта затрудняет реакцию между аморфным пиро сфатом и избытком фосфора при этом образуются другие соединения ванадия ( IV ). Восстановление В-фазы в этом случае, не происходит. В-фаза может быть получена из фазы а-УОРОд при ее нагревании в реакционной смеси при 390 °С, прокаливании на воздухе при 400 С или восстановлением фосфата ванадия (У) в токе реакционной смеси. [c.149]

Исследования подтвердили правильность исходного предположения Мабери таким же путем может быть объяснено соотношение в содержании неуглеводородных элементов. Сера, азот, кислород, реже фосфор, а также малые количества ванадия и никеля всегда присутствуют в виде углеводородных соединений, однако сами неуглеводородные элементы содержатся в едва заметных количествах. Если предположить далее (а это весьма вероятно), что инородные элементы распределены приблн.чительно так, что один атом приходится на одну молекулу углеводорода, то следует прийти к выводу, что, несмотря на незначительное содержание самого элемента, содержание его углеводородного соединения может быть более или менее значительным. Так, например, если масляная фракция со средним молекулярным весом 300 содержит 1 % серы, то эта же фракция может содержать приблизительно 10% сернистых углеводородных соединений. Естественно, что возможно частичное перекрывание элементов известно, что ванадий и никель обычно присутствуют в виде компонентов асфальтовых комплексов, которые в настоящее время принято рассматривать как серу- или кислородсодержащие соединения. [c.50]

Сёра, ванадий, никель, титан и фосфор входят в состав высокомолекулярных гетероциклических соединений нефти. Выделение их из нефтей, а затем из кокса — наиболее трудная техническая задача. Исследования в этой части пока еще не вышли из стадии поисковых работ. [c.141]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

Бензол является одним из наиболее стойких к окислению углеводородов, поэтому для его взаимодействия с кислородом требуются высокие температуры и катализатор. Обычно окисление проводят при 350—450 °С, давлении, близком к атмосферному, и продолжительности контактирования на катализаторе —о т 0,2 до 1,3 с. Большинство промышленных катализаторов готовится на основе смеси оксидов ванадия и молибдена с небольшими добавками оксидов кобальта [48, с. 24—28]. Для повышения активности и селективности катализаторов рекомендуются также добав(Ки оксидов бора, фосфора, натрия и других соединений. Срок службы катализатора составляет два года и более. [c.66]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

Кислородные соединения фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута. Сравии-гельиая характеристика окислов трех- и пятивалентных элементов. Азотная и отистая кислоты, их получение и свойства. Кислоты фосфора, мышьяка, сурьмы я висмута. Кислородные соединения элементов ряда ванадия. [c.258]

Пятая группа периодической системы включает два типических элемента — азот и фосфор — и подгруппы мышьяка и ванадия. Между первым и вторым типическпми элементами наблюдается значительное различие в свойствах. В состоянии простых веществ азот — газ, а фосфор — твердое тело. Такое же положение имеет место и в VI группе системы, но там первый типический элемент (кислород), как и следовало ожидать, намного химически активнее серы. В V же группе, наоборот, второй типический элемент (фосфор, особенно белый) более активен как простое вещество, чем азот. Дело в том, что образование соединений первого порядка — это процесс химического взаимодействия между атомами, а не молекулами. Поэтому на химическую активность элемента (атома) решающее влияние оказывает энергия диссоциации гомоатомных соединений на атомы. А энтальпия диссоциации молекул азота N2 на атомы в 1,5 раза больше этой величины для молекул фосфора Р4 (с учетом энергии сублимации менее активного красного фосфора). Это обстоятельство является основной причиной большей химической активности фосфора по сравнению с азотом. В то же время атомы азота, естественно, химически гораздо активнее атомов фосфора. Так, ОЭО азота 3,0, а фосфора 2,]. Таким образом, когда речь идет о большей химической активности фосфора по сравнению с азотом, нужно иметь в виду активность простых веществ, а не элементов. Несмотря на имеющиеся различия между азотом и фосфором оба типических элемента и их производные — важнейшие составные части растительных и животных организмов. [c.245]

Ванадий и его аналоги при повышенных температурах активно реагируют с фосфором, мышьяком и сурьмой. Все три металла, взаимодействуя с фосфором, образуют соединения двух типов монофосфиды ЭР и дифосфиды ЭР2, причем первые обладают металлическими свойствами, а вторые являются полупроводниками. Все известные арсениды и стибиды проявляют металлидный характер независимо 01 их состава. В еще большей мере это свойственно промежуточным фазам, образующимся при взаимодействии ванадия, ниобия и тантала с 5/ -элементами IV группы — 81, Се, 8п. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология