Жирные кислоты нитрование

Сложные эфиры Альдегиды Жирные кислоты Нитрованные мае- —N02 ла [c.201]

Для получения упомянутых жирных кислот пригодны только первичные нитропарафины, вторичные же нитропроизводные при воздействии серной кислоты в условиях процесса осмоляются. Ввиду того, что при газофазном нитровании пропана и н-бутана наряду с первичными образуются также значительные количества вторичных нитросоединений, необходимо оба изомера предварительно разделить ректификацией. [c.338]

Нитрованное нефтяное масло Окисленный петролатум Парафин Алюминиевое мыло синтетических жирных кислот [c.711]

Наряду с противокоррозионными присадками, снижающими агрессивность масел в процессе эксплуатации (ДФ-1, ДФ-11, Л3-23к и др.), и антиокислительными присадками, которые также снижают коррозионную активность масел, существуют противокоррозионные присадки, предохраняющие металлы от ржавления под действием влаги (ингибиторы ржавления). В качестве ингибиторов ржавления применяют непредельные жирные кислоты, оксикислоты и их эфиры, а также соли нефтяных сульфокислот, окисленный петролатум и др. В последнее время в качестве ингибиторов ржавления рекомендуют также нитрованные масла, нейтрализованные гидратом окиси кальция. [c.236]

Присадка АКОР-1 изготовляется на основе селективно очищенных масел восточных нефтей, обработанных азотной кислотой (нитрованных масел) с добавлением ири защелачивании технического стеарина (ГОСТ 6484-64) или синтетических жирных кислот (ГОСТ 9975-62), [c.216]

Такие смазки, как АМС па алюминиевых мылах синтетических жирных кислот, а также смазки с нитрованным окисленным петро- латумом и нитрованным петролатумом полностью выдержали данные испытания и обеспечили стопроцентную защиту металла. Несмотря на то, что введением в консистентные смазки адгезионных добавок и ингибиторов можно резко улучшить их свойства, основные трудности й недостатки применения плотных нефтяных смазок остаются в силе. [c.87]

Несколько лабораторных партий присадки АКОР-1 было получено при замене стеариновой кислоты синтетическими жирными кислотами. Установлено, что синтетические жирные кислоты хорошо сочетаются с нитрованным маслом (табл. 2), а получаемые при этом присадки обладают большой эффективностью (табл. 3). [c.151]

Этот метод часто применяют для нитрования жирных кислот, например стеариновой кислоты, и эфиров. Нитрование проводят азотной кислотой или нитруЮт щей смесью в присутствии уксусного ангидрида или ледяной уксусной кислоты. Метод интересен тем, что в присутствии этих катализаторов нитрогруппа направляется в боковую цепь [11]. Нитрование минеральных масел в присутствии ледяной уксусной кислоты приводит к усилению реакции окисления (см. табл. 12). [c.44]

На чисто химическую коррозию маслорастворимые ингибиторы влияют по-разному. Нитрованные масла или среднемолекулярные сульфонаты предотвращают и электрохимическую, и химическую коррозию. Некоторые вещества например синтетические жирные кислоты, являясь ингибиторами электрохимической коррозии, сами химически коррозионноагрессивны по отношению к металлам (известно, что бидоны и железные бочки с СЖК сильно корродируют). [c.76]

Этими методами были исследованы обычные минеральные масла, жидкие защитные смазки, соли нефтяных сульфокислот и синтетических жирных кислот различного строения и молекулярного веса, окисленный петролатум, а также различные нитрованные масла и другие нитрованные нефтепродукты. В табл. 20 представлены некоторые результаты этих исследований. [c.87]

Нитрованное масло, окисленный петролатум. парафин, кальциевые и алюминиевые соли синтетических жирных кислот (СЖК) [c.177]

Нитрование додекана азотной кислотой уд. веса 1,4 при 180— 190° показало, что выходы образовавшихся моно- и полинитропроизводных сильно зависят от соотношения количеств углеводорода и азотной кислоты (табл. 2). При значительном избытке азотной кислоты получаются главным образом полинитропроизводные и жирные кислоты, в то время как при недостатке азотной кислоты основным продуктом реакции являются мононитропроизводные . [c.157]

Акор-1 — нитрованное масло, обработанное гидратами окисей кальция, натрия или их смесью в присутствии стеариновой кислоты, солей жирных кислот и других соединений. [c.117]

Известны рекомендации по применению в смазках следующих маслорастворимых ингибиторов коррозии окисленных петролатумов или церезинов, среднемолекулярных сульфонатов кальция, нитрованного окисленного петролатума, аминов, комплексных соединений сульфокислот, синтетических жирных кислот и аминов, эфи> ров алкенилянтарного ангидрида, продуктов на основе нитрованных и сульфированных продуктов. [c.103]

Из этих обоих примеров видно, как важно особенно для получения высокомолекулярных корбоновых кислот (жирных кислот для мыловарения) иметь возможность направлять нитрогруипу при прямом нитровании параф1иновых углеводородов на конец цепи молекулы. Тогда, исходя из когазина II, можно было бы осуществить прямое получение карбоновых кислот с 12—18 углеродными атомами без расщепления углеродного скелета [190]. [c.338]

Процесс нитрования циклогексана может также проводиться в паровой фазе 50%-ной азотной кислотой при 380—450 °С, атмосферном давлении, времени контакта 1—2 с и мольном соотношении циклогексан/кислота, равном 2 1. Выход нитроциклогексана — 60% выход побочных продуктов окисления — 20%. Газообразные продукты реакции содержат 50% (об.) N0, 20% (об.) N30 и 30% (об.) СО и СО . Окись азота после окисления в двуокись используется для производства гзотной кислоты. Жидкие продукты реакции, содержащие нитроциклогексан, циклогексан, циклогексанол, циклогексанон, низшие жирные кислоты и нитропарафины, разделяют методом ректификации. [c.312]

Жидкофазное нитрование высших парафиновых углеводородов было исследовано Грундманом [9], который пропускал пары 95—100%-ной азотной кислоты в жидкий углеводород при температурах до 190°. Работая с 50%-ной степенью превращения углеводорода, этот автор получил хорошие выходы MOHO- и полинитропарафинов. Одновременно в результате окисления образовывалось некоторое количество жирных кислот. При увеличении молярного отношения азотной кислоты к углеводороду продукты окисления получались в больших количествах, а отношение полинитро-к мононитросоединениям возрастало. Нитрованию подвергали углеводороды от н-октана до / -октадекана с успехом также нитровали фракции синтетического дизельного топлива (полученные в процессе каталитического гидрирования окиси углерода), кипящие до 340°. Как и в случае парофазного нитрования, вместо азотной кислоты можно применять двуокись азота. [c.94]

НГ-204У Нитрованное масло, окисленный петролатум, парафин, синтетические жирные кислоты, алюминиевые квасцы Защита от коррозии внутренних и наружных поверхностей сельхозтехники, не рекомендуется для внутренней консервации двигателей внутреннего сгорания [c.153]

Концентрированная азотная кислота также может применяться для нитрования жирных кислот. Более подробно об этом см. ниже в разделе Замещение карбоксильной группы нитрогруппой . [c.236]

При нитровании бензола азотной кислотой в присутствии соединений ртути реакция успешно протекает, если к реакционной смеси прибавить около 10% yi y Hofi кислоты или какой-нибудь другой жирной кислоты. Так, например, по этому способу из бензола получается динитрофенол с хорошим выходом Уксусная кислота, повидимому, при этом применяется для лучшего взаимного растворения обеих жидких фа з. [c.246]

Изучая действие дымящей азотной кислоты уд в 1,52 на парафины и нафтены, В В Марковников [85] установил, что ([зотная кислота этой концентрации действует медленно на нормальные парафины и очень энергично на парафины, содержащие группуСН Азотная кислота уд в 1,52 реагирует относительно быстро с пента- и гексаметиленом и очень быстро — с замещенными циклическими углеводородами, например с гомологами циклопентана При обработке азотной Кислотой этой концентрации циклических и алифатических предельных углеводородов получены лишь HesnaqnTenbHsie количества полинитросоединений, основными же продуктами реакции оказались продукты окисления СО2, летучие жирные кислоты (при нитровании парафинов), двухосновные кислоты [c.241]

Возможность применения неорганических нитратов для получения нитроеоединений как жирного, так и ароматического ряда изучалась автором настоящей книги Так, была исследована реакция нитрования п гептана и изооктана (2,2,4-триметилпентана) солями азотной кислоты Нитрование указанных углеводородов производилось азотнокислым алюминием 41(КОз)з 9НгО, азотнокислым висмутом В1(КОз)з 5НгО, азотнокислой медью Си(КОз)г бНаО, азотнокислым железом Ге(КОз)з 9Н 0 и азотнокислым цинком гп(КОд)2 бНаО Реакция проводилась в запаянных трубках при температуре 140° и лшпь в опытах по нитрованию азотнокислым цинком — при температуре 160° [c.432]

Окисление термобитума перманганатом в щелочной среде, так же как и керогена, не дает бензол-карбоновых кислот [86]. Образуются лишь жирные кислоты (выделены двухосновные кис-.лоты от щавелевой до себациновой). Однако наличие ароматических структур можно считать доказанным при нитровании термобитума образуются истинные нитросоединения [188] кислотный гидролиз, наряду с фенолами, дает пиридиновые основания. [c.65]

Адсорбция и хемосорбция маслорастворимых ПАВ на поверхности металла, в частности, маслорастворимых ингибиторов коррозии, подробно изучена. В работах [18—20] дана классификация этих ингибиторов ингибиторы хемосорбционного типа— доноры электронов (сульфонаты, нитрованные масла), хемосорбционного типа — акцепторы электронов (амины, алкенилсукцинимиды, имидазолины, соли некоторых органических кислот и аминов) и адсорбционного, экранирующего типа (жирные кислоты и их мыла, окисленный петролатум, сложные эфиры и др.). Сформулирован принцип получения комбинирован- [c.74]

Важнейшими компонентами водоэмульсионных ПИНС помимо эмульгаторов и загустителей являются комбинированные маслорастворимые ингибиторы коррозии и бактерицидные присадки. Как правило, используют все три принципиальных компонента комбинированных маслорастворимых ингибиторов хемосорбционные соединения донорного типа (сульфонаты, нитрованные нефтепродукты, некоторые имиды), акцепторного типа (амины, амиды, органические кислоты, фосфор- и серофосфорсодержащие ПАВ), а также быстродействующие ПАВ экранирующего типа (окисленные нефтепродукты, простые и сложные эфиры, жирные кислоты, глицериды, жиры) [17—20, 115]. [c.219]

АКОР-1 (ГОСТ 15171-78) Смесь нитрованного масла с технически м стеарином и синтетическими жирными кислотами Улучшает консео-вационцые свойства без изменения основных рабочих характеристик Добавляется к моторным и трансмиссионным маслам [c.74]

Смазки Нефтегаз-204 и Нефтегаз-204у, МРТУ 12Н № 69—63. Смазка НГ-204 состоит из нитрованного нефтяного масла, пирополимера и окисленного петролатума, в смазку НГ-204у вместо пирополимера введены парафины и алюминиевое мыло синтетических жирных кислот. [c.295]

В качестве основного ингибитора коррозии была выбрана композиция, состоящая из нитрованного масла и окисленного петролатума в качестве гидрофобной, адгезионной добавки проверялись полиэтилен молекулярного веса 5500 и 9000, стеарин и его натриевые, кальциевые и алюминиевые соли, олеат алюминия, алюминиевые мыла синтетических жирных кислот, канифоль, каучук СК-45, полиэтилен, битумы, резоловые смолы, новолачные смолы, алкил-фенольные смолы формальдегидной конденсации, пирвполимеры — остаточные продукты процесса пиролиза. [c.93]

Нитрование соединений жирно-ароматического ряда может протекать также и по другому механизму, как это было доказано А. И. Титовым на примере реакции нитрования нитросоединений [58]. В то время как фенилнитрометан практически не реагирует с азотной кислотой, нитрование фенилдинитрометана протекает легко. В этом случае в реакцию вступает не молекула динитросоединения, а ее анион (динитросоединение обладает кислыми свойствами). В связи с этим фенилдинитрометан, растворенный в четыреххлористом углероде, не реагирует с NO3, так как в этих условиях ионной диссоциации не происходит реакция заметно протекает в нитрометановом и очень быстро в пиридиновом растворах. Практически мгновенно с двуокисью азота взаимодействует фенилдинитро- [c.880]

Для промышленности и сельского хозяйства нужна дешевая смазка массового изготовления, обладающая всеми преимуществами жидких ингибированных смазок, которую можно было бы применять для наружной консервации техники, хранящейся на открытых площадках, под дождем, солнцем и снегом. За основу такой смазки было взято нитрованное масло. Но так как нитрованное масло смывается с металла водой, его смешивали в различных соотношениях с другими веществами гидрофобными и пленкообразующими соединениями, поверхностно-активными загустителями и т. д. В качестве таких веществ были испытаны петролатум, окисленный петролатум, стеариновая кислота и ее натриевые, литиевые, кальциевые и алюминиевые соли, канифоль, латексы, каучук СК-45, битумы различных марок, полиэтилен (молекулярного веса. 5500 и 9000), полиизобутилен, резоловые, ново-лачные и антраценовые смолы, алкилфе>нольные смолы формальдегидной конденсации, парафин, натриевые, лйтиевые и алюминиевые мыла различных фракций синтетических жирных кислот, пирополимеры (кубовые остатки процесса пиролиза) и другие вещества. [c.116]

Смазка НГ-204у (улучшенный в отношении влагостойкости вариант смазки НГ-204) содержит нитрованное масло, нейтрализованное гидратом окиск алюминия и гидратом окиси кальция. Как уже было показано (см. гл. П), алюминиевые и кальциевые соли нитрованного масла обладают лучшими гидрофобными свойствами, чем натриевая соль. Алюминиевые мыла отличаются хорошими водоотталкивающими и водовытесняющими свойствами. На основе алюминиевых солей стеариновой, олеиновой или синтетических жирных кислот вырабатываются водостойкие плотные смазки АМС [27] и защитная клейкая замазка ЗЗК [40]. Разработана и выпускается алюминиевая плотная смазка ЗЭС, содержащая в качестве присадки нитрованный окисленный петролатум [52]. Смазка ЗЭС предназначена для защиты от коррозии линий электропередач в различных климатических районах, а также для защиты от коррозии канатов, тросов, морских нефтепромысловых сооружений, шахт ного оборудования и пр. [79]. [c.118]

Отечественный ассортимент ингибиторов для ЛСП и ПИНС разработан на основе сульфированных или нитрованных масел с добавлением быстродействуюищх водовытесняющих компонентов титш алкилоламидов жирных кислот, полигликолевых эфиров алкилфено-лов и др. [90]. В состав ЛСП, кроме того, обязательно входят антиадгезивы (углеводородные масла, парафин, воски), а в состав ПИНС-растворители. [c.161]

Аммонийные, калиевые, натриевые, кальциевые солл жирных кислот, окисленных нефтяных фракций, нитрованного окисленного петролатум а (НОП) и др. [c.140]

Особого внимания заслуживают опыты по жидкофазному нитрованию высших парафинов, проведенные следуюш.им способом [И]. Пары 95—100-процентной азотной кислоты пропускали в жидкие углеводороды, при температуре до 190° С 50% углеводорода оставалось непрореагировавшим. Были получены моно- и полинитропроизводные с хорошим выходом одновременью R результате окисления образовывалось небольшое количество жирных кислот. При увеличении молярного отношения азотной кислоты к углеводороду, продукты окисления получались в больших количествах, а отношение полинитро-к мононитросоединениям возрастало. Нитрованию подвергали углеводороды от н-октана до н-октадекана с успехом нитровали также фракции синтетического дизельного топлива (полученные в процессе каталитического гидрирования окиси углерода), кипящие в пределах до 340°С. Как и в случае парофазного нитрования, вместо азотной кислоты можно применять двуокись азота. [c.78]

Заводом Нефтегаз разработан синтез и предложена технология получения защитней консервационной присадки АКОР-1 на основе нитрования минерального масла (АС-8 или ДС-11) 30—40% азотной кислоты 60%-ной концентрации. Для повышения зольности присадки и ее пленкосбразукщих свойств использовали жирные кислоты (стеариновая, олеиновая или СЖК). [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология