газах отделение от золота

Высокой чувствительности определения достигают подбором режима подачи раствора в пламя горелки и концентрированием золота селективность повышают отделением золота. Отмечается [1186], что на чувствительность и правильность определения влияет температура пламени горелки. Показано [218], что при определении золота в отходящих газах пламени чувствительность увели- [c.182]

Метод применим для определения золота как в чистых растворах, так и в растворах, содержащих платину и палладий. Его применяют для отделения золота от платины и палладия, захваченных при осаждении сернистым газом или другими восстановителями. [c.134]

Осадок, полученный ио описанному выше методу, может соде р-жать немного сурьмы и висмута, а также все золото, первоначально присутствовавшее в растворе. Соосаждение сурьмы предупреждают добавлением перед обработкой сернистым газом винной кислоты последняя не мешает осаждению селена и теллура. Если содержание висмута велико, то он может быть предварительно удален в большей или меньшей степени в виде оксихлорида частичной нейтрализацией и разбавлением раствора. Сурьма и висмут могут быть отделены от осажденных селена и теллура повторным осаждением для этого промытый осадок растворяют в соляной кислоте, содержащей бром, как описано в Н (4) полученный раствор разбавляют в 2—3 раза водой и вновь насыщают сернистым газом. Об отделении золота см. Е. Отделение селена от теллура см. О. [c.276]

Золото мешает как при использовании колориметрических методов, так и весовых методов определения рения. Его отделяют либо восстановлением из слабосолянокислых сред сернистым газом, либо осаждением гидрохиноном. В последнем случае рений после отделения золота осаждают в виде сульфида. [c.634]

Отделение золота от платиновых металлов. Золото можно отделить от платиновых металлов различными реагентами, выбор которых зависит от обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (П) и сернистый газ (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) [c.371]

Определить примеси можно также отделением их при помощи осаждения элемента, составляющего основу пробы. Так поступают, например, при определении галлия в золоте высокой чистоты (99,999%) [5 16]. После растворения навески золото отделяют от примесей сернистым газом. Фильтрат упаривают, смешивают с угольным порошком, сушат и примеси испаряют из кратера угольного электрода. Чувствительность анализа 10 — 10-5%. [c.162]

Растворение золота и отделение его от примесей сернистым газом, либо экстрагирование золота эфиром из солянокислых растворов Спектральный 10- [516] [c.200]

Основным сырьем для производства сернистого газа в СССР является серный колчедан, состоящий из минерала пирита и примесей. Чистый пирит РеЗг содержит 53,5% 3 и 46,5% Ре. В серном колчедане содержание серы обычно колеблется от 35 до 50%, железа от 30 до 40%, остальное составляют сульфиды цветных металлов,, углекислые соли, песок, глина и другие. В колчедане содержится обычно свыше 50 элементов, в том числе золото, серебро, мышьяк, селен и многие цветные металлы, Наиболее значительные месторождения серного колчедана в СССР имеются на Урале, Кавказе и в Среднеазиатских республиках. Серный колчедан часто залегает в смеси с сульфидами цветных металлов, которые являются сырьем для производства меди, цинка, свинца, никеля, серебра и др. Для отделения сульфидов цветных металлов руду измельчают и разделяют флотацией на концентраты сульфидов цветных металлов и так называемые флотационные хвосты последние состоят в основном из серного колчедана и являются основным сырьем сернокислотной промышленности. Рядовой серный колчедан, содержащий мало цветных металлов, доставляют на заводы прямо после добычи в виде кусков различной величины. На сернокислотных заводах колчедан дробят на щековых и валковых дробилках, а затем обжигают, как и флотационный, для получения из него сернистого газа. [c.202]

В группе Цинтля сродство обязано, главным образом, вандерваальсовским силам притяжения и электронам, жестко связанным с отдельными атомами. Эта группа состоит из сплавов благородных металлов, и их компоненты дают лишь небольшое изменение в типе решетки. Сродство в группе Хьюм-Розери обязано своим происхождением валентным электронам, которые, повидимому, свободны и находятся в виде так называемого электронного газа предполагают, что у атома нет полного числа электронов. В этой группе находятся все сплавы серебра, меди, золота, железа и платины с кадмием, магнием, оловом и другими металлами, показывающими изменение типа решетки промежуточной фазы. Для смешанной группы предполагают, что сродство обязано взаимодействию атомных частиц, остающихся, когда один валентный электрон отделен. Хотя эта группа имеет свободные электроны, но фаз группы Хьюм-Розери не имеет, и это объясняется тем, что в этих сплавах каждый атом обладает одинаковым числом валентных электронов. К этой группе принадлежат сплавы серебра, меди и золота, а также железа и платины смешанные друг с другом они имеют промежуточные фазы с небольшим изменением типа решетки при низкой температуре, а при высокой температуре присутствуют лишь смешанны кристаллы. [c.121]

Применение. Ртуть используют для наполнения различных физических приборов — термометров, барометров и т. п. Благодаря очень большой плотности ртуть незаменима при опытах с газами. Много ртути расходуют в производстве взрывчатого вещества — гремучей ртути. Ртуть служит для отделения самородного золота от примесей. [c.190]

Определение газов в меди, серебре и золоте проводится методом вакуум-плавления в простейшем его варианте [1] металл плавится в графитовом тигле, выделяюш,иеся газы откачиваются и анализируются. Кислород в щелочноземельных металлах и цинке может определяться методом дистилляции, который основан на отделении металла от его окиси отгонкой в вакууме и анализе остающейся окиси химическим методом. Для того чтобы металл отделялся от окиси, давление паров его должно быть на несколько порядков выше давления паров его окислов при соответствующей температуре. Изучение свойств различных металлов и окислов с указанной точки зрения показало, что этот метод сможет быть применен, кроме онределения кислорода в кальции, магнии [4] и цинке (экспериментально проверено), также в барии, стронции и кадмии. [c.85]

Огарок вначале измельчают и рассеивают. Гранулы размером 4 мм смешивают с хлоридом натрия (8—20 масс. %) и в случае необходимости с пиритом. Приготовленную шихту обжигают в циклонных, подовых или других печах при 550— 600 °С. Далее твердый осадок, содержащий хлориды металлов, обрабатывают раствором серной кислоты, а НС1 и SO3 из отходящих газов улавливают в абсорбционных башнях, орошаемых водой, с получением раствора соляной и серной кислоты. При кислотном выщелачивании в раствор переходят медь, цинк, кобальт, таллий, кадмий и серебро. Из этого раствора осаждают медь вместе с серебром и золотом путем цементации ее скрапом. Далее цементная медь подвергается переплавке, очистке, отливке анодов и электролитическому рафинированию. Из раствора после отделения меди путем вакуум-кристаллизации [c.62]

Лучшими осадителями золота в присутствии платиновых металлов являются сернистый газ, солянокислый гидразин и нитрит натрия. Осаждение нитритом дает наиболее чистые осадки золота, но применение нитрита связано с необходимостью получения всех платиновых металлов в форме нитритных комплексов с последующим переведением последних снова в комплексные хлористоводородные кислоты, что не всегда удобно, хотя этим методом и достигается полное отделение одной операцией. В большинстве случаев в аналитической практике удовлетворительные результаты получают применением двойного осаждения сернистым газом или гидразином. [c.385]

Осаждение золота нитритом натрия. Если присутствуют неблагородные металлы, отделение проводят, как описано выше (см. в) второй осадок растворяют в бромсодержащей НС1 (1 1), избыток брома удаляют кипячением и золото осаждают сернистым газом. [c.386]

Таким образом, в образовании направленных связей у атомов цинка, кадмия и ртути в твердом состоянии участвуют по шесть внешних электронов два s-электрона и четыре d-электрона. Плотно упакованные слои в решетках цинка и кадмия слабо связаны друг с другом вследствие очень низкой концентрации электронного газа, образующегося в результате спорадического отделения некоторых электронов. Свободные электроны появляются при кратковременном разрушении отдельных направленных связей, являющихся сравнительно непрочными, на что указывают большие межатомные расстояния. С этой точки зрения средняя электронная концентрация в кристаллах цинка, кадмия и ртути ниже, чем в кристаллах меди, серебра и золота, и, следовательно, число свободных электронов [c.228]

Различные варианты определения углеводородов в морской воде путем газовой экстракции могут быть реализованы в оригинальном устройстве для стриппинга, предложенном Васиком [26] и представляющем собой, в сущности, электролизер на несколько литров воды (рис. 3.11). Большое отделение электролизера, заполняемое анализируемой водой, имеет спиральный катод, выполненный из золотой проволоки, и отделено от анодного отсека крупнопористым стеклянным фильтром диаметром 30 мм. В целях повышения чувствительности и точности анализа весь электролизер погружают в термостат и нагревают до температуры 80 0,02°С. Выделяющиеся во время электролиза на катоде мельчайшие пузырьки водорода поднимаются через толщу анализируемой воды, приходят с ней в равновесие и извлекают часть летучих примесей. Использование в качестве газа-экстрагента электролитического водорода из самой анализируемой воды полностью исключает возможность попадания посторонних примесей и открывает возможность определения ничтожных концентраций углеводородов бензинов вплоть до триллионных долей (10- рр1). [c.120]

Анализатор типа ЭГ-152-003 (рис. VII-17), разработанный ОКБА совместно с ВНИИ ВОДГЕО, предназначен для использования при контроле кислородного режима сточных вод в условиях действующих очистных станций [18]. Электрохимическая система анализатора представляет собой гальванический элемент, сетчатый золотой катод / которого (рис. VII-17, а) с плотно прижатой к нему с наружной стороны полимерной мембраной 14 отделен от пластинчатого цинкового анода 6 загущенным агар-агаром электролитом из 0,1 н. Hs OONa. Электрохимическая система монтируется в герметическом корпусе 4 из органического стекла или тефлона. Достоинствами этой конструкции являются высокая надежность и простота в эксплуатации. Способ крепления мембраны исключает ее деформацию при монтаже, что приводит к хорошей воспроизводимости показаний анализатора. Интересным конструктивным решением является использование сетчатого катода, образующего трехфазную границу газ — электрод — электролит, что обеспечивает значительную величину выходного сигнала при сравнительно небольшой поверхности катода. При 25 °С и концентрации растворенного кислорода 8,2 мг/л выходной сигнал гальванического элемента составляет 30 мкА. В комплект ана Лизатора типа ЭГ-152-003 входят три блока— электрохимический датчик, измерительный преобразователь и стандартный электронный регистрирующий потенциометр типа ПСР с регулирующим устройством (рис. VII-17, б). [c.112]

Дистилляционные методы, основанные на большой летучести элементарного астатина, использованы для выделения астатина из висмута, золота и других элементов, облученных а-частицами или многозарядными ионами [31, 40, 46, 59, 62, 63, 83, 117, 128, 141]. Образующийся в этих ядерных реакциях астатин является основным продуктом, вклад других радиоактивных ядер незначителен [17, 153], и получение радиохимически чистого астатина сводится к отделению его от материала мишени, а также от радиоактивных изотопов полония, свинца и таллия [46]. Поэтому дистилляционные методы позволяют получать астатин в радиохимически чистом состоянии без переведения мишени в раствор. После облучения мишень нагревают в токе воздуха, инертного газа или вакууме до температуры 300—600° С и улавливают астатин, конденсирующийся на охлаждаемой жидким азотом поверхности стеклянной ловушки [46, 128, 141]. Для уменьшения содержания полония проводят повторную дистилляцию. Выход астатина при использовании висмута в качестве мишени и сравнительно низких температур очень мал (5—15%), что является недостатком этого метода (при температурах свыше 600 °С начинает возгоняться и висмут). Предполагают [42], что низкий выход астатина обусловлен образованием нелетучих соединений астатина с висмутом. Так, нагревание висмутовой мишени на воздухе при 700—800° С способствует более эффективной дистилляции астатина (— 80%), по-видимому, за счет разложения этих нелетучих соединений астатина. Для повышения выхода астатина до 30% Аппельман [31] предложил проводить дистилляцию следующим образом. [c.254]

Осадок элементов, осажденных сернистым газом (см. Д), нагревают с горячей HNO3 (1 1) селен и теллур растворяются. Оставшееся золото отфильтровывают, фильтрат выпаривают на водяной бане досуха для удаления азотной кислоты (см. BJ и сухой остаток растворяют в 80%-ной по объему соляной кислоте об отделении селена от теллура см. о (1). [c.276]

У металлов I группы — меди, серебра и золота — электронные d-оболочки полностью достроены (d V), и число электронов в них достигает десяти. Относительная устойчивость конфигурации приводит к тому, что от атомов этих металлов в металлическом состоянии отделяется лишь один s-электрон. Устойчивая валентность меди, серебра и золота в химических соединениях, так же как и заряд этих ионов в металлических решетках, равна 1-Ь. Экспериментальные данные по эффекту Холла доказывают, что и в твердом и в жидком состояниях медь, серебро и золото имеют лишь по одному электрону проводимости на атом. Завершенность оболочек препятствует дополнительному отделению электронов в металлическом состоянии, несмотря на сравнительно невысокие вторые, третьи и четвертые ионизационные потенциалы. Заполненные -оболочки ионов имеют малый радиус и не перекрываются вследствие низкой концентрации электронного газа ( 1 эл1атом), т. е. эти ионы ведут себя как псевдосферические. Взаимодействуя с электронным газом, однозарядные псевдосферические ионы упаковываются в плотнейшую кубическую решетку. [c.228]

Наиболее распространенный способ выделения и отделения теллура от большинства элементов основывается на восстановлении его в кислой среде до элементного состояния и осаждении [1—5 . В качество восстановителей обычно применяют хлорид о.лова, сернистый газ и гипофосфористую кислоту. Боде и Хеттуэр [3] исследовали подробнее условия выделения теллура при помощи сернистого газа из 0,1—7 н. соляной кислоты. Вместе с теллуром полностью осаждаются селен, золото, серебро, па.лладий и платина, и частично ртуть, рутений родий, осмий и иридий, В качестве носителя при осаждении следовых количеств теллура используют селен или мышьяк 15). Селен отделяют от теллура количественно путем выпаривания досуха раствора этих элементов в соляной или бромистоводородной кислоте (в присутствии небольшого количества свободного брома). Селен улетучивается, а теллур остается, [c.387]