Полистирол инфракрасный спектр поглощения

Рис. 31. Спектр поглощения полистирола, снятый на инфракрасном спектрометре ИКС-12 (волновые числа максимумов полос даны в лI )

Рис. 42. Спектры поглощения стпрола и полистирола в области инфракрасных лучей.

Рнс, 94. Инфракрасный спектр поглощения полистирола. [c.269]

Поглощение ультрафиолетового света пленками полистирола увеличивается в интервале световых волн X = 280 380 тц [372] с увеличением К. Как показывают инфракрасные спектры, такое поглощение приблизительно пропорционально содержанию карбонильных групп. [c.310]

Если градуировка сбита, то выводят зеленую линию ртути (Х=546,1 ждк) и устанавливают соответствующие показания шкалы прибора. Если оптическая система спектрофотометра в порядке, то другие линии ртутного спектра окажутся точно совмещенными с соответствующими делениями шкалы. Для градуировки шкал инфракрасных спектрофотометров ИКС-12 и ИКС-14 используют спектр поглощения полистирола и других веществ, приведенные на рис. 185. Конечно, можно пользоваться и любыми другими веществами, длины волн (или частоты) полос поглощения которых известны. Выбирают вещество с узкими полосами, не меняющие своей длины волны при небольших изменениях структуры или концентрации вещества. [c.356]

Инфракрасные спектры многоатомных ковалентных соединений обычно очень сложны они состоят из множества узких полос поглощения (см., например, спектр пленки полистирола на рис. 4-1). Они сильно отличаются от обычных УФ- и видимых спектров. Различия вытекают из природы взаимодействий поглощающих молекул и их окружения. Эти взаимодействия (в конденсированных фазах) влияют на электронные переходы в хромофоре, поэтому линии поглощения уширяются и стремятся слиться в широкие полосы поглощения. В ИК-спектре, наоборот, частота и коэффициент поглощения, соответствующие отдельной связи, обычно мало меняются с изменением окружения (в том числе с изменением остальных частей молекулы). Линии расширяются, но не настолько, чтобы слиться в полосу. [c.96]

Было изучено старение различных марок ударопрочного полистирола блочного ударопрочного полистирола УП-1, суспензионного ударопрочного полистирола ПС-СУг, ударопрочного полистирола, полученного механическим методом и др. Исследовали изменение в процессе старения физико-механических свойств и инфракрасных спектров (ИКС) поглощения. [c.61]

Указанное положение было за последние годы подтверждено также спектроскопическими исследованиями ближнего порядка в макромолекулах — в растворе и аморфном блочном состоянии. Работы японских авторов показали, что в инфракрасных спектрах поглощения аморфного закаленного изотактического полистирола I ], а также изотактического полистирола в расплаве и растворе в ССЦ [эо. 91] сохраняются полосы, характерные для спиральной кристаллической структуры изотактической цепи (спирали 3 ) и отсутствующие в атактических образцах. Аналогичные результаты были получены для аморфного закаленного поли-я-дейтеростирола и расплавленного поли-л- [c.115]

Для калибровки шкалы инфракрасных спектрофотометров обычно пользуются спектром поглощения полистирола (рис. 94). [c.270]

Найденные характеристические частоты поглощения дают возможность установить присутствие тех или иных группировок и видов связей. Обычно получается кривая спектра поглощения различного вида в зависимости от строения исследуемого полимера. Так, на рис. 87 приведены спектры поглощения стирола и полистирола, а на рис. 88 — спектры полиэтилена, полиизобутилена и каучука.Инфракрасная спектроскопия была применена для исследования полимеризации стирола, изучения полиизо-бутилена и других видов синтетических каучуков. Нри ее помощи было установлено наличие кетонных групп в молекуле поливинилацетата, наличие связей в положении 1,4 и 1,2 у полимеров бутадиена и др. [c.163]

Частоты валентных колебаний карбонильных групп (> 2=0) измерены для растворов веществ в четыреххлористом углероде на инфракрасном спектрометре ИК - 20 при скорости сканирования 16 см мин, щелевой программе 3 и постоянной времени 2. Для измерения значений с максимально возможной точностью для каждого вещества сканировали полосу поглощения полистирола при 1602 см и сразу же без выключения прибора снимали участок спектра альдегида в области 1650-1750 см" , [c.372]

Для случая мехаиохимической деструкции при вибрационном измельчении на значение газообразной среды и акцепторов указывалось Гроном и сотр. [30]. Они проводили измельчение полиакрилонитрила и полистирола в инертной среде (азоте),воздухе, кислороде и окиси азота. При этом в акцепторных средах (кислороде, окиси азота) наблюдалась сильно выраженная деструкция и получены самые низкие значения предельных молекулярных весов. Сравнение результатов, полученных для нескольких сред (рис. 15), позволяет сделать вывод о том, что в случае этих полимеров окись азота N0 является более сильным акцептором, чем кислород. Однако она действует на полистирол не только как акцептор, но и как агент нитрования в бензольном кольце, что доказано исследованием инфракрасных спектров поглощения. [c.45]

Из того, факта, что кристаллические структуры практически всех изученных стереорегулярных полимеров отвечают минимуму внутримолекулярной энергии, был сделан вывод, согласно которому наиболее вероятные конформации мономерных единиц макромолекул в растворе (или блочном высокоэластическом состоянии) совпадают с их кристаллическими конформациями [285]. Последнее нужно понимать в том смысле, что ближний одномерный порядок в стереорегулярных макромолекулах аналогичен дальнему одномерному порядку (спира-лизация цепи) в кристаллическом состоянии. Такая точка зрения нашла известное подтверждение как при сопоставлении инфракрасных спектров поглощения сте-реорегулярного полистирола в растворе и в блочном кристаллическом состоянии [481, 482] (см. также [483, 484]), так и (особенно) в работах по исследованию оптической активности изотактических поли-а-олефинов [485]. Тем не менее, еще в обзоре Кригбаума 1964 г. ([76], глава 1), посвященном свойствам и методам исследования стереорегулярных полимеров, предположение о содержании в их растворах значительной доли [c.245]

При помощи инфракрасной спектроскопии Сир и Паркинс [1992] показали, что при хранении на воздухе облученный полистирол окисляется, по-видимому, за счет взаимодействия молекулярного кислорода с ненасыщенными соединениями, образующимися вследствие облучения, и с долгоживущими свободными радикалами. Спектры указывают, что ароматические и алифатические части полистирола разрываютсй при облучении отмечается появление ряда новых химических соединений, спектры поглощения которых сильно перекрываются, особенно в области 800—1400 см . [c.303]

Карбонильные группы в этих условиях способствуют разрыву по ближайшим ослабленным их присутствием С—С-связям29>. Энергия кванта поглощенного света, определяемая длиной волны соответствующего излучения, играет в данном случае очень важную роль. Например, полистирол в результате продолжительного пребывания на рассеянном свету при 100° С Может остаться неизменным. В то же время, под влиянием ультрафиолетовых лучей уже при 60° С (в присутствии кислорода воздуха) наблюдается его пожелтение с поверхности. По данным определения инфракрасных спектров полимера, подвергавшегося фотоокислению, можно установить появление в его макромолекулах как карбоксильной, так и карбонильной групп . [c.114]

Инфракрасная спектроскопия может успешно применяться для изучения деструкции полимерного связующего. При этом в случае полиэфирных смол анализируют образующиеся ОН-группы с полосами поглощения 1540-1675 см и 330 I-3500 см [100]. Так, после 1000 ч воздействия 60%-ной HNO3 на полиэфирную смолу при 293 К деструктивные процессы и нитрование сопровождаются изменением интенсивности полос поглощения 1520, 1550 и 1570 см [120]. На рис. 3.4 представлен спектр поглощения пленки отвержденного связующего ПН-15 толщиной 0,1 мм, снятый на спектрометре ИКС-22, предварительно отградуированном по полистироль-ной пленке с призмой Na l в области 700-3600 см . Продолжительное [c.63]

Для градуировки инфракрасных спектров с призмами из LiF и Na l применяют пленку полистирола толщиной 25 мкм, которая имеет характерные полосы поглощения в интервале 3100 — 2800 см и 2000 — 700 см , газообразный NH3 в слое 100 мм при давлении 200 мм рт. ст., поглощающий в области 3500 — 3100 сж- и 1250 — 700 сж" пары НС1 (3100 —2600 сж ), НВг (2600 — 2400 см ) и СО (2200 — 2000 м- ). Для градуировки приборов, работающих по однолучевой схеме, в этой области спектра можно использовать поглощение паров воды и углекислого газа, содержащихся в атмосферном воздухе. [c.57]

Неоднократно было показано, что образцы виниловых полимеров с различной стереорегулярностью имеют существенно различающиеся ИК-спектры (см. обзор [508]). Эта разница наиболее наглядно проявляется для образцов полимеров в конденсированном состоянии, особенно при сравнении кристаллического и аморфного полимеров. Однако, как мы уже видели (гл. III), конформация растворенных цепных молекул до некоторой степени определяется природой и степенью их стереорегулярности, и, поскольку частоты скелетных колебаний должны быть чувствительны к конформации, некоторая разница в ИК-снектрах полимеров различной микротактичности должна сохраняться даже при исследовании разбавленных растворов. Такое явление было описано Такеда и др. [509], которые сравнили растворы изотактического и атактического полистиролов в сероуглероде и показали, что регулярное чередование транс- и гом -конформаций, приводящее к образованию в кристаллическом изотактическом полистироле спирали с тройной винтовой осью, частично сохраняется в растворенном полимере. Однако количественная интерпретация спектров растворенных виниловых полимеров, содержащих полосы поглощения, характерные для спиральных конформаций, создает ряд трудностей. Интенсивность полос, характерных для спиральных конформаций, может зависеть не только от доли сегментов полимерных цепей, принимающих такую конформацию, но также и от длины спиральных участков цепи [511]. Полезную информацию можно получить из температурной зависимости инфракрасных спектров растворов виниловых полимеров. Мы уже видели (стр. 96—97 и 100—101), что в синдиотактических цепях полностью транс-сетиепты и пары связей, находящихся в скошенной конформации, характеризуются сравнительно небольшой разностью энергии. С другой стороны, для любого перехода изотактических цепей из предпочтительной конформации tgtgtg требуется очень большое количество энергии. Тогда следует ожидать, что возрастающая зависимость ИК-спектра от температуры долнша свидетельствовать об увеличивающемся содержании синдиотактических сегментов в цепи винилового полимера, и этот критерий, по-видимому, точно характеризует свойства поливинилхлорида [511]. [c.178]

Шнелл [4] предложил метод оценки содержания блоков в бутадиенстирольных сополимерах по двум конфор-мационным полосам поглощения в далекой инфракрасной области спектра. Полоса поглощения при 542 см (18,5 мк), характерная для полистирола, смещается п спектрах статистических бутадиенстирольных сополимеров до 560 см (17,9 мк). Отношение оптических плотностей на этих двух длинах волн характеризует содержание блоков в сополимере и названо индексом блочности (Р). Образцы готовили в виде пленок из бензольных растворов. На рис. 1 показаны спектры бутадиенстирольных (75 25) сополимеров идеально статистического и блочного. Величины индекса блочности р этих [c.221]

Описана [909] система с зеркальным отражением для анализа ИК-спектроскопией микрообразцов полистирола и других материалов массой 10—100 мкг. Обсуждаются преимущества и недостатки этого метода по сравнению с другими модификациями инфракрасной микроспектроскопии. Анализируемый образец помещают на маленькое металлическое зеркало, которое отражает световой луч и направляет его обратно через образец. В результате этого удается получить спектр пропускания образца, причем эффективная длина пробега луча в два раза больще фактической толщины образца. Благодаря этому интенсивность всех полос поглощения в два раза превышает значение, получаемое при измерении обычным методом. Основные ограничения в этом случае связаны с явлением рассеяния света , эффектами полиморфизма и с трудностями в получении однородного образца. [c.230]

При действии ионизирующих излучений на полимеры в присутствии воздуха наблюдается образование большого числа продуктов, содержащих кислород. Идентификация образующихся кислородных соединений была произведена при помощи инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии. Согласно полученным данным, в спектрах исследованных полимеров полиэтилена [16, 138, 139, 202], полистирола, натурального, бутадиенового и бутадиеп-стирольного каучуков [142, 150, 168] наблюдается появление характеристических полос поглощения различных кислородсодержащих функциональных групп гидроперекисных или спиртовых гидроксилов (3400 см.- ), карбонилов различного строения, альдегидов и кетонов (1700 эфирных группиро- [c.29]