Фенол молекулярные соединения

Аргон образует молекулярные соединения включения — клатраты— с водой, фенолом, толуолом и другими веществами. Гидрат аргона примерного состава Аг 6Н гО представляет собой кристаллическое вещество, разлагающееся при атмосферном давлении при —42,8 С. Его можно получить непосредственным взаимодействием аргона с водой при 0°С и давлении порядка 1,5 10 Па. С соединениями НаЗ, 502, СОг, ПС1 аргон дает двойные гидраты, т. е. смешанные клатраты. [c.496]

В литературе описано главным образом алкилирование фенола, п- и л -крезолов изоолефинами в присутствии ВРз и его молекулярных соединений, в результате которого получаются трет,-алкилфенолы и практически отсутствуют среди продуктов реак- [c.164]

Простые эфиры фенолов образуют с пикриновой кислотой молекулярные соединения с четкими температурами плавления. [c.261]

Молекулярные соединения возникают также при взаимодействии кислот и фенолов с кетонами [c.402]

Благородные газы (кроме Не и Ые) образуют молекулярные соединения включения типа клатратов с водой, фенолом, толуолом и другими веществами. При низкой температуре они образуют друг с другом твердые раство- ры (кроме Не). [c.392]

Триметил-4-(п-оксифенил)хроман. В коническую колбу загружают 18,8 г (0,2 М) фенола, 20 г молекулярного соединения фтористого бора с ортофосфорной кислотой и 4,9 (0,05 М) Окиси мезитила. [c.200]

Эффективными добавками, повышающими прочность связи резиновых смесей с пропитанными и непропитанными вискозными и полиамидными волокнами, являются различные комплексные соединения фенолов с уротропином 120-122 Активный продукт — молекулярное соединение резорцина с уротропином — резотропин. Резотропин представляет белое кристаллическое вещество, слабо растворимое в воде и почти нерастворимое в органических растворителях. Образуется при сливании концентрированных водных растворов резорцина и уротропина при мольном соотношении 1 1. Содержание азота 22—23%. При ПО—120°С конденсируется с образованием нерастворимой смолы и выделением аммиака. [c.206]

Серия соединений, полученных Гофманом с сотр. [124—126], показывает, что аммиачные комплексы цианида никеля могут реагировать с небольшой группой органических веществ, образуя при этом молекулярные соединения. Когда к раствору цианида никеля в водном аммиаке добавляется бензол, то образуется осадок, имеющий состав Ni ( N)2 NH3 СеНе. Тиофен, фуран, пиррол, анилин и фенол аналогично реагируют с аммиачным раствором цианида никеля. [c.124]

Карбоновые кислоты, гидраты кислот, ацетон-вода Амиды кислот, белки Аммиак или гидраты аммония Молекулярные соединения НС1 со спиртами или эфирами Пиридин— фенол [c.97]

Наряду с бензолом, трикрезилфосфатом и феносольваном для проведения экстракции фенолов было предложено множество других растворителей. По некоторым данным, легкие фракции смолы, имеющие удельный вес 0,95 и выкипающие в пределах 170—300° С, в отношении фенолов обладают еще большей растворяющей способностью и еще меньшей растворимостью в воде, нежели бензол. Эффективными экстрагентами дефеноляции могут также служить высококипящие фракции смолы (пределы кипения 230—350° С, плотность 1,04 г/сж ) промывное масло нз цеха ректификации сырого бензола гидрированная смола вещества, образующие с фенолами молекулярные соединения 65% -ный кубовый остаток ректификации сырого бензола смоляные кислоты с температурой кипения выше 230° С гомологи фенола, например, тетраалкилфенолы или тетраарилфеполы фракция смолы 230—275° С фракции гидрированной смолы, выкипаю-)цие в пределах 200—350° С углеводороды минеральные масла. [c.421]

В качестве ингибиторов коррозии, вводимых в масла, получены и исследованы [241] литиевые, натриевые и кальциевые соли суль-фоалкенилянтарной кислоты. Механизм защитного действия этих соединений заключается в смачивании цветного металла, вытеснении агрессивного электролита и образовании адсорбционно-хемо-сорбционной -защитной пленки. Для повышения защитных свойств смазочного масла [австрал. пат. 87745/75] к нему добавляют сульфат иолиоксиалкилированного спирта или полиоксиалкилиро-ванного фенола молекулярной массы 500—5 000. В качестве ингибиторов коррозии к маслам предложены литиевые соли амидов алкенил- или алкилзамещенных янтарных кислот (С12 — С20). Амид получают взаимодействием кислот с аммиаком или алифатическим полиамином [англ. па-т. 1575467]. [c.187]

Систематические исследования по алкилированию различных фенолов и алкифенилоБых эфиров олефинами в присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений, с этиловым эфиром и ортофосфорной кислотой проведены С. В. Завгородним с сотрудниками [59, 60]. [c.167]

По пентентным данным [85—97], фенолы с терпенами в присутствии ВРз и его молекулярных соединений, в зависимости от условий, образуют терпеновые эфиры фенолов, терпенилфенолы и смолы. [c.193]

Замечательна способность цинеола обра овывать молекулярные соединения с кислотами (галоидоводородными, фосфорной и т. д.), галоидами, фенолами и др. Эти соединения построены по типу оксониевых солей. [c.824]

Пикрат нафталина получается из нафталина и пикриновой кислоты. Но пикриновая кислота — трииитрофенол — является нефункциональным производным фенола. Поскольку фенолы помещаются в VI томе, а нафталин в V томе, то в согласии с принципом наиболее позднего положения в системе пикрат нафталина находят при молекулярных соединениях пикриновой кислоты ( г. VI, стр. 272). [c.391]

Кг, Хе, Rn ведут себя как неметаллические элементы, образуют обычные химические соединения со степенями окисления -(-2, -(-4, -(-6, -(-8 Они непосредственно pea гируют только со фтором и некоторыми фторидами Соединения Кг, Хе, Rn с остальными элементами получают косвенным путем из фторидов Наибольшее значение имеют соединения ксенона Соединения Кг немногочис ленны, существуют только при низкой температуре Получению и изучению свойств соединений Rn мешает его высокая радиоактивность, которая обусловливает специфику работы с такими соединениями и их неустойчивость Благородные газы (кроме Не и Ne) образуют молекулярные соединения включения типа клатратов с водой, фенолом, толуолом и другими веществами При низкой температуре они образуют друг с другом твердые раство ры (кроме Не) [c.392]

Для выделения аминов в виде трудно растворимых солей здесь служит прежде всего пикриновая кислота она, вдрочем, имеет свойство не только давать соли с основаниями, но и трудно растворимые молекулярные соединения с различными углеводородами, фенолами, спиртами и пр. Это обстоятельство уменьшает ее применяемость для отделения аминов от сопутствующих веществ. [c.755]

Для характеристики различных аминов могут оказаться полезными и другие производные, такие, как 2,4-динитробензилидено-вые производные, азосоединения (опыт 19), соли п-толуолсуль-фокислоты, молекулярные соединения с фенолом, соединения с п-нитробензилгалогенидами и пикраты (методика 22). [c.264]

Нитрилы образуют молекулярные соединения и с нуклеофильными реагентами, например с фенолом и, по-видимому, с пиридином . Ацетонитрил дает молекулярное соединение с пиколи-ном Бензонитрил в качестве апротонной кислоты образует молекулярные комплексы с органическими соединениями, содержащими атомы кислорода, азота или другие гетероатомы с неподеленной парой электронов. Считают что в случае бензонитрила в образовании комплексов с электронодонорными соединениями участвуют как нитрильная группа, так и бензольное кольцо, я-электронная плотность которого сильно понижена связанной с ним нитрильной группой. Поэтому предполагают З , что продукты взаимодействия бензонитрила с электронодонорными соединениями представляют собой комплексы с переносом заряда. [c.33]

На примере реакции бензонитрила с резорцином и флороглюцином было показано, что хлористый цинк способствует избирательности синтеза Геша. В присутствии этого катализатора в осадок выпадают весьма чистые гидрохлориды кетиминов, которые при гидролизе дают высокие выходы кетонов, в то время как в отсутствие катализатора (особенно при высокой температуре и подаче хлористого водорода в эфирный раствор нитрила и фенола) образуются молекулярные соединения (см. стр. 199). [c.202]

Приведенные в этой таблице 56 фенолов охватывают соединения от С Н О до СхаНзоО с границами кипения при атмосферном давлении от 182 до 294° и молекулярными весами от 94,05 до 262,24. Для всех этих фенолов (за исключением четырех фенолов С10Н25О, данные по температурам кипения [c.210]

Имеются молекулярные соединения, характеризующиеся переносом электрона. Они были предметом многочисленных спектральных исследований. Наряду с указанными связями чисто химической природы, существенную роль в МС могут играть и связи, приближающиеся к ван-дерваальсовым ориентационные, деформационные и дисперсионные. Хорошо известна, например, водородная связь, которая при одит к образованию многих МС. Однако эта роль несколько преувеличена. Если взаимодействие между хиноном и фенолом трактуется как водородная связь, то, как показывает опыт, хинон может взаимодействовать также с диметилгидрохиноном, в котором водородная связь исключена. В последнем случае связь осуществляется двумя параллельными друг к другу кольцами, которые при образовании МС сближаются до расстояния — 3 А. В ряде случаев такое вазимодействие, вероятно, может рассматриваться как переход электрона с высшей занятой орбиты одной молекулы на низшую свободную орбиту — второй. [c.226]

Однако, как показали более поздние исследования [16], спирты, а также фенолы с фтористым бором образуют молекулярные соединения в основном двух типов BFg ROH и BF3 2R0H. По своим свойствам все они напоминают соединения фтористого бора с водой и минеральными кислотами. Имеют характер сильных кислот, но более слабых, чем гидраты фтористого бора, как это видно из сравнения их электропроводности [33], представленной в табл. 16. [c.59]

В литературе описано главным образом алкилирование фенола, п- и ж-крезолов изоолефинами в присутствии BFg и его молекулярных соединений, в результате которого получаются трет, алкилфенолы и практически отсутствуют среди продуктов реакции эфирные соединения, хотя многими допускается, что и в данном случае алкнлировапие протекает через образование алкилфениловых эфиров, которые затем изомеризуются в ге-алкилфенолы. Если пара-положение занято, то алкильный радикал направляется в орто-положение. На примере алкилирования ге-крезола [c.433]

Авторами настоящей монографии применение фтористого бора популяризировалось еще на первых этапах внедрения его как катализатора в органическую химию, разрабатывались процессы алкилирования изопарафинов и ароматических углеводородов олефинами в присутствии молекулярных соединений фтористого бора, изучалась низкомолекулярная и высокомолекулярная полимеризация олефинов в присутствии различных катализаторов на основе фтористого бора, а также реакция алкилирования фенолов и органических кислот. Авторами впервые получены, охарактеризованы и изучены во многих реакциях молекулярные соединения фтористого бора с фосфорными кислотами, которые особенно выделяются своим каталитическим действием кроме того, сформулированы общие закономерности каталитического действия соединений фтористого бора. [c.5]

Также на основании диаграммы электропроводности системы-ВРз —СеНбОН при 50° (фтористый бор в расплавленном феноле рис. 10) констатировано образование молекулярного соединения состава ВРз-2СвН50Н наряду с соединением состава BFo- eHsOH [79]. [c.67]

Пропилен алкилирует бензол легче, чем этилен. Эта реакция детально изучена в присутствии растворов , вернее молекулярных соединений, фтористого бора с рядом органических и неорганических веществ [75]. Установлено, что степень алкилирования и состав продуктов реакции зависят от скорости пропускания пропилена в смесь бензола и катализатора, а главное от природы того вещества, в котором растворяется ВРз. В присутствии фтористого бора, растворенного в простых и сложных эфирах, алкилирование практически не проходит. По мере увеличения кислотности растворителя повышается каталитическая активность ВРз. При применении фтористого бора в органических кислотах бензол алкилируется пропиленом тем легче, чем сильнее кислота. Наиболее активными катализаторами оказались растворы фтористого бора в концентрированной серной кислоте и феноле. Но катализатор ВРз Нг504 с течением времени теряет активность, а поэтому постепенно понижается скорость алкилирования. Катализатор ВРз + СеНвОН не теряет каталитической активности при работе и дает сложную смесь продуктов алкилирования вплоть до тетраизопронилбензола. Чистый фтористый бор мало активен как катализатор, хотя в некоторых патентах [76— 78] он рекомендуется в качестве катализатора для этой реакции. Основные продукты алкилирования — диизопронилбензолы состоят на 98% из п- и на 2% из о-диизопропилбензола. Результаты наиболее характерных опытов суммированы в табл. 53. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология