Матричная РНК предшественники

Что же представляют собой предшественники ДНК В ранних опы тах было показано, что нуклеозид Н-тимидин интенсивно включается в ДНК. Однако с точки зрения энергетики представлялось маловероятным, что тимидин служит непосредственным предшественником. Данные О том, что роль предшественников играют нуклеозидтрифосфаты, были получены в 1958 г., когда Корнберг открыл ДНК-полимеразу Е.соИ. Для выделения 600 мг фермента Корнберга, называемого обычно ДНК-поли-меразой I, понадобилось 90 кг бактериальных клеток [4, 26] (в каждой клетке содержится около 400 молекул фермента). Этот фермент обладал многими свойствами из предсказанных для ДНК Синтезирующего фермента. Для его работы требовались матричная цепь ДНК и более короткая затравочная цепь. Как это видно из уравнения (15-2), ДНК полимераза I распознает З -конец затравочной цепи и присоединяет к нему соответствующий нуклеозидтрифосфат, образующий пару со еле- [c.196]

Репликация, транскрипция и трансляция ядерного генома. У эукариот генетическая информация, содержащаяся в ядре, распределена между хромосомами. Каждая хромосома — это нитевидная структура, содержащая ДНК, основные белки особого типа, называемые гистонами и группу негистоновых белков, которые, вероятно, играют какую-то роль в регулировании функции генов. В неделящемся, или интерфазном, ядре каждая хромосома сильно выгнута и имеет толщину всего 20-30 нм поэтому ее нельзя увидеть с помощью светового микроскопа. Интерфазное ядро содержит ядрышко — органеллу, богатую РНК и связанную со специфическим участком хромосомы — ядрышковым организатором. Ядрышковый организатор содержит множество копий генов, определяющих структуру рибосомальных РНК ядрышко служит местом синтеза высокомолекулярного РНК-предшественника, из которого затем путем расщепления образуются основные типы молекул РНК, входящих в состав цитоплазматических рибосом. Эти РНК, а также матричные РНК, синтезируемые в других участках хромосом, выходят через ядерные поры в цитоплазму, где происходит сборка рибосом и синтезируется основная масса клеточного белка. [c.48]

Из сказанного можно, мне кажется, сделать однозначный вывод о том, что главная причина поражения синтеза ДНК при действии радиации заключается в поражении матричной активности ДНП и ДНК. Угнетение синтеза ферментов фосфорилирования предшественников, по-видимому, только дополняет замедление синтеза ДНК, не являясь его непосредственной причиной. [c.137]

Если замораживать разбавленную инертным газом реакционную смесь при низких температурах, то образующаяся твердая матрица может быть получена в объеме, достаточном д, гя обнаружения изолированных в ней нестабильных частиц обычными спектроскопическими методами. В инертной матрице могут быть изолированы и стабильные предшественники карбена. способные в результате последующего облучения или матричной реакции образовывать искомую частицу. [c.29]

Важное значение приобрел М.с. краун-эфиров в присут. ионов щелочных или щел.-зем. металлов (М). Матричный эффект ионов М обусловлеи их способностью к реорганизации пространств, строения молекулы открытоцепного реагента в конфигурацию, удобную для замыкания цикла. При этом обеспечивается большая прочность координац. связей в переходно.м состоянии, чем в комплексе М" с открытоцепной молекулой. Возникает прямой предшественник макроциклич. комплекса, в к-ром соблюдается соответствие между диаметром М" и размером полости макроцикла. [c.668]

Все предшественники П. имеют сигнальный участок, состоящий из 16-20 аминокислотных остатков (первый из них метионин), к-рый обеспечивает проникновение синтезируемой на полисомах (комплекс молекулы матричной РНК с двумя или большим числом рибосом) молекулы П. через мембрану эндоплазматич. ретикулума затем этот участок отщепляется. [c.100]

С. подвергаются предшественники подавляющего больпшнства матричных РНК (пре-мРНК), а также нек-рых транспортных и рибосомных РНК (соотв. пре-тРНК и пре-рРНК). С. характерен для РНК эукариот (все организмы, за исключением бактерий и синезеленых водорослей) известны также случаи С. РНК бактериофагов. [c.409]

Как из гипотетической протоклетки возникла первичная клетка, способная к самовоспроизведению, до сих пор не известно. В лабораторных условиях не удалось получить самореплицирую-щуюся систему из простых предшественников. Поэтому мы можем остановиться только на некоторых процессах, имеющих определенное теоретическое или экспериментальное обоснование, необходимых для зарождения первичной клетки появлении асимметрии живых организмов, возникновении и эволюции каталитической активности и матричного синтеза. [c.197]

Как уже отмечалось в 5.1, РНК чаще всего образуется в виде предшественников и затем уже без участия матричных систем перерабатывается в зрелые молекулы. Всю совокупность происходяцщх при этом превращений для РНК, равно как и для белков (см. 5.3), называют процессйшом. Он осуществляется большим набором ферментов, и в рамках настоящего курса можно лишь вкратце изложить основные типы происходящих процессов. [c.187]

Процессинг предшественников матричных РНК у эукариот представляет собой очень сложный процесс. Эукариотические матричные РНК, обнаруживаемые в цитоплазме, обладают тремя отличительными структурными свойствами. Первое из них состоит в том, что эукариотические мРНК являются обычно моногенными молекулами, в то время как многие прокариотические мРНК-полигенны. Второе характерное свойство большинства эукариотических [c.916]

В настоящее время показано, что эта фракция неоднородна и состоит из собственно информационной РНК, предшественников рибосомальной РНК и ффакций РНК, выполняющей функцию, не связанную с матричным синтезом белка [17—20]. Можно предположить, ч то наблюдаемое нами торможение би01синтеза РНК и белков в клетках асцитной карциномы Эрлиха в значительной степени обусловлено ингибированием синтеза мРНК и предшественников рибосомальной РНК. [c.347]

Несмотря на такие достоинства, есть ряд объективных и субъективных причин, ограничивающих применение спектроскопии ЭПР для исследований триплетных карбенов и нитренов. Первое,основное ограничение - метод ЭПР предъявляет жесткие требования к среде, в которой находятся парамагнитные молекулы. Чувствительность резко снижается, если образец обладает электропроводностью или большми значениями диэлектрических потерь, так как при этом энергия поглощается лишь в очень небольшом поверхностном слое. Чувствительность заметно снижается и гри повышении температуры. Предел чувствительности ЭПР больше, чем концентрация карбенов или нитренов в газовой реакции, поэтому даже такой чувствительный метод, как ЭПР, не позволяет обнаружить карбены и нитрены в жидкофазных и газофазных реакциях, а также в замороженных реакционных смесях. Для того чтобы поднять концентрацию нестабильных частиц выше предела чувствительности какого-либо метода, обычно используются две методики - создание больших мгновенных концентраций при флэш-фотоли-зе и матричная изоляция. Однако для флэш-фотолиза необходимы приборы с очень большой скоростью сканирования или с фотографической регистрацией спектра. Современные спектрометры ЭПР не удовлетворяют этому условию, так как продолжительность съемки спектра обычно не менее 30 с. Поэтому в настоящее время применяется только метод матричной изоляции [1] в твердой матрице изолируются молекулы вещества-предшественника (1-0,1%) и потом подвергаются фотолизу. Эксперименты проводятся при низких температурах (обычно при температуре жидкого азота (77 К), реже - при температуре жидкого гелия (4 К)), тан как при этом спектры остаются неизменными долгое время при понижении темпфатуры возрастает чувствительность и становятся уже линии. В таких условиях частицы в матрицах находятся в основном состоянии, либо существует равновесие между двумя близкими по энергии состояниями (триплетным и синглетным). [c.147]

Рассмотрим возникновение поляризации ядер в продукте геминальной рекомбинации для случая синглетного предшественника РП. Для этой пары имеются три различных пути превращения рекомбинация, выход из клетки и интеркомбинационный переход в триплетное состояние. Те пары, которые переходят в триплетное состояние, не рекомбинируют. Переход в Го-состояние для синглетной РП, по существу, увеличивает вероятность выхода РП из клетки в объем. Поэтому подансамбль РП с мёньщим матричным элементом 5—Го-смешивания даст больше продукта, чем подансамбль с большим значением мяг (т/) . В итоге в продукте клеточной рекомбинации появится поляризация ядра. Знак интегральной ХПЯ будет соответствовать той ориентации ядра, для которой (0зг ( 1) меньше. Таким образом, приходим к заключению, что интегральная поляризация в продукте клеточной рекомбинации положительна, если мвт I < I Для этого разность й -факторов и константа СТВ должны быть разного знака ( 1—5 2) -Л<0. [c.94]

Все ДНК-полимеразы про- и эукариот обладают одной и той же основной синтезирующей активностью. Каждая из них способна удлинять цепь ДНК, последовательно наращивая по одному нуклеотиду к З -ОН-кон-цу. Таким образом, синтез новой цепи осуществляется в направлении 5 - 3. Реакция схематически изображена на рис. 32.7. Предшественником синтеза ДНК служит ну-клеозидтрифосфат, который в процессе реакции утрачивает две конечные фосфатные группы. Выбор нуклеотида, добавляемого к цепи, диктуется спариванием основания с матричной цепью. [c.414]

Вместе с тем в ряде случаев, как уже отмечалось выше, образование продуктов формальной рекомбинации двух карбенов обусловлено не их прямым взаимодействием, а атакой карбена стабильной молекулы (предшественник карбена) [4]. В частности, такой процесс достаточно характерен для диазосоедиие-ний (см. разд. 3.1.2) известна и матричная реакция метилена с диазометаном при 6—10 К, сопровождающаяся хемилюмине-сценцией возбужденного этилена [220 [c.63]

Что же представляли собой самые ранние генетические системы, если интроны действительно имеют столь древнее происхождение В частности, как это предположение соотносится с вопросом о том, какие информационные молекулы возникли раньще, ДНК или РНК Имеются свидетельства в пользу того, что РНК появилась первой и стала основой самых ранних кодирующих систем. Например, рибосомная, транспортная и матричная РНК представляют собой центральные элементы аппарата трансляции всех организмов, а также лежат в основе функционирования генетического кода. Поэтому можно думать, что эти молекулы существовали до момента эволюционной дивергенции про- и эукариот и присутствовали в самых ранних генетических системах. Более того, короткие молекулы РНК могут синтезироваться на РНК-матрице в ходе чисто химических реакций в отсутствие каких бы то ни было белков. Кажется вполне вероятным поэтому, что первые РНК были самореплипирующимися молекулами, которые транскрибировались и транслировались при помощи примитивных механизмов. Молекулы РНК могут также выступать в роли катализаторов модификации РНК. Так, компонента РНКазы Р Е. соИ, представленная молекулой РНК, катализирует сайт-специфическое расщепление предшественников транспортных РНК (разд. 3.3). Кроме того, как уже упоминалось, интроны в пред-щественниках рибосомных РНК у некоторых простейших и грибов могут вырезаться без участия белков. ДНК, насколько известно, не катализирует ни одну из этих реакций. [c.18]

Информационные, или матричные, РНК (мРНК) обладают молекуляр ными массами, варьирующими в ши роких пределах (от 300000 до 4-10 ). Возникая в форме высокомолекулярных предшественников в ядре клетки или на ДНК других субклеточных частиц, мРНК (в виде рибонуклеопротеинов) перемещаются к рибосомам в составе последних они вьшолняют матричную функцию в процессе сборки полипептидных цепей. [c.196]

Метод матричного копирования ДНК при помощи полимеразы иногда используется и для анализа рестрикционных фрагментов с 5 -выступающими концами. С этой целью проводится серия опытов, где З -конец фрагмента достраивается полимеразой в присутствии одного меченого и остальных немеченых предшественников. Анализ ближайших соседей позволяет установить не только включаемый нуклеотид, но и последовательность их включения. Этим методом была подтверждена структура узнаваемого участка и определено место расщепления для рестриктаз SalG I [31], Xba I [303] и BamH I [221]. [c.176]

Нуклеотидный состав новосинтезиро-ванной ДНК зависит от характера матрицы, а не от относительного количества четырех нуклеотидов-предшественников. Образующаяся ДНК имеет тот же нуклеотидный состав, что и двухспиральная матричная ДНК. Из этого следует, что под действием ДНК-полимеразы реплицируются обе цепи матричной ДНК. [c.24]

Нри репликапии ДНК две пепи двойной спирали расплетаются и расходятся по мере того, как синтезируются новые пепи. Каждая родительская пепь служит матрицей для образования новой комплементарной цепи. Таким образом, репликация ДНК полуконсервативна - каждая дочерняя молекула получает одну цепь родительской молекулы ДНК. Репликация ДНК-сложный процесс, в осуществлении которого участвует много белков, в том числе ДНК-полимеразы трех типов и ДНК-лигаза. Активированные предшественники синтеза ДНК-четыре дезокси-рибонуклеозид-5 -трифосфаты. Новая цепь синтезируется в направлении 5 —>3. Этот синтез осуществляется путем нуклеофильной атаки внутреннего атома фосфора очередного дезоксинуклеозидтрифосфата 3 -гидроксильным концом цепи затравки. Самое важное состоит в том, что ДНК-по-лимераза катализирует образование фосфодиэфирной связи только в том случае, если основание очередного нуклеотида комплементарно основанию матричной цепи. Другими словами, ДНК-полимеразы — ферменты, направляемые матрицами. ДНК-полимеразы I, II и III обладают также 3 —>5 -экзонуклеазной активностью, которая увеличивает надежность репликации путем удаления не комплементарных остатков. ДНК-полимеразам I и Ш присуща, кроме того, 5 —>3 -нуклеазная активность, играющая важную роль в механизмах репликации и репарации ДНК. [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Матричная РНК предшественники: [c.340] [c.497] [c.54] [c.457] [c.461] [c.462] [c.489] [c.460] [c.160] [c.281] [c.917] [c.181] [c.41] [c.44] [c.527] [c.340] [c.31] [c.28] [c.32] [c.457] [c.127] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология