Двухосновные кислородсодержащие кислоты

Двухосновные кислородсодержащие кислоты [c.128]

Из кислот, образовавшихся при присоединении Н+ к многоатомным ионам, наиболее важны как для химических исследований, так и для практического применения кислородсодержащие кислоты их можно классифицировать по степени окисления центрального атома, как показано в табл. 4.6. По числу образующихся при диссоциации ионов Н+ их называют одноосновными, двухосновными и т. д. кислотами. В этом разделе рассмотрены в основном кислородсодержащие кислоты, их производные, а также прочие неорганические кислоты. [c.161]

Исследованы экстракция и механизм экстракции теллура алифатическими спиртами из растворов НВг [547, 1576, 1591, 1593], причем получены согласующиеся результаты. Теллур(1У) экстрагируется в виде двухосновной комплексной кислоты (сольватное число при экстракции гексиловым спиртом найдено равным 3, а для октилового спирта опо равно 2). Коэффициенты распределения теллура между растворами НВг и некоторыми кислородсодержащими растворителями представлены на рис. 81 [547, 1576]. Приведенные на рисунке значения D при экстракции кетонами справедливы только для указанной концентрации теллура. Это связано с тем, что Вте падают с увеличением концентрации металла в водной фазе (рис. 82) [547, 1576, 1591]. [c.270]

В этой сложной функциональной группе соединены друг с другом две простые кислородсодержащие группировки карбонильная С = 0 и гидроксильная (или гидрокси-) группа —ОН отсюда и происходит название — карбоксильная группа. Водород этой группы обусловливает кислотные свойства карбоновых кислот поэтому число карбоксильных групп характеризует основность кислоты Мы рассмотрим одноосновные и двухосновные ациклические кислоты и их важнейшие производные. Естественно, что существуют и многоосновные КИСЛОТЫ [c.167]

Кислородсодержащие производные углеводородов, с которыми мы ознакомились в предыдущих главах, содержат какую-либо одну функциональную группу (например, одноатомные спирты, одноосновные кислоты) или несколько одинаковых функциональных групп (например, многоатомные спирты, двухосновные кислоты). Большое значение имеют органические вещества, в молекулах которых имеются две или несколько различных функциональных групп такие вещества называют соединениями со смешанными функциями. Из кислородсодержащих веществ такого типа мы в этой главе рассмотрим океикислоты, альдегидокислоты и кетонокнслоты, а в главе VIII — оксиальдегиды и оксикетоны (углеводы). [c.190]

Допуская, что высокомолекулярные кислоты подвергаются окислительной деструкции до среднемолекулярных двухосновных кислот и других кислородсодержащих соединений с меньшим числом атомов углерода, можно объяснить количественную взаимозависимость выхода этих продуктов. [c.13]

Кислородсодержащие производные углеводородов, с которыми мы ознакомились в предыдущих главах, содержат какую-либо одну функциональную группу (например, одноатомные спирты одноосновные кислоты) или несколько одинаковых функциональных групп (например, многоатомные спирты двухосновные кислоты). Большое значение имеют органические вещества, в молекулах которых имеются две или несколько различных функциональных групп такие [c.209]

В процессе обработки парафина дымящей азотной кислотой при обычной температуре или крепкой азотной кислотой при нагревании идет окислительная деструкция парафина с образованием гаммы низкомолекулярных кислородсодержащих соединений и в том числе одноосновных предельных карбоновых кислот. В процессе окисления парафина хромовой кислотой при нагревании наряду с низкомолекулярными предельными кислотами была получена церотиновая кислота (С. бИдзОг), содержащая углеродную цепь из 25 атомов углерода. При окислении парафина азотной кислотой была выделена высокомолекулярная предельная одноосновная лигноцерино-вая кислота (С24Н48О2) и низкомолекулярная двухосновная пробковая кислота (НООС(СН. )вСООН). При глубокой окислительной деструкции среди кислородсодержащих продуктов реакции, как правило, содержатся и низкомолекулярные одно- и двухосновные карбоновые кислоты [57]. [c.59]

Таким образом, сравнивая соли одно- и многоосновных кислородсодержащих кислот, можно отметить повышение их стабильности с увеличением основности кислоты. Так, если соли одно- и двухосновных кислот существуют главным образом в виде производных ЭО +, то производные четырехосновных кислот (Н4Р2О7, HjSiOi и т. п.) характерны для катионов Это обстоятельство объясняется повышением устойчивости координационной сферы для полидентатных лигандов, так как в этом случае меньшее число лигандов занимает больше координационных мест вокруг комплексообразователя. Пространственные затруднения, связанные с взаимным расположением большого числа монодентатных лигандов, для полидентатных не играют существенной роли. С этой точки зрения становится понятной и нестабильность тетрагалогенидов ЭГ4 по отношению к гидролизу, хотя по свойствам они и не относятся к типичным слоям. [c.242]

При окислении керогена сланца кислородом воздуха в ВОдно-щелочной среде получаются оксидаты, содержащие -наряду с двухосновными карбоновыми кислотами (ДКК) значительное количество других кислородсодержащих ве-гществ, минеральных солей и окрашенных смолистых соединений, поэтому извлечение ДКК из такой сложной смеси представляет собой трудную задачу. Одним из перспективных способов выделения ДКК из продуктов окисления явля-< ется адсорбционный способ, основанный на их избирательном поглощении активным углем с последующей десорбцией [1]. В данной работе исследовался процесс выделения ДКК уг- лями различных промышленных марок с целью выбора сор- 1 ента, обладающего наибольшей избирательностью по отношению к дикарбоновым кислотам. Параметры пористой структуры углей приведены в табл. 1 [2]. [c.16]

Существует ряд кислородсодержащих кислот НгЗОз—сернистая кислота — непрочное соединение, существует только в водных растворах, окисляется кислородом воздуха, превращаясь в серную кислоту Нг804, хороший восстановитель, двухосновная кислота, образует два ряда солей сульфиты и гидросульфиты [c.346]

Спирты, кетоны, простые и сложные эфиры экстрагируют сурьму из растворов НС1 в виде комплексной кислоты HSb l4 по гидратно-сольватному механизму [89, 316, 548, 1472]. При больших концентрациях НС1 спирты начинают, по-видимому, извлекать и двухосновную комплексную кислоту HaSb lj [89, 316, 528]. Относительно слабая экстракция сурьмы(П1) из растворов НС1 кислородсодержащими растворителями вызвана, как полагают [89, 278], наличием молекул воды в анионной части комплексной кислоты. [c.252]

Резольпые смолы получают поликонденсацией фенолов с избытком альдегидов, чаще всего в присутствии основных катализаторов и в некоторых случаях — двухосновных кислот. Резольные смолы при нагреве отверждаются, переходя в резиты, которые характеризуются высокими физико-механическими показателями и теплоизоляционными свойствами, высокой химической стойкостью в минеральных и органических кислотах (кроме высококонцентрированных). Однако стойкость их в щелочах и кислородсодержащих кислотах (азотной и др.) очень низкая. [c.94]

Данные по составу кислородсодержащих соединений нефти, обобщенные Бестужевым, свидетельствуют, что среди них имеются кислоты нормального строения i—С24, алифатические кислоты изостроения С4—С (1-, 3-метилзамещенные и 1-этилзамещенные) изопреноидные кислоты Сц—С15, циклопентанкарбоновая кислота и ее MOHO-, ди- и триметилзамещенные гомологи циклогексанкарбоновая кислота и ее моно- и триметилзамещенные гомологи, а также различные циклопентилуксусные кислоты и циклопентил-пропионовые кислоты алифатические и ароматические двухосновные кислоты Са алифатические Сз—Се и циклические кетоны С13— С15 фенолы представлены всеми тремя крезолами, различными ксиленолами и р-нафтолом, а также другими, более сложными по структуре соединениями (табл. 10.2). [c.189]

Резюмируя изложенный по испытанию антиокислителей материал, следует признать, что наиболее подходящими антиокислителями для эфиров двухосновных кислот при температурах до 163° являются фентиазин, некоторые его алкилзамещепные и кислородсодержащие производные, фенил-1-нафтиламин, перпичиые амилселениды и а- и 3-конидендрины, а при температуре до 175° — только фентиазин. [c.257]

Поэтому 1все известные ранее в литературе случаи замены на имино-группу мостикового кислорода в циклических ангидридах двухосновных кислот, лактолокислотах, лактонах, а- и у-пиронах являются лишь частными случаями нашей общей реакции замены кислорода как гетероатома в родоначальных ядрах пяти- и щестичленных кислородсодержащих гетероциклов, являющихся наиболее устойчивыми в этом отношении. [c.179]

Иофа и Ридвап [547,1576] исследовали экстракцию теллура(1У) из растворов иодистоводородной кислоты спиртами, дипропилкетоном, простыми и сложными эфирами. В качестве примера па рис. 82 приведены данные по экстракции теллура(1У) дипропилкетоном. По мнению авторов [1591], изученные кислородсодержащие растворители экстрагируют теллур в виде двухосновной кислоты. Указывалось, что метилизобутилкетон практически количественно экстрагирует теллур(1У) из насыщенного раствора KJ в смеси с 5%-ной по объему НС1 [1594] и из раствора, 4 Ж по H2SO4 и 1 М [c.270]

Одним из слабых мест теории типов было истолкование свойств непредельных соединений. ...Реакции, при которых тела вступают в соединение путем прямого присоединения, не могли, по крайней мере во всех случаях, быть объяснены илп предвидены теорией типов ,— писал в 1861 г. Менделеев (19, стр. 23]. Попытка найти выход из создавшегося положения была изложена Менделеевым в статье под заглавием Опыт теории пределов органических соединений , из которой и была заимствована выдержка. Суть этой работы такова. К предельному ряду С Х.2п4-2 принадлежат веш,ества, которые не способны к присоединению одновалентных атомов или групп, а также радикального кислорода или серы без распадения. К рядам С Х2 , С Х2 2 и т. д. принадлежат вещества, способные к такому присоединению и стремящиеся приблизиться к пределу С Х2п+2- в своей работе Менделеев ограничивается углеводородами, немногими галогенопроизводными, а главным образом рассматривает кислородсодержащие органические соединения. Распределяя последние по предельности, Менделеев очень тонко пользуется понятиями теории типов о типическом и радикальном кислороде. Например, ангидрид уксусной кислоты и простые эфиры он относит к предельному ряду, а ангидриды двухосновных кислот и окись этилена к непредельному ряду СпХап. В этот же ряд оп помещает и альдегиды, хотя сомневается, не правильнее ли их отнести к предельному ряду. Мы видим, что теория пределов Менделеева позволяла до известной степени разобраться в предельности и непредель-ности органических соединений и даже в степени их неире-дельности, но основа ее — теория типов — предоставляла недостаточную возможность для кардинального разрешения этой проблемы. Характерно, например, то, что Менделеев к предельным соединениям причисляет два ряда углеводородов, которые только по теории типов могли считаться различными, а именно углеводороды, гомологичные болотному газу СпНап+з, и их производные, полученные путем замещения , и гомологи этила и метила (С Н2 1)з = СтЩт+г и их производные [там же, стр. 24]. [c.71]

Расслаивание пли выпадение осадка наблюдается в смесях МЭА со сложными эфирами ароматических, двухосновных г ре,ле.- ьных п с зтплеповымп связями карбоновых кислот, со сло/кмым) эфирам кислородсодержащих неорганических кис-г от с т тп5011 рами и сульфоксидами. [c.71]

Не вызывает сомнения, что окисление углеводородов является одним из наиболее перспективных онределяю-п 1х направлений нефтехимического синтеза. Одной из центральных задач в области окисления, в частности жидкофазного, является создание регулируемого процесса, позволяющего селективно получить желаемые кислородсодержащие соединения. В этом направлении мы имеем уже существенные достижения. В частности, разработан и осуществлен в промышленности метод направленного окисления высших парафиновых углеводородов в соответствующие сиирты. Промышленную реализацию получило также окисление нефтяных парафинов в жирные кислоты, успешно используемые в производстве мыла. Серьезные задачи должны быть решены в разработке эффективных методов получения двухосновных кислот, в том числе себациновой, азелаиновой и других, необходимых для производства высококачественных пластификаторов и синтетических смазочных масел. [c.47]