Ртути капиллярная плотность

На рис. 13 приведена схема прибора для определения кажущейся плотности гранулированных катализаторов ртутным капиллярным методом, разработанным во ВНИИНефтехим. Основными частями прибора являются резервуар для ртути /, микробюретка 2 емкостью 2 мл с ценой деления 0,01 мл, колба 4 для катализатора, закрываемая притертой пробкой с калиброванной капиллярной трубкой 5, вакуумметр 9 и вакуумный или водоструйный насос 10. С помощью этого прибора можно быстро и с высокой точностью определять кажущуюся плотность катализаторов. Однако существенный его недостаток-использование в качестве рабочей жидкости ртути. Чтобы исключить возможность ее испарения и розлива, необходимо тщательно уплотнять все соединения, а сам прибор после его сборки желательно поместить в специальный кожух или футляр с прозрачной передней стенкой. Работать следует, по возможности, с малым количеством ртути, поэтому объемы резервуара, колбы и остальных частей прибора должны быть выбраны минимальными. [c.41]

Этот метод заключается в инжектировании ртути в испытуемый образец, помещенный предварительно под вакуум. Так как ртуть не смачивает кокс, необходимо приложить достаточно высокое усилие для преодоления капиллярных сил, чтобы ртуть проникла в самые узкие поры. Кривая, выражающая объем ртути, проникающей в образец в зависимости от давления (в пределах от 1 до около 1000 ат), позволяет проследить за объемом пор в зависимости от диаметра входных отверстий. На рис. 34 дан пример для серии литейных коксов, полученных из шихт с различной плотностью загрузки. В этом случае большую часть макропористости составляют поры диаметром от 10 до 100 мкм. [c.126]

Для измерения давления порядка нескольких атмосфер и ниже атмосферного применяется ртутный манометр. Его погрешность составляет несколько десятитысячных долей. Такая точность достигается при использовании обычного катетометра и введении поправок на капиллярную депрессию, температуру ртути и местное ускорение силы тяжести. Однако указанная погрешность велика, и для абсолютного определения вириальных коэффициентов она не должна превышать несколько стотысячных долей. Поправку на капиллярную депрессию можно значительно уменьшить, используя трубки большого диаметра (не меньше 10—20 мм). Если это не удается сделать, то необходимо измерить высоту мениска и затем для данного диаметра трубки ввести поправку на капиллярную депрессию (такие поправки обычно приводятся в справочной литературе в виде таблиц). Плотность ртути и местное ускорение силы тяжести также должны быть точно известны. Часто весь манометр помещают [c.75]

В 1903 г. В. Кучера ввел в практику полярографического анализа капиллярный капельный электрод с медленно капающей из капилляра ртутью. Достоинства ртутного капельного электрода идеально чистая, постоянно возобновляющаяся поверхность капающей ртути идеальная воспроизводимость получаемых кривых и возможность достигнуть значительного перенапряжения водорода на поверхности ртути. Например, в 1 н. растворе кислоты перенапряжение водорода достигает 0,9 в. Перенапряжение водорода наблюдается в том случае, когда потенциал обратимого электрода отличается от теоретически вычисленного. Перенапряжение зависит от плотности поляризующего тока. [c.509]

Уравнение (VII.8) показывает, что тангенс угла наклона касательной, взятый с обратным знаком, в каждой точке электрокапиллярной кривой равен плотности заряда поверхности ртути, соприкасающейся с раствором. У вершины капиллярной кривой наклон касательной равен нулю. Это подтверждает, что при потенциале максимума (фн) поверхность не имеет электрического заряда. С помощью электрокапиллярной кривой, на основании уравнения Липпмана, можно вычислить изменение плотности заряда р с изменением ф. Характер этой зависимости виден на рис. 36 (кривая р). Исследования показали, что потенциал нулевого заряда зависит от присутствия в растворе ионов или молекул поверхностно активных веществ, которые сильно искажают электрокапиллярные кривые. Экспериментально было найдено, что в зависимости от pH, состава раствора и особенно от присутствия поверхностно активных веществ (ПАВ), адсорбирующихся на поверхности ртути (рис. 37), потенциал нулевого заряда изменяется. Кроме того, выяснилось, что для различных электродов потенциалы нулевого заряда различны (табл. 31 и 32) и нет оснований считать какой-либо из них абсолютным нулем потенциалов . [c.209]

Для определения объема дилатометр, наполненный ртутью до верхней кромки шлифа, термостатируют при 20 °С. При вставлении капилляра в ампулу часть ртути попадает в капиллярную трубку, а избыток ртути вытесняется в запасной карман. Затем капилляр с помощью пружинок закрепляют на ампуле дилатометра, используя специально припаянные усики, после чего, переворачивая дилатометр, избыток ртути выливают из кармана, закрыв предварительно верхний конец капиллярной трубки. Дилатометр вновь помещают в термостат до достижения температурного равновесия. Отмечают уровень ртути в капилляре, капилляр осторожно вынимают (необходимо проверить, вся ли ртуть вылилась из него). Ртуть переливают в предварительно взвешенный стаканчик и определяют ее массу с точностью до 10 мг. Зная массу и плотность ртути при 20 (р= 13,5457 г/см ), определяют ее объем. Для точного определения истинного объема дилатометра необходимо учесть объем ртути, заполнявшей капилляр. Каждый дилатометр калибруют таким образом несколько раз и определяют среднее значение, которое и используется в дальнейших исследованиях. [c.128]

Эти два размера часто приводятся фирмой-изготовителем. Их может быть трудно измерить, особенно на спиральной колонке. Если насадочные колонки разрезать соответствующим образом, d можно измерить путем определения размера самого толстого сверла, которое можно вставить в колонку. Для пустых насадочных и полых капиллярных колонок внутренний диаметр можно определить путем взвешивания пустой колонки и колонки, заполненной водой, растворителем с известной плотностью или ртутью (что лучше для полых капиллярных колонок). [c.41]

В непосредственно сделанные отсчеты по ртутному барометру необходимо вводить поправки, учитывающие изменение плотности ртути от температуры, капиллярную депрессию и др. [c.89]

Для определения плотности [91, 92], как правило, служит пикнометр, который заполняют порошкообразным веществом или лучше большими прозрачными кристаллами, а также вспомогательной жидкостью. Если особой точности не требуется, то в некоторых случаях пикнометр можно заполнять расплавленным веществом и затем дать ему медленно затвердеть, так чтобы объем пикнометра был полностью занят. В качестве вспомогательной жидкости ртуть малопригодна, так как она вследствие большого поверхностного натяжения не проникает в капиллярные пустоты. Широко применяют керосин, толуол, тетраамин, четыреххлористый углерод. Можно назвать также метод определения удельного веса твердых веществ (их переводят во взвешенное состояние, погружая в жидкость равного с ними удельного веса, который затем определяют) [93—95]. [c.165]

Метод полярографического анализа потребовал разработки специальной конструкции капиллярного капельного электрода. В 1903 г. В. Кучера ввел капиллярный капельный электрод, в котором ртуть медленно капала из капилляра. Метод полярографии теоретически обоснован работами акад. А. Н. Фрумкина и его учеников В. Н. Кабанова и 3. А. Иоффа. Преимуществами ртутного капельного электрода являются идеально чистая, постоянно возобновляющаяся поверхность капающей ртути, идеальная воспроизводимость получаемых кривых и возможность достигнуть значительного перенапряжения водорода на поверхности ртути. Например, в 1 и. растворе кислоты перенапряжение водорода достигает 0,9 в. Перенапряжение водорода наблюдается в том случае, когда потенциал обратимого электрода отличается от теоретически вычисленной величины. Величина перенапряжения зависит от плотности поляризующего тока. Механизм наблюдаемых процессов связан с разряжением на ртутном катоде способных восстанавливаться ионов, вследствие чего через раствор начинает проходить ток. Выделяющийся при этом на границе с каплей ртути металл сейчас же растворяется в ртути, образуя амальгаму этого металла, и раствор около ртутного катода быстро обедняется ионами металла, вследствие чего возникает концентрационная поляризация и новые количества ионов диффундируют к поверхности ртутного электрода. Концентрация ионов у поверхности капли ртути уменьшается практически до нуля, а концентрация ионов в глубине раствора остается постоянной, Так как диффузия пропорциональна разности концентраций, то устанавливается предельный ток, величина которого больше не увеличивается с возрастанием потенциала. Высота каждой волны представляет разность между предельным и остаточным током и прямо пропорциональна концентрации восстанавливающихся ионов. [c.612]

Подсчет результатов анализа газовой смеси производят путем измерения объема отдельных составных частей. Поэтому конечный результат анализа выражают обыкновенно в объемн. %. Но так как объем газа находится в зависимости от температуры и давления, то измеренный объем газа, для целей сравнения, необходимо привести к нормальным условиям. Под нормальными условиями подразумевают температуру 0° и давление 760 мм рт. ст. Следует, однако, указать, что выражение 760 мм рт. ст. не вполне определяет величину давления. Поясним это если высота столба ртути равна точно 760 мм, то его давление будет зависеть от целого ряда факторов от плотности, а, следовательно, температуры ртути, от ускорения силы тяжести, меняющейся с широтой местности и высотой над уровнем моря, от капиллярной депрессии. Поэтому в непосредственно сделанные отсчеты по ртутному барометру необходимо вводить следующие поправки [c.171]

Вакуумметры Маклеода. Действие вакуумметра Маклеода основано на том, что давление газа при постоянной температуре прямо пропорционально его плотности или обратно пропорционально объему. Прибор схематически показан на рис. 71. Объем камеры А над линией, обозначенной СО, точно определен при изготовлении аппарата так же точно известны объемы капиллярных трубок Г] и Гг. Трубки Гг и Тз присоединены к вакуумируемой системе. В резервуаре Я содержится ртути несколько больше, чем нужно, чтобы целиком заполнить резервуар А и трубки Тг, Гг, Тз. Для измерения вакуума ртуть должна из резервуара Н поступить в камеру А. Для этого некоторые вакуумметры ставят в наклонное положение, в других — используют атмосферное давление, в третьих — применяют деревянный плунжер, который вытесняет ртуть и заставляет ее поступать в камеру. Когда ее уровень достигнет линии СО, она отделяет объем воздуха камеры Л от капиллярной трубки Т. До этого давление в камере было равно давлению в вакуумируемой системе, так как они непосредственно сообщались с трубками Т2 и Тз. При дальнейшем повышении уровня ртути в резервуаре А и далее в трубке Т (при этом в трубках Т и Т2 устанавливается различный уровень) объем газа, заключающегося в камере А, переходит в маленькую капиллярную трубку Т1. Ртуть поднимается выше в капиллярной трубке Гг, так как последняя соединена с вакуумной системой, в которой газ не сжимают. Разница в высоте ртутных столбов в трубках Г] и Гг определяет давление газа в закрытой капиллярной трубке. Когда ртуть в трубке Гг находится на уровне закрытого конца трубки Гь измеряется разность высот двух столбов в микронах или миллиметрах ртутного столба. На этом измерение заканчивается. [c.112]

В широких трещинах капиллярное течение происходит сравнительно недолго — до тех пор, пока объема капли хватает для заполнения всей полости трещины. Возможность дальнейшего развития трещины зависит от степени смачивания. При ограниченном смачивании течение жидкости в полости трещины становится невозможным и рост трещины прекращается. Такой случай реализуется, например, при изгибе дюралюминиевых пластин в присутствии ртути. Конечная длина таких трещин L определяется из условия равенства объемов полости трещины и исходной капли LbH = m/p, где Ь — ширина трещины Н — толщина образца т — масса капли р — плотность жидкости. [c.216]

Техника измерения давлений достигла своего совершенства п предела по точности в газовой термометрии. Описание точного манометра, используемого в лаборатории Национального исследовательского совета (Оттава, Канада), приведено Берри [2]. Он подобен манометру, который применял Стимсоп в Национальном бюро стандартов США. Манометр расположен в изолированной комнате, в которой поддерживается постоянная температура, и защищен от механических вибраций. Чтобы исключить неточности за счет капиллярной коррекции, приходится использовать капилляры очень большого диаметра — около 80 мм. Высоту столба ртути определяют с помощью электростатических измерений емкости, используя поверхность ртути в качестве одной пластипы конденсатора. Такая система имеет воспроизводимость 2- 10 , но абсолютная точность будет меньше из-за некоторой неопределенности значений плотности ртути и ускорения свободного падения. Плотность ртути в настоящее время известна с точностью около 2-10 [5]. В большинстве стран ускорение свободного падения может быть найдено с точностью 1- -2-10 относительно стандартного Потсдамского значения, которое установлено с точностью 15-Ю . Все это вносит самую большую неопределенность в определение абсолютного давления (например, в дин1см ) по высоте ртутного столба, однако не влияет на относительные измерения. [c.76]

Связь между межфазным поверхностным натяжением и электрическим потенциалом поверхности выражается уравнениями Липпмана (1.23) и (1.24). Зависимость поверхностного натяжения от электрического потенциала называют электрокапиллярной кривой. Для межфазной границы ртуть — раствор электрокапиллярные кривые получают обычно с помощью капиллярного электрометра. Используя уравнения Липпмана, по электрокапиллярной кривой можно рассчитать плотность за )яда на поверхности ртути, диф([)ерепциальную емкостр. двойного электрического слоя для определенного состава раствора и определить точку нулевого заряда (т. н.з.), т. е. то значение потенциала, при котором плотность поверхностного заряда qs — 0, а а имеет максимальное значение. [c.27]

В основе полярографического метода, предложенного в 1922 г. чешским ученым Я. Гейровским, лежит электролиз раствора испытуемого объекта на непрерывно обновляющемся ртутном или другом поляризующемся электроде. (Наряду с ртутным капающим электродом в вольтамперометрии применяются и твердые микроэлектроды, чаще всего из платины, графита и других материалов. В последнее время интерес проявляется к так называемым химически модифицированным электродам.) На рис. 1.1 приведена схема простой полярографической установки. Один из электродов (обычно катод) представляет собой периодически вытекающие из капиллярного отверстия капли ртути, поверхность которых мала по сравнению с другим электродом (анодом). Поэтому катод является абсолютно поляризующимся электродом. Поляризация катода связана с тем, что в процессе электролиза в слое анализируемого раствора, близком к капле ртути, происходит изменение концентрации раствора. Анод, представляющий собой обычно неподвижный слой ртути на дне электролизера, имеет большую поверхность плотность тока на нем не достигает предельной величины, при которой мог бы заметно измениться потенциал такого электрода. Следовательно, ртутный анод является типичным неполяри-зующимся электродом, благодаря чему равновесный электрохимический потенциал его в ходе электролиза остается постоянным по величине. [c.9]

Таким образом, для исследованных ксеросиликагелей, полученных из концентрированных водных золей кремнекислоты, наблюдается увеличение плотности упаковки глобул с ростом их среднего размера, приводящие к уменьшению предельного объема сорбционного пространства при практически постоянном эффективном диаметре пор. Такой характер изменения значений п, и с ростом глобул является обратным тому, который наблюдается для силикагелей эталонного ряда, и обязан особенностям способа получения золя, студня и силикаксерогеля. Для однороднопереходнопористых силикагелей методы капиллярной конденсации и вдавливания ртути дают практически одинаковую характеристику распределения объема пор по эффективным радиусам для эквивалентных модельных сорбентов [4]. [c.314]

Полярографию можно определить как обычный электролиз с капающим ртутным катодом. Ртуть применяется потому, что на этом металле очень велико перенапряжение водорода, и, кроме того, поскольку это — жидкость, ее поверхность непрерывно обновляется. В 1873 г. Г. Лип-нман впервые исиользовал ртуть в капиллярном электрометре. Когда ток проходил через ячейку, ртутный катод с его небольшой поверхностью немедленно поляризовался, в то время как анод — налитый на дно сосуда слой металла — оставался практически неполяризованным из-за низкой плотности тока. На таком приборе Липпман [614] измерял поверхностное натяжение поляризованной ртути. Б. Кучера в 1903 г. усовершенствовал прибор он поднял резервуар со ртутью так, чтобы ртуть под давлением канала из капилляра. Поверхностное натяжение Кучера [615] определял, взвешивая капли ртути. Построив гра- [c.221]

Взаимное отталкивание между одноимёнными э 1ектрическими зарядами, присутствующими на поверхности, понижает поверхностное натяжение в главе II, 21, мы уже познакомились со случаями, когда возникновение одноимённых зарядов на головных группах в поверхностной плёнке при диссоциации повышает поверхностное давление. В капиллярном электрометре, в котором наложение разности потенциалов на фЖовую границу ртуть — вода сопровождается измерениями поверхностного натяжения, всякое изменение разности потенциалов вызывает изменение плотности зарядов на фазовой границе, а следовательно, и поверхностного натяжения. [c.434]

Аналогичные замеры проводили при различных температурах. После этого ампулу охлаждали и разрезали. Определяли общп1 объем ампулы и калибровали по весу ртути ннжннй капиллярный конец ее, для которого строили калибровочную кривую. Далее пэ известному весу циклогексанона в ампуле, его плотности в жидком состоянии (табл. 2), объему жидкого циклогексанона при данной температуре вычисляли количество циклогексанона в газовой фазе. Зная объем газовой фазы, рассчитывали плотность насыщенного пара циклогексанона при данной температуре (см. табл. 2). Полученные экспериментальные данные з пределах до 5% укладываются на плавную кривую (рис. 2), [c.42]

Калибрирование самозаполняющихся пипеток. Самозаполняющиеся пипетки значительно труднее калибрировать, чем описанные выше капиллярные пипетки с метками, так как их внутренний диаметр меньше и, следовательно, их труднее заполнить ртутью. Кроме того, высоту столба ртути в самозаполняющихся пипетках кон- тролировать труднее, чем в обычных капиллярных пипетках с меткой. Поскольку 1). воды весит 1 мг, что находится в соответствии с точностью взвешивания на микрохимических весах, пипетку емкостью 1 X можно откалибрировать, наполняя измеряемую часть капилляра чистой водой и взвешивая ее. С уменьшением объема точность этого метода калибрирования понижается. Если использовать чистый иодистый метилен, плотность которого равна 3,325, то ошибка взвешивания может быть значительно снижена, что позволит с достаточной точностью калибрировать пипетки объемом 0,25 X. Вследствие летучести иодистого метилена и воды взвешивание пипетки желательно производить в небольшом закрытом сосуде или закрывать концы пипетки в процессе взвешивания колпачками. Для того чтобы по возможности снизить общую нагрузку на весы, капилляр пипетки следует откалибрировать отдельно до впайки его в пипетку . Для калибрирования самозаполняющихся пипеток можно использовать ртуть. Однако техника заполнения пипетки ртутью довольно сложна. [c.34]

Геометрич, структуру А, исследуют 1) Адсорбционным методом, позволяющим определить величину уд, поверхности (см. Адсорбция), объем и размеры пор до 200— 500 (см. Капиллярна.ч. конденсация). 2) Методом определения кажущейся и истинной П.ПОТНОСТИ (плотности зерен А. в целом и плотности твердого остова). Развость обратных величин этих плотностей, т. е. разность объема зерен и объема твердого остова в зернах, дает общий объем пор (для активных А. он равен 0,2—2 мл/г). 3) Методом вдавливания ртути в поры. Этим методом находят распределение крупных нор по их размерам, т. к. давление, заставляющее ртуть входить в несмачиваемые ею капилляры, обратно пропорционально радиусу капилляров. 4) Электронно-микроскопическим методом, к-рый дает гл. обр. представление о размерах и форме частиц, образующих твердый остов А. 5) Методом рассеяния рентгеновых лучей под малыми углами, к-рый дает представление о размерах областей неоднородности (частицах) и иногда об их форме. 6) Методом просасывания газа через спрессованные порошки, к-рый дает представление о каналах между крупными частицами. [c.19]

Плотность по ртути. Ртуть не смачивает большинства твердых веществ, употреб,71яемых в качестве катализаторов. Поэтому для преодоления поверхностного натяжения ртути а требуется некоторое давление р для вдавливания ртути в капилляры с отверстиями радиусов г. Согласно уравнению капиллярной депрессии для цилиндрических пор, [c.44]

Температурные поправки для ртути могут быть определены по графикам рис. 464 и 465. Если рабочей жидкостью служит вода или спирт, то отсчет показаний производится по нижней точке мениска, а если ртуть, то отсчет производится по верхней точке. Целесообразно также использовать в качестве рабочей жидкости борвольфрамокислый кадмий (плотность 3,28 г/см ), поглощающий мало газов. При необходимости более точных измерений нужно также учитывать и коэффициент линейного расширения шкалы. При измерении ртутным манометром следует учитывать влияние капиллярных сил и выбирать диаметр трубки не менее 8—10 мм. При этом наименьшая разность уровней, которая еще может быть измерена достаточно точно, составляет —10 мм рт. ст. [c.517]

Кажущаяся плотность пористого материала может быть охарактеризована как отношение веса сухого образца к насыпному объему этого же образца. Используя модифицированный поросиметр с ртутью в качестве вытесняющей жидкости, кажущийся объем образца получают, определяя разницу между общим объемом ртути в поросиметре и объемом ртути, когда изучаемый образец загружен в прибор. На рис. 25 показана схема типичного прибора. Поросиметр состоит из капиллярной трубки, диаметром точно 2 мм, на концах которой имеются шлифы, чтобы можно было присоединить ее вверху к вакуумной гребенке, сбоку к резервуару для ртути и внизу к маленькой колбочке. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология