Качества коэффициент Захват

При этом должны быть известны основные материальные потоки в аппарате 0 , О, (3 а также параметры модели, коэффициент продольного перемешивания в жидкой фазе Оэф и коэффициент массообмена между увлекаемой кристаллами пленкой и потоком флегмы Му- Количество увлекаемой кристаллами пленки О зависит от коэффициента захвата к и величины потока кристаллов В свою очередь, последний обеспечивает необходимый поток флегмы то есть некоторое флегмовое число Ф, которое оказывает большое влияние на эффективность работы всей колонны. Так, проведенные расчеты для О = = 0,525 кг/(м с) степени извлечения 0,4 к = 0,35 Сц = = 0,98 кг/кг Лiv = 9,2 l0- кг/(м -с) Оэф — 0,101 10- м /с показали, что при увеличении Ф наблюдается резкое падение высоты зоны обогащения, и она стремится к некоторой постоянной величине в зависимости от исходной концентрации со (рис. 2.20). Таким образом, для успешного решения задачи по определению геометрических размеров аппарата, обеспечивающего заданную производительность и качество продукта, необходимо знать ряд величин —Оэф, а, зависящих как от технологических параметров процесса, так и от конструктивных особенностей аппарата. В то же время в литературе пока практически отсутствуют данные ио большинству из этих величин, за исключением, пожалуй, работы [32], где значения АЬ, Оэф, х были получены для шнековых кристаллизаторов при разделении бинарных эвтектических смесей /г-ксилол — о-ксилол и п-ксилол — бензол. [c.112]

Расчет коэффициента захвата пластинчатых криопанелей. Рассмотрим в качестве примера расчет коэффициента захвата криопанелей, выполненных в виде решетки параллельных пластин. Поскольку в данной конструкции длина пластин обычно значительно превосходит величину щели между ними, то концевыми эффектами можно пренебречь и считать, что движение молекул [c.125]

Порядок расчета значений N1 аналогичен тому, что был изложен в предыдущем параграфе применительно к определению коэффициента захвата криопанелей. Это позволяет использовать получаемые данные не только для отыскания величин ИГ], но и для оценки коэффициента захвата данных конструкций жалюзей, если они используются в качестве конденсаторов. [c.141]

Измерение коэффициента захвата нейтронов может быть применено для окончательного решения вопроса о пригодности того или иного атомного материала, но не может быть рекомендовано в качестве аналитического метода для определения отдельных микроэлементов. [c.471]

В качестве примесей двухвалентных металлов были испытаны нитраты меди, никеля и кобальта. Все они, гак же как и азотнокислый литий, не изоморфны с азотнокислым цезием. При изучении степени захвата ионов меди изменялись исходная концентрация примеси, время кристаллизации и гидродинамические условия. Одни опыты проводились при перемешивании, а другие — в покоящемся растворе. В опытах с нитратом пике.чя было замечено влияние степени отмывки на резу.льтаты опытов. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 12—16. Судя по результатам исследований, степень перехода азотнокислого цезия в осадок нри быстрой кристаллизаций равнялась 0.23—0.45, а при медленной — 0.45—0.66. Как видно из табл. 13, коэффициент захвата примеси К близок к постоянной величине во всех экспериментальных сериях, за исключением кристаллизации без перемешивания в течение 4 мип., когда с увеличением а. Значения коэффициента захвата уменьшились. Следо- [c.79]

При описании процессов обезвоживания клеток в качестве начального состояния системы принимают состояние, при котором суспензия имеет температуру, соответствующую точке начала кристаллизации цитоплазмы, клетки окружены льдом, а внутри клеток находится недонасыщенный раствор. Из-за непрерывного превращения воды в лед концентрация веществ в жидкой фазе, окружающей клетки, по мере охлаждения кристаллизующейся суспензии повышается (коэффициент захвата растворенных веществ льдом равен нулю). Под влиянием перепада осмотического давления между протоплазмой и внеклеточным раствором клетки обезвоживаются. Феноменологически этот процесс описывается уравнением линейной неравновесной термодинамики [c.58]

В качестве примера рассмотрим ячейку, имеющую форму усеченного конуса (рис. 2.7). У данного конуса одно из оснований (поверхность 1) заглушено. Диаметры и й 1 равны Ш и 2К соответственно. Коэффициент прилипания У) поверхности 1 равен 0,7. Поверхность 2 имеет длину а = Ки коэффициент прилипания у2 = 0,5. Коэффициент прилипания уз и длина Ъ поверхности 3 равны 0,6 и 2К соответственно. Во входное сечение ячейки (поверхность 0) входит поток Qф. Десорбция газа с боковых поверхностей и поверхности 1 отсутствует. Необходимо определить коэффициент захвата для данной ячейки, т.е. долю потока Q,ф, которая вернется обратно во входное сечение. [c.42]

Уравнения (2.26) допускают точное решение для областей с кусочно-линейной границей. В качестве примера использования (2.26) выведем аналитическую зависимость коэффициента захвата от коэффициента прилипания и геометрических характеристик для конической области (у х) = кх + Уо, О < X < хо). С использованием соотношений для плотностей вероятности будем иметь [c.85]

В качестве примера вычислим температурный коэффициент для реактора СР-5 в холодном состоянии и покажем, как с помощью этого коэффициента можно определить избыток реактивности в реакторе при комнатной температуре. А именно мы вычислим температурный коэффициент для горячего неотравленного реактора по температурным производным коэффициента теплового использования, вероятностей нейтрону избежать утечки при замедлении и в процессе диффузии, а также вероятности избежать резонансного захвата. Изменение к при данном изменении температуры ЬТ легко определяется из соотношения (6.142). [c.231]

Изучение пористости пленок ЗЮ на кремнии. Пленки ЗЮ , используемые в технологии полупроводниковых приборов, не должны содержать сквозных пор. Неудовлетворительная сплошность пленок часто является причиной технологического брака. Макродефекты структуры пленки обычно представляют собой поры, образую-ш,иеся при несовершенном росте окисла, границы кристаллов (если стеклообразная пленка склонна к рекристаллизации) микротрещины, формирующиеся из-за несоответствия коэффициентов термического расширения подложки и пленки. Последние два вида макродефектов встречаются на относительно толстых пленках и могут быть устранены изменением технологического режима. Причиной порообразования могут быть определенные виды загрязнений и структурных дефектов на исходной поверхности кремния. Часто поры могут образовываться за счет окклюзии (захвата) газов, а также при слиянии точечных дефектов (вакансий) в кластеры. Наличие пор в значительной мере осложняет использование оксидной пленки в качестве маскирующего покрытия (поскольку поры являются каналами диффузии) и для изоляции (вследствие возможных замыканий алюминиевой разводки на тело прибора). Как пассивирующее покрытие пленка также непригодна, потому что при этом не обеспечивается герметичность структуры. [c.122]

Хотя это очень упрощенный подход к массопереносу, он приемлем во многих случаях. Например, реакция с кислородом у чувствительных к кислороду продуктов обычно развивается намного быстрее, чем скорость переноса, поэтому концентрация кислорода внутри упаковки примерно постоянна и близка к нулю. Концентрация кислорода в окружающем воздухе, определенная как парциальное давление, постоянна и составляет примерно 21 кПа. Вне зависимости от формы гибкой упаковки, массоперенос через пленку существенно одномерен. Если температура постоянна и коэффициент Р известен, то количество кислорода, который пройдет через пленку за данный период времени, легко рассчитать по уравнению (9.1). Если, напротив, известна чувствительность продукта (то есть известно максимальное количество кислорода, которое он сможет захватить без ухудшения качества до неприемлемого уровня), то можно рассчитать время, за которое произойдет перенос данного количества кислорода (срок хранения на полке ). [c.247]

В качестве теплопередающей среды, или теплоносителя, могут быть использованы газы и жидкости (органического или неорганического происхождения, а также жидкие металлы), удовлетворяющие определенным требованиям. Теплоносители, например, не должны сильно захватывать нейтроны (обладать малым сечением их захвата) и разрушаться под действием интенсивного излучения в активной зоне реактора кроме того, теплоносители должны иметь соответствующие теплопередающие свойства (теплоемкость, коэффициент теплоотдачи), быть достаточно дешевыми, доступными, безопасными в обращении и т. д. [c.251]

Среди делящихся изотопов урана имеется отсутствующий в природном уране изотоп—уран-233. Он может быть получен искусственно, путем захвата нейтронов торием-232. Используя этот изотоп в качестве горючего в реакторе на тепловых нейтронах, можно получить коэффициент воспроизводства несколько больше единицы (1,1). Такой реактор будет не только производить энергию, но и вырабатывать из тория делящийся изотоп—уран-233. [c.262]

Реакторы на быстрых нейтронах обладают рядом особенностей, существенно отличающих их от реакторов, работающих на тепловых нейтронах. К таким особенностям относится прежде всего возможность расширенного воспроизводства горючего. Для осуществления этого процесса, как известно, необходимо, чтобы один нейтрон деления обязательно расходовался на поддержание цепной реакции и не менее одного нейтрона—на воспроизводство ядерного горючего. В этом случае количество вновь образовавшегося делящегося вещества будет больше количества разделившегося горючего. Для расширенного воспроизводства горючего особенно важное значение имеет баланс нейтронов в реакторе, т. е. распределение нейтронов, возникающих в процессе деления. Чем большая доля нейтронов будет бесполезно теряться в реакторе, тем менее возможен достаточно высокий коэффициент воспроизводства горючего. В реакторе, работающем на тепловых нейтронах, баланс последних особенно неблагоприятен для воспроизводства горючего. При большом количестве замедлителя много нейтронов в процессе замедления захватывается замедлителем, если даже в качестве замедляющих материалов используются вещества с малым сечением захвата нейтронов. Присутствие теплоносителя, обычно хорошо замедляющего нейтроны (например, вода), также приводит к потере некоторой доли нейтронов. [c.263]

Иридий-186. В качестве последнего примера рассмотрим коротко исключительно сложную схему распада, которая исследовалась (хотя еще и не до конца) с помощью очень большого числа совершенных методов и позволяет представить современные возможности определения схем распада. Попытаемся наметить лишь основные вехи этого исследования возбужденных уровней Os , заселяющихся при распаде 1г . Для более подробного ознакомления с этим вопросом следует обратиться к оригинальной работе [37], на основании которой написан данный параграф. До начала этого исследования уже имелись некоторые данные о распаде 15-часового Ij.186 большая часть распадов протекала путем электронного захвата, около 5% — при испускании р+-частиц с граничной энергией 1,92 Мэв. Были известны у-переходы с энергиями 135, 297, 434, 625, 773 и 923 кэв, интенсивности которых уменьшались в той же последовательности. На основании значений коэффициентов конверсии на К- и --оболочках первые [c.433]

Анализируемые структуры. Исследовались два типа стандартных испытательных камер одноколпаковая камера с одним датчиком давления (рис. 3.26) и камера с двумя датчиками [2], разделенными диафрагмой (рис. 3.27). В качестве насоса использовались две структуры. Первая из них — пористый насос — представляет собой плоскую поверхность с задаваемым равномерно распределенным по ней коэффициентом захвата. В качестве второй анализируемой структуры применялся крионасос Marathon-8 (см. рис. 3.26) производства IG -APD ryogeni s In ., используемый для откачки смеси газов, состоящей, например, из аргона, водорода и воды. При расчетах рассматривался вариант откачки одного газа — аргона. Для сравнения использовались результаты расчетов аналогичных структур при условии присоединения к бесконечно большому объему. [c.140]

Величина 2д , которая фигурирует в уравнении (8.141а), должна быть подобрана таким образом, чтобы 2д ф (г) хорошо совпадала с плотностью замедления быстрых нейтронов в тепловые в точке г. В качестве источников быстрых нейтронов должны быть взяты нейтроны, образующиеся в процессе деления на тепловых нейтронах г2 ф2(г). Параметры и 21 а представляют собой коэффициент диффузии тепловых нейтронов и сечение поглощения для тепловых нейтронов в активной зоне соответственно. Источник в уравнении для тепловых нейтронов (8.1416) взят равным числу нейтронов, замедляющихся из быстрой группы, за вычетом количества потерянных нейтронов из-за поглощения в процессе замедления. Положим, что рс — доля нейтронов быстрой группы, достигающих тепловых энергий (в активной зоне) в процессе замедления, и предположим, что рс определяется вероятностью нейтрону избежать резонансного захвата в активной зоне. Следует заметить, что такой выбор несколько произволен, поскольку сечение д пока еще не определено. Таким образом, примем это определение как удобное и оставим за собой возможность для подходящего определения величины Бд при конкретизации слагаемого /)с2д ф1> дающего источники тепловых нейтронов. [c.331]

Применение. РЗЭ широко применяются в металлургии в качестве раскислителей, дегазаторов и десульфаторов. Введение долей процента мишметалла (52 % Се, 24 % La, 5 % Рг, 18 % Nd и др.) в стали различных марок способствует их очищению от примесей, повышает жаропрочность и сопротивление корро-зи. Сплавы S , легкие и обладающие высокой температурой плавления, служат конструкционными материалами в ракето-и самолетостроении. Сплавы Се с железом, магнием и алюминием отличаются малым коэффициентом расширения и используются в машиностроении при производстве деталей поршневых двигателей. Присадка РЗЭ к чугунам улучшает их механические свойства добавка РЗЭ к сплавам из хрома, никеля и железа практикуется в производстве нагревательных элементов промышленных электропечей. РЗЭ применяются также при изготовлении регулирующих стержней, поглощающих избыточные тепловые нейтроны в ядерных реакторах Gd, Sm, Eu имеют аномально высокие значения сечения захвата нейтронов. Соединения S используются при изготовлении люминофоров, в качестве катализаторов в химической промышленности, в химической технологии ядерного топлива, в нефтеперерабатывающей промышленности для получения катализаторов крекинга нефти, для производства синтетических волокон, пластмасс, для синтеза жидких углеводородов, в цветной металлургии. РЗЭ употребляются для полировки стекла (в виде полирита, состоящего из оксидов Се, La, Nd и Рг), в силикатной промышленности для окрашивания и обесцвечивания стекол, для производства химически- и жаростойких, оптических, устойчивых к рентгеновскому облучению, высокоэлектропроводных и высокопрочных стекол, для окраски фарфора и керамики. рЗЭ применяются также в светотехнике, электронике, радиотехнике, в текстильной и кожевенной промышленности, в производстве ЭВМ, в медицине, рентгенотехнике и т. д. [c.253]

В качестве примера можно указать, что антикоррозионное -алюминиевое покрытие наносится методом ионного осаждения па активную зону уранового реактора [70]. Это покрытие характеризуется низким сечением захвата нейтронов, высокой жоррозионной стойкостью во влажных условиях при повышенной температуре, и его термический коэффициент расширения очень близок к соответствующему значению для урана. [c.128]

Когда xjp велико и а а, тогда кривая iji согласно (7.20) слегка вогнута относительно оси d. Когда а а, т. е. при малых значениях Xjp, экспоненциальный член в (7.20) мало изменяется при изменении d и отношение почти постоянно. Это согласуется с опытными данными (рис. 97). Когда а = а, ijig делается равным l-j-arf или l-j- - Захват является не только важным процессом, который необходимо учитывать при пробое электроотрицательных газов и в задачах, связанных с верхними слоями атмосферы, но также и осложняющим фактором при измерении коэффициента ионизации при малых значениях Xjp. Если в качестве примесей присутствуют электроотрицательные газы, получаются заниженные значения a.jp. При измерениях коэффициента рекомбинации наблюдается обратное явление. [c.199]

Стремление увеличить конкурентоспособность ядерного горючего по отношению к обычному органическому топливу, а также высокая стоимость переработки облученного ядерного горючего в настоящее время побудили к исследованию таких реакторных систем, в которых может быть исключена переработк.э ядерного горючего. Теоретически возможно создание реактора с таким коэффициентом конверсии, при котором будет полностью компенсироваться потеря нейтронов вследствие захвата последних продуктами деления и примесями тяжелых элементов. Единственными реакторными системами, для которых это возможно, являются такие системы, у которых делящийся материал имеет коэффициент л значительно больше 2. К таким системам относятся реактор-размножитель на тепловых нейтронах, использующий в качестве горючего уран-233, и плутониевый реактор на быстрых нейтронах. В каждом из этих случаев, если бы удалось создать топливо, способное выдержать очень длительную кампанию, то остаточное горючее можно было бы удалить без дальнейшей его переработки. Это при условии, что стоимость переработки будет такая, при которой экономически невыгодно извлекать остаточное горючее, и что запасы горючего достаточно велики для того, чтобы можно было пренебречь оставшимся горючим (что мало вероятно). Но даже если бы такие реакторы с высоким коэффициентом конверсии были созданы, кажется маловероятным, что при этом удалось бы избежать переработки ядерного горючего по следующим причинам [c.259]

Коэффициент поглощения мягкого гамма-излучения резко возрастает с увеличением атомного номера поглотителя. Это явление щироко используется для анализа смесей, состоящих из двух компонентов, средние атомные веса которых сильно различаются. При помощи мягкого гамма-излучения можно, в частности, определять содержание общей серы в нефтепродуктах и других жидких углеводородах [1]. В качестве источника излучения используют обычно радиоактивный изотоп железа Fe , излучение которого связано с ядерным /е-захватом. В литературе имеются также указания на применение тормозного излучения от тритиевого источника [2]. [c.108]

При ГЖХ производных углеводов в качестве газа-носителя обычно используют гелий или азот хроматограф в большинстве случаев оборудован пламенно-ионизационным детектором. При введении в молекулу сахара сильно электроотрицательных атомов, как, например, при трифторацетилировании, можно использовать более чувствительный детектор электронного захвата, с помощью которого удается анализировать смеси трифтораце-татов моносахаридов на пикограммовом уровне [259]. Азотсодержащие соединения, такие, как, например, аминодезоксисахара или производные нейраминовой кислоты, можно детектировать термоионным азот-фосфорным селективным детектором, для которого коэффициент селективности составляет около [c.42]