Формы гибкой упаковки

Многие линейные полимеры могут плавиться без разложения, причем их расплавы также обладают очень высокой вязкостью. Линейные полимеры отличаются хорошими физико-механическими свойствами большой прочностью и эластичностью. Гибкость макромолекулы линейных полимеров способствует их растворению и плавлению, а способность гибкой макромолекулы изменять форму под влиянием внешних условий обусловливает высокие эластические свойства. Значительное разрушающее напряжение для линейных полимеров объясняется главным образом тем, что линейные макромолекулы могут достигать высокой степени ориентации относительно друг друга и иметь большую плотность упаковки, что приводит к возникновению многочисленных межмолекулярных связей с высокой суммарной энергией. [c.47]

Формы гибкой упаковки [c.228]

Существует два основных типа гибких упаковок обертки и мешки (пакеты). Обертка — это полимерная пленка, которой не придана форма упаковки. Пленка просто обертывается вокруг изделия или изделий, подлежащих хранению, и удерживается в таком виде тем или иным способом, В мешке или пакете полимерной пленке придается определенная форма либо заранее, либо в момент упаковки продукта. [c.228]

Хотя это очень упрощенный подход к массопереносу, он приемлем во многих случаях. Например, реакция с кислородом у чувствительных к кислороду продуктов обычно развивается намного быстрее, чем скорость переноса, поэтому концентрация кислорода внутри упаковки примерно постоянна и близка к нулю. Концентрация кислорода в окружающем воздухе, определенная как парциальное давление, постоянна и составляет примерно 21 кПа. Вне зависимости от формы гибкой упаковки, массоперенос через пленку существенно одномерен. Если температура постоянна и коэффициент Р известен, то количество кислорода, который пройдет через пленку за данный период времени, легко рассчитать по уравнению (9.1). Если, напротив, известна чувствительность продукта (то есть известно максимальное количество кислорода, которое он сможет захватить без ухудшения качества до неприемлемого уровня), то можно рассчитать время, за которое произойдет перенос данного количества кислорода (срок хранения на полке ). [c.247]

Суть метода состоит в построении таблиц, которые должны охватить все мыслимые варианты. Например, требуется предложить новую упаковку для изделий. Если на одной оси записать, скажем, 20 видов материалов (металл, дерево, картон и т. д.), а на другой — 20 видов форм (сплошная жесткая упаковка, сплошная гибкая упаковка, реечная упаковка, сетчатая и т. д.), получится таблица, включающая 400 сочетаний, каждое из которых соответствует одному варианту. Можно ввести и другие оси, неограниченно наращивая число полученных вариантов. [c.18]

Мы рассматривали линейную макромолекулу как растянутую зигзагообразную цепочку. Такая форма отвечает наименьшей потенциальной энергии молекулы, и при очень низких температурах линейные макромолекулы стремятся принять эту форму. Вытянутая форма молекулярных цепочек способствует нх ориентации, обеспечивает возможность компактной упаковки именно этим и объясняется способность полимеров, состоящих из линейных макромолекул, кристаллизоваться при растяжении. С повышением температуры, вследствие увеличения гибкости макромолекул, возрастания интенсивности теплового движения отдельных звеньев и. благодаря толчкам, получаемым от соседних молекул, линейные макромолекулы могут свертываться и образовывать клубки. Поскольку предельно вытянутое состояние линейной макромолекулы может быть лишь одним, а конформаций которые может принимать макромолекула при свертывании, очень много, то естественно, что при достаточно высоких температурах все гибкие молекулы -полимера будут представлять собой клубки. При этом состоянии энтропия полимерной системы максимальна, благодаря чему клубкообразное состояние гибких макромолекул при достаточно высоких температурах отвечает и минимуму свободной энергии. [c.429]

Флексография — это наиболее часто используемой метод печати на упаковке. В этой технологии (разновидность рельефной печати) печатные формы изготовлены из гибких эластомеров. Используется жидкая, очень текучая, быстро высыхающая краска. Краска подается системой валков на верхнюю поверхность печатных форм, которые наносят ее на пленку. [c.246]

Линейные полимеры отличаются высокими физико-механическими показателями высокими пределом прочности при разрыве и эластичностью. Эти особенности свойств линейных полимеров вытекают из их строения. Наличие двух типов связей—химических валентных связей и физических межмолекулярных взаимодействий,—различающихся по энергетической характеристике, определяет возможность растворения линейных полимеров. Высокой степенью асимметрии макромолекул обусловлена высокая вязкость растворов линейных полимеров. Гибкость макромолекул линейных полимеров способствует их растворению, а способность гибкой макромолекулы изменять форму под влиянием внешних условий обусловливает хорошие эластические свойства. Высокий предел прочности при разрыве линейных полимеров объясняется главным образом тем, что линейные макромолекулы могут достигать значительной степени ориентации относительно друг друга и большой плотности упаковки, что приводит к возникновению многочисленных межмолекулярных связей с высокой суммарной энергией. [c.302]

Целлофановая пленка имеет в готовом виде ширину 1200 — 1500 мм и ок. 20—40 мп толщины, вес 1 ж от 30 до 60 г. Более толстая пленка на обычных целлофановых машинах не производится. Для того, чтобы пленка была совершенно прозрачна и бесцветна, она должна формоваться на барабанах и валах с очень гладкой поверхностью. Для придания мягкости пленку обрабатывают перед сушкой р-ром, содержащим ок. 70 з л глицерина. После сушки готовая пленка содержит ок. 77% гидратцеллюлозы, 12% воды и 11% глицерина. В отдельных случаях при изготовлении технич. пленки, трубок и гибких шлангов для бензохранилищ и для др. целей содержание глицерина в пленке значительно увеличивают. Целлофан, как п любое изделие из гидратцеллюлозы, теряет в мокром виде около половины прочности одновременно при этом в воде отмывается глицерин, из-за чего после подсыхания пленка становится хрупкой. Поэтому целлофан часто покрывают тонкой (2 — 4. нп толщины) защитной пленкой из ацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы, полиэтилена, поливинилхлорида или др. полимеров. Такой целлофан наз. лакированным, он применяется для упаковки изделий, предохраняя их от высыхания. Широкое применение целлофана для упаковки пищевых изделий обусловлено и тем, что целлофановая пленка непроницаема для большинства микробов, защищает пищу от загрязнения и пыли, имеет красивый внешний вид и невысокую стоимость. [c.294]

Все линейные полимеры принципиально могут быть переведены в раствор. Растворы линейных полимеров даже при относительно небольших концентрациях обладают высокой вязкостью, в десятки и сотни раз превышающей вязкость соответствующих растворов низкомолекулярных соединений. Многие линейные полимеры могут плавиться без разложения, причем их расплавы также обладают очень высокой вязкостью. Линейные полимеры отличаются хорошими физи-ко-механическими свойствами большой прочностью и эластичностью. Гибкость макромолекулы линейных полимеров способствует их растворению и плавлению, а способность гибкой макромолекулы изменять форму под влиянием внешних усилий обусловливает высокие эластические свойства. Значительная разрывная прочность линейных полимеров объясняется главным образом тем, что линейные макромолекулы могут достигать высокой степени ориентации относительно друг друга и иметь большую плотность упаковки, что приводит к возникновению многочисленных межмолекулярных связей с высокой суммарной энергией. [c.51]

Гибкость макромолекулы линейных полимеров способствует их растворению и плавлению, а способность гибкой макромолекулы изменять форму под влиянием внешних усилий обусловливает высокие эластические свойства. Значительная разрывная прочность линейных полимеров объясняется главным образом тем, что линейные макромолекулы могут достигать высокой степени ориентации относительно друг друга с большой плотностью упаковки, что приводит к возникновению многочисленных межмолекулярных связей с высокой суммарной энергией. [c.37]

По механическим свойствам полимерные материалы отличаются от низкомолекулярных кристаллических веществ (металлов, силикатов). Они имеют меньший модуль упругости (10—10 МПа против 10 МПа), менее прочны при сжатии, однако нередко выдерживают большие напряжения при растяжении и обладают несравненно более высокой деформируемостью. Последнее связано с рыхлостью упаковки и длинноцепочечным строением молекул полимеров. Вследствие больших размеров такие молекулы гибки и в процессе деформации образца способны изменять свою форму. Для полимеров свойственны три вида деформаций упругая, высокоэластическая и остаточная (пластическая) [c.69]

В то же время температурная область стеклообразного состояния в эластомерах (кау-чуках) очень мала, т. е. почти тотчас следует за (рис. П5). Это объясняется тем, что эластомеры с их весьма гибкими цепными молекулами способны образовать весьма плотную упаковку молекул ниже Т . Следовательно, значительно сокращаются возможности проявления эластичности формы надмолекулярных образований (см. П) и осуществления подвижности звеньев и сегментов самих молекул при воздействии больших сил. На рис. П5 приведены термомеханические кривые для эластомера (а) и пластика (б) при воздействии малых сил, [c.375]

Мы уже говорили о стремлении всякой гибкой полимерной цепочки свернуться в шарик, называемый глобулой. Этот процесс аналогичен стягиванию жидкости в каплю за счет сил поверхностного натяжения. Поверхность шарика намного меньше поверхности вытянутой макромолекулы, и межмолекулярное взаимодействие при контакте глобул тоже значительно слабее. Этим объясняется малая вязкость растворов глобулярных макромолекул и низкая прочность твердых полимеров, построенных из глобул. На этом свойстве глобулярных высокомолекулярных веществ основано образование природных концентрированных маловязких растворов. Это белковые растворы для питания эмбриона куриных яиц это кровь, снабжающая организм необходимыми веществами. Глобулярной структурой объясняется непрочность некоторых органических полимеров, например фенолоформальдегидных и мочевиноформальде-гидных смол, кремнийорганического каучука. Низкая вязкость растворов полифосфонитрилхлоридов очень высокого молекулярного веса также связана с глобулярной формой этих неорганических макромолекул. Если полимер достаточно однороден, т. е. состоит из макромолекул одинакового молекулярного веса, то из глобул, уложенных по принципу наиболее плотной упаковки, могут образовываться хорошо ограненные кристаллы, например кристаллы вируса табачной мозаики или яичного альбумина. [c.65]

Этот вопрос трудно решить количественно. Если образуются кристаллы, то легко найти их плотность и таким образом рассчитать м.к.у., но если кристаллы не образуются, очень трудно определить плотность наиболее плотно упакованной регулярной структуры это было бы равносильно предположению о существовании кристаллической структуры, которая едва ли возможна в данном случае. Для решегшя этого вопроса можно привести некоторые общие соображения. Способность к плотной упаковке молекул не имеет ничего общего с симметрией фигуры причудливой формы, совершенно несимметрич-иые, могут превосходгю упаковываться, тогда как можно представить вполне симметричные формы с очень плохой упаковкой. Для кристаллов это подтверждено экспериментальными данными Китайгородского некоторые молекулы с низкой степенью симметрии имеют высокий м.к.у., тогда как молекулы с высокой степенью симметрии обладают низким м.к.у. Способность к хоро-нJeй упаковке не является простой функцией формы молекулы в смысле относительных размеров в различных направлениях. При рассмотрении этого вопроса в случае полимеров следует рассматривать каждую разновидность молекул отдельно, так как способность к регулярному расположению в пространстве является специфической функцией формы молекулы. Решение этого вопроса в случае полимеров осложняется тем, что молекулы гибки и могут приобретать различную форму. [c.219]

С1 0 легкой ориентации. В замещенных по-лиэтилепах, содержащих полярные или алкильные группы, кристаллизация пе является простым складыванием молекул, но требует предварительного распо-лол ения звеньев в такой порядок, при котором будет обеспечена их позиция, необходимая для упаковки в кристалл. Это гораздо более трудный процесс, чем в случае полиэтилена, и многие полимеры (полистирол, поливинилхлорид и т. п.) при охлаждении из расплавленного состояния образуют полностью аморфную форму, которая является стабильной при комнатной температуре. Другие полимеры, как, например, полиэфиры, легко получающиеся в переохлажденном состоянии, в котором они недостаточно кристалличны, отпускаются и превращаются в кристаллическую форму при комнатной температуре в течение немногих недель. В противоположность этому полиамиды при быстром охлаждении из расплава дают целый ряд частично упорядоченных состояний, зависящих от степени охлаждения. В отличие от полиэтилеиа или полиэфиров сильные междумолекулярные силы стабилизируют неупорядоченное состояние на длительный период времени. Степень ориентации этих структур может быть установлена при помощи рентгенограмм по распределению интенсивностей вдоль колец или боковых интерференций. Это изменение ориентации в зависимости от температуры охлаждения проявляется само собой в изменении свойств твердого полиамида. Менее упорядоченные полиамиды прозрачны, гибки и пластичны, в то время как высокоориентированные кристаллические структуры непрозрачны, тверды и воскообразны. Эти свойства показаны на рис. 36, где приведено изменение модуля для ряда образцов полигексаметиленсебацамида, охлажденных при различных температурах. [c.52]

ДНК вируса SV40 представляет собой кольцевую молекулу в 5200 п.п., контурная длина которой равна примерно 1500 нм. И в состоянии вириона, и будучи инъецированной в ядро, она упакована в серию нуклеосом. В этой форме ее называют мини-хромосомой. При обычном выделении контурная длина мини-хромосомы равна примерно 210 нм, а плотность ее упаковки составляет примерно 7. Изменение в концентрации соли может превратить ее в гибкую нитку бус со значительно более низкой плотностью упаковки. Из этого следует, что нуклеосомные нити in vitro в зависимости от условий могут находиться в более чем одной форме. [c.364]

По третьему методу получения полимеров В — N была предпринята попытка соединить циклы боразола без изменения их с образованием линейных молекул с соответствующими гибкими связями между циклами, чтобы обеспечить нужные свойства. Гексагональная форма нитрида бора является примером циклической системы В — К, в которой поперечные связи так прочны, что материал не обладает гибкостью, эластичностью и способностью к обработке, т. е. свойствами, которые характерны для полимера . Интересно отметить, что структура гексагонального нитрида бора существенно отличается от структуры графита. Локализация электронов атомов азота в гексагональном нитриде бора приводит к другому способу упаковки слоев атомы бора одного слоя находятся над атомами азота другого слоя. В связи с этим нитрид бора этой формы является плохим проводником электричества, хотя и обладает другими полезными свойствами. Одним из этих свойств является переход его в кубическую форму при 1800° и 85 ООО ат. Алмазоподобный нитрид бора, полученный таким способом, превосходит по механической прочности алмаз, окисляется на воздухе только с поверхности при температуре до 2000° и является хорошим диэлектриком [103]. Свойства гексагонального нитрида бора свидетельствуют о том, что главная проблема-соединения боразольных колец между собою заключается в том, чтобы препятствовать образованию поперечных связей. Некоторые экспериментальные решения этой проблемы приводятся ниже. [c.131]

Образование замкнутых структур - колец, трубок или сферических частиц - дополнительно стабилизирует весь арегат общее число связей между белковыми субъединицами в этом случае увеличивается. Более того, поскольку такая структура формируется благодаря взаимозависимым кооперативным взаимодействиям, то сборка и разборка могут производиться относительно малыми изменениями, затрагивающими сами субъединицы. Особенно ярко это можно проиллюстрировать на примере белковых оболочек многих простых вирусов, имеющих форму полого шара Такие оболочки часто собраны из сотен идентичных белковых субъединиц, окружающих и защищающих вирусную нуклеиновую кислоту (рис. 3-43). Структура белков оболочки должна быть особенно гибкой, так как она должна допускать различные типы межсубъединичных контактов, а также обеспечивать изменение упаковки субъединиц при выходе нуклеиновой кислоты в начале цикла размножения вируса. [c.151]

Пенопласты могут быть получены в гибкой, жесткой и полужесткой формах. Для того чтобы получить изделия из пенопласта напрямую, вспенивание следует проводить непосредственно внутри пресс-формы. Пенопластовые листы и стержни также могут быгь использованы для производства различных изделий. В зависимости от природы полимера и степени вспенивания плотность пенопластов может составлять от 20 до 1000 кг/см . Использование пенопластов весьма многообразно. Например, автомобильная промышленность использует большие количества пенопластов из ПВХ и полиуретана для обивки. Большую роль эти материалы играют и при изготовлении мебели. Жесткие полистирольные пенопласты широко используются для упаковки и теплоизоляции зданий. Пенорезины и пенополиуретаны используют для набивки матрасов и пр. Жесткие пенополиуретаны также применяются для теплоизоляции зданий и для изготовления протезов. [c.361]