Биомасса экстракции

Липиды выделяют из биомассы экстракцией эфиром. Из 1 т сухого торфа можйо получить 40—50 кг липидов. По физико-химическим свойствам они близки к растительным маслам, которые используют во многих отраслях промышленности для технических нужд. Возможно отобрать такие культуры микроорганизмов и создать условия культивирования, чтобы в биомассе накапливалось меньше липидов (15—30%), но больше белков (30—40%). В этом случае после экстракции липидов получают ценный кормовой препарат — микробный жмых. [c.134]

Процессы получения белков [21, изображенные на рис. 6.1, а и б, различаются стадиями выделения и очистки биомассы. При работе на дизельном топливе необходима дополнительная ступень процесса - экстракция для извлечения остаточных углеводородов (не окисленных дрожжами или адсорбированных на них). [c.266]

Затраты на экстракцию остаточных углеводородов из биомассы, выращиваемой на н-алканах непосредственно в нефтяных дистиллятах, не превысят 40 руб/т дрожжей, а удельные капиталовложения - 55 руб/т. [c.267]

Биомасса-62, горючее порошкообразное вещество. Готовится из отходов биомицина (сухого мицелия, т. е. белкового тела гриба) и шлама после экстракции биомицина и мела. Состав биомассы (в % вес.) мицелий сухой — не менее 65 шлам, мел — не более 35. Взвешенная в воздухе пыль фракции 180 мк влажностью не более 15% имеет нижн. предел взр. 160 г/М [c.57]

На начальных стадиях выделения биополимеров из растворов, осадков, а в ряде случаев и из исходной биомассы нередко используют экстракцию. Например, для выделения из биологического материала суммарной фракции липидов применяют экстракцию серным эфиром. Для очистки нуклеиновых кислот от основной массы белков и других биополимеров широко используется фенольная [c.234]

Пример 5. Определяли оптимальный состав многокомпонентного растворителя, применяемого в процессе очистки дрожжей от углеводородов. Основным показателем очистки дрожжей является содержание углеводородов в биомассе после экстракции (у). Исходя из технологических и технико-экономических соображений, планирование эксперимента проводили на локальном участке концентрационного треугольника (рис. 76). В области исследования содержание в смеси (%) ацетона х, <74, гексана х, <90 воды Да < 10. Локальный участок диаграммы представляет собой треугольник с вершинами г, (9,5 89,5 1), 2, (58,5 40 1,5), г, (74, 16, 10). [c.303]

Максимальная концентрация антибиотика, на которой заканчивают процесс, пропорциональна при соблюдении благоприятных условий концентрации биомассы. По окончании ферментации мицелий (грибницу) отделяют фильтрацией на барабанных вакуум-фильтрах от раствора и, охладив последний до 6—8° во избежание разрушения пенициллина, проводят выделение и очистку антибиотика. Применяется преимущественно метод экстракции, состоящий в попеременном переводе пенициллина из подкисленного до рН-2 начального раствора в органический [c.473]

Содержание биомассы в гелевых частицах определяют до иммобилизации. Но этот способ дает лишь приблизительные результаты, если при работе реактора продолжается рост клеток. После иммобилизации определить содержание биомассы чрезвычайно трудно, однако можно после растворения геля [336] или косвенно — путем экстракции клеточного белка [371]. [c.187]

Пример 5. Определяли оптимальный состав многокомпонентного растворителя, применяемого в процессе очистки дрожжей от углеводородов. Основным показателем очистки дрожжей является содержание углеводородов в биомассе после экстракции (у). Исходя из технологических и технико-экономических соображений, планирование эксперимента проводили на локальном участке концентрационного треугольника (рис. 61). В области исследования содержание в смеси %) ацетона д 1<74, гексана и [c.287]

Перед выделением токсина биомасса водорослей размораживалась и разбавлялась водой, затем подкислялась, нагревалась до 80—90 " и после охлаждения на льду центрифугировалась. Супернатанты выпаривались в вакуумных установках досуха. После этанольных и хлороформенных экстракций полученный препарат токсина подвергался ступенчатой очистке при исполь- [c.196]

Недостатки Необходимость дополнительной обработки для отделения биомассы Почти полная нерастворимость в воде экстракция готового продукта [c.310]

Процесс выращивания микроорганизмов — продуцентов липидов — на гидролизатах верхового торфа малой степени разложения состоит из следующих операций получения гидролизата торфа, отдувки фурфурола и нейтрализации гидролизата до pH 5,5 — 6,0, введения в гидролизат минеральных источников питания, выращивания дрожжей — продуцентов липидов, отделения биомассы и экстракции из нее липидов. Таким образом, весь этот процесс аналогичен процессу получения белковых препаратов, за исключением дополнительных операций, связанных с извлечением липидов. [c.349]

Система растворителей, применяемых для этой цели, аналогична тем, которые используются в масло-жировой промышленности. Оставшаяся после экстракции биомасса используется нэ корм сельскохозяйственным л<ивотным, [c.349]

При отсутствии в пробе растений можно определять биомассу фототрофных водорослей и бактерий, измеряя количество хлорофилла. По концентрации хлорофилла а судят о содержании биомассы водорослей и цианобактерий после экстракции пробы хлороформ/метанол ьной смесью с последующим измерением поглощения при 665 нм. Поглощение того же экстракта, измеренное при 850 нм, будет отражать количество всех бактериохлорофиллов, таким образом оценивают количество пурпурных фототрофных бактерий. Содержание различных хлорофиллов можно измерять и по спектрам флуоресценции. [c.259]

Описанная выше методика подходит для определения количества поли-р-гидроксибутирата в лиофилизованных клетках или в биомассе, полученной при центрифугировании. Определению мешают другие р-гидрокси-кислоты и некоторые сахара, так как они превращаются в вещества, поглощающие УФ-свет при 235 нм. Сахара удаляют обработкой гипохлоритом с последующей экстракцией поли-р-гидроксибутирата хлороформом. Другие клеточные вещества также иногда образуют продукты, поглощающие УФ-свет. Рекомендуется сравнивать спектр поглощения вещества, образуемого бактериальны- [c.324]

При приготовлении сред для промышленного выращивания продуцентов ферментов может быть использована биомасса других микроорганизмов, подвергнутая гидролизу или экстракции. [c.370]

Рис. 23. Технологическая схема отделения экстракции биомассы (по И. М. Грачевой, 1980)

Превращение биомассы в топлива, пригодные для непосредственного использования, осуществляется термохимическими или биохимическими процессами. К термохимическим процессам переработки относятся прямое сжигание, пиролиз, газификация и экстракция масел, к биохимическим — ферментация и анаэробное разложение. Перед переработкой биомасса обычно проходит стадии подготовки, включающие измельчение, сущку и др. При переработке биомассы в моторные топлива наибольший интерес представляет газификация с получением синтез-газа (преобразуемого затем в метанол или углеводороды), а также ферментация с получением этанола. Процесс получения синтез-газа во многом аналогичен газификации угля (см. раздел 3.2). При газификации древесины при 300 °С в присутствии кислорода образуется в основном диоксид углерода. При повышении температуры до 600 °С получают смесь, в которой помимо СОг присутствуют водород, оксид углерода, метан, пары спиртов, органических кислот и высших углеводородов. Выход газообразных продуктов при этом не превышает обычно 40% (масс.) на сырье. В связи с меньшими энергетической плотностью и теплотой сгорания биомассы газификация ее менее эффективна, чем газификация угля. Поэтому, несмотря на проводимые во многих странах исследовательские и конструкторские [c.121]

Препарат глюкозоизомеразы получают двумя способами клетки мицелия подвергают определенной обработке с целью фиксирования фермента внутри клетки и используют эту биомассу для изомеризации фермент выделяют обработкой водной суспензии клеток ультразвуком или просто экстракцией растворителями. Для очистки применяют диализ. [c.136]

Биомасса дрожжей богата коферментом НАД (никотинамид-адениннуклеотид). Препарат НАД, необходимый для работы в биохимических лабораториях, можно получить из экстракта хлебопекарных дрожжей. Экстракцию ведут водой (82—85°С) в присутствии препарата аэросила А-300. Затем фильтрат, о.хлажден-ный до температуры 25—30°С, pH которого 6,0—6,1, пропускают через ионообменные смолы КУ-23 (Н+-форма). НАД элюируют 0,005 н. соляной кислотой. Полученный элюат еще раз пропускают через колонку с АН-231 (С1 -форма) и затем элюируют дистиллированной водой. Для дальнейшей очистки полученный раствор НАД пропускают через колонку с КУ-23 (Н+-форма) и только после элюирования 0,1 н. раствором аммоний-ацетатного буфера (pH 5,8—5,9) получают раствор, содержащий 95—99% пиридиновых коферментов, из которых 62—65% составляет активный кофермент НАД. Выход НАД при такой обработке составляет 50—60%. [c.203]

Качество почвы. Определение в почве микробиологической биомассы. Часть 2. Метод фу-мигационной экстракции [c.543]

Многие микроорганизмы продуцируют каротиноиды. Например, культура В1акез1еа Мзрога продуцирует р-каротин в количестве до 20 мг на 1 г сухой биомассы. Растения, синтезирующие каротины в значительных количествах, являются источниками промышленного получения витамина А. Принцип извлечения каротиноидов из растительных тканей основан на экстракции сухого измельченного сырья органическими растворителями с дальнейшим разделением каротиноидов хроматографическими методами. р-Каротин в кристаллическом виде получают из люцерны, моркови и тыквы. [c.97]

Процесс получения липидов на гидролизатах верхового торфа малой степени разложения включает несколько основных операций получение гидролизата торфа, отдувка фурфурола и нейтрализация гидролизата до pH 5,5-6,0, введение в гидролизат минеральных источников питания, выращивание дрожжей - продуцентов липидов, отделение биомассы и экстракция из нее липидов. Следовательно, весь процесс аналогичен процессу пол> чения кормовых дрожжей, за исключением дополнительных операций, связанных с извлечением липидов. Система растворителей, применяемая для этой цели, идснткчка используемым б масложировой промышленности. Оставшаяся после экстракции липидов биомасса биошрот может быть использована в кормлении сельскохозяйственных животных. [c.73]

Плотные отходыв биотехнологических производствах представляют собой микробную массу, отделяемую от культзфаль-ного фильтрата, поступающего на последующие стадии выделения целевого продукта шламы (от нем. S hlamm — грязь) растительную биомассу после экстракции из нее действующих веществ (а в случае суспензионной культуры, продуцирующей метаболит в [c.353]

Антибиотические вещества, накапливающиеся в клеточной биомассе в процессе ферментации микробов-продуцентов, выделяют другими методами, нежели антибиотики, содержащиеся в культуральной жидкости. В первом случае, как правило, необходима экстракция каким-либо растворителем из нативных или дезинтегрированных клеток (система "твердое тело-жидкосхь"). [c.443]

ЛАМИНАРАН (ламинарин), резервный полисахарид бурых морских водорослей. Макромолекулы линейные или слабо разветвл., состоящие иэ остатков P-D-глюкопиранозы со связями 1 -> 3 (реже 1 - 6) в линейных цепях и 1 6 в разветвлениях. Часть макромолекул м. б. присоединена 3-1- 1-связью к остатку D-маннита. Мол. м. 3500—5000 [а]о от —12 до —14°. Линейный Л. плохо раств. в холодной воде ( нерастворимый Л.), р-римость разветвл. Л. значительно выше. Содержание Л. в водорослях может достигать 35% от сухой биомассы. Получ. из водорослей экстракцией разбавл. к-тами с послед, осаждением Л. спиртом. Водоросли, содержащие Л. (обычно морскую капусту), использ. как пищ. продукт и лек. ср-во. [c.296]

Для определения качественного и количественного состава аминокислот белка дрожжей, активного ила и других биомасс предназначен метод, основанный на колориметрическом определении количества каждой аминокислоты, выделенной хромато-графией на бумаге. Мономерные аминокислоты определяют после их экстракции из пробы горячей водой. Полимерные аминокислоты, составляющие макромолекулы белка, предварительно гидролизуют [75]. Для выделения аминокислот проводят нисходящее, многократное хроматографирование двумя растворителями. Проявителем служит слабокислый раствор нингид-рина, который с аминокислотами дает сине-фиолетовое соединение (ДИДА) по уравнению [c.217]

Витаминная промышленность 1) отделение биомассы от культуральной жидкости после направленной ферментации или биосинтеза витамина Вха культурой про-пионово-кислых бактерий 2) отделение метанообразующих бактерий из сброженной ацетоновой и спиртовой барды 3) экстракция и отделение витаминов из растворов 4) очистка витаминовых масел 5) выделение белкового витаминного концентрата из растительного маслосока. [c.8]

За исключением опытов на специфичность, все испытания токсического действия L. majus ula проводились этими авторами с элюатами (Moikeha et al., 1971), полученными после проведения экстракции биомассы водоросли разными органическими растворителями при последующем хроматографировании на колонках или пластинках. . [c.199]

В производстве, гле главным. ТТРЛРНММ прпдук тп>т ап. ляются микробные липиды, микроорганизмы выращиваются при минимальном азотистом питании. В этом случае они накапливают значительные количества (до 20% от массы клетки) липидов, состав которых зависит от используемого источника углерода. В липидную фракцию входят фосфолипиды, стерины, свободные жирные кислоты, MOHO-, дп- и триглицериды, стериновые эфиры и воски. Липиды извлекают экстракцией, а оставшуюся биомассу используют как белковую добавку в корма животных, однако содержание белка в ней в 1,5—2,0 раза меньше, чем в обычных кормовых дрожжах. [c.8]

В связи с тем что при переработке жидких парафинов необходимо использовать все содержащиеся в питательной среде н-алканы и получить дрожжи с минимально допустимым содержанием остаточных углеводородов без их дополнительной экстракции из биомассы, следует выращивать дрожжи при относительно низких концентрациях парафинов в среде. Для утилизации остаточных парафинов, аккумулированных дрожжевыми клетками, ВНИИсинтезбелок предложил новый способ выращивания дрожжей. Процесс осуществляется в двух ферментаторах в две стадии. Первоначально дрожжи выращивают на питательной среде с н-парафинами и всеми необходимыми добавками питательных веществ, а затем после сгущения и отмывки их помещают во второй фер- [c.247]

Экстракционное отделение включает оборудование для проведения собственно процесса экстракции и выделения липидов из биомассы, при этом параллельно получаются 2 продукта обезжиренная микробная биомасса (обезжиренный белковый препарат) и микробный жир. В экстракторах различных конструкций под действием растворителей происходит выделение липидов из клеточной биомассы. Обезжиренная биомасса через разгрузочную мешалку экстрактора и конвейер поступает в десольвентор 23, в который по всей высоте подается острый пар. Под действием пара и высокой температуры происходит удаление из биомассы остатков растворителя, пары которого улавливаются и собираются в паровом скруббере 26. Освобожденная от растворителя и частично подсушенная биомасса транспортером разгрузки десольвентора передается на грануляцию и фасовку. [c.347]

По условиям культивирования, составу питательной среды и используемому штамму-продуценту этот процесс практически аналогичен рассмотренному получению БВК на н-парафинах. Однако концентрация нефтяных дистиллятов в ферментере составляет 10—30% (в зависимости от концентрации в ней н-алканов), что позволяет на стадии выделения использовать декантацию с последующей сепарацией. Для наиболее полной депарафинизации дизельного топлива возможно применение двухступенчатой ферментации, что позволяет понизить температуру застывания топлива на 20—25°. В связи с присутствием в среде широкой фракции углеводородов обязательной стадией при выделении биомассы является экстракция из кормовых дрожжей остаточных углеводородов, прежде всего непарафиновой структуры в ее ходе идет и извлечение биожира. Технологическая схема экстракционной очистки, включающая подготовительное и экстракционное отделения, представлена на рис. 23. [c.87]

Технологический процесс получения микробных липидов в отличие от получения белковых веществ обязательно включает стадию выделения липидов из клеточной биомассы методом экстракции в неполярном растворителе (обычно бензине или эфире). При этом одновременно получаются два готовых продукта микробный жир (биожир) и обезжиренный белковый препарат (биошрот). [c.100]