Пипетки дозирующие

Дозирующие пипетки могут быть снабжены делениями (например, общий объем 100 мкл с делениями на 1 мкл). Еще удобнее автоматические пипетки с постоянным объемом жидкости (см. рис. 437). Такие пипетки можно легко изготовить в лаборатории из капиллярной трубки. Пипетку, показанную на рис. 437, а, получают сужением капилляра с диаметром 1—2 мм. [c.475]

Необходимое количество средства, набранного пипеткой, дозируется каплями [c.13]

Для впуска анализируемого газа служат разные устройства, одно из которых изображено на рис. 39 [317]. После откачки прибора ртутным насосом К газ из колбочки А впускается до определенного давления, измеряемого манометром С. Влага и др. вымораживается, в случае надобности, в трубке В. В кран D впаяна газовая пипетка, дозирующая наполнение [c.110]

Уменьшить диаметр отверстия дозирующей пипетки (дозировать лак в виде струи из мельчайших капелек) [c.305]

Объемное, проводимое вручную титрование находящейся в растворе кислоты состоит из следующих стадий дозировка пробы, добавление вспомогательных реагентов и раствора титранта и расчет результатов титрования. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой, например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты (например, поправку на титр), и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой — управляемый процесс аналитик сам отбирает пробу пипеткой, устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств, чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением (чаще всего пневматическим) двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. [c.429]

Анализ состоит в следующем. Равновесное распределение устанавливается при 60 °С в стеклянных флаконах (типа пенициллиновых) объемом 20 мл. Исследуемые образцы крови по 0,5 мл с помощью пипетки вводят во флаконы. В один из сосудов, используемый для калибровки прибора, помещают 0,5 мл стандартного водного раствора этилового спирта (0,1 или 0,2%)- Далее ко всем образцам, включая стандартный раствор, добавляют по 0,1 мл водного раствора грег-бутилового спирта (0,27о). Все флаконы герметизируют эластичными пробками из силиконовой резины. После установления равновесия в хроматогра( ) автоматически дозируется примерно по 0,5 мл газа из каждого сосуда. На рис. 3.14 приведены хроматограммы, полученные в серийных анализах. [c.130]

Способ пипетирования. Точную навеску первичного стандарта (установочного вещества) т(8) переносят в мерную колбу вместимостью Ущ, растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды, доводят до метки водой и перемешивают многократным переворачиванием закрытой колбы. Затем 2-3 мл этого раствора ополаскивают мерную пипетку с одной меткой вместимостью Уп, заполняют пипетку раствором и дозируют содержимое пипетки в коническую колбу для титрования. Эту порцию раствора, содер- [c.592]

Принцип работы такой установки состоит в следующем. В адсорбционную систему дозируют криптон, последовательно заполняя ртутью сферические емкости газовой пипетки при закрытом кране, и ожидают достижения постоянства числа импульсов. Таким образом получают восемь точек изотермы. Важная особенность метода состоит в том, что общее количество газа (адсорбированного и неадсорбированного) в рабочей части установки постоянно, и в результате не происходит накопления ошибок измерений, присущего стандартному объемному методу и связанного с последовательным дозированием порции газа. Такая установка предназначена для измерения абсолютных площадей поверхности в интервале от 0,01 до 1 и воспроизводимость результатов в этом интервале весьма удовлетворительна, как можно видеть из табл. 62, в которой приведены данные для образцов непористой окиси железа. [c.360]

Анализируемые растворы и реактивы дозируют капиллярными бюретками или пипетками. [c.152]

Для ввода газов применяют различного рода газовые пипетки с кранами или трубки. Жидкости дозируют при помощи микрометрических шприцев. [c.163]

Ввод пробы в хроматографическую колонку осуществляют краном-дозатором через дозирующую петлю. Для этого шприцем отбирают 20 мл исследуемого воздуха из резиновой камеры или вытесняют воздух из газовой пипетки насыщенным раствором хлорида натрия и продувают им дозирующую петлю. [c.38]

Жидкие пробы можно дозировать вручную и авто.ма-тически, используя шпр]щы емкостью 1 —100 мл или калиброванные стеклянные емкости" — пипетки, бюретки и т. п. [c.77]

Для облегчения отбора навески высоковязкой смолы (ЭД-6 и Э-40) ее нагревают до температуры 50—80°, а затем, после перелива, охлаждают до температуры 25—30°. Полиэтиленполиамин дозируется пипеткой по объему. При смешивании смолы и отвердителя происходит самопроизвольный разогрев смеси, в результате чего может наступить быстрое отверждение. Поэтому смесь следует готовить в небольших количествах (50—200 г) в плоских металлических сосудах — противнях. Толщина слоя смолы в сосуде не должна превышать 8—10 мм. Смешивание производится шпателем тщательно в течение 3—5 мин. [c.137]

Проба анализируемого вещества вводится в испаритель с помощью дозирующего устройства. Для ввода газообразных веществ применяют газовые пипетки, жидкости вводят с помощью микрошприца. Пробы твердых веществ вводят в виде раствора в подходящем растворителе. Температура в испарителе выше, чем температура колонки, и пары анализируемой пробы потоком газа-носителя переносятся в аналитическую колонку 5. [c.279]

Необходимо помнить, что растворы азотнокислой ртути и нитропруссида натрия сильно ядовиты — дозировать растворы, беря пипетки в рот, запрещается. [c.113]

Растворы исследуемых веществ наносят на хроматографические пластинки в виде пятен или полосок. Для этой цели применяют капилляры, пипетки или шприцы. Если исследуемые вещества после хроматографирования определяют количественно, то для нанесения растворов этих веществ на пластинку, покрытую тонким слоем сорбента, применяют хорошо откалиброванные микропипетки (удобно пользоваться микропипетками объемом 10 мм с делениями на 1 мм ) или микрометрические шприцы (шприцы, снабженные специальным дозирующим устройством). [c.40]

Жидкости подбирают такими, чтобы в них капля в 5—10 мг падала со скоростью 0,5—1 м в течение нескольких минут. Применяют, например, смеси бромбензола и толуола или о-фтортолуол. Капля воды должна быть точно дозирована, так как ст ее диаметра зависит скорость падения. Для этого применяют специальную пипетку с поршнем, передвигаемым микрометрическим винтом. Трубка должна находиться в термостате, а измерение надо производить точно при той же температуре, как калибровка. [c.133]

Описано устройство, состоящее из стеклянной пипетки, вставляемой в металлич. кран с тефлоновой втулкой. Устройство позволяет дозировать пробы от 20 v до нескольких миллиграммов с точностью 1%. [c.197]

Воду дозировали капиллярной пипеткой. [c.241]

Отбор пробы воздуха. Для отбора проб целесообразно использовать газовые пипетки 17 или надувные пластиковые мешки (рис. 77). Перевод пробы в дозирующую петлю возможен с помощью аспиратора 18 или шприца большого объема (на 100 мл). Если при отборе используются последовательно спаренные газовые пипетки (продуваемые аспнраторо.м), то возможно 3—5-кратное повторение ввода пробы через дозирующую петлю. [c.207]

Изучение процессов, протекающих при малых давлениях газа, заставляет прибегать к различным приемам, которыми пользуются при впуске газа в эвакуированную аппаратуру. При давлениях в системе порядка нескольких мм рт. ст. нетрудно дозировать газ краном. Однако положение значительно осложняется, когда нужно ввести в прибор очень малые порции газа или пара при давлениях порядка 10— мм рт. ст. Обычные краны оказываются слишком грубыми для этой цели. При работе с газами, не реагирующими со смазкой кранов, можно применить для дозировки прибор, описанный на стр. 155—калибровочную пипетку для газов. В этом случае газ поступает в аппаратуру уже не под [c.167]

При нанесении лака на водную подложку кончик дозирующей пипетки необходимо помещать непосредственно над ее п о-верхностью. Иначе падающая капля вызовет возмущение поверхности воды, что затруднит растекание лака. По этой же причине нельзя дозировать лак очень крупными каплями. Если количество дозируемого лака превышает 0,05 г, необходимо использовать специальные дозаторы, дающие тонкую непрерывную струю лака. Такой дозатор представляет собой стеклянный прибор, оснащенный магнитным затвором, позволяющим дозировать струю лака с постоянной скоростью. [c.292]

Количество связавшегося с носителем белка определяют по разности начального количества белка и его содержания и промывных водах. В зависимости от удельной поверхности силохрома с 1 г связывается от 20 до 50 мг белка. Для удобства отбора проб гранулы иммуносорбента целесообразно гомогенизировать до образования однородной суспензии, которая легко может дозироваться автоматическими пипетками и лабораторными дозаторами. [c.205]

Отбирают дозатором или пипеткой 20 см водной вытяжки в химический стакан и помещают стакан на магнитную мешалку. Заполняют бюретку раствором серной кислоты концентрации 0,02 моль/дм . В пробу вытяжки погружают электродную пару и кончик дозирующей трубки бюретки. На блоке автоматического титрования задают значение pH конечной точки титрования, равное 8,3. Включают магнитную мешалку, рН-метр и блок автоматического титрования. Когда показания рН-метра установятся, открывают кран бюретки, титруют пробу до pH 8,3 и регистрируют расход кислоты. Затем задают на блоке автоматического титрования значение pH конечной точки титрования, равное 4,4, и продолжают титрование. По окончании титрования регистрируют расход кислоты на бюретке. [c.111]

К определенному количеству фракции нефти или другого нефтепродукта при комнатной температуре и при перемешивании пипеткой дозируется 8пС14 (обычно из расчета 1—2 моля на 1 г-атом серы, содержащейся в образце). Нефтепродукты с высокой вязкостью предварительно разбавляются нентаном или гексаном в объемном отношении от 1 1 до 3 1. После перемешивания смеси в течение 5 мип гетерогенный комплекс, если он образуется, отделяется путем центрифугирования. Жидкая фаза заливается в колонну, заполненную силикагелем АСК. В отличие от общепринятых методов предварительного приготовления сорбентов из-за высокой склонности комплексов к адсорбции в данном случае не требуется жестких условий прокаливания. Силикагель после прогрева при 120—150°С в течение 3 ч засыпается в колонну, которая заполняется сухим нентаном или гексаном и герметизируется. Жидкая фаза после отделения гетерогенного комплекса заливается в колонну при открытом нижнем кране. Контроль за адсорбируемостью комплексов осуществляется визуально, поскольку они окрашены. После прекращения продвижения окрашенной зоны па-рафино-нафтеновые углеводороды смываются к-гексаном (контроль по показателю преломления). Десорбция комп- [c.83]

Метод флотации. Для сглаживания и заполнения лаком всех пор люминофорного покрытия и создания сплошной гладкой лаковой пленки потребовалось бы большое количество лака (толщ,ина пленки составила бы не менее 100 мк). Такое количество лака очень трудно выжечь после алюминирования экрана. Поэтому поры и неровности слоя люминофора заполняют предварительно слоем воды толщиной в 0,5—2 см, на который из проградуированной пипетки дозируется строго определенное количество лака, достаточное для покрытия всей поверхности воды (вместо воды можно применять любые жидкости, не смешивающиеся с лаком и имеющие большую плотность, чем плотность лака, например слабые 0,2—0,5-процентные растворы тринатрийфосфата или уксуснокислого стронция и т. д.). Лак самопроизвольно растекается по поверхности воды под действием поверхностных сил. При этом образуется твердая целлофаноподобная органическая лаковая пленка, которая флотирует (плавает) на поверхности воды, а после удаления воды оседает на экране. Затем происходит формирование пленки приобретение ею механической прочности, сопровождающееся испарением из нее органических растворителей (бутилацетата и т. д.). [c.290]

Выиолнение абеты Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 1OQ мл разбавляют до метки свежепрокипяченной и охлажденной под краном дистиллированной водой. Пипетку вместимостью 20 мл 2-3 раза ополаскивают этим раствором, после чего дозируют аликвоту в коническую колбу вместимостью 250-300 мл, добавляют 5-8 капель 0,1%-го раствора фенолфталеина и быстро титруют кислотой, чтобы избежать заметного поглощения углекислого газа из воздуха. До 12-15 мл титрование проводят быстро, перемешивая раствор, а под конец титрант добавляют по каплям до обесцвечивания. Записывают [c.78]

Адсорбция элемента стенками может проявляться не только при хранении раствора, но также и при его дозировании микропипеткой, причем в последнем случае опасность адсорбции особенно велика из-за высокой удельной поверхности стекла по отношению к объему раствора. Указанный эффект наблюдался автором при определении свинца из раствора, содержащего 0,1 миг РЬ/жл. В стеклянную пипетку отбирался некоторый объем раствора, который последовательно одинаковыми порциями дозировался на пять различных электродов. Результаты определений (в оптических плотностях) уменьшались в порядке дозирования как 0,23—0,20— —0,18—0,15—0,13. Обеднение свинцом последних порций раствора объясняется тем, что они находились в пипетке большее время и соприкасались с большей площадью пипетки, чем первые порции. [c.313]

Для ввода жидких проб применяются также доз1фующие пипетки, в которых анализируемая жидкость заполняет под действием капиллярных сил дозирующий объем, после чего жидкая проба переносится в колонку. Одной из наиболее удачных конструкций шприцев на I мкл является шприц фирмы Hamilton , в котором дозировка осуществляется проволокой из нихрома или вольфрама диаметром [c.19]

Мальмштадт и Пипмейер [19] поддерживали постоянное значение pH в пределах 0,002 единицы при кинетическом определении мочевины и глюкозы путем добавления раствора едкого натра из автоматической дозирующей пипетки. [c.425]

Определение воды, содержащейся в веществах в колв-чествах, меньшнх 0,1%. Малые колргчества воды определяют в увеличенных навесках титрованием разбавленным реактивом Фишера с титром 0,2—0,4 мг/мл. При этом применяют бюретку с ценой деления 0,005 мл. В сухую колбу с платиновыми электродами вносят размешиватель магнитной мешалки и i мл метанола. Присоединяют колбу к бюретке и вытесняют из нее воздух 30—60 сек очень слабой струей сухого азота. Затем проводят предварительное титрование, как описано выше, и вносят навеску в колбу. Увеличенные навески твердых веществ вносятся так же в микробюксе. При определении следов воды в жидких веществах обычно дозируют пробу по объему при помощи пипетки или шприца. В остальном, анализ и расчет проводят, как описано для определения [c.186]

От получаемого раствора отбирают пипеткой 5 мл и переносят их в мерную колбу емкостью 50 мл. К этой части добавляют, тщательно дозируя из бюреток и соблюдая указанную последовательность, 12 мл 0,15-н. серной кислоты, 2 мл раствора солянокислого гидроксиламина (при полном отсутствии в испытуемом материале ванадия гидрокснламин можно не прибавлять) VI Ъ мл раствора молибденовокислого аммония. Перемешивают и оставляют стоять е течение 3 мин. для полного развития желтой окраски комплексных соединений. [c.38]

Простым, но мало точным видоизменением микрофлотационного метода является измерение скорости падения капли воды в столбе жидкости, которая не растворяет воду. Этот способ основан на законе Стокса, по которому шарообразное тело движется в вязкой среде со скоростью, пропорциональной приложенной силе. В данном случае это вес капли, пропорциональный разности плотностей капли и среды. Жидкости, например, смеси бромбензола и ксилола или о- и т-фтортолуолов подбирают такими, чтобы в них капля весом 5—10 мг падала со скоростью /д—1 м в течение нескольких минут. Величина капли должна быть точно дозирована при помощи специальной пипетки. Этот простой и быстрый способ часто применяют в биологических исследованиях. Точность его не превосходит 50-100 у. [c.47]

Берут две мерные колбы объемом по 100 мл и ставят рядом. В одну из них наливают градуированной пипеткой некоторое количество стандартного раствора того вещества, которое предполагается определить. Стандартный раствор в 1 мл содержит точно определенное количество этого вещества. Объем его дозируется с таким расчетом, чтобы количество растворенного вещества приблизительно соответствовало его количеству в 100 мл исследуемого раствора, а последнее устанавливается предварительным опытом. Затем колбу наполняют до черты дестиллированной водой. [c.83]

Стандартные растворы н-декана в нитробензоле дозировали каплями предварительно откалиброванной пипеткой. Готовили серию стандартных растворов, пригодных для количественногс определения в области концентраций 0,01—10 мг/л. Практически было достаточно 3—4 стандартов с содержанием в капле нитробензольного раствора 1, 10, 100 мкг н-декана, которые хранили в запаянных баллончиках в течение многих месяцев, расходуя по мере необходимости. [c.159]

Для детей с избыточной или недостаточной массой тела целесообразно определять дозу на основе дозис-фактора. Способы дозирования жидких лекарств крайне несовершенны. В последнее время для дозирования используются шприц-тюбики, градуированные пипетки или флаконы с дозирующими насадками. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология