Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стеариновая кислота, спектр

Рис. 1.24. ИК-спектр стеариновой кислоты (в пластинке КВг) Рис. 1.24. ИК-<a href="/info/428768">спектр стеариновой кислоты</a> (в пластинке КВг)

Рис. 11.5. ИК-спектр стеариновой кислоты. ii.o Ц.5 5,0 6,С 7,0 8.0 9.0 10 12 МИМ Рис. 11.5. ИК-<a href="/info/428768">спектр стеариновой</a> кислоты. ii.o Ц.5 5,0 6,С 7,0 8.0 9.0 10 12 МИМ
    Можно выделить два направления использования результатов измерений в поляризованном свете 1) поиск связи моментов перехода с молекулярной ориентацией в кристаллах с известной структурой 2) определение структуры кристаллов или полимеров на основании дихроичных отношений. В одной из таких работ методом НПВО в поляризованном свете было проведено отнесение частот в ИК-спектрах монокристаллов стеариновой кислоты и ее дейтерированного ( 35) аналога [196]. Для дальнейшего ознакомления с поляризационным методом можно обратиться к литературе [35, 161]. [c.221]

    Метод основан на раздельном определении свободной стеариновой кислоты и стеарата цинка или стеарата кальция в каучуке по ИК-спектрам поглощения в области 1750— 1450 см-  [c.160]

Рис. 49. ИК-спектры каучука, содержащего антиоксиданты и стеарат кальция (а) стеариновую кислоту (в) стеарат цинка (г) и не содержащего стеаратов (б). Рис. 49. ИК-<a href="/info/957207">спектры каучука</a>, содержащего антиоксиданты и <a href="/info/121491">стеарат кальция</a> (а) <a href="/info/1294">стеариновую кислоту</a> (в) стеарат цинка (г) и не содержащего стеаратов (б).
    Спектральные исследования [140, 142] показали, что спектр поверхности рутила, модифицированного стеариновой кислотой, [c.71]

    Ряс. 40. Спектрограмма стеариновой кислоты в инфракрасной области спектра. [c.85]

Рис. 43. Масс-спектр метилового эфира стеариновой кислоты [54]. Рис. 43. <a href="/info/774283">Масс-спектр метилового эфира</a> стеариновой кислоты [54].
    Группа полос 1350—1180 неотчетлива, так как спектр снят для образца, взятого в жидком состоянии (сравни со стеариновой кислотой, рис. 49). [c.199]


    Исследования инфракрасных спектров стеариновой кислоты, адсорбированной на оксиде алюминия и оксиде цинка, показали, что степень и характер ориентации углеводородных радикалов молекул кислоты на границе раздела фаз существенно зависят от химической природы поверхности. Так, на оксиде алюминия цепи стеарата размещены беспорядочно, а на оксиде цинка при адсорбции из тетрахлорметана по-видимому наклонены к поверхности под углом 60° [106]. Спектральные исследования адсорбции олеиновой и линолевой кислот из тетрахлорметана на поверхности оксидов кремния и алюминия позволили заключить, что углеводородные радикалы этих кислот в адсорбционном слое ориентированы параллельно поверхности [107, 108]. [c.115]

    Для расширения спектрального интервала за пределы, допускаемые обычными окисными подложками, был испытан ряд методик, которые не требуют их описания здесь. Так как напыленные пленки имеют хорошие зеркальные поверхности, вероятно, целесообразно попытаться получить спектры отражения адсорбированных молеку.п. В одной из первых работ [13] указывалось, что монослой соли стеариновой кислоты на металлической п.тенке практически не поддается обнаружению в спектрах отражения. [c.345]

    На рис. 26 представлен ИК-спектр стеариновой кислоты в твердом состоянии. Полосы в области около 3000, 1435 и 940 сл-, подобно тому, что мы видели на примере пропионовой кислоты, говорят о наличии димерной формы. Полоса 1412 м- соответствует группировке —СНг—СООН. Полосы 730 и 722 м обусловливаются маятниковыми колебаниями метиленовой цепи. [c.40]

Рис. 26. ИК-спектр поглощения стеариновой кислоты (таблетка Рис. 26. ИК-<a href="/info/2753">спектр поглощения</a> <a href="/info/1294">стеариновой кислоты</a> (таблетка
Рис. 4-2. Инфракрасные спектры стеариновой кислоты в разных физических состояниях а — в растворах ССЦ (штриховая кривая) и С5г (сплошная кривая) б — в пленке при комнатной температуре в — то же при —196°С [1]. Рис. 4-2. Инфракрасные <a href="/info/428768">спектры стеариновой кислоты</a> в разных <a href="/info/15765">физических состояниях</a> а — в растворах ССЦ (штриховая кривая) и С5г (сплошная кривая) б — в пленке при комнатной температуре в — то же при —196°С [1].
Рис. 7-53. Масс-спектры, снятые в максимумах пиков компонентов хроматограммы, изображенной на рис. 7-52. Результат идентификации по масс-спектрам 1 капроновая кислота, 2 - каприловая кислота, 3 - каприновая кислота, 4 - лауриновая кислота, 5 -миристиновая кислота, б - пальмитиновая кислота, 7 - стеариновая кислота. Рис. 7-53. <a href="/info/15980">Масс-спектры</a>, снятые в <a href="/info/426423">максимумах пиков</a> компонентов хроматограммы, изображенной на рис. 7-52. <a href="/info/1782089">Результат идентификации</a> по <a href="/info/15980">масс-спектрам</a> 1 <a href="/info/11361">капроновая кислота</a>, 2 - <a href="/info/29139">каприловая кислота</a>, 3 - <a href="/info/1045">каприновая кислота</a>, 4 - <a href="/info/1093">лауриновая кислота</a>, 5 -<a href="/info/37513">миристиновая кислота</a>, б - <a href="/info/7316">пальмитиновая кислота</a>, 7 - стеариновая кислота.
    Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

    Объясните спектр стеариновой кислоты СНз(СН2) мСООН, (рис. П.23), снятый для твердого соединения. Какие изменения будут наблюдаться в спектре жидкой кислоты или ее раствора [c.122]

    В кристаллическом состоянии каждая молекула окружена несколькими молекулами того же типа, расположенными в определенном порядке. Очевидно, некоторые частоты поглощения могут измениться под влиянием каких-либо сильных взаимодействий, например при образовании водородной связи между полярными группами соседних молекул. Следовательно, на спектры веществ в твердом состоянии никогда не следует полагаться и использовать их для точных корреляционных измерений зависимости между структурой и частотой, кроме случая, когда нет другого выбора. Тем не менее идентификация часто оказывается наилучшей для вещества в твердом состоянии, так как в этих условиях спектры в области отпечатка пальцев обычно очень резко очерчены. Это особенно справедливо для гибких ациклических молекул, таких, как молекулы стеариновой кислоты в этом случае в области частот, которая соответствует различным конформациям, имеющимся в жидком состоянии или в растворе, наблюдаются широкие плохо разрешенные полосы. Наоборот, жесткие циклические системы, такие, как стероиды, дают резкие спектры в обоих состояниях, хотя полиморфность и упорядоченная ориентация кристаллических осколков, образующихся в нуйоловой пасте или в таблетке бромистого калия, могут вызвать спектральные отличия. В более исчерпывающих руководствах [I—10] читатель сможет ознакомиться с применением поляризованного инфракрасного излучения для выяснения ориентации поглощающих групп в кристалле. [c.140]


    На рис. П.З—П.7 приведены ИК-спектры дибутилфталата, ди-бутилсебацината, стеариновой кислоты, канифоли, а также ди(бу-тилкарбитол)формаля. Эфиры фталевой кислоты имеют в спектре интенсивную полосу поглощения =С=0 1735 см Полосы 740, 1035, 1080, 1460 см относятся к колебаниям ортозамещенного бензольного кольца, полосы 1120, 1280 см — к колебаниям группы С—О—С [2—4]. [c.57]

    При повышении коицентрации НДФА в смеси от 1 до 2 масс. ч. обнаруживается отрицательное влияние его на процесс вулканизации, причем ухудшение свойств сравнительно мало заметно в вулканизатах с МБТ и проявляется в значительной степени в вулканизатах с сульфенамидными ускорителями. В последнем случае наряду с уменьшением сопротивления разрыву наблюдается замедление присоединения серы и сшивания, уменьшение общего числа и содержания полисульфидных поперечных связей. Основываясь на развиваемых представлениях, предположили, что причиной ухудшения свойств является участие НДФА в реакциях компонентов вулканизующей системы, ведущих к образованию ДАВ. Оказалось, что НДФА не реагирует с серой, ZnO, МБТ и молекулярным комплексом МБТ, ZnO и стеариновой кислоты (7 пл = 108—109°С, максимум поглощения в УФ-спектрах 312 нм), но вступает во взаимодействие с циклогексилбензтиазолсульфенамидом (ЦГБТСА). [c.238]

    НИЛОВОЙ смолы. Это подтверждает результаты адсорбционных измерений, свидетельствующих об отсутствии заметной адсорбции смолы на рутиле, предельно модифицированном стеариновой кислотой. В спектре рутила, предварительно модифицированного (предельно) октадециламином и после адсорбции на нем смолы, появляется слабая полоса поглощения смолы при 1426сл , что говорит о незначительной [c.72]

    Каолин кристаллизуется в моноклинной системе и дает тонкие пластинки — чешуйки, кремнекислородные тетраэдры которых образуют соли [81]. Тонкоизмельченный каолин имеет чешуйки толщиной 0,05 мкм и диаметром 0,3—0,4 ыкм [81], но чаще диаметр частиц колеблется от 1 до 10 мкм. Наличие гидроксильных групп на поверхности частиц каолина определяет усиливающие свойства этого наполнителя. Изучение ИК-спектров тонких срезов наполненных каолином каучуков [82] показывает изменение интенсивности полосы поглощения для группы ОН (3700 см ). Усиливающее действие каолина может быть существенно повышено модификацией его поверхностно-активными веществами [12—14, 123, 124, 83—85], которые должны вступать в химическое взаимодействие с поверхностью минерала. Например, такое поверхностно-активное вещество, как стеариновая кислота, адсорбируется на поверхности каолина только за счет межмолекулярных связей, и усиливающий эффект в данном случае отсутствует. В частности, не наблюдается структурообразовапия в модельных системах — суспензиях наполнителей в растворах изучаемых полимеров, а также не повышается сопротивление разрыву вулканизатов (рис. Х.7, а). Если модификатором является октадециламин (ОДА), химически взаимодействующий с поверхностью наполнителя, проявляется четко выраженный эффект усиления (рис. Х.7, а). Весьма любопытно, что замена каолина карбонатом кальция приводит к противоположному результату (рис. Х.7, б) в этом случае стеариновая кислота химически связывается с поверхностью наполнителя, образуя ориентированный адсорбционный слой стеарата кальция [12], а ОДА оказывается неспособным к химическому взаимодействию с этим наполнителем. [c.350]

    В спектрах жирных кислот с длинными алкильными цепями также наблюдаются перегруппировочные ионы с массой 60. Так, в масс-спектре стеариновой кислоты (С17Н35СООН, рис. 149), полученном Мак-Лафферти [1361], пик этих ионов обладает интенсивностью приблизительно 80% от максимального пика в спектре. Отрыв —ОН и —(СО)ОН для этих соединений менее [c.381]

    Интенсивность пиков молекулярных ионов в масс-спектрах жирных кислот увеличивается по отношению к интенсивности максимального пика в ряду от валериановой до стеариновой кислоты, а затем падает с удлинением алкильной цепи. Пик молекулярных ионов в масс-спектре стеариновой кислоты равен [c.381]

    Сложные эфиры жирных кислот с длинными цепями обладают масс-спектрами, сходными со спектрами самих кислот. Масс-спектры стеариновой кислоты и метилового эфира этой кислоты приведены на рис. 149. В приведенных масс-спектрах шкалы масс сдвинуты одна относительно другой на 14 массовых единиц, что приводит к совпадению пиков молекулярных ионов. Можно видеть, что пик молекулярных ионов жирных кислот наблюдается также в спектре сложных эфиров. Большинство интенсивных пиков в спектре сложного эфира соответствуют ионам с формулой ](СН2)пСООСНз], что затрудняет раздельное определение этих пиков (в случае наличия изобарного ряда), и пиков, отвечающих ионам [(СН2)п+1С00Н], образованным одноосновной кислотой. [c.389]

    Известен лишь спектр одного вторичного амида, содержащего Водородный атом в алкильной цепи, связанной с карбонильной группой [10]. Это спектр N-бутиламида стеариновой кислоты XXXIII, в котором, как и следовало ожидать, максимальный дик соответствует иону в с mje 115. Образование этого иона скорее всего является результатом перегруппировочного процесса, описанного для первичных амидов. По-видимому, та- [c.102]

    Спектр раствора стеариновой кислоты [4] не содержит этих характерных групп слабых полос н становится подобным спектру пропионовой кислоты, показанному на рис. 48а. Это связано с тем, что метиленовые цепи имеют стабильную трснс-конформацию в кристаллическом состоянии, в то время как в жидком состоянии они имеют большое количество нехарактерных конформаций. Низшие гомологи н-парафинов (например, н-бутан) имеют больше полос в жидком состоянии [5]. Это происходит оттого, что энергетические барьеры между различными конформациями коротких -парафинов относительно высоки, и они представляют собой смесь нескольких хорошо определяемых конформационных изомеров. [c.175]

    Масс-спектры алифатических одноосновных карбоновых кислот (204, 205, 206, 207] характеризуются малоинтенсивным пиком молекулярных ионов, который возрастает при переходе от валериановой к стеариновой кислоте (для С17Н35СООН — 6,8%), а при дальнейшем увеличении дл,ины алкильной цепи снижается. [c.127]

    Применение ультрафиолетовой спектроскопии для анализа различных веществ. Природные масла. Идентификация отдельных жирных кислот природных масел зависит от наличия в них сопряженных связей, различные количества которых вызывают появление характерных по своему положению полос спектра. Так, а-элео-стеариновая кислота, представляющая собой сопряженный триен, имеет три характерные полосы с максимумом при длине волны 270 ммк, а у дегидратированного касторового масла, содержащего сопряженный диен, максимум наблюдается при 233. имк. По это.му принципу в стиллингиевом масле удалось идентифицировать 2,4-декадиеновую кислоту с короткой цепью . [c.591]

Рис. 1. ИК-спектр промежуточвого соединения (амида стеариновой кислоты и диэтилентриамина). Рис. 1. ИК-спектр промежуточвого соединения (<a href="/info/850650">амида стеариновой кислоты</a> и диэтилентриамина).

Смотреть страницы где упоминается термин Стеариновая кислота, спектр: [c.221]    [c.119]    [c.515]    [c.85]    [c.382]    [c.206]    [c.206]    [c.206]    [c.137]    [c.63]    [c.99]    [c.39]    [c.240]    [c.85]    [c.30]   
Физическая Биохимия (1980) -- [ c.409 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Стеариновая кислота

Стеариновая кислота кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте