Цеолиты, характеристика

По экспериментальным данным, приведенным в работе [11] была рассчитана характеристическая энергия адсорбции криптона на цеолите ЫаХ Е = 7740 Дж/моль и определена величина предельной адсорбции для различных температур. Теплота парообразования криптона ДЯо = 9018 Дж/моль. По формулам (2.1.8), (2.1.13) определяем критическую температуру адсорбированного криптона 7 р = 389 К и критическую плотность р р= 1240 кг/м . На рис. 2.4 приведена графическая иллюстрация, проведенных нами расчетов зависимости плотности адсорбированной фазы от температуры. Сравнение рассчитанной плотности адсорбированного криптона с экспериментальными результатами не оставляет сомнения в преимуществе разработанного метода. Адекватность описания экспериментальных данных связана, очевидно, с учетом при расчете не только основных физических свойств объемной фазы, но и характеристических характеристик адсорбции, а значит, и пористой структуры адсорбента. [c.33]

Таблица 3.5. Характеристика шариковых и микросферических цеолит содержащих катализаторов крекинга [46—48]

Следует отметить, что в подавляюш,ем большинстве случаев очистка н<идкости или извлечение из нее примеси производятся, когда концентрация извлекаемого веш ества невелика. На этом участке изотермы вещества имеют обычный вид, характерный для адсорбции паров, и ими пользуются для расчета адсорбционных процессов, или, как это было показано ранее на примере голубой сини, для определения характеристик (удельной поверхности) адсорбентов. На рис. 6,2 представлены изотермы адсорбции тиофена из растворов в и-гептане на силикагеле, окиси алюминия и цеолите NaX [8]. Кривые в левой части отражают преимущественную адсорбцию тиофена при его низких концентрациях, кривые правой части — гиббсовскую адсорбцию во всем диапазоне соотношений компонентов. [c.164]

Изомеризация. Первоначально в качестве катализатора процессов изомеризации применялся хлористый алюминий. Позднее были разработаны металлические катализаторы на носителе (платина или палладий на окиси алюминия, алюмосиликате, цеолите, окиси алюминия с окисью бора), предназначенные для проведения высокотемпературного и низкотемпературного процессов. Ниже приводится характеристика отечественного катализатора высокотемпературной изомеризации ИП-62 по ТУ 38-10173—70 [c.324]

В 1927 г. Леонард из5 ил гидротермальную реакцию между полевыми шпатами и щелочными карбонатами в результате 7-дневного нагревания исходной смеси при 200 °С и 15 атм образовывались морденит и томсонит [1]. Кроме того, он сообщил,чта получил цеолит типа филлипсита из полевого шпата, нагревая последний при 350 °С в присутствии фторидов и перегретых паров воды при атмосферном давлении. Хотя Леонард один из= первых применил рентгенографию для характеристики продуктов синтеза, полученные соединения не были идентифицированы однозначно. [c.265]

Характеристика депарафинированного бензина и продукта десорбции (цеолит ГрозНИИ) [c.84]

Характеристика бензинов до и после депарафинизации (цеолит 202-49) [c.87]

На цеолите ГрозНИИ был подвергнут депарафинизации бензин, выкипающий в пределах 47—150° С. Характеристика исходного и депарафинированного бензина в чистом виде и с 0,5 и 1,0 мл этиловой жидкости на 1 кг приведена в табл. 8. [c.90]

Последующие опыты на этом же цеолите после десорбции дали менее удовлетворительные результаты по делению углеводородов, что, по-видимому, было связано с частичным заполнением пор цеолита нормальными парафиновыми углеводородами от первого опыта. Выходы депарафинированного топлива повысились до 88 и 92%, однако температуры его кристаллизации оказались равными —60 и —57° С. Характеристика продуктов десорбции такая же, как и в первом опыте. [c.93]

Для характеристики избирательности действия цеолитов различного состава используется индекс проницаемости молекул в полости цеолитов. Для этого смесь (1 1) нормального гексана (4,94- 10" м) и 3-метилпентана (5- 10" °м) подвергают конверсии на цеолите при атмосферном давлении. Отношение доли непрореагировавшего гексана к доле непрореагировавшего 3-метилпентана дает индекс проницаемости, равный для сверхвысоко кремнеземных цеолитов. [c.155]

При изготовлении катализаторов содержание натрия снижают до минимума, так как в его присутствии при высоких температурах в средах, содержащих водяной пар, резко снижается активность и стабильность катализатора. При замене в цеолите одновалентного металла (Na) на двухвалентный и более, например на кальций, рений, церий н др., его структурная характеристика изменяется (увеличивается размер пор) прн этом благодаря наличию на внутренней поверхности кристаллов цеолитов кислотных центров активность катализатора возрастает. Чем больше окнслов кремния и чем меньше окислов алюминия в решетке цеолита, тем больше расстояние между атомами алюминия. Следовательно, валентные связи между атомами алюминия -и других трехвалентных металлов все больше ослабевают, и образуются сильно выраженные диполи. Прн этом активность кислотных центров возрастает. Применяя цеолиты с различными типами решеток и различными катионами металлов, можно регулировать каталитические свойств а цеолитов и получать катализаторы различного назначения. [c.54]

Основой теории строения силикатов является представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (5104) и (А104) . Основные элементы структуры сочетаются с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы натрия, калия, магния, кальция и др. Восемь тетраэдров образуют куб, 12 тетраэдров — гексагональную призму, а 24 тетраэдра — кубооктаэдр. Внедрение этих крупных структурных групп в кристаллическую решетку приводит к образованию структур с очень большим объемом пор молекулярных размеров даже при введении дополнительных ионов металлов остается много места для поглощения значительного количества молекул. От химического состава цеолита и зависит объем внутренних пор, например, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости составляет 1,14 нм, а диаметр окна — около 0,5 нм. Каждая внутренняя полость обезвоженного шабазита может поглотить 24 молекулы воды. Молекулы поглощаемого вещества и ионы, способные к обмену, находятся внутри пор цеолитов. Структура цеолитов обеспечивает протекание обратимых процессов гидратации, дегидратации и ионного обмена. Удаление воды повышает активность цеолита, но изменяет его кристаллическую решетку. Потерянную воду цеолит адсорбирует вместо воды цеолит может поглотить другие, подходящие по размерам молекулы. Изменение основных характеристик цеолитов достигается изменением структуры скелета и ионов металлов. Например, эффективный диаметр пор в ситах типа 5А на 0,1 нм больше, чем в цеолитах 4А. При замене натрия на калий размеры пор уменьшаются. И в других цеолитах размер пор можно менять с помощью ионного обмена. Так, в цеолите 13Х заменой натрия на кальций можно получить поры диаметром 0,9 нм вместо 1 нм. [c.258]

В основе инженерного расчета любого технологического процесса, хотя он в большштстве случаев протекает в динамических условиях, должна находиться сетка кривых, отражающих равновесие поглощаемого компонента с адсорбентом, т. е. сетка изотерм адсорбции, в достаточно широком интервале температур, охватывающих область рабочих условий проведения стадий как адсорбции, так и десорбции. На рис. 2,3 приведена такая сетка изотерм адсорбции паров воды на цеолите СаА, являющаяся производственной характеристикой процесса осушки газов. [c.33]

Для сероочистки ириродиого газа применяются цеолиты типа МаА (4А), СаА (5А), МаХ (13Х). Как следует пз рпс. 4.78, наибольшей адсорбционной емкостью почти во всем интервале парциальных давлений сульфида водорода и этплмер-каптапа обладает цеолит МаХ. При давлениях до 1 мм рт. ст. величина адсорбции па цеолитах СаА и МаХ примерно одинакова. Следует, однако, отметить, что несмотря на лучшие адсорбционные характеристики цеолита МаХ по индивидуальным сернистым соедипеппям, целесообразность выбора того пли иного цеолита рис. 4.78 для решения конкретных задач во многом определяется составом природного газа. В отличие от [c.387]

Дополнительным стимулом развития процесса производства изо-компонента, как и других высокооктановых компонентов, явилось введение новых сверхжестких ограничений на экологические свойства автомобильных бензинов, включая ограничение по уровню давления насыщенных паров, содержанию ароматических соединений и бензола. Установки изомеризации позволяют получить топливо с данными характеристиками, отвечающими жестким стандартам. Интенсивное наращивание мощностей процесса изомеризации осуществляется за счет реконструкции существующих и строительства новых установок. Одновременно проводятся модернизация и интенсификация действующих установок изомеризации под процессы с рециркуляцией непревращенных нормальных парафинов. Процесс изомеризации проводят при температуре 350-400 С и давлении 3,0-3,5 МПа с использованием катализаторов, содержащих платину, палладий, нанесенные на оксид алюминия или цеолит. Для активации катализаторы промотируют фтором или хлоридом. Для подавления побочных реакций применяют циркуляцию водородсодержащего газа. [c.391]

Для характеристики ранее неизвестного минерала или синтетического соединения, такого, как цеолит, необходимы данные о его структуре, составе и физико-химических свойствах, в том числе данные 1) о строении каркаса (рентгеноструктурный анализ), 2) о химическом составе, 3) о химических и физических свойствах, характерных для цеолитов. К таким свойствам относятся стабильность, поведение при дегидратации, катпонном обмене, а также при адсорбции газов и паров. Эти свойства лучше многих других отражают важные особенности структуры цеолитов. [c.33]

Синтетические аналоги анальцима, филлипсита и морденита образуются в температурном интервале 150—200 °С при давлении насыщенных паров (табл. 4.3). Наилучшие результаты получены при использовании в качестве исходных веществ коллоидного силиказоля, гидроокиси алюминия и карбоната лития. В указанных условиях был синтезирован чистый цеолит типа анальцима, однако степень чистоты литиевых форм морденита и филлипсита не превышала 75%. Р1зучение адсорбционных характеристик литиевого морденита показало, что это узкопористый цеолит [9]. [c.271]

Цеолит ZK-20 синтезируется с использованием смеси, содержащей органический большой катион 7H15N2 и катионы натрия. Рентгенографические характеристики ZK-20 соответствуют данным, полученным для природного цеолита левинита цеолит ZK-20 имеет ту же структуру алюмосиликатной решетки [108]. [c.322]

В качестве полиэдрической единицы вторичной структуры в каркас цеолитов А, X, V входит -ячейка (содалитовая). Можно предположить, что между ИК-спектрами гидросодалита и перечисленных цеолитов должно наблюдаться известное сходство. Однако, как показывает рис. 5.36, в спектральных характеристиках этих алюмосиликатов имеются и определенные различия. Полоса поглощения при 560 см , приписанная колебаниям сдвоенных 6-членных колец, в спектре гидросодалита отсутствует. Другим примером, иллюстрирующим связь между спектральными и структурными характеристиками, является спектр гидроканкринита в этом цеолите, как и в цеолитах Т и Ь, вторичной структурной единицей является -ячейка. [c.430]

Обмен катионов в цеолите может резко изменить его стабильность, адсорбционные характеристики, в том числе селективность, а также каталитическую активность и другие важные физические свойства. Поскольку многие из этпх свойств зависят от степени обмена на определенный катион, подробные данные о ионообменных равновесиях представляют сугцественный интерес. К настоящему времени выполнено значительное число исследований про-Г цессов ионного обмена на ряде наиболее ваншых природных и синтетических цеолитов. [c.545]

Эти же авторы [160] определили скорость адсорбции этана на цеолите NaA, таблетированном со связующим (25%). Равновесные изотермы адсорбции, иолучепные для этого цеолита, согласуются с изотермами, полученными на чистом кристаллическом образце, если ввести поправку на содержание связующего. Хотя скорость процессов адсорбции и десорбции определяется скоро-ростью диффузии в микроиорах, оказалось, что диффузия этана в таблетках протекает медленнее, чем в чистых кристаллических образцах [160]. Получены следующие характеристики диффузии [c.690]

В работе [1671 измерены характеристики встречной диффузии нескольких жидких углеводородов в Na-, a-, NH - и Се-формах цеолита типа Y. До сих пор получено очень мало подобных результатов, хотя они могут оказаться важными для понимания катализа. Диффузионные измерения проводили в жидкой фазе с цеолитом, предварительно насыщенным изучаемым углеводородом. Цеолит, насыщенный углеводородом, загружали в колбу, в которую предварительно помещали известное количество другого жидкого углеводорода, смесь перемешивали и через определенные промежутки времени отбирали пробы. Коэффициенты диффузии 1-ме-тилнафталина прн его десорбции в кумо.л с разных ионообменных форм цеолпта различались на два порядка, что объясняется различием в зарядах, размерах и расселении катионов. Например, редкоземельные катионы занимают преимущественно недоступные для адсорбированных молекул места в -полостях и не мешают диффузии больших молекул углеводородов. Напротив, ионы натрия занимают места 8ц на стенках больших полостей и поэтому, очевидно, взаимодействуют с диффундирующими молекулами углеводорода. Из коэффициентов диффузии, полученных из начальных скоростей, вычислены начальные энергии активации. Эти величи- [c.694]

В работе приведены экспериментальные данные, показываюш,ие, что триэтилбепзол значительно легче адсорбируется на цеолите NaX, чем на СаХ, что наглядно доказывает больший размер окон у цеолита NaX. Однако авторы измеряют еще скорость адсорбции, вычисляют энергию активации и эту величину предлагают использовать для характеристики размеров входов в микропоры. С этим основным выводом работы нельзя согласиться. [c.278]

Об изменениях энергетической характеристики активных центров в процессе термообработки говорит изменение экспериментальной энергии активации Е реакции гидрогенизации на цеолите NaNiX-59 (для восстановленного в течение 2,5 ч Е = 17,6 в течение 1,5 — 12,1 после закаливания — 24,2 кДж/моль). [c.335]

В работе Вишневской и сотр. [257] была исследована взаимосвязь между составом синтетического цеолита и положением полосы 580 см" в его спектре. Характеристики этой полосы зависят от относительного содержания SiOa и АЬ Оз в цеолите при дегидратации наблюдается высокочастотный сдвиг полосы. [c.412]

Опыты осуществляли на микрокаталитической установке с коротщ циклом работы катализатора. Характеристика исходного Ш-5 след Цр щая содерЕание цеолита У в РЗЭ форме - 2С5 мас., степень обмену //а. на РЗЭ в цеолите около 95 и отношение 8102/ 2 ° те равно 5. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология