Бара банные фильтры,

Вспомогательные вещества применяются также при получении сахара, пива, вина, желатина, антибиотиков, глицерина, растворителей, синтетических смол, едкого натра, серы, солей урана, для очистки воды, гальванических растворов и в ряде других случаев. При этом используют фильтрпрессы, фильтры с горизонтальными камерами, листовые и патронные фильтры, вращающиеся бара- банные фильтры. [c.280]

Центрифуга, изображенная на рис. 510, имеет вертикальный конический бара бан фильтрующего типа. Суспензия подается сверху на тарелку 1, вращающуюся вместе со шнеком 2, и отбрасывается на поверхность вращающегося конического перфорированного барабана 3. С помощью зубчатой передачи 4 обеспечивается разное число оборотов барабана и шнека, в результате чего осадок постепенно направляется к разгрузочному концу барабана и скребками 5 выгружается через штуцер 6. Фильтрат выбрасывается в кожух 7, окружающий перфорированный барабан, и выходит из него по трубопроводу 8. [c.772]

Ход определения. Отбирают такой объем пробы, чтобы в нем содержалось от 5 до 25 мг ионов ЗО , и переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл. [Если проводится определение общей серы (см. разд. 5.5), которое должно заканчиваться определением 804 , то раствор, полученный после окисления всех серусодержащих соединений, переносят в мерную колбу, разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают, отбирают такую аликвотную часть, чтобы в ней содержалось от 5 до 25 мг 50Г, и переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл.] Затем разбавляют дистиллированной водой (или упаривают) до объема 100 мл. Прибавляют несколько капель раствора метилового оранжевого, нейтрализуют раствором едкого натра, затем соляной кислотой по этому индикатору, приливают избыток концентрированной соляной кислоты (3 капли), наливают 25 мл раствора хлорида бария, нагревают до кипения, кипятят 10 мин и оставляют на водяной бане в течение 1 ч. После этого фильтруют через плотный фильтр (синяя лента), предварительно промытый горячей дистиллированной водой. Фильтрование проводят, по возможности не перенося осадок сульфата бария на фильтр. [c.198]

Г л а в а V. Практика обезвоживания осадков сточных вод на бара банных вакуум-фильтрах и результаты экспериментальных работ. .................. [c.180]

И приливают аммиак (1 4) и 10-проц. раствор углекислого аммония для количественного осаждения бария, кальция и подобных им металлов. Ставят на короткое время на водяную баню, фильтруют и осадок тщательно промывают горячей водой. Выпаривают фильтрат и промывные воды досуха, удаляют соли аммония нагреванием при температуре не выше красного каления, обрабатывают небольшим количеством горячей воды и приливают несколько капель слабого аммиака, I—2 капли раствора углекислого аммония и несколько капель насыщенного раствора щавелевокислого аммония. Ставят на несколько минут на водяную баню, а затем оставляют при комнатной температуре на несколько часов, фильтруют, выпаривают досуха на водяной бане и прокаливают при температуре, не превышающей температуру темнокрасного каления до тех пор, пока не улетучатся все соли аммония и осадок не станет белым или почти белым. Растворяют в минимальном количестве воды, фильтруют во взвешенную платиновую чашку, приливают несколько капель соляной кислоты, выпаривают досуха на водяной бане, нагревают при температуре, не превышающей температуры темнокрасного каления, охлаждают в эксикаторе и остаток, представляющий смесь хлористого калия и хлористого натрия, взвешивают. Нагревание повторяют до постоянного веса. [c.316]

Ленточные фильтры (рис. 48) состоят из бесконечной резиновой ленты 1, имеющей отверстия. Лента натянута на двух бара- банах — приводном 2 и натяжном 4. Верхняя ветвь ленты при движении скользит по горизонтальному столу, по всей длине которого присоединены вакуум-камеры 3. Благодаря боковым направляю- [c.72]

Вакуум-фильтр барабанный вращающийся, производительность 10 мз/ч, площадь полотна 6 м , частота вращения бара бана 8—80 об/ч [c.220]

Переносят фильтр с осадком в стакан, приливают 10%-ный раствор соляной кислоты и нагревают до растворения осадка. Раствор фильтруют, промывают фильтр горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с нитратом серебра), собирают фильтрат и промывные воды в стакан, нагревают до кипения и осаждают барий 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты. Кипятят смесь 5 мин, выдерживают 4 ч на горячей водяной бане или слабо нагретой плитке (для коагуляции осадка сульфата бария) и фильтруют через плотный беззольный фильтр синяя лента . Промывают осадок на фильтре горячей водой до отрицательной реакции на сульфат-ион (проба с хлоридом бария). Фильтр с осадком помещают в предварительно прокаленный при 900 °С до постоянной массы фарфоровый тигель, осторожно подсушивают и прокаливают до постоянной массы при температуре 800—900 °С. [c.400]

Разгружающее устройство располагается с передней стороны вакуум-фильтра ниже третьего отжимного валка и представляет собой вал из нержавеющей стали, несущий на себе четыре лопасти, расположенные под углом 90° друг к другу. Две лопасти выполнены из твердой резины, а две из нержавеющей стали и имеют вид пилы. Вал вращается в шарикоподшипниках, которые устанавливаются в подвесных опорах, что позволяет регулировать положение вала и выдерживать необходимый зазор относительно поверхности барабана. Вал вращается в направлении барабана, снимая пласт каучука с сетки бара бана и направляя его в молотковую дробилку. Привод разгрузочного вала осуществляется от электродвигателя мощностью 0,37 квт, п = 1400 об/мия через червячный редуктор, обеспечивающий вращение вала с частотой 50 об/мин. [c.242]

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

Во вторую делительную воронку с солевыми вытяжками приливают 30 мл этилового спирта для улавливания увлеченных сульфокислот и перемешивают. Отстоявшийся нижний слой сливают в чистую делительную воронку, где повторяют промывку 30 мл этилового спирта. Промытый два раза раствор хлористого натрия фильтруют в стакан. К жидкости в стакане приливают 2—3 мл НС1 и 50—100 мл дистиллированной воды. Раствор нагревают до кипения, приливают к нему 25 мл 10% раствора хлористого бария и ставят на 3 ч на кипящую водяную баню. Проверив полноту осаждения, стакан с осадком оставляют стоять еще на 12 ч. [c.275]

Полученный раствор для удаления ионов 804 обрабатывают известковым молоком, прибавляя его до щелочной реакции на фенолфталеин. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, к фильтрату добавляют насыщенный раствор едкого бария, проверяя полноту осаждения хлористым барием (примечание 3). Осадок сульфата бария отделяют, промывают на фильтре небольшим количеством воды и к фильтрату добавляют 150 мл 25%-ного раствора аммиака. Затем раствор насыщают углекислым газом, проверяя полноту осаждения по отсутствию помутнения при добавлении к отфильтрованной пробе раствора карбоната натрия. Осадок карбонатов бария и кальция отфильтровывают, промывают водой и упаривают фильтрат на водяной бане до начала кристаллизации. После нескольких часов выдержки выделившиеся кристаллы отсасывают на холоду, промывают 20 мл пиридина и сушат, постепенно повышая температуру от 30 до 90°. [c.276]

Не содержащий пиридина раствор аммонийной соли со-стиролсульфокислоты нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане с 16 г восьмиводного гидрата окиси бария [Ва(0Н)2 8Н2О] до исчезновения запаха аммиака (примечание 4), смьшают содержимое чашки в колбу, пропускают в раствор ток углекислоты для освобождения от гидроокиси бария и фильтруют горячим. [c.132]

B 500 МЛ безводного метилового спирта, насыщенного аммиаком при 0°, растворяют 50 г чистого 3,4,6-три-О-аце-тил-D-глюкaля и полученный раствор оставляют стоять в течение ночи при комнатной температуре. На следующий день раствор переносят по частям в колбу Клайзена емкостью 250 мл, растворитель отгоняют в вакууме водос-струйного насоса, после чего большую часть ацетамида при нагревании на водяной бане отгоняют в высоком вакууме (1—2 мм рт. ст.), а остаток растворяют в 250 мл 2 н. H2SO4. После восьмичасового стояния при 0° из окрашенного в зеленый цвет раствора удаляют минеральную кислоту добавлением рассчитанного количества гидроокиси бария, раствор фильтруют, через фильтрат пропускают двуокись углерода для осаждения барита, вновь отфильтровывают осадок, а профильтрованную жидкость упаривают в вакууме до сиропа. При внесении затравки (см. примечание) сироп медленно затвердевает, образуя вязкую кашицу, из которой кристаллический продукт можно легко выделить в виде белоснежного порошка растиранием со смесью равных весовых частей спирта и эфира. Для очистки продукт растворяют в небольшом количестве воды и после выпаривания еще раз промывают смесью спирта и эфира, растворитель декантируют, а продукт сразу же высушивают в вакуум-эксикаторе. При нагревании полученная 2-дезоксиглюкоза размягчается в капилляре при 148°, вспенивается при 155° и после этого окрашивается в желтый цвет, [а] +46,6° (вода). [c.118]

Сушилка вакуум-бара-банная для капролактама (производительность до 3000 кг за операцию, число оборотов барабана 1—2 в 1 мин габариты 6155X2150X3010 мм) Сушилка вакуум-бара-банная (барабан из легированной стали диаметром 2000 мм) Сушилка -вакуум-бара-банная фирмы Холланд-Мартен (емкость 12 м , производительность 4000 кг/сутки) Установка централизованного плавления УЦП-14,5 (с бункером, питателем, рас-плавителем сборника, 2 насосами, 4 фильтрами и напорным баком) Машина прядильная фирмы Сниа-Ви-скоза двусторонняя (40 рабочих мест, 5 загрузочных бункеров) Машина прядильная ПП-350-И (92 пря-дильных места, скорость формования от 388 до 1190 м/мин, габариты 20 300 X X 4900 X 9100 мм) [c.259]

Содержимое стакана переносят в 2-литровый мерный цилиндр, смывая дистиллированной водой, и доводят объем до 2 л. Рцртвор охлаждают до комнатной температуры (можно оставить на ночь), снова доводят объем до метки и добавляют еще 40 мл воды для компенсации объема, занятого осадком сульфата бария. Раствор фильтруют через фарфоровую воронку с двойным бумажным фильтром в чистую сухую фильтровальную склянку (фильтр смачивают частью воды из указанных выше 40 мл). Осадок отсасывают возможно полнее, но не промывают. Объем фильтрата обозначают А. Фильтрат подкисляют уксусной кислотой до кислой реакции на лакмус и упаривают в большой фарфоровой чашке на паровой бане до объема около 200 мл. Кислотность раствора проверяют через каждые полчаса и, если необходимо, добавляют уксусную кислоту. Раствор должен иметь кислую реакцию на лакмус, но не на конго-рот (если раствор хотя бы в течение короткого периода времени будет щелочным, результаты анализа нельзя считать правильными). [c.118]

Крупнозернистый класс (—3 +0,8 мм) идет на основную флотацию с аминами, сосноиым маслом н мазутом. Концентрат подвергается перечистке, сгущению и, затем, фильтруется на ленточном вакуум-фильтре и высушивается в аппарате кипящего слоя. Хвосты основной флотации обезвоживаются на бара-"банном грохоте, смешиваются дополнительно с аминами и мазутом и подвергаются контрольной флотации. Хвосты после пере чистки концентрата соединяются с пенным продуктом контрольной флотации н возвращаются в стержневую мельницу. Слив сгустителя после перечистки концентрата основной флотации, содержащий мелкозернистый K l, отстаивается в сгустителе, и сгущенная пульпа с зернами менее 1 мм смешивается с продукцией мелкозернистой флотации, а осветленный слив возвращается в производственный цикл. [c.216]

По окончании прокаливания тигель охлаждают, а его содержимое переносят в стакан, где обливают 75—80 мл горячей дистиллированной воды. Приставшие к тиглю частицы смеси снимают при помощи стеклянной палочки и смывают в стакан. Если эти частицы не смываются, то их растворяют в нескольких каплях разбавленной соляной кислоты, и раствор присоединяют к содержимому стакана. Стакан ставят на кипящую водяную баню и нагревают, периодически перемешивая его содержимое в течение 1 часа (не менее). После этого водный раствор сливавэт с осадка на фильтр, через который фильтруют его в другой стакан, а осадок промывают два раза горячей дистиллированной водой, фильтруя каждый раз промывную жидкость вместе с частью осадка через тот же фильтр. Затем на этот фильтр смывают остатки осадка и снова промывают весь осадок на фильтре горячей дистиллированной водой. Промытый осадок на фильтре проверяют на присутствие в нем сернокислых солей. Для этого стеклянной палочкой переносят небольшое количество осадка в пробирку, где растворяют его в разбавленной соляной кислоте (растворять осадок в концентрированной соляной кислоте нельзя, так как при этом может выпасть в осадок хлористый барий и данные анализа будут неправильно забракованы), и добавляют несколько капель 10%-ного раствора [c.416]

Метод определения Щелочного ц и а н а т а основан на свойстве цианата серебра растворяться в разбавленной азотной кислоте, в то время как цианистое и хлористое серебро нерастворимы. Навеску щелочного цианида (около 0,5 г) растворяют в воде tf прибавляют достаточно азотнокислого бария и магния в том случае, если присутствуют карбонаты и едкие Щелочи. После осаждения и отстаивания осадки фильтруются и промываются. К фильтрату прибавляется нейтральный раствор азотнокислого серебра до полного осаждения. Осадку, состоящему из цианистого серебра, хлористого серебра и циановокислого серебра, дают осесть, затем его отфильтровывают и промывают да исчезновения следов серебра в промывных водах. Осадок смывается в стакан и обрабатывается 200 см воды, к которой прибавлено 10 ел 3 разбавленной азотной кислоты (уд. вес 1,2). Стакан ставят на час на кипящую водяную баню, покрывают часовым стеклом и изредка помешивают содержимое. Цианат серебра переходит в раствор, в то время как остальные серебряные соли остаются нерастворенными в осадке. Раствор отфильтровывают от осадка, и количество серебра в фильтрате определяется объемным методом Volhard a. По количеству серебра, определяемому в растворе, может быть высчитано количество цианата. Если не соблюдать точно всех указаний этого метода, могут получиться не совсем правильные результаты вследствие заметной растворимости цианистого серебра в разбавленной азотной кислоте. [c.37]

В фарфоровый стакан емкостью 2 л наливают 115 г концентрированной серной кислоты ( =1,84) и нагревают его на водяной бане до температуры 70 . Затем удаляют из бани воду, включают мешалку и, при перемешивании, постепенно прибавляют к кислоте мелко измельченную смесь 24,4 г (0,2 моля) чистой бензойной кислоты (примечание 2) и 49 г нитрата калия. Температура реакционной массы не должна превышать 80 в случае необходимости ее охлаждают холодной водой. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане при температуре 80—90 до тех пор, пока на ее поверхности не образуется масляный слой нитро-бензойной кислоты, который после охлаждения затвердевает. Нижний слой, содержащий KHSO4 и H2SO4, отделяют, а оставшийся осадок промывают водой и дважды расплавляют под водой, сливая каждый раз водный слой. Затем продукт перегоняют с водяным паром для отделения непрореагировавшей бензойной кислоты (примечание 3). Сырую лс-нитро-бензойную кислоту растворяют в 20-кратном (по весу) количестве воды и обрабатывают горячим раствором едкого бария до слегка щелочной реакции (примечание 4). Затем добавляют 1 л воды и кипятят смесь до полного растворения осадка. Горячий раствор фильтруют через обогреваемую воронку и после охлаждения фильтрата выпавшие кристаллы бариевой соли ж-нитробензоиной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера. [c.227]

Описанная техника осаждения обеспечивает оптимальные условия образования крупко-кристаллического, не проходящего через фильтр осадка сернокислого бария. Для анализов, не требующих особой точности, выдерживание раствора после бани можно не производить. В этом случае обязательно применение специальных фильтров, не пропускающих мелкокристаллического осадка сернокислого бария. [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Бара банные фильтры,: [c.312] [c.315] [c.169] [c.118] [c.329] [c.330] [c.80] [c.171] [c.344] [c.396] [c.327] [c.59] [c.155] [c.29] [c.373] [c.100] [c.426] [c.198] [c.599] [c.250] [c.288] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология