Соединения сухие

Определение содержания сухих веществ в корнях высушиванием. Важнейшей составной частью корнеплодов являются органические и м1шерал ьные соединения (сухие вещества). [c.143]

Обычным источником постоянного тока служит выпрямитель с выходным напряжением 100—300 в. Для боль-щинства опытов с таким же успехом можно использовать последовательно соединенные сухие батареи (45 в), которые обеспечивают потенциал в течение нескольких месяцев. В схему обычно включается миллиамперметр, который показывает наличие тока и исправность всех контактов. [c.127]

Известно, что ингибиторами окисления графита в газовой фазе являются хлор и некоторые его соединения. Сухой хлор не взаимодействует с графитом вплоть до 1650°С. Добавки небольших количеств хлора в зону реакции резко снижает скорость окисления графита на воздухе. Снижение скорости окисления в присутствии хлора имеет место не только в сухой, но и во влажной атмосфере. Предполагается, что механизм [c.124]

Удовлетворительный потенциометр для титрования можно сконструировать из простых деталей (рис. 10.12). Рабочий ток создается батареей Б, состоящей из двух последовательно соединенных сухих элементов. В Качестве переменного сопротивления Я можно взять обыкновенный потенциометр. Вольтметр V предназначен для измерения напряжения от О до 2 в. Гальванометр в средней чувствительности, зашунтирован до режима критического успокоения сопротивлением Як. Переключатель Яг служит для изменения полярности подключения электрода сравнения сравн и индикаторного электрода индик, так как знак потенциала при титровании может измениться. При работе электроды погружают в исследуемый раствор, выключатель Я1 замыкают и регулируют сопротивление Я до тех лор, пока стрелка гальванометра не перестанет отклоняться. [c.159]

Питание прибора осуществляется тремя последовательно соединенными сухими элементами 373 Марс , один комплект которых обеспечивает не менее 1000 измерений. [c.60]

Используются также методы определения суммарного количества низкомолекулярных соединений в вытяжках из пластмасс. К ним относятся определение окисляемости, непредельных соединений, сухого остатка. Однако указанные методы имеют вспомогательное значение, поскольку отсутствует необходимая и достаточная корреляция между этими показателями и токсичностью вытяжек. [c.107]

При прокладке труб в водоносных грунтах трудно сохранить раструбное соединение сухим, что усложняет применение асфальтовой мастики. В этих случаях раструбы монтажных стыков, выполняемых в траншее, законопачивают смоляной прядью и затем заполняют цементным раствором состава 1 2 или 1 3. Снаружи стык оформляют в виде фаски, скошенной от края раструба к телу трубы. [c.305]

К первой группе относятся методы, основанные на адсорбции, химическом взаимодействии с твердыми поглотителями и на каталитическом превращении примесей в безвредные или легко удаляемые соединения. Сухие методы очистки обычно проводят с неподвижным слоем сорбента, поглотителя или катализатора, который периодически должен подвергаться замене или регенерации. В последнее время такие процессы осуществляются также в кипящем или движущемся слое, что позволяет непрерывно обновлять очищающие материалы. [c.166]

Нами исследованы возможности определения металлов группы платины после разложения их органических соединений сухим сожжением в кислороде, в ограниченной зоне (кварцевом контейнере), в условиях элементного анализа на углерод и водород. При этом в момент разложения воздействовали на вещество соответствующими реагентами или применяли специфические режимы разло>кения для перевода металла в удобную для дальнейшего онределения форму. [c.297]

В монографии изложены результаты многочисленных теоретических и экспериментальных исследований авторов по очистке нагретых газовых смесей от содержащихся в них сернистых соединений сухими способами, без снижения температуры газов. В работе рассмотрены вопросы подбора твердых реагентов, пригодных для очистки газов от сероводорода при 500— 1100° С, а также от сернистого ангидрида при 400—800° С. Приведены результаты выполненных термодинамических и многочисленных экспериментальных исследований, указаны условия протекания- процессов высокотемпературной очистки газов с помощью твердых реагентов. Освещены перспективы использования сухих методов очистки газов от сернистых соединений при высоких температурах в условиях сжигания сернистых топлив на тепловых электростанциях. [c.4]

Прямые методы определения металлов после разложения соединения сухим способом [c.79]

Практика объемно-аналитических определений разнообразна. Она включает метод нейтрализации, различные окислительно-восстановительные методы (перманганатометрия, йодометрия, броматометрия, хроматометрия и др.), методы осаждения и комплексообразования, а также ряд методов, специфических для анализа сложных органических соединений (сухое и мокрое озоление, диазотирование, нитрозирование, сочетание, ацетилирование и т. д.). [c.38]

По плотности можно рассчитать содержание растворенных химических соединений (сухой остаток) в отдельных порциях мочи. Для этого используется следующая формула [c.164]

Для К характерно образование амминов и др комплексных соединений Сухие соли К поглощают большие кол-ва ЫНз-до 6 молекул на 1 мотекулу соли и более Гидроксид d(OH з растворяется в р-рах ЫНз с образованием ионов [Сё(ННз)4] +, при действии КН, на р-ры солей К. в зависимости от условий могут образовываться амминокомплек-сы, содержащие от 1 до 6 молекул аммиака, при кипячении р-ров они разлагаются Труднорастворимый цианид d( N)2 с избытком цианидов щелочных металлов дает легкорастворимые комплексные цианиды типов M2[ d( N)4] и M4[ d( N)6] [c.280]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл (с вводом и выводом для азота), снабженную мешалкой и термометром, наливают 250 мл абсолютированного я-гептана и 26 г (0,25 моля) сухого стирола, перегнанного в атмосфере азота. После охлаждения до —20 °С из колбы откачивают воздух и заполняют ее азотом, повторяя эту операцию 3 раза. Вместо термометра вставляют специальную пробку с резиновой прокладкой, которую прокалывают шприцем, и в колбу вводят 0,05 моля (0,2 моля на моль стирола) я-амилнатрия, что соответствует в рассмотренном примере 86,4 мл суспензии инициатора. При непрерывном перемешивании реакционной смеси в колбу вновь вставляют термометр и, пропуская слабый ток азота, реакционную смесь выдерживают при —20ztl °С еще 6 ч. Полимеризацию прекращают добавлением в колбу около 10 мл метанола. Затем реакционную смесь при перемешивании приливают к 2,5 л метанола, выпавший осадок фильтруют с отсасыванием, промывают метанолом и сушат в вакуумном сушильном шкафу в течение ночи при 50 °С. Для удаления остатков неорганических соединений сухой полимер растворяют в бензоле и центрифугируют 30 мин с частотой вращения мешалки 4000 об/мин. Полистирол высаживают из чистого раствора, используя в качестве осадителя метанол. Полимер фильтруют, промывают метанолом и сушат при 50 °С в вакуумном сушильном шкафу до постоянной массы (около 20 ч). Выход составляет 25%. [c.151]

Обнаружение в виде сульфида и тиомолибдата. Для обнаружения молибдена в его соединениях сухой анализируемый материал растирают с сульфидом натрия появляется интенсивное желтое окрашивание, которое при стоянии на воздухе постепенно переходит в бурое окрашивание, свойственное МоЗз [142, 1007а]. Чувствительность обнаружения молибдена и интенсивность окрашивания продуктов реакции повышается, если вместо сульфида натрия взять тиосульфат натрия ЫагЗгОз и бисульфат калия КНЗО. [143]. При растирании в этом случае появляется, если присутствует молибден, красно-бурое окрашивание, вероятно, вследствие образования МоЗз одновременно выделяется также элементарная сера. [c.99]

Меры профилактики. Основные требования безопасности заключаются в локализации источника загрязнения воздушной среды М. и его соедашениями, в механизации и автоматизации технологических процессов, в герметизагщи оборудования, в правильном использовании аспирационных систем, в оборудовании рабочих мест, согласно существующим требованиям к организации рабочего места. Все эти мероприятия направлены на уменьшение пылеобразования, борьбу с выделением дыма и паров, изоляцию процессов, сопровождающихся выделением М. и его соединений. Сухое бурение в шахтах [c.466]

Алюминий весьма стоек к агрессивному действию многих сред, в том числе концентрированной азотной кислоты, фосфорной и уксусной кислот, многих органических соединений, сухих хлора и хлористого водорода, сернистых соединений, паров серы. Его химическая стойкость объясняется способностью образовывать плотную защитную п./1енку из окислов. [c.39]

Ароматический характер. В отношении определения термина ароматический характер (или ароматичность) нет единой точки зрения. Обычно в представлениях химиков он ассоциируется с особой нереакционно-способностью двойных связей, существование которых допускается в бензоле и в некоторых других циклических соединениях, и с их способностью к таким реакциям замещения, как нитрование, сульфирование, реакции Фриделя-Крафтса и мерку-рирование. Так, Гилман [40] утверждает, что фуран является сверхароматическим соединением, так как его ядро гораздо легче подвергается замещению, чем ядро бензола. На этом же основании он относит анилин к числу соединений более ароматических, а нитробензол к числу соединений менее ароматических, чем бензол [41]. Гилман первоначально предполагал, что существует параллелизм между степенью ароматичности и легкостью отщепления органических радикалов, связанных со свинцом или с ртутью, при обработке таких соединений сухим хлористым водородом в бензольном растворе. С таким представлением находится в согласии, например, следующая реакция [c.179]

В две фарфоровые чашки емкостью 200 мл помещают 25—50 мл испытуемого раствора (в зависимости от содержания примеси бериллия). В одну из чашек вносят соответствующую добавку определяемого катиона, обе чашки ставят на песочную баню или эмалированную плитку и растворы упаривают. При упаривании в чашки добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты для разрушения органических соединений. Сухой остаток обрабатывают 2 мл разбавленной соляной кислоты и снова выпаривают на песочной бане. Полученные остатки количественно переносят раствором 0,1 М хлористого лития в гра,п,уированную пробирку нл 10 мл, доводят при этом раствор до pH 3,5. Приготовленный таким образом раствор переносят в электролизер, продувают азотом 10—15 минут и снимают полярограмму при визуаль-. но подобранной чувствительности гальванометра. [c.268]

На практике очень важно анать, как меняется удерживающая сила при дец1ствии на винтовое соединение влаги. Если соединение сухое, то осевая удерживающая сила одинакова для винтов из полиамида 6 и полиамида 6,6, однако она иа 20% меньше удерживающей силы для винтов из полиамида 6,10, поликарбоната и полиформальдегида [88]. Во влажной среде лучше всего эксплуатировать винты из полиамида 6,6. По сравнению с винтами из поликарбоната и полиформальдегида они менее чувствительны к изгибающим нагрузкам. [c.87]

Для получения более чистых индивидуальных соединений сухой остаток растворяют в 50 мл воды, прибавляют 10 мл ацетона, подкисляют со.тяной кислотой и после отстаивания отфильтровывают образующуюся внутреннюю соль (цвиттерион-ная форма), которую растворяют затем в этиловом спирте, нейтрализуют 0,5 н. раствором NaOH и высушивают. Получают около 5 г чистого индивидуального вещества, строение которого можно проверить современными методами спектрального анализа. [c.76]

Исследована возможность определения металлов группы платины после разложения их органических соединений сухим сожжением в атмосфере кислорода в кварцевом контейнере. Найдены условия, обеспечивающие удерживание всего металла в небольшой зоне поглощения и перевод его в удобную для дальнейшего определения форму. Установлена возможность гравиметрического определения всех металлов группы платины в элементном состоянии или в виде окиси. Разработаны гравиметрические методы одновременного определения С, Н, любого металла группы платины и некоторых других элементов (галогены, ртуть и др.) в микронавесках металлорганических соединений. [c.368]

Водородный электрод по конструкции подобен гладкому платиновому, за исключением того, что обычно в водородном электроде к концу проволоки приваривается небольшой кусочек платиновой фольги, размером порядка 1X0,5 см (см. рис. 19), хотя в этом и нет необходимости. Чтобы покрыть электрод платиновой чернью [22, 28], его вначале подвергают очистке, погружая на несколько секунд в теплый раствор щелочи и тщательно промывая дистиллированной водой. Затем электрод присоединяют через реостат к отрицательному полюсу двух последовательно соединенных сухих элементов и погружают в 3%-ный раствор платинохлористоводородной кислоты. Некоторые авторы рекомендуют добавлять к раствору 0,02 г ацетата олова (3 г Н2[Р1С1е] + 0,02 г ацетата олова в 100 мл дистиллированной воды). Электрическая цепь замыкается через платиновую проволоку, также погруженную в раствор. Целесообразно платинировать сразу два электрода, изменяя каждые несколько секунд с помощью переключателя направление тока. Реостат регулируют так, чтобы выделялось только небольшое количество газа. Электролиз проводят до тех пор, пока не осадится очень тонкий однородный слой платиновой черни. На этот процесс требуется 5 мин. Электрод тщательно промывают дистиллированной водой, и электролиз повторяют в течение нескольких минут в воде, содержащей каплю серной кислоты. Это приводит к выделению водорода на электроде и восстановлению оставшегося хлорида платины, при этом на поверхности хорошо покрытого электрода образуются равномерно распределенные маленькие пузырьки газа. Если водородный электрод не используется, то его хранят в дистиллированной воде, не допуская ее испарения. [c.114]

Свободная карбаминовая кислота. СО. ОН — неполный амид угольной кислоты, неизвестна. Известны только ее соли, эфиры и хлорангидрид. Аммониевая соль карбаминовой кислоты образуется при соединении сухого углекислого газа с сухим аммиаком [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология