Метод низкотемпературных исследований

Создание сверхмощных магнитных полей, необходимых при исследовании плазмы, получение дейтерия методом низкотемпературной дистилляции жидкого водорода для атомной энергетики, обеспечение работы молекулярных усилителей (мазеров) и генераторов электрод1аг-нитных волн, использование в счетно-вычислительной технике (сверхпроводящие элементы) [1, 5] — вот далеко не полный перечень областей применения жидкого водорода. [c.6]

Для глубокого охлаждения пирогаза в схемах его разделения методом низкотемпературной ректификации может быть применен разработанный автором и исследованный в лаборатории сжижения и разделения газов ИГ АН УССР однопоточный каскадный цикл [121, 122]. Обладая термодинамическими преимуществами обычного (многопоточного) каскадного цикла, он конструктивно оформляется как простой дроссельный регенеративный цикл. В качестве холодильного агента цикла служит многокомпонентная смесь предельных углеводородов (могут быть применены также и другие холодильные агенты, образующие идеальные растворы, например фреоны). Комбинированием состава углеводородов и давлений можно получить холод на любом температурном уровне в интервале до —160° С, а нри работе под вакуумом и ниже. Состав смеси и ее давление подбирают так, чтобы удовлетворять условиям теплообмена с минимальными разностями температур. Технологическое и конструктивное оформление одноноточного каскадного цикла таковы, что в нем производится дросселирование только жидкой фазы, что предопределяет высокое значение коэффициента термодинамической обратимости процесса. [c.223]

В остальном аналитическая методика, примененная в цитируемом исследовании, вкратце сводилась к следующему. Раздельное определение формальдегида и ацетальдегида достигалось полярографическим методом [54, 55]. Для раздельного нахождения метилового спирта и суммы высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [57] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов, в особенности альдегидов [58]). Сумма кислот определялась титрованием щелочью. Для определения углеводородов был усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [59]. Определение СО2, непредельных углеводородов, О2 и СО производилось обычным образом в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди или поглощением раствором коллоидного палладия [60]. [c.229]

В монографии рассмотрены реакции с участием газов, жидкостей и твердых тел, превращения радикалов и ионов в твердых замороженных веществах, кинетические модели процессов с участием активных частиц, а также аппаратура и методы низкотемпературных исследований. Обсуждены вопросы стимулирования низкими температурами реакций полимеризации, цепных процессов, реакций с участием молекулярных комплексов, процессов в многокомпонентных замороженных системах. [c.2]

Из-за отсутствия специальных катализаторов конверсии метанола в процессе могут быть использованы промышленные катализаторы синтеза этого продукта, а также низкотемпературные катализаторы конверсии окиси углерода, основными ко.мпонентами которых являются медь, цинк, хро.м. Катализаторы этого типа (марки НТК) представляют особый интерес, так как являются низкотемпе-ратурны.ми и обеспечивают получение конвертированного газа с ми-нимальны.м содержанием окиси углерода, что имеет существенное значение прн любых методах газоочистки. Исследованиями установлено, что высокая каталитическая активность этих катализаторов обусловлена наличием в них меди. Такие катализаторы активны при 20O—300°С, давлении до 15 МПа и расходе 0,08—0,8 м с. [c.365]

В результате освоения техники исследования при низких температурах в начале XX века были разработаны методы низкотемпературной калориметрии. Это привело к определению низкотемпературных теплоемкостей веществ и последующему открытию Нернстом (1906 г.) нового теплового закона (третьего закона термодинамики), который, в частности, допускает, что при абсолютном нуле изменение энтропии в результате химических реакций [c.17]

Хроматографический метод исследования газов, получающихся в процессе переработки нефти, имеет ряд преимуществ по сравнению с другими методами молекулярного анализа (методом низкотемпературной ректификации и др.). Основные преимущества его простота устройства аппаратуры и быстрота проведения анализа. [c.839]

Тепловое расширение марганца в температурном интервале от 20 до 1500 °С исследовалось методом высокотемпературной рентгенографии в [18]. В работе [19] приведены данные исследования теплового расширения а- и Р-модификаций марганца в интервале температур от —180 до - -20 °С, выполненного методом низкотемпературной рентгенографии. Результаты этих исследований дают достаточно полную информацию как о полиморфных превращениях в марганце, так и о характере теплового расширения во всех четырех модификациях. [c.163]

Метод низкотемпературной ректификации получил широкое распространение в аналитической практике, особенно для исследования состава промышленных углеводородных газов. [c.160]

Важность исследования стадии низкотемпературного окисления при горении металлов объясняется тем, что от условий пред-пламенного окисления зависит состояние окисной пленки на частицах металла, которая во многом определяет момент начала воспламенения металлической частицы и характер последующего ее горения. Распространенными методами исследования низкотемпературного окисления металлов являются термогравиметрические, волюмометрические, манометрические, оптические, химические, электрометрические, рентгеноструктурные и радиоактивные методы. При исследовании этими методами изучаются кинетические законы окисления, строение окисных пленок, влияние различных факторов на кинетику окисления. [c.236]

В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и к-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и к-гексана больше, чем азота. Это объясняется очень большими коэффициентами объемного расширения исследованных полимеров, которые имеют порядок 10 град . При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200° С уменьшается на 10%, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органическим веществам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию [c.316]

В результате предварительных исследований, осуществленных Сектором механики неоднородных сред АН СССР и ВНИИ Мпн-нефтепрома, предлагается следующая схема использования ресурсов нефтяного газа, в частности для отдаленных районов нефтедобычи. На нефтесборных пунктах нефтяных промыслов с начала разработки месторождения с помощью винтовых детандеров пз нефтяного газа, используя его же энергию, методом низкотемпературной конденсации выделяется пропано-пентановая фракция ( широкая фракция). [c.225]

В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и и-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и н-гексана больше, чем азота. Это объясняется очень большими коэффициентами объемного расширения исследованных полимеров, которые имеют порядок 10 град . При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200° С уменьшается на 10%, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органически веш ествам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию о пористости полимеров. Во всем остальном полимерные сорбенты ведут себя так же, как и минеральные, многие из которых являются по существу неорганическими полимерами (цеолиты, силикагели, кремнеземы). [c.316]

Резюмируя, можно утверждать, что низкотемпературные исследования весьма перспективны как метод критической проверки наших представлений о ширине и строении полосы v . Хотя достаточно обоснованной и широко применимой теории еще не создано, активность исследователей позволяет надеяться на успех. Некоторые из наиболее распространенных теоретических концепций обсуждаются в разд. 8.3.3. [c.100]

Дальнейшие методические исследования привели к разработке метода газовой хроматографии — метода, обладающего гораздо большей разделительной способностью и имеющего ряд других преимуществ. Что же касается методов низкотемпературного фракционирования углеводородных и других газов, то они применяются лишь в отдельных случаях, в частности для препаративных целей, когда требуется получить большие по объему количества индивидуальных газообразных углеводородов. [c.226]

При исследовании состава природных газов, в которых различие между температурами кипения компонентов особенно велико, используется метод простой перегонки в специальном аппарате, сконструированном В. А. Соколовым. Для разделения газов крекинга, пиролиза и других промышленных газов, содержащих непредельные и предельные углеводороды, применяют метод низкотемпературной ректификации. Ректификация газов производится на колонках со спиральной, сетчатой [c.123]

Лабораторные и промысловые исследования показали, что> метод низкотемпературного окисления, включающий совместную закачку пара и воздуха, является перспективным способом разработки месторождений битумов. Добавление воздуха, к пару повышает приемистость пласта, интенсифицирует его прогрев и увеличивает дебит скважин при сокращении доли добываемой воды. [c.94]

При низкотемпературных исследованиях нагревание образца ИК-пучком нужно уменьшить методами, описанными выше в разд. И. [c.51]

В СССР вопросами концентрирования дейтерия в промышленном масштабе методом низкотемпературной ректификации начали заниматься давно. Для освоения этого метода необходимо было решить очень многие сложные технические вопросы, для чего, помимо предварительного расчетного исследования, были проведены большие лабораторные исследования, построены опытные установки, давшие возможность получить необходимые экспериментальные данные для проектирования крупных промышленных установок. В дальнейшем такие крупные установки были спроектированы, построены и с успехом эксплуатируются уже много лет [37 ]. В СССР, впервые в мировой технике, была решена задача извлечения дейтерия из водорода методом низкотемпературной ректификации промышленность низких температур перешла с уровня 80° К (разделение воздуха) на уровень температур 20° К (разделение водорода). [c.20]

Во-вторых, следует коснуться применения к полимерам метода низкотемпературной сорбции паров азота (или Аг, Кг, Не), широко используемого в практике исследования структуры минеральных сорбентов. Поскольку сорбция в этом случае происходит при очень низких температурах (при —195 °С), то при таком перепаде температуры твердое тело испытывает. температурную усадку, сопровождаемую изменением его пористой структуры. Поскольку коэффициент объемного расширения р у многих полимеров на порядок больше, чем у неорганических тел, эти изменения проявляются в полимерах в большей степени вплоть до полного исчезновения пор. Поэтому по отношению к полимерам этот метод следует применять с большой осторожностью и только к таким, у которых р того же порядка, что и у минеральных,сорбентов (я 10 1/°С), например [c.202]

Далее проведено определение величин удельной поверхности, для чего использовали метод низкотемпературной адсорбции аргона, метод БЭТ [5]. Точность определения этим методом не превышает 15%- Результаты определений представлены в табл. 1, из которой видно, что больщинство исследованных образцов имеют поверхность в пределах от 200 до 300 м -1г. Значения удельных поверхностей для образцов, показавших лучшее разделение красителей (КСК, 79, 78, 81), находятся в пределах 100—350 ж /з. Что касается неорганической смеси, то наилучшие результаты получены для образца 28 с поверхностью 430 л /г. Таким образом, диапазон приемлемых значений удельных поверхностей определен. [c.237]

Кратко рассмотрим аппаратуру, используемую при низкотемпературных исследованиях, и основные физические методы изучения химических процессов при низких температурах. Более детально с техникой низких температур можно познакомиться в ряде монографий и руководств [92—98]. [c.30]

Ввиду относительно высокой окисляемости в сторону смолистых остатков вольтоловых масе.л, получаемых из такого богатого гидроароматическими углеводородами сырья, как первичные смолы, весьма интересную задачу представляет выяснение возможности исправления качества вольтоловых масел методом низкотемпературного гидрирования. Эта гидрогенизация, возможно, заменит обычную очистку серной кислотой или растворителями, сопряженную с высокими потерями масел. Сравнение масел из буроугольных смол (Нарына и Кок-Янгака) с исследованными И. Б. Рапопортом маслами из сапропелитов показало, что они, как и следовало ожидать, уступают последним, отличаясь более высокой окисляемостью. Следовательно, прп получении из этих масел то- [c.438]

Лабораторные исследования титанооксидного катализатора (ТОК-3) проводились в ГУП Институт нефтехимпереработки и в ОАО Уфанефтехим . Образцы катализатора исследовались методами рентгеноструктурного анализа (дифрактометр ДРОН-2 с СиКц излучением), малоуглового рентгеновского рассеивания (дифрактометр КРМ-1), термографического анализа (дериватограф системы Паулик-Паулик- Эрдей в платиновых тиглях). Удельная поверхность определялась методом низкотемпературной адсорбции азота, механическая прочность - методом раздавливания гранул. Качественный анализ на содержание различных химических элементов (металлов) в составе катализатора выполнялся атомноэмиссионным спектральным методом. [c.8]

Для исследования термодинамики бинарных и многокомпонентных углеводородных ivie eu необходимы образцы чистых газов. Чистые вещества и смеси также необходимы для градуировки хроматографов. Получение индивидуальных углеводородов методом низкотемпературной ректификации на приборах ЦИАТПМ сиязано со значительными трудностями. [c.58]

Несмотря на то что величина молекулярной ориентации, определенная по двулучепреломлению, сильно зависит от температуры и деформации, другие физические свойства волокна практически не зависят от этих параметров. Клеерман объясняет это следующим образом. При низких температурах деформация волокна реализуется за счет подвижности структурных элементов с малыми временами релаксации. Перегруппировка структурных элементов с большими временами релаксации (перемещение целых молекулярных цепей) требует слишком большого времени. Поэтому закаленные образцы, полученные методом низкотемпературной вытяжки, будут содержать много ориентированных сегментов, присутствие которых проявляется в значительной оптической анизотропии, но эти сегменты при отжиге быстро разориентируются под влиянием броуновского движения. Именно это демонстрируют эксперименты по исследованию скорости усадки при температурах выше температуры стеклования. [c.70]

Экспериментальные исследования структуры низкотемпературных модификаций интерметаллических соединений Tb oj и TbFej, выполненные методами низкотемпературной рентгенографии [21] и нейтронографии [22], подтвердили теоретические расчеты работы [20]. [c.165]

При исследовании обожженных образцов методом низкотемпературного окисления окзалось, что горение почти всех образцов не отличается от общепринятой схемы сперва выго- [c.101]

В1—Мо-катализатор в [264] приготовлен из чистых оксидов В120з и М0О3 твердофазным методом. Структурные исследования показали присутствие только низкотемпературной и высокотемпературной фаз при вариации соотношения исходных оксидов и температуры спекания. В реакции окисления монооксида углерода показано синергетическое действие смеси оксидов по сравнению с индивидуальными оксидами. Значительные отличия в каталитической активности, морфологии поверхности и поверхностной концентрации имели место при замене молибденового предшественника МоОз на гептамолибдат аммония при приготовлении катализатора. [c.281]

Здесь К = Н, СНз, С2Н5, иэо-Рг. Этн исследования включают достаточно аргументированное отнесение сигналов в спектрах, использующее, в частности, такой рафинированный и трудоемкий метод, как дейтерированные аналоги (гл. 6, 8). Заметим, что структуры В и Е изучены как в их равновесии при комнатных температурах, так и в виде отдельных структур при температурах около —70°С. Правда, низкотемпературные исследования проведены только для Е=Н и СНз. Кроме того, исследованы разнообразные производные структур С, и Е, имеющие одну илн несколько метильных групп в цикле. [c.262]

Следует указать далее, что среди существуюших представлений в области катализа совсем нет столь резких противоречий, как это кажется на первый взгляд тем, кто наблюдает полемику, иногда достаточно острую, между разными школами. При этом забывают, что фундамент у всех существующих направлений в теории катализа одинаковый и состоит в признании химической природы каталитических явлений, примейимости современных представлений о строении вещества и природе химической связи, об обязательности термодинамических соотношений. Установлено существование соответствия между определенными реакциями и катализаторами. Известно, что активность твердых катализаторов зависит от способа их приготовления. Все согласны и с тем, что при исследовании каталитических реакций должны применяться кинетические методы, а при исследовании катализаторов — современные физические методы рентгеноструктурный, влектронографиче-ский, электронно-микроскопический, метод электропроводности, магнитные методы, а также определение поверхности и распределения пор по их радиусам методом низкотемпературной адсорбции. Не вызывают также сомнения существующие методы каталитического синтеза, который в Московском университете представлен большой школой одного из основоположников органического катализа — Н. Д. Зелинского. [c.5]

В ряде случаев для исследования пористости полимеров используют метод низкотемпературной сорбции таров азота. Он позволяет оценить удельную поверхность пористых полимерных сорбентов, причем определенные значения удельной поверхности полимера по [c.142]

В стадии лабораторных исследований [512] находился и другой метод низкотемпературного расщепления воды с использованием света в термоэлектрической батарее. Такая батарея состоит из трех частей. В первой, верхней части солнечная энергия собирается светопоглощающим материалом (оксид магния или кремния) и тепло стабилизируется на определенном уровне (520 К) расплавом, циркулирующим под светопоглощающей пленкой (металлический калий, натрий). Этот расплав предотвращает внезапные температурные скачки и сохраняет накопленное тепло на стабильном уровне. Вторая часть конструкции представляет полупроводящий сплав с р — -переходом типа висмут — теллур — сурьма, цинк — сурьма — константан. Третьей частью устройства является платиновый элемент, который служит и для [c.340]

Описанные закономерности отчетливо проявляются при исследовании пористых сополимеров стирола и ДВБ [39, 40]. На рис. 1.4 представлены результаты, полученные при исследовании удельной поверхности гранульных сополимеров стирола и технического ДВБ. Измерения удельной поверхности проведены методом низкотемпературной сорбции азота. Образцы предварительно экстрагированы ацетоном, а затем высушены до постоянной массы при 60—65 °С. Как видно из рис. 1.4, а, б, сополимеризацией стирола с техническим ДВБ, осуществляемой в присутствии такого несольватирующего порообразователя, как, например, н-гептан, можно получить полимерные матрицы с пористостью до нескольких сот квадратных метров на 1 г сухого сополимера. [c.18]

Сорбенты обрабатывались органическими растворителями в аппарате Сокслета в течение 2,5 и 10 дней при температуре кипения растворителей. Изучались газохроматографические характеристики обработанных сорбентов высота, эквивалентная теоретической тарелке (Я), и критерий газохроматографического разделения /Ср для азота и двуокиси углерода. Газохроматографические исследования проводились на хроматографе ХЛ-4, длина колонки 1 м, внутренний диаметр 5 мм, температура 20°, расход газа-носителя (гелия) 50 мл1мин. Одновременно определялась удельная поверхность сорбентов методом низкотемпературной адсорбции азота [3]. [c.43]

Жидкий водород применяют в пузырьковых камерах, в которых регистрируются следы (треки) заряженных частиц. Камера представляет собой емкость, заполненную криогенной жидкостью. Проходя через слой этой жидкости, ионизированные частицы образуют центры парообразования (пузырьки). Особый интерес к жидкому водороду появился в связи с перспективами его использова- ния как и высокоэффективного, незагрязняющего атмосферу топлива для энергосистем и транспортных двигателей. Получение дейтерия методом низкотемпературной ректификации жидкого водорода для атомной энергетики, использование жидкого водорода как источника газообразного водорода высокой чистоты на химических предприятиях, где он необходим для процессов синтеза, исследование механических свойств различных материалов в среде жидкого водорода в криогенной лаборатории — вот далеко неполный перечень областей применения жидкого водорода. [c.156]

Излагаются результаты исследований глубокой очистки селеноводорода и теллуроводорода методом низкотемпературной ректификации и изучения возможностей реакции фотохимического разложения как метода выделения пвдридобра-зующего элемента из гидридов. [c.270]

Ацетиленовые соединения извлекались обычно из растительных масел перегонкой с водяным паром, причем основным методом разделения была фракционная перегонка. Естественно, что эти далеко не совершенные методы давали весьма ограниченные результаты в применении к таким неустойчивым и чрезвычайно чувствительным к нагреванию веществам, какими являются природные полиины. Введение в практику новых методов исследования — бумажной хроматографии, колоночной хроматографии на окиси алюминия и силикаге.ие, а также тонкослойной хроматографии, позволило более надежно изучать метаболитный состав растений и культуральных жидкостей микроорганизмов. В некоторых случаях удобным оказался метод низкотемпературной кристаллизации в инертной атмосфере [105], однако он приводит к значительной потере вещества и применяется сравнительно редко. Для выделения ацетиленовых метаболитов высших грибов прямая экстракция культуральной жидкости является обычно достаточно эффективной, однако следует иметь в виду, что в ряде случаев изучаемые соединения находятся в связанной форме, что требует предварительного гидролиза, который не всегда благоприятен для полиацетиленов [106]. Для селективного извлечения полиацетиленов из экстрактов культуральной жидкости английские химики [94] успешно использовали методический прием, основанный на пропускании в экстракт кислорода, что позволяет удалять из смеси многочисленные и уже известные ацетиленовые соединения ряда Сщ. [c.21]

В результате освоения техники исследования при низких тем- пературах в начале XX века были разработаны методы низкотемпературной калориметрии. Это привело к определению низкотемпературных теплоемкостей веществ и последующему открытию Нерн-стом (1906 г.) нового теплового закона (третьего закона термодинамики), который, в частности, допускает, что при абсолютном нуле изменение энтропии в результате химических реакций в конденсированных фазах равны нулю. На этих результатах основан известный постулат Планка (1912 г.), согласно которому (в современном понимании), эдтропия - ндяв ес ЯЬного вещества [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология