Окисление моноэтаноламина

Окисление моноэтаноламина. Окисление моноэтаноламина возможно при его плохом хранении (наличие контакта с воздухом), при подсосе воздуха в систему очистки и в основном при очистке газов, содержащих кислород (топочные газы и др.). Показано [136], что в этом случае окисление играет основную роль при деградации моноэтаноламина. [c.210]

В присутствии кислорода этаноламины окисляются и полимеризуются и в конце концов становятся непригодными в качестве абсорбентов для сероводорода. В связи с этим в новых технологических схемах з становок предусмотрено хранение растворов моноэтаноламина под подушкой инертного газа (азота). Окисленный моноэтаноламин периодически подвергают вакуумной перегонке для отделения от полимеров, после чего поглощающая способность абсорбента восстанавливается. Частично окисленный и плохо связывающий сероводород этаноламин укреплять свежим этаноламином не рекомендуется. Лучше окисленный раствор из системы убрать и заполнить ее свежим. абсорбентом. [c.110]

На небольших заводах колонки для раствора марганцовокислого калия выполняются без насадки и циркуляционных насосов. В этом случае колонка заполняется раствором на 0,5—0,6 ее высоты, что контролируется по мерному стеклу. Углекислый газ входит в колонку снизу через перфорированную трубу и барбо-тирует через раствор мелкими пузырьками, создавая хорошие условия для окисления моноэтаноламина. [c.88]

Выявились случаи растрескивания аппаратуры установок для очистки углеводородных газов от сероводорода на отечественных заводах после 2—3 лет эксплуатации. Трещины обнаружены на оборудовании, выполненном из углеродистых сталей (ВСт. Зсп ВСт. Зкж). Растрескиванию подверглись отпарные колонны (десор беры), теплообменники, кипятильники, емкости горячего раствора трубопроводы, соединяющие отпарную колонну с кипятильником Обычно трещины располагались на сварных соединениях преиму щественно в местах пересечения кольцевых и продольных швов Трещины имели направление от внутренней поверхности к наруж ной, т. е. начинались на поверхности, соприкасающейся с горячим (> 100 °С) раствором моноэтаноламина, содержащим сероводород и продукты разложения и окисления моноэтаноламина. [c.220]

Газ с установки неполного окисления смешивают с водяным паром и подают на установку конверсии окиси углерода, в результате которой образуется двуокись углерода и дополнительное-количество водорода. Двуокись углерода удаляют из газа промывкой моноэтаноламином. Оставшийся водород очищают от примесей промывкой каустической содой и жидким азотом. К очищенному водороду добавляют азот в таком количестве, чтобы их соотношение было равно 3 1. Эта смесь поступает в аммиачный конвертор, работающий под давлением 365 ат. Газы, выходящие из конвертора, поступают на конденсацию аммиака, для чего их [c.159]

Во всех опытах концентрация окислов азота в отходящих газах при температурах 850—1000° С оказалась значительно ниже, чем в продуктах сгорания природного газа при 1500° С. Таким образом, окисление аминосоединений не сопровождается образованием окислов азота. Содержащийся в этих соединениях азот превращается в молекулярный. Такие же результаты были получены при исследовании работы промышленных реакторов, на которых обезвреживались сточные воды производства волокна анид с гексаметилендиамином и аммиака с высокой концентрацией моноэтаноламина. [c.114]

Моноэтаноламин и продукты его окисления 1В, присутствии сернистого ангидрида дымят и образуют ясно видимый туман. Весьма незначительное. количество ЗОг очень сильно действует на моноэтаноламин, как бы усиливая его возгонку и делая ее видимой [6]. [c.29]

Промышленный генератор СО2 позволяет получать при сжигании чистых (неодоризованных) СНГ чистый углекислый газ исключительно простым способом. При окислении СНГ при избыточном количестве воздуха образуется смесь СО2, паров воды и азота, которая может сразу же компримироваться и вдуваться непосредственно в напиток, так как пары воды конденсируются, а азот, обладающий меньщей, чем СО2, растворимостью, пройдет через жидкость, не абсорбируясь. При другом способе получения СО2 накапливается за счет абсорбции в одном из многочисленных селективных растворителей (моноэтаноламин, модифицированный карбонат калия, некоторые аминоспирты, сульфинол и т. п.), а затем регенерируется в виде концентрированного газа из растворителя. Дальнейшая очистка осуществляется при глубоком охлаждении (СО2 затвердевает при —78,5 °С, при этом отделяется большая часть газообразных примесей, имеющих более низкую точку кипения). Твердая двуокись углерода (сухой лед) используется для газирования напитков, в частности в тех случаях, когда масштабы розлива по бутылкам невелики, а организация местного производства СО2 неэкономична. [c.272]

Тиосульфат не регенерируется обычным способом и поэтому накапливается в растворе, повышая его вязкость и агрессивность. При эксплуатации необходимо принимать меры, исключающ ие контакт растворов моноэтаноламина с воздухом. Это достигается созданием защитных подушек из инертного газа. Когда же нельзя устранить попадание кислорода в систему, рекомендуется вводить добавки, предотвращающие окисление раствора [10, 11]. [c.219]

В результате проведенной работы установлено наличие в ДЭГ небольшого количества летучих водорастворимых кислот— уксусной и муравьиной. Для замедления процесса окисления систематически подавали 5—8 кг1 сутки моноэтаноламина. Введение его даже в небольшом количестве позволяло снизить кислотность ДЭГ и несколько уменьшить коррозию. Однако часть аппаратуры (пучки труб рибойлера и конденсатора-холодильника, а также насос для циркуляции ДЭГ) необходимо, по-видимому, изготовлять из нержавеющей стали. [c.259]

Подобным же образом протекают реакции в случае применения растворов ди- и триэтаноламина. Благодаря большой поглотительной способности и устойчивости к окислению наиболее широко используется моноэтаноламин (МЭА), в несколько меньшей степени — диэтаноламин (ДЭЛ). Он поглощает СО2 гораздо медленнее, чем растворы моноэтаноламина, но парциальное давление паров ДЭЛ. ниже, благодаря чему потери этого абсорбента невелики. [c.156]

Самой большой поглотительной способностью по отношению к двуокиси углерода обладает моноэтаноламин. Моноэтанола-мин, кроме того, устойчив к окислению кислородом. Меньшей поглотительной способностью обладает диэтаноламин. [c.64]

Насыщенный раствор моноэтаноламина регенерируется в де сорбере при 120—130°С и возвращается на абсорбцию, а сероводород частичным окислением превращается в элементарную серу, которая является товарной продукцией производства. [c.262]

П о п о в а К. Г., Исследование процесса окисления растворов моноэтаноламина, Холодильная техника , 1955, № 4. [c.563]

Наиболее устойчив к окислению моноэтаноламин, несколько менее устойчив триэтаноламгин, наименее устойчив дапол. [c.170]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии (известно 80—100 соединений) отличаются тем, что гидрофильная часть молекул этих соединений обеспечивает их растворимость в воде, а длинная углеводородная цепь — растворимость в углеводородах (в частности, нефтяных маслах). Они способны снижать поверхностное натяжение на границе раздела масло—вода и, особенно, масло—адсорбционная пленка—вода, увеличивать краевой угол капли масла в воде и краевой угол капли воды на масляной пленке и тем самым вытеснять адоорбционную воду с поверхности металла, образовывая пленки, не пропускающие через себя воду и не десорбируемые водой [114]. Установлено [96, 115], что эти соединения обладают наивысшей поверхностной активностью и наибольшей защитной эффективностью. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукт взаимодействия моноэтаноламина и двухосновной кислоты (янтарной, терефталевой, себациновой) и др. [c.102]

Это объясняется тем, что при длительном контакте моноэтаноламина с кислородом вначале образуется а-аминоальдегид (Н Ы—СН2СНО), который сначала окисляется до глицина, затем до гликолевой, глиоксиловой и, наконец, до щавелевой кислоты. Предложен и несколько иной механизм окисления моноэтаноламина Однако 154 [c.154]

В качестве промышленного сырья для производства оксиэтилированных диэфиров жирных кислот и триэтаноламина и для полиоксиэтиленовых эфиров этаноламидов жирных кислот были взяты моноэтаноламин (ТУ МХП 2277-55), триэтаноламин (ТУ МХП 1931-49), окись этилена (ГОСТ 7568-55) и кубовые остатки от дистилляции синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина (КЖК). [c.153]

Из трех видов этаноламипов моно-, ди- и триэтаноламина, сокращенно называемых МЭА, ДЭА и ТЭА, преимущественно применяется моноэтаноламин как (]блада.ющий высокой погло-ТИТСьПЬНОЙ способностью в отношении СО2 и более устойчивый к окислению. [c.94]

В ГИАП разработан простой метод резкого снижения окисления МЭА, применение которого позволяет использовать МЭА при очистке воздуха и даже члстого кислорода от двуокиси углерода. Окисление МЭА происходит при взаимодействии растворенного в процессе абсорбции кислорода с моноэтаноламином. Скорость окисления при температурах абсорбции невелика, но она резко возрастает при нагревании раствора. Поэтому при промежуточной отдувке кислорода по схеме, приведенной на рис. 1У-32, скорость окисления резко уменьшается (не менее чем в 5— [c.211]

Зайцев с сотр. [79, с. 135] применили полярографический метод контроля процесса электролиза диметилового эфира себациновой кислоты (для определения формальдегида). Формальдегид определяли полярографированием продукта его взаимодействия с моноэтаноламином. Полярографический метод в данном случае позволил изучить взаимосвязь между процессами окисления метанола и электросинтеза диметилсе- [c.153]

Соли моноэтано Л а-мина, триэтанолами-на с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами Продукт реакции моноэтаноламина и двухосновной кислоты (янтарной, тйре-фталевой, себаци-новой) Водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты Натриевая соль окисленного петролатума [c.25]

Большое внимание уделялось нестабильности при хранении котельных топлив. Было обнаружено [154], что присутствие пирролов, особенно 2,5-диметилпиррола, вызывает большее осадкообразование, чем пиридинов. Одни пирролы могут быть удалены щелочной промывкой, другие сла-боосновны, и для удаления их необходима кислотная очистка. После удаления ароматических меркаптанов (например, щелочной промывкой), наф-толов и пирролов из дистиллятного котельного топлива каталитического крекинга осадкообразование усиливалось. Ароматические дисульфиды и пирролы не снижают стабильности топлив, в которых нет меркаптанов но индолы увеличивают осадкообразование. Сульфоновые кислоты, которые могут образоваться при окислении ароматических меркаптанов, резко ухудшают стабильность при доступе кислорода. (Из котельного топлива, хранившегося в течение трех месяцев, была выделена 2-нафталинсуль-фоиовая кислота [98]). Одним из новых методов повышения стабильности котельных топлив является избирательная экстракция алифатических и ароматических меркаптанов раствором натриевой соли моноэтаноламина (МНзСНаСНзОЫа) в этаноламине [136]. [c.291]

Благодаря большой скорости абсорбции и устойчивости к окислению в новых установках для очистки газа от СОг широко применяют моноэтанолэхмин и в несколько меньшей степени диэтаноламин. Последний, шравда, поглощает СОг гораздо медленнее, чем моноэтаноламин, но зато парциальное давление его паров ниже, вследствие чего потери абсорбента невелики даже при очистке под дав.лением немного выше атмосферного, [c.323]

Природный газ, поступающий на установку под давлением 7—13 атм, дожимается в компрессоре до 28 атм и через нагреватель, в котором температура газа повышается до 535° С, направляется в конвертор метана. Сюда же подается 98%-ный кислород, вырабатываемый агрегатом разделения воздуха. Кислород также проходит предварительный нагрев. Смешение природного газа и кислорода происходит в горелках специальной конструкции. В конверторе осуществляется пламенная реакция частичного окисления метана с получением в качестве продуктов реакции Иг -(- СО. Продукты реакции (сухой газ), кроме Нг, СО и СО2, содержат менее 1% остаточного СН4 и менее 0,8% азота. Тепло газа по выходе из конвертора используется для насыщения его влагой, необходимой для последующей конверсии СО. При увлажнении газ освобождается от присутствующей в нем сажи. Далее газ поступает в конвертор СО- После конверсии СО газ содержит около 30% СО 2. Основное количество СО 2 удаляется из газа при помощи раствора моноэтаноламина. Для полного извлечения СО2 газ проходит через щелочной скруббер. Затем газ охлаждается и подвергается осушке активированной окисью алюминия. Конечной стадией получения азотоводородной смеси является промывка газа жидким азотом, поступающим из агрегата разделения воздуха. В результате промывки жидким азотом конвертированный газ (водород) практически освобождается от СО и инертных примесей (метан, аргон) и обогащается азотом. Холод испарающегося отработанного азота после промывной колонны используется для охлаждения газа перед поступлением его в колонну. Концентрация азота в верхнем продукте промыв- [c.195]

Интересные данные по этому вопросу получены Боль-маном и сотр. [623]. Изучалась кинетика окисления ацетиленовых соединений в растворах GuG —GuGl—HG1 — — моноэтаноламин — метанол — вода при pH 3 и в растворах Gu (ОАс)2 — пиридин [GuGl, GuGU и Gu (ОАс) 2 брались в большом избытке по отношению к ацетиленам]. Было установлено, что 1) скорость реакции описывается уравнением второго порядка 2) в пиридине скорость реакции растет по мере увеличения кислых свойств ацетиленов, 3) в растворе солянокислого моноэтаноламина скорость [c.156]

Этаноламины неограниченно растворимы в воде. Моноэтаноламин, кроме того, хорошо растворим в спиртах. Поглотительная способность по отношению к двуокиси углерода и сероводороду уменьшается от моно- к триэтано-ламину. Моноэтаноламин устойчив к окислению кислородом воздуха. [c.90]

Если значительная часть полиэфирной смолы полимеризована и не растворяется в ацетоне, то образец стеклопластика обрабатывают моноэтаноламином при нагревании до 170° С в течение 1 ч. В результате этой обработки выделяется осадок, состоящий из оксиэтиламидов двухосновных кислот и стеклоткани. Его отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 3 и многократно промывают горячей водой для удаления оксиэтиламидов двухосновных кислот (большинство из них хорошо растворяется в горячей воде). Промывные воды собирают отдельно от основного фильтрата. Остаток—стеклоткань—промывают до отрицательной реакции на фенолфталеин, сушат до постоянного веса при 100° С и взвешивают. Фильтрат содержит спирты и избыток моноэтаноламина. Их разделяют, как было описано выше (см. стр. 190). Выделенные спирты идентифицируют, применяя цветные реакции. Определяют также их плотнос ть и показатель преломления. Для количественного анализа спиртов применяют окисление перманганатом калия в щелочной среде (см. стр. 192). [c.199]

Есть данные о применении для пайки алюминиевых сплавов легкоплавкого припоя 8п— (8—15)% 2п — (2—5)% РЬ с температурой плавления 190 °С с флюсом в виде раствора борнофтористого и фтористого аммония в моноэтаноламине. Во флюсах для низкотемпературной пайки алюминия и его сплавов вместо канифоли предложено использовать пентаэритрит бензоата, который более термостоек, чем канифоль, а остатки его некорро-зионно-активны и в виде эластичной пленки предохраняют паяные швы от окисления. В качестве активатора флюса используют карбоновые кислоты. Паяные соединения (припой П250) не разрушаются в солевом растворе в течение 200 суток. Припой из проволоки (8п—РЬ—Ag) с сердцевиной из указанного флюса пригоден для пайки всех алюминиевых материалов, в которых содержится менее 3 % Mg и 3 % 81. [c.154]

Количественное определение содержания многоатомных спиртов. Определение содержания многоатомных спиртов основано на реак-дии окисления их перманганатом калия в щелочной среде. Навеску полиэфира около 1—2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу и вливают туда 3—6 г моноэтаноламина. Колбу присоединяют к пришлифованному холодильнику и нагревают на песчаной бане при 170° С в течение одного часа. После этого через холодильник в колбу добавляют 20 мл юды, реакционную массу переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. После перемешивания отбирают 10 мл раствора и пропускают через ионообменную смолу Kl — 2. Пипеткой вносят 5 мл элюата в коническую колбу, приливают 25 мл 0,1 н. раствора перманганата калия и 10 мл 30%-ного раствора едкого натра. Колбу присоединяют к холодильнику и кипятят ее содержимое в течение одного часа. Затем растюр охлаждают до комнатной температуры, приливают в колбу 10 мл 50%-ной серной кислоты, 10 мл 5%-ного раствора сульфата марганца, 25мл0, н. раствора щавелевой кислоты и сразу же титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до появления слабо-розовой окраски. Параллельно ставят контрольный опыт щелочное окисление ведут 30 мин при 70° С. Содержание спиртов определяют по формуле [c.186]

Бумажная хроматография продуктов гидролиза, как окисленных, так и не окисленных раствором иода, дает такой же результат, какой получается при аналогичной обработке -меркаптоэтиламина. При этом хроматографически не удалось обнаружить моноэтаноламин. Таким образом, свойства аминоалкилтиофосфатов подтверждают их строение, как S-замещенных тиофосфорной кислоты. Вместе с тем показано, что в кислой и в слабощелочной среде переацилирование не происходит, а наблюдается лишь разрыв S—Р-связи, т. е. гидролиз с образованием свободного аминотиола. [c.79]

При взаимодействии моноэтаноламина с лейко-1,4,5,8-тетраоксиантра-хиноном, реагирующим в таутомерной форме (I), и последующем окислении. продукта воздухом получают краситель сине-зеленый для [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология