Общая схема исследования нефти

Исследованиями М.В. Иванова и А.Ю. Лейн с использованием радиоактивного сульфата установлена общая схема механизма микробиологического восстановления сульфатов в современных осадках. В общем виде она представлена на рис. 19. Сероводород, образовавшийся в результате сульфатредукции, расходуется в трех параллельных реакциях. В экспериментах с образцами илов из Калифорнийского залива и добавками радиоактивного сульфата было показано, что на синтез серосодержащих соединений уходит от 2—16 до 70 % образовавшегося сероводорода. Естественно, чем больше серы перейдет в серосодержащие соединения и будет зафиксировано в таком виде в исходном ОВ, тем более сернистые нефти будут продуцироваться ОВ в будущем. Остается открытым вопрос от чего зависит степень осернения исходного ОВ. На наш взгляд, ответ на этот вопрос дает приведенная схема, из которой следует, что при наличии в системе ионов железа сероводород связывается в практически нерастворимые сульфиды железа. Следовательно, при прочих равных условиях количество образующихся сероорганических соединений тем больше, чем меньше железа в системе. [c.73]

ОБЩАЯ СХЕМА ИССЛЕДОВАНИЯ НЕФТИ [c.76]

Общая схема исследования этих нефтей приведена на рис. 38. Широкая углеводородная фракция, выкипающая выше 225°, после выделения твердых парафинов при помощи смеси бензола (40 о), ацетона (40%) и толуола (20%) подвергалась хроматографическому разделению на силикагеле. [c.228]

В результате проведенных исследований по термолизу и биодеградации можно предложить следующую общую (генетическую) схему образования нефтей различных химических типов в природе (рис. 87). [c.246]

Для изучения химического состава нефтей применяется широкий круг методов разделения и идентификации компонентов. В зависимости от задач исследования существует ряд типовых схем анализа нефтей. Несмотря на некоторые различия в существующих вариантах схем исследования, все они базируются на общих методах и приемах. Высокое значение для получения узких и близких в химическом отношении групп соединений имеют методы хроматографического [c.32]

Общий ход исследования бензино-лигроиновых фракций сахалинских нефтей по ускоренному методу показан на схеме. [c.114]

Общее исследование состава нефти имеет очень важное значение поэтому для всех научно-исследовательских организаций, работающих в области исследования нефти, долншы быть установлены единые тиновые схемы и программы исследования нефти, а также единые методики, расчетные формулы, константы и стандартная аппаратура для отбора пробы нефти или газа и проведения различных анализов (ректификации, оп])е-деления группового углеводородного состава, потенциального содержания парафина, масел и других иродуктов, определения смолистых, сернистых и других соединений и проч.). [c.14]

Наряду с этими теоретическими исследованиями реакции дегидроциклизации парафинов были проведены опыты по выяснению возможности получения таким образом бензола из бензиновых фракций грозненской парафи-нистой нефти [49] и намечена общая схема технологического процесса [50]. [c.35]

Результаты исследований смолисто-асфальтеновых веществ за этот первый период суммированы в обобщающей работе А. Н. Саханова [9]. В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеновых веществ нефтей, асфальтов и продуктов их переработки, количественное их содержание в различных нефтепродуктах и даны некоторые их свойства (растворимость, плавкость, окраска). Подчеркнута сложная химическая природа нефтяных смол и асфальтенов и намечено схематически направление их образования путем конденсации углеводородов, как с участием кислорода и серы, так и без них. Генетическую связь асфальтенов, смол и углеводородов А. Н. Саханов выразил общей схемой углеводороды смолы асфальтены. [c.12]

Основные исследования в области гидродинамики физико-химического заводнения. В наиболее общей постановке задачи фронтального вытеснения нефти растворами активных примесей и их оторочками описываются сильно нелинейными системами дифференциальных уравнений с разрывными граничными условиями. Поэтому большинство исследований в зтом направлении базируется на анализе результатов численного моделирования -задачи фронтального вытеснения численно решаются на ЭВМ с использованием конечно-разностных схем [37, 42—45, 58-60, 63 и др.]. [c.177]

Крупный вклад в общий баланс добычи природного углеводородного сырья в СССР и широкое типовое многообразие нефтей и газоконденсатов, найденных на месторождениях Западно-Сибирского нефтегазоносного бассейна, обусловили значительный интерес исследователей к их изучению. Накоплен огромный объем экспериментальных аналитических данных, положенных в основу региональных геолого-гео-химических обобщений и выбора путей переработки и практического использования добываемых нефтей и конденсатов. В подавляющем большинстве работ, имевших целью решение отмеченных геолого-геохимических и химико-технологических задач, использованы стандартные, унифицированные схемы и методы исследований, позволяющие составить общее представление о каждом объекте при сравнительно небольших или умеренных затратах труда и времени. [c.3]

На стр. 158 изображена схема массового исследования химического состава нефтей Сахалина по ускоренно.му методу. Правая часть схемы описывает ход анализа тяжелой части, левая, представленная в общем виде, относится к легкой части (см. также схему на стр. 114). [c.157]

До последнего времени определение сернистых соединений в газах нефтепереработки чаще всего ограничивалось определением сероводорода или общей серы. В настоящее время в связи с разработкой и внедрением в технологические схемы нефтехимических процессов переработки нефти появилась настоятельная необходимость разработки новых методов исследования углеводородных газов, позволяющих количественно определять не только сероводород и меркаптаны, но и другие органические сернистые соединения, как, например, сульфиды, дисульфиды и др. [c.133]

Хедли и Мак Клелланд [8] сообщают, что для разделения ароматических и сернистых соединений, выделенных из различных фракций нефти Западной Виргинии, ими применялся адсорбент силикат магния — магне-зол. Однако возможность такого разделения указывается лишь общей схемой исследования, приводимой авторами содержание же работы и, прежде всего, отсутствие необходимых экспериментальных данных, характеризующих разделение ароматических углеводородов и сернистых соединений, свидетельствует о том, что и с указанным адсорбентом не было получено сколько-нибудь существенных результатов. [c.126]

Перед исследователями, занимающимися изучением состава нефтей, возникает в настоящее время ряд вопросов. Во-первых, необходимо выяснить, какие общие задачи по изучению химического состава нефтей должны быть разрешены, если рассматривать нефть как сырье для нефтехимической переработки. При этом представляется важным оценить применяемые в настоящее время в различных исследовательских учреждениях общие схемы исследования состава иефтей как средства для возможно быстрой их оценки в практических целях, не вдаваясь в более детальное исследование отдельных нефтяных фракций. Следует, кроме того, разобраться в том, какие результаты в рюследовании углеводородных и иных компонентов нефти были получены при применении основных физических и физикохимических приемов исследования оптических методов, масс-спектро-скопии, хроматографии, точной ректификации, криоскопии, каталитических методов и т. п., и установить перспективы дальнейшего применения всех этих методов. Большой интерес приобретает в последнее вре мя изучение состава продуктов крекинга, причем особое внимание привлекает природа непредельных углеводородов, присутствующих в значительном количестве в продуктах крекинга. Исследовательские работы [c.4]

Начальная стадия такого рода исследований имела общую схему, включающую хроматографическое выделение из нефти широкой фракции изопарафинонафтеновых углеводородов и затем их разгонку под вакуумом. Концентрирование анализируемых углеводородов осуществлялось двумя способами первый — термодиффузионное фракционирование с дополнительным жидкофазным делением концентрата на цеолитах марки СаХ [41] второй — аддуктообразование с тиомочевиной с последующей очисткой от соизвлеченных компонентов хроматографией на А12О3 [36]. Обнаружение углеводородов в концентратах осуществляли методами ГЖХ и хромато-масс-спектро-метрии. [c.29]

Основными направлениями исследований являлись структурно-групповой анализ сернистых соединений нефти и их выделение синтез индивидуальных сероорганических соединений определение физико-химических свойств сероорганических соединений и отраслей их эффективного практического применения. Были идентифицированы основные типы сероорганических соединений нефтей Волго-Уральского региона, Сибири, юга Средней Азии и выданы рекомендации по их переработке. Разработаны общие схемы синтеза моно-, би- и полизамещенных тиофенов и тиофанов, усовершенствованы [c.100]

На основе этих предварительных исследований была разработана общая схема экстракционно-хроматографического выделения, пригодная с незначительными модификациями практически для любой нефти. Она опробована на нескольких десятках нефтей и во всех случаях позволила достаточно полно выделить содержащиеся в них ванадилпорфириновые структуры и получить препараты, количественно и качественно удовлетворяющие требованиям современных аналитических методов [60]. [c.330]

В основе этой методики лежат явления адсорбции и последующей десорбции с помощью ряда растворителей с возрастающей полярностью (СС14< бензол<ацетои< спир-то-бензольпая смесь). Общая схема выделения, разделения и исследования смолисто-асфальтеиовой части нефтей показана на рис. 38. [c.261]

Для того чтобы избежать этих недостатков, авторы работы [8] пошли на определенное усложнение схемы исследования. Выделяющиеся при разгонке нефти газообразные углеводороды вымораживались в охлаждаемых ловушках, после чего конденсат разделялся на газообразную й жидкую части, каждая из которых анализировалась по отдельности. Oпpieдeлeниe состава сконденсированных газообразных углеводородов в две стадии с предварительным разделением на газовую и жидкую части было обусловлено как необходимостью получения надежных данных по общему количеству выделившихся из нефти углеводородов, так и сложностью анализа сжиженного газа. [c.71]

Итальянские исследователи Роберти, Онеста и Ферретти [16] сообщили на IV Международном нефтяном конгрессе о синтезированных ими алкил-тиофанах в связи с исследованием нефтей итальянских месторождений. Авторы привели лишь самую общую схему синтеза, не указав ни условий получения, ни выходов а-алкилтиофанов, оговорив, что подробное описание будет опубликовано позднее. В доступной нам литературе мы еще не встретили этого описания. [c.11]

Исследование нефти Нурского месторождения было проведено по упрощенной схеме с целью получения данных для определения направления переработки этой нефти. По общей характеристике нурская нефть может быть отнесена к тяжелым (д = 0,923), высокосернистым (3,94% серы), высокосмолистым (смол сернокислотных 60%) и парафинистым (содержание парафина 3%) нефтям. Вязкость нефти при 20° С раина 145,3 ссто. Нефть содержит значительное количество металлов Ре =0,0015% V =0,03%, № = 0,0073%. Содержание светлых в нефти незначительное выход фракций, выкипающих до 200 и до 300° С, равен соответственно 12,8 и 24%. [c.6]

Пример 27-3. Груз корабля с нефтью состоит из равного числа однолитровых и пятилитровых контейнеров. Предварительные исследования дают нам право ожидать, что содержание серы в однолитровых контейнерах составляет 10 % со стандартным отклонением 2-10" %, а содержание серы в пптилитровых контейнерах 1,5-10 7о со стандартным отклонением Какая оптимальная схема отбора проб сможет дать для общего числа 24 выборок несмещенную оценку содержания серы в грузе корабля с минимальной ощибкой выборки, если пренебречь ошибкой анализа [c.631]

Результаты озонолитической деструкции нефтяных смол и асфальтенов зависят от химической природы исходных веществ и от условий озонирования и последующего разделения продуктов реакции по принятой схеме (см. рис. 6.7). Повышение температуры и общего расхода озона может привести к нежелательному развитию побочных реакций окислительного расщепления молекул. Состав и свойства реакционной среды (растворителя) определяют соотношения выходов нерастворимых А и растворимых Б продуктов реакции, а иногда и функциональный состав последних (например, в присутствии метанола вместо озонидов могут образовываться перекисные ациклические соединения [75]). Выходы продуктов озонолиза меняются даже при сравнительно небольших различиях в свойствах реакционной среды так, ОЗОНОЛИЗ смол русской нефти в гексане привел к образованию намного меньшего количества растворимых веществ Б (6,3 мас.%) по сравнению с процессом в петролейном эфире (30 мас.%) [78]. Для получения воспроизводимых данных телшературу процесса, состав растворителя и условия разделения продуктов, конечно, надо унифицировать, что и осуществлялось нами в серийных исследованиях. [c.257]

Как видим, при совместном использовании методы ГЖХ и ХМС заметно уточняют и дополняют друг друга, что позволяет получать ряд принципиально новых данных. Например, если ГЖХ указывает в общем правильные интервалы максимумов основных классов УВ, хотя использует относительный (не вполне корректный) способ оценки — по С -шкале нормальных парафинов, то ХМС, являясь для таких определений прямым методом, дает зависимость этих максимумов от степени цикличности соединений. С другой стороны, ХМС позволяет, например, идентифицировать пики тритерпанов. Однако корректный количественный расчет их содержания выполняется методом ГЖХ и т. д. Таким образом, совместное использование ГЖХ и ХМС позволяет не только полностью решить задачу количественного определения химического состава на втором уровне данных (см. схему 1), но и частично проникнуть на следующие уровни вплоть до уровня определения целых групп индивидуальных соединений. На сегодня такое использование методов ГЖХ и ХМС есть обычный, стандартный уровень исследований в органической геохимии, в том числе при изучении химического состава нефтей, что дает полную возможность их корректного сравнения с составом У В современных морских осадков. Очевидно, что с учетом высказанных выше исходных положений при таком сравнении УВ морских осадков должны рассматриваться как самая молодая нефть, самая мало преобразованная и безусловно сингенетичная вмещающим осадкам. [c.223]

Следует отметить, что в последнее время в связи с открытием и применением многих новых способов разделения происходит постоянная эволюция схем разделения, применяемых различными авторами при глубоком исследовании химического состава нефтей. Поэтому нельзя говорить о какой-то общепринятой схеме химического анализа нефтей, хотя в отдельных случаях для первичного разделения и общей характеристики нефтей такие схемы имеют большое значение, так как упрощают работу и позволяют сравнивать результаты, получаемые в различных лабораториях. Например, схемы Американского горного бюро (ВОМ), Института нефти АН СССР, ВНИИНП и т. д. [c.226]

Исключительная актуальность глубоких исследований гетероатомных органических соединений нефтей и нефтепродуктов диктуется сегодня рядом причин. Во-первых, в сферу переработки во всё увеличивающихся количествах и разнообразии включаются тяжелые, смолистые, сернистые и высокосернистые нефти из различных регионов страны. Состав и свойства этих нефтей ставят перед нефтеперерабатываю щей промышленностью комплекс серьезных технических проблем, касающихся разработки новых оригинальных технологических схем, качества материалов, из которых изготовлены нефтепро воды, приборы и аппараты, повышения коэффициента исполь зования нефти, подбора высококачественных комплексных катализаторов. Однако еще нередко нефти новых месторождений, охарактеризованные лишь в самых общих чертах по нескольким технологическим показателям и совсем не изученные химически, перерабатываются по сложившимся технологическим схемам. Ясно, что всё это приводит к значительному снижению потенциала использования нефти. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология