Силикат магния как адсорбент

При помощи колоночной хроматографии не удается разделять сложные смеси флавоноидов, присутствующих в растительных экстрактах. Однако колоночная хроматография находит применение при получении этих соединений в препаративных масштабах. Полярные сорбенты, например окись алюминия, непригодны для хроматографии флавоноидов. Распределительная хроматография флавоноидов на силикагеле была впервые описана на примере катехинов чая 8]. Позднее в качестве адсорбентов для выделения гликозидов флавонолов были использованы иониты на основе полиакриловой кислоты [9], неорганический адсорбент магнезол (гидратированный силикат магния) [10], целлюлоза [11] и СМ-целлюлоза [12], полиамидные порошки [13—15] и сефадекс ЬН-20 [16]. Хроматографию на магнезоле проводят в этилацетате, водном этаноле при этом [c.112]

Колонка — это стеклянная трубка, заполненная адсорбентом [оксидами алюминия (глинозем), кремния (кремнезем) силикатом магния крахмалом]. Твердый адсорбент взбалтывают с водой, эту суспензию вливают в колонку и дают отстояться (рис. 8.17). Раствор анализируемой смеси заливают в колонку сверху для того, чтобы компоненты могли поглощаться. Второй растворитель, называемый I 1 I элюентом, медленно просачивается через колонку. [c.188]

Природные силикаты магния и алюминия уже давно применяют в качестве адсорбентов в различных технологических процессах. Основной недостаток этих адсорбентов при их использовании для хроматографии связан с тем, что отдельные препараты этого типа не имеют постоянных обозначений, которые бы характеризовали их свойства. Поэтому очень часто не удается воспроизвести описанные в литературе данные. [c.348]

Другими адсорбентами, которые подробно здесь не рассматриваются, являются оксид магния, несколько похожий на оксид алюминия, получаемые совместным осаждением диоксида кремния и оксида магния силикаты магния (Флорисил), которые обычно имеют поверхность с высококислотными свойствами бентониты, производные монтмориллонита полиамиды диатомиты. Применяют также адсорбенты с групповой селективностью или групповой [c.543]

В качестве адсорбентов были проверены силикаты магния, железа, хрома, алюминия, молибдена. При сочетании исследованных адсорбентов с различными десорбентами существенно повысить степень концентрирования сернистых соединений в хроматографических фракциях не удалось. [c.104]

Запатентован также адсорбционный способ разделения продуктов окисления кумола [151]. В качестве адсорбентов могут использоваться полностью катионзамещенные цеолиты с размером входных окон не менее 0,6 нм силикат магния синтетические полимерные материалы в макропористом или гелеобразном состоянии, полученные полимеризацией аминов, амидов, акрил-амидов или сополимеризацией стирола и дивинилбензола сильноосновные аниониты. [c.107]

Наиболее часто в ТСХ применяют силикагель, оксид алюминия, кизельгур, гидроксид кальция, силикат магния и некоторые другие адсорбенты. [c.129]

В основе адсорбционной хроматографии лежит разделение липидов в соответствии со степенью их полярности. Адсорбентом при тонкослойной хроматографии чаще всего служит силикагель. При колоночной хроматографии широкое применение получили три адсорбента силикагель, окись алюминия, флоризил (силикат магния). Прочность взаимодействия липида с адсорбентом определяется главным образом водородными и ионными связями, в меньшей степени — силами Ван-дер-Ваальса. [c.69]

Каталитическое действие некоторых адсорбентов может привести к нежелательным последствиям. Такое действие нередко оказывают наиболее активные адсорбенты, прежде всего окись алюминия. В случае менее активных адсорбентов, например силикагеля и силиката магния, каталитическая активность проявляется очень редко. Нежелательное действие часто оказывают следы щелочных или кислых веществ, присутствующих в адсорбенте. Ряд вторичных реакций, вызываемых адсорбентами, описал Новотный ([20], стр. 179). [c.340]

Этот синтетический неорганический адсорбент употребляют прежде всего для разделения стероидов, которые лишь с трудом удается элюировать с окиси алюминия. Инертность силиката магния позволяет разделять на нем чувствительные к кислотам и щелочам сложные эфиры и производные сахаров. [c.346]

Подобно силикату магния, гидратированный силикат кальция представляет собой синтетический адсорбент, употребляемый чаще всего в смеси с кремнеземом. Он используется для разделения сахаров и их производных. Продажные препараты силиката кальция (например, американский силен ЕР) перед употреблением рекомендуется промывать для удаления загрязнений 93]. [c.346]

Величину Уа Снайдер рассчитывал по уравнению (62а). Можно было также определять Уа по данным ТСХ, т.е. используя значение Кт. Сопоставлялись полученные таким образом значения Г(Х,5) для адсорбентов этого типа (оксид алюминия). Такая же процедура была проведена для адсорбентов других типов узкопористых и широкопористых силикагелей, силиката магния. Получали другие значения Г(Х,5) для тех же стандартных веществ. [c.322]

Среди сорбентов, давно и успешно применяемых в жидкостной адсорбционной хроматографии, следует назвать силикаты кальция и магния. К этим адсорбентам относится и выпускаемый промышленностью адсорбент флорисил М з[814О 0](ОН)2. Эта группа адсорбентов скорее ионная, чем ковалентная, поэтому следует ожидать сходства этих адсорбентов с оксидом алюминия. Кроме того, силикагель обладает слабокислотными свойствами, а для суспензий силиката магния характерен pH = 8-10. [c.377]

В качестве адсорбентов для приготовления пластин для ТСХ используют силикагель, силикагель, модифицированный алкиль-ны Й1 и другими группами, оксид алюминия, целлюлозу и модифицированную целлюлозу, силикат магния, ионообменные смолы, полиамид, а также смеси этих и других сорбентов. [c.346]

Нами были получены некоторые адсорбенты — силикаты металлов, а именно силикаты магния, железа, ртути, хрома, алюминия, молибдена. Были получены также силикаты одного и того же металла, но различного строения, с различным соотношением окислов металла и кремния. [c.130]

На рис. 3 даны результаты опытов хроматографического разделения ароматических углеводородов и сернистых соединений на адсорбентах — некоторых силикатах магния, железа и молибдена. Из приведенных графиков следует, что указанные силикаты как адсорбенты не дают никаких существенных преимуществ по сравнению с силикагелем АСМ. Содержание серы в первых фракциях в случае применения любого из адсорбентов практически одинаково. Некоторое фракционирование сернистых соединений при применении силикатов металлов намечается в области полициклических ароматических углеводородов. [c.131]

Антисептические порошки применяются главным образом в качестве адсорбентов смазочных веществ и влаги, успокаивающе действующих на кожу. Они могут устранить слабо выраженное раздражение кожи и придать тельцу младенца свежий ароматный запах. Антисептические порошки по составу мало отличаются от обыкновенного талька они содержат дополнительно слабое антисептическое средство. Таким образом, основным компонентом в порошках является тальк, натуральный водный силикат магния, обычно белого цвета, скользкий на ощупь и обладающий хорошими адгезионными свойствами. В качестве натурального продукта они могут содержать патогенные и вегетативные формы [c.443]

Фирма Bio-Rad выпускает для ТСХ силикат магния марки М-1 с зернами размером от 2 до 44 мкм. Этот адсорбент [c.31]

В этом методе в качестве неподвижных фаз наиболее широкое распространение получили оксид алюминия и силикагель. Реже применяют сищ-етический силикат магния (флоризил), оксид магния, пористые стекла, пористые полимеры и нсполярньЕЙ адсорбент - активированный уголь. С появлением ВЭЖХ силикагель [c.30]

Вейл [1] в своем обзоре подробно рассмотрел использование на практике осажденных силикатов металлов. Так, силикаты магния находят применение в качестве адсорбентов, обесцвечивающих веществ, катализаторов и наполнителей красок, а также как препарат для лечения язвенных заболеваний желудка. Состав таких силикатов может меняться в широких пределах. Сильная склонность гидроксида магния вступать в реакцию с кремнеземом (даже если последний. находится в мономерном состоянии) проявляется в том, что при добавлении 0,03 % Мд(0Н)2 к воде содержание растворимого кремнезема понижается от 0,0042 до 0,00001 %. [c.225]

Основные адсорбенты для пластин в ТСХ силикагель, оксид алюминия, микрокристаллическая целлюлоза, триацетат целлюлозы, циклодекстрины и их производные, флорисил (силикат магния), модифищгрованные силикагели, силикагели, пропитанные 8-оксихинолином для разделения комплексов металлов, неорганические ионообменники, хитозан и др. В табл. 4.1.90 приведены типы используемых пластин. [c.338]

Сорбент. Чаще других сорбентов для фракционирования липидов применяют силикагель. Брен [145] описал свойства и преимущества этого сорбента. На пластинке размером 20 X 20 см с нанесенным на нее силикагелем Г можно разделить 10—20 мг, сложной смеси липидов. При необходимости фракционирования лишь небольшого числа веществ, сильно отличающихся По полярности, можно наносить на стандартную пласгинку до 50 М8 вещества. Окись алюминия применяют редко, поскольку липиды вй ней гидролизуются [128] и изомеризуются [119]. Для разделения методом ХТС Мо но также использовать флорисил — синтетический силикат Магния, часто применяемый в колоночной хроматографий аипйдон. 81. Весьма подходящим адсорбентом для липидов является также вторичный фосфат магния (см. стр. 219). Для разделения липидов на классы соединений Катен [52] применял сахар. Этот адсорбент обладает хорошими разделительными свойствами, однако емкость его мала. Его хорошая растворимость в воде облегчает извлечение адсорбированных липофильных веществ. ПоэТ(ь му следует изучить применимость сахара для ХТС липидов. [c.150]

Для эффективного разделения смесей большое значение имеет выбор сорбента. В ТСХ применяют следующие сорбенты силикагель, окись алюминия, кизельгур, гидроокись кальция, силикат магния, флоризит, целит, гипс, целлюлозу и др. При адсорбционном методе хроматографирования, если вещество обладает слабым сродством к сорбенту, используют активные слои и слабополярные растворители. Наоборот, если вещество сильно адсорбируется адсорбентом, то применяют слабоактивные сорбенты и сильнополярные растворители. [c.115]

Разработан ряд методов очистки образцов, в частности а) пропускание через колонку с флоризилом PR [5]. Этот сорбент представляет собой синтетический силикат магния, прокаленный в течение 3 ч при 1250°С. Пробы пестицидов, растворенные в петролейном эфире, вводят в колонку и элюируют, увеличивая содержание диэтилового эфира в петролейном эфире. Бекман и Гарбер [6] очищали фосфорорганические пестициды последовательным элюированием бензолом, смесью диэтилового эфира с бензолом (1 2), ацетоном и метанолом. Кроме того, пестициды очищают от примесей следующими способами б) на колонке с оксидом магния и целитом, в) на колонке с кислотным адсорбентом и целитом (для анализа хлор-дана и других хлорированных углеводородов) г) щелочным гидролизом, если пестициды устойчивы к щелочам д) на колонке с углем (не все виды активного угля эффективны) [7, 7а] е) совместной перегонкой несмешивающихся жидкостей [8] ж) с помощью простых газохроматографических систем [9] з) обработкой сефадексом LH-20 в ацетоне для удаления пигментов [10] и) на колонке с силикагелем [11] к) хроматографированием на клиновидных слоях [12], где толстая часть слоя используется для того, чтобы удержать большие количества примесей (клиновидные формы, поставляемые фирмой Kontes), на рифленых пластинках, где толщина слоя. [c.144]

В последние три десятилетия в адсорбционной хроматографии сахаров и их производных использовалось множество адсорбентов активированный уголь, силикагель, окись алюминия, фуллеровая земля, кислый силикат кальция, кислый силикат магния, свежеосажденный карбонат кальция и другие [1]. В настоящее время основной интерес представляют хроматографияг [c.59]

Хедли и Мак Клелланд [8] сообщают, что для разделения ароматических и сернистых соединений, выделенных из различных фракций нефти Западной Виргинии, ими применялся адсорбент силикат магния — магне-зол. Однако возможность такого разделения указывается лишь общей схемой исследования, приводимой авторами содержание же работы и, прежде всего, отсутствие необходимых экспериментальных данных, характеризующих разделение ароматических углеводородов и сернистых соединений, свидетельствует о том, что и с указанным адсорбентом не было получено сколько-нибудь существенных результатов. [c.126]

Различные типы адсорбентов проявляют неодинаковую селективность по отношению к соединениям разных типов. Полярные адсорбенты (окислы металлов, силикат магния и т.д.) селективно адсорбируют ненасыщенные, ароматические и полярные молекулы, такие, как спирты, амины и кислоты. Полярные адсорбенты можно далее подразделить на Кйслот плс, основные и нейтральные в соответствии с величиной pH поверхности. Двуокись кремния, силикат магния и катионообменные смолы относятся к числу кислотных адсорбентов, и они хемосорбируют основания. Хотя хемосорбшя является эффективным методом концентрирования, количественное хроматографическое разделение в этом случае невозможно из-за трудности десорбции. Основания лучше всего разделяются на адсорбентах основного характера, например окиси магния. Аналогично адсорбенты основного характера хемосорбируют кислоты, и последние лучше разделять на кислотных адсорбентах. На поверхности окиси алюминия содержатся как кислотные, так и основные центры, но она является отличным адсорбентом для ненасыщенных и ароматических соединений [c.58]

Развитие ТСХ шло несколькими путями. Во-первых, всемерно расширялась область ее применения, от эфирных масел и алкалоидов — первых объектов ТСХ, исследователи перешли к анализу полярных соединений (аминокислоты и их производные, феполрл и др.) и, наконец, к высокомолекулярным соединениям — синтетическим полимерам и полимерам природного происхождения — белкам и нуклеиновым кислотам. Неорганические соединения стали также исследоваться методами ТСХ. Во-вторых, расширялся диапазон используемых адсорбентов. Вслед за окисью алюминия и силикагелем нашли применение окись магния, силикат магния, ионообменные кристаллы, целлюлоза и ее ионообменные производные, сефадексы, пористые стекла. Очень интересное направление в развитии ТСХ связано с работами Ванга [5—7], предложившего для хроматографии пористую полиамидную пленку, которая наряду с хорошими гидродинамическими характеристиками обладала необходимой устойчивостью, позволяющей ее использовать многократно. В-третьих, исследовались теоретические аспекты ТСХ, связанные с динамическими характеристиками этого процесса [8—11], особенностями поведения многокомпонентного элюента на хроматографической пластинке, который разделяется на аь -тивном адсорбенте, образуя отдельные зоны разного состава (так называемая нолизональная хроматография) [12, 13] и, наконец, с вопросами [c.134]

Адсорбенты в соответствии с классификацией А. В. Киселева делятся на три типа I, П и III. Адсорбенты I типа не имеют ни функциональных групп типа В, С и D, ни ионов. Это графитированная сажа, дегидроксили-рованный силикагель, полиэтилен, фторопласт. Они взаимодействуют неспецифически с молекулами всех выделенных выше групп. К типу II относятся специфические адсорбенты, несущие в обменных катионах или кислотных центрах сосредоточенный положительный заряд. Это силикагель, алюмогель, силикат магния, цеолиты. Адсорбенты II типа взаимодействуют специфически с молекулами групп В, С, D, при этом с молекулами групп В и D они образуют водородные связи. К III типу относятся специфические адсорбенты, несущие связи и звенья, на периферии которых сосредоточена электронная плотность, например молекулы группы В. К адсорбентам III типа принадлежат полимерные пленки с соответствующими функциональными группами (полиамид, полиакрилонитрил, поливи-нилацетат), а также адсорбенты I типа, покрытые некоторыми нерастворимыми соединениями с функциональными группами типа В (фталоцианины). Адсорбенты III типа взаимодействуют специфически с молекулами групп [c.147]

Для разделения фенолов путем хроматографии на колонке используют ряд адсорбентов. Ионообменные смолы обычно применяют для поглощения кислых или основных компонентов, содержащихся в моче или в водных экстрактах растений. Фенолы и фенолокислоты поглощаются катионообменнымк смолами (Н+-форма), а аминофенолы — анионообменными смолами или слабокислыми катионообменными смолами. Их можно элюировать из этих колонок с помощью соответствующих кислот или оснований. Некоторые вещества на этих смолах либо совсем не разделяются, либо разделяются с трудом. При выделении аминофенолов, таких, как адреналин, часто используют окись алюминия. Для флавоноидов и других фенолов лучше применять магнесоль (синтетический гидратированный кислый силикат магния), силикагель, порошок целлюлозы, полиамид и карбоксиметилцеллюлозу [10]. При использовании колонок с магнесолем проявляют и элюируют сначала влажным этилацетатом, затем водой и, наконец, 95%-ным спиртом. Колонки с силикагелем, приготовленные с фосфорной кислотой, элюируют смесями бутанола и разбавленной уксусной кислоты, иногда содержащими бензол или хлороформ, либо смесью ацетона с бензолом (1 3) [11]. В колонках с порошком целлюлозы можно использовать все проявители, используемые в бумажной хроматографии (см. табл. 1). Колонки с полиамидом и карбоксиметилцеллюлозой проявляются и элюируются сначала водой, затем водным раствором спирта. [c.37]

Учитывая специфичность адсорбирующего действия, Стрейн располагает адсорбенты в следующий ряд по возрастанию их активности тростниковый сахар, крахмал, инулин, лимоннокислый магний, тальк, углекислый натрий, углекислый калий, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, углекислый магний, окись магния (Мерк), известь (свеже и частично гашеная), активированная кремневая кислота, активированные силикаты магния, активированная окись алюминия, животный или древесный уголь, окись магния (сорт Mi ron), фуллерова земля. Активность каждого данного адсорбента может быть изменена активацией (например, нагреванием или обработкой растворителем) или дезактивацией (например, промыванием водой или спиртом, к которым адсорбент обладает сродством). После таких обработок адсорбент может быть характеризован по разделению стандартной смеси. Брокманн и Шоддер применяли для измерения адсорбирующей способности активированной окиси алюминия двойные смеси азобензола и его производных (например, -амино-, п-окси- и /г-метоксиазобензола), растворенные в бензолен петролейном эфире. Можно также использовать тройную смесь азобензола, бензолазо-р-нафтола и и-диметиламиноазобензола, растворенную в смеси хлорбензола и петролейного эфира. Мюллер измерил теплоту смачивания окиси алюминия растворителями и использовал эту характеристику для оценки активности адсорбента. [c.1492]

Фирма Applied S ien e производит специально для ТСХ две модификации адсорбента на основе силиката магния адсорбо-сил-М-1 (ADM-1) и адсорбосил-М-2 (ADM-2). Первый из них содержит сульфат кальция в качестве связующего. [c.31]

Основу скелет1/ой структуры соединений этой группы составляет углеводород прегнан. В ряде работ описано разделение этих соединений на самых различных адсорбентах с различными элюирующими системами. Шварц [202] разделил смесь 8 таких соединений на оксиде алюминия, предварительно дезактивированном часовым встряхиванием с 2,5 %-ной уксусной кислотой. В качестве растворителей для разделения он использовал петролейный эфир, бензол, смеси петролейного эфира с бензолом и бензола с этанолом. Шварц [157] применял также в качестве адсорбента силикат магния без связующего так как у этого адсорбента щелочная реакция, его нейтрализуют, добавляя 1,5 мл уксусной кислоты на 100 г адсорбента, и получают густую суспензию с pH 6,5. В качестве элюирующих систем были испытаны 8 различных растворителей, начиная с бензола и хлороформа и кончая их смесями с более полярными растворителями — этанолом, уксусной кислотой и диоксаном. В результате оказалось, что стероидные соединения, имеющие один и тот же полярный заместитель, но отличающиеся другими, менее полярными заместителями, характеризуются очень близкими величинами 7 /. Для обнаружения пятен хроматограммы опрыскивали концентрированной серной кислотой и затем нагревали при 110—130°С, после чего эти пятна можно было наблюдать как в видимом, так и в УФ-свете. [c.322]

Из большого числа присадок к моющим ваннам, образующих коллоидные дисперсии, наиболее известными являются бентонит и другие коллоидные глины [150]. Они могут применяться совместно как с мылом, так и синтетическими моющими средствами. Их назначение заключается в адсорбции частиц загрязнений по мере удаления последних и в предотвращении их обратного выделения на ткани. Для менее высокодисперсных глин имеет также значение местное абразивное действие, вызываемое механическим перемешиванием в процессе стирки. Кроме того, бентонит, эмульгируя жидкие загрязнения, способствует их переходу в раствор. Если бентонит применяется совместно с катионактивными моющими средствами, то он сам отлагается на волокнах отмываемой ткани. Это происходит потол1у, что волокна, адсорбируя гидрофобный катион, изменяют свой заряд и под влиянием электростатических сил притягивают частицы бентонита. К аналогичным присадкам относятся и другие гидрофильные адсорбенты, силикат магния и силико-аэрогель [151]. [c.371]

По Л. Г. Гурвичу1= теплота смачивания адсорбента растворителем является мерой взаимодействия между молекулами растворителя и поверхностью адсорбента и характеризует способность молекул растворителя вытеснять адсорбированное растворенное, вещество с поверхности адсорбента. Поэтому величина адсорбции растворенного вещества будет наименьшей из того растворителя, который обладает наибольшей теплотой смачивания. Однако это наблюдается не всегда. Так, например, флоридин (природный силикат магния и алюминия) и уголь по отношению к воде и ацетону обладают почти одинаковой теплотой смачивания, но растворимые вещества они адсорбируют из водного раствора сильнее, чем из ацетонового раствора. [c.30]

В качестве адсорбентов в жидкостной хроматографии используются алюмогели, силикагели, активные угли, окись, карбонат и силикат магния, гидроокись, карбонат и фосфат кальция, алюмосиликагель, крахмал, сахар и другие ненабухающие и набухающие адсорбенты. В некоторых случаях для молекулярной хроматографии растворов используют в качестве адсорбентов ионообменные смолы. Для эффективного разделения в современной высокоскоростной хроматографии используются макропористые и поверхностнопористые адсорбенты (табл. 58). [c.416]