Разделение на специфических адсорбентах

Характер аналитических задач, решаемых с помощью важнейшего из этих методов — инструментальной или регистрационной колоночной ЖХ,— определяется природой используемых стационарной и подвижной фаз, а также принципом детектирования элюатов. Универсальные детекторы (рефрактометрический, диэлькометрический, транспортные и др. [109, 111, 2541) использовались для количественного анализа самых различных ГАС (аминов [255, 256], порфиринов [257], жирных кислот [258, 259], фенолов [260], сернистых соединений [261 ]) в условиях адсорбционной или координационной хроматографии, а также для определения молекулярно-массового распределения высокомолекулярных веществ [69, 109, 262, 2631 при эксклюзионном фракционировании или разделении на адсорбентах с неполярной поверхностью, например, на графитирован-ных углях. Качественная идентификация элюируемых веществ в этих случаях проводится по заранее установленным параметрам удерживания стандартных соединений и при изучении смесей неизвестного состава часто затруднена из-за отсутствия таких стандартов. Групповая идентификация ГАС отдельных типов существенно облегчается при использовании специфических селективных детекторов спектрофотометрических (УФ или ИК), флю-орометрического [109, 111, 254 и др.], пламенно-эмиссионного [264], полярографического [111], электронозахватного [265] и др. [c.33]

В лекции 1 был описан непористый неспецифический адсорбент— графитированная термическая сажа, важный для газовой хроматографии веществ, различающихся по геометрии молекул, в частности, структурных изомеров. Однако гранулы из частиц этого адсорбента непрочны, так что проницаемость колонны при большом перепаде давления газа-носителя может изменяться во времени. Кроме того, энергия неспецифического межмолекулярного взаимодействия молекул с ГТС из-за высокой концентрации атомов (углерода в графитовых слоях настолько велика, что для разделения, например, изомерных терфенилов (см. табл. 1.3), надо повышать температуру колонны с ГТС до 350°С и выше. Вместе с тем, будучи хорошим адсорбентом для разделения молекул с различной геометрической структурой, ГТС менее чувствительна к различиям электронной конфигурации молекул, наличию в них электрических и квадрупольных моментов. Гранулы специфических адсорбентов, состоящих из кристаллов солей, обладающих высокой селективностью по отношению к молекулам, различающимся по электронной конфигурации (см. рис. 2.1), также часто механически непрочны. Гранулы же силикагелей, силохромов и пористых стекол достаточно прочны, но это аморфные адсорбенты, и их поверхность в той или иной степени геометрически и химически неоднородна (см. рис. 3.3, 3.7 и 3.12). Кроме того, промышленные образцы этих адсорбентов часто содержат примеси, образующие при дегидратации поверхности сильные электроноакцепторные центры (см. раздел 3.12). [c.75]

Для выделения компонентов в чистом виде из адсорбционной колонки было предложено несколько способов. Эти способы последовательного выделения нескольких компонентов многие исследователи считают специфическими хроматографическими методами в отличие от простого адсорбционного разделения, когда адсорбент поглощает из смеси одно какое-либо вещество или отдельную группу веществ. Строго говоря, любое разделение, при котором одно вещество отделяется от другого путем адсорбции, можно рассматривать как один из видов хроматографии. [c.107]

В газовой хроматографии часто используется не только молекулярноситовое действие цеолитов, но также их свойства как специфических адсорбентов П-го типа. Поэтому для разделения многих молекул удобны цеолиты типа X и У с наиболее широкими порами. Отверстия каналов этих [c.46]

Примечание. Возможность использования специфических адсорбентов, синтетических цеолитов и в особенности синтетических смол, обменивающих катион, для разделения и препаративного получения аминокислот была признана только недавно. Новые работы Блока [107] показали, что синтетические смолы, обменивающие ионы, могут быть использованы для полного удаления диаминокислот из раствора. [c.45]

Хромосорб Р представляет собой прокаленный диатомит без щелочных добавок, весьма прочный. Он обладает большой удельной поверхностью (4—5 м г) и, соответственно, повышенной адсорбционной и каталитической активностью. Непригоден для анализа полярных соединений, обеспечивает высокую эффективность разделения неполярных соединений (парафиновые и ароматические углеводороды, некоторые хлорпроизводные соединения и т. д.). Хромосорб Р рекомендуется использовать также для адсорбционных вариантов разделения при нанесении на него тонких пленок неорганических солей, сажи и других специфических адсорбентов. Носитель обладает высокой емкостью (до 30 вес. %). [c.14]

Сущность и особенности физико-химических процессов распределений в газо-адсорбционной хроматографии. Непористые и пористые адсорбентьь применяемые в газовой хроматографии. Роль геометрической структуры адсорбента. Молекулярные сита. Неспецифические и специфические адсорбенты разных типов, роль химической природы поверхности адсорбента. Пористые полимеры. Вредное влияние неоднородности поверхности твердого тела и способы его ослабления. Способы улучщения разделения и достижения большей симметрии пика. Непористые адсорбенты. Пористые и макропористые адсорбенты, соотношение между удельной поверхностью и размерами пор. Химическое и адсорбционное модифицирование поверхности адсорбентов. Выбор оптимальной геометрической структуры и химии поверхности для разделения конкретных смесей. [c.297]

Разделение же п- и о-ксилолов легко провести на специфических адсорбентах II типа (см. гл. II), используя значительное различие в распределении электронно с плотности в этих молекулах. В таких случаях весьма полезны составные колонки пз адсорбентов I и II типов. [c.182]

Важной особенностью глинистых минералов слоистого типа является наличие на основных плоскостных поверхностях сконцентрированных положительных зарядов. Их можно рассматривать как специфические адсорбенты 2-го типа в соответствии с классификацией Киселева [1] в основном разделение на них аналогично разделению на цеолитах и силикагелях (рис. 1). [c.49]

Хроматографическое разделение на основе адсорбции, особенно в случае газовой хроматографии, имеет и свои недостатки. В частности, разделение на адсорбентах с высокой концентрацией на поверхности силовых центров, обладающих высокой поляризуемостью или способных к сильному специфическому взаимодействию с молекулами компонентов смеси, требует более высоких температур колонны. Геометрическая и химическая неоднородность поверхности специально не подготовленных адсорбентов может проявиться в асимметрии пиков или даже вызвать каталитическое превращение разделяемых веществ. Однако эти недостатки в настоящее время довольно легко устраняются в процессе получения хроматографических адсорбентов или путем последующего их модифицирования. [c.11]

При использовании специфических адсорбентов недопустимо присутствие в газе-носителе влаги, так как она практически необратимо адсорбируется, в результате чего изменяются удерживаемые объемы и ухудшается селективность разделения. При использовании пористых полимеров и углеродных адсорбентов недопустимо присутствие в газе-носителе кислорода, так как при этом будет происходить окисление поверхности (особенно при высоких температурах), т. е. изменится химический состав. Так, в случае углеродных адсорбентов неспецифическая поверхность после окисления становится способной к специфической адсорбции. Окисленные углеродные адсорбенты можно регенерировать прокаливанием их при температурах 800—1100 °С в токе водорода [10, 26—28]. [c.20]

В адсорбционной жидкостной хроматографии используются в основном кремнеземы и окись алюминия. Как мы видели (см. гл. 3), разделение на таких специфических адсорбентах определяется в основном взаимодействием полярных функциональных групп, кратных связей и ароматических ядер молекул разделяемых компонентов с гидроксильными группами и другими специфически адсорбирующими центрами на поверхности этих адсорбентов. В связи с этим считается [19], что адсорбционная жидкостная хроматография не позволяет проводить разделение гомологов и вообще веществ, отличающихся по молекулярной массе. Действительно, на полярных адсорбентах при элюировании неполярными или слабополярными растворителями не разделяются алканы и другие соединения, отличающиеся друг от друга числом алкильных групп в молекуле. [c.207]

Однако термин обращенно-фазовая хроматография имеет лишь формальный характер и этот вариант хроматографии с точки зрения теории адсорбции из растворов ни в коей мере не является необычным или обращенным . Этот неудачный термин не способствует раскрытию молекулярной основы разделения, поэтому в дальнейшем он нами не применяется. По существу же различие между обычной и обращенно-фазовой жидкостной хроматографией заключается в том, что в первом случае разделение происходит преимущественно за счет различий в специфических взаимодействиях компонентов и элюента со специфическим адсорбентом, а во втором случае — преимущественно за счет различий в неспецифических взаимодействиях молекул компонентов и элюента с адсорбентом, а также, если это имеет место, — за счет различий в специфических взаимодействиях молекул компонентов с элюентом. [c.208]

ВЛИЯНИЕ АДСОРБЦИИ ВОДЫ НА СПЕЦИФИЧЕСКИХ АДСОРБЕНТАХ НА УДЕРЖИВАЕМЫЕ ОБЪЕМЫ И СЕЛЕКТИВНОСТЬ РАЗДЕЛЕНИЯ [c.228]

Пористые полимеры. Пористые полимеры уже получили достаточно широкое распространение в газовой хроматографии, несмотря на то, что первые работы по применению их в этой области появились лишь в 1966 г. - 36. Из-за слабой специфичности адсорбционных свойств многих пористых полимеров их используют для разделения разнообразных водных смесей, смесей различных полярных веществ, многих агрессивных веществ и дейтерозамещенных соединений Пористые полимеры без привитых полярных функциональных групп (например, хромосорб-102, на поверхность пор которого выходят фенильные группы) представляют собой слабо специфические адсорбенты П1-Г0 типа Вследствие этого молекулы, принадлежащие к группе Д, удерживаются на них сильнее чем молекулы, принадлежащие к группам Л и В. При этом молекулы, у которых относящееся к группе В звено находится в линейной цепи (простые эфиры), не обнаруживают специфичности адсорбции на сополимерах стирола с дивинилбензолом, а те молекулы, у которых звено группы В находится на ответвлениях цепи (кетоны) или на конце цепи (нитрилы), проявляют определенную специфичность адсорбционного взаимодействия с такими пористыми полимерами. [c.27]

Особенности хроматографии на солях. Для газохроматографического разделения изомеров, особенно ароматических углеводородов и высококипящих смесей, все большее применение в качестве адсорбентов, носителей и неподвижных фаз находят неорганические соли. Они весьма термостойки, а различие в химическом строении позволяет получать специфические адсорбенты с разными [c.441]

Такие сильно специфические адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения молекул, близких по размерам, конфигурации и многим физическим свойствам, но различающихся локальным распределением электронной плотности. На сульфате бария, например, хорошо разделяется смесь изомеров ксилола, причем первым выходит п-ксилол, затем л -ксилол, потом о-кси-лол [316] пики практически симметричны. На рис. П,24 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов для малой (нулевой) пробы gv,i от числа атомов углерода в молекуле. Из этого рисунка видно, что значения 5v,i при адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на BaS04 значительно выше значений qv i при адсорбции н-алканов и цикланов с тем же количеством атомов углерода в молекуле. Это указывает на сильную специфичность адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на таком адсорбенте. Теплоты адсорбции ксилолов заметно различаются между собой и соответствуют последовательности выхода пиков на хроматограмме. [c.67]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Старое разделение адсорбентов и молекул па неполярные и полярные не отражает различий в локальном распределении заряда на периферии. Неполярные молекулы с л-связями адсорбируются специфически качественно так же, как и полярные со свободными электронными парами. Характер и расположение полярных функциональных групп, положительных и отрицательных ионов на поверхности полярных адсорбентов по-разному влияет на молекулярную адсорбцию специфические адсорбенты второго типа сильно и специфически адсорбируют (кроме полярных молекул групп В ж D) неполярные молекулы непредельных и ар< матиче-ских углеводородов, а специфические адсорбенты третьего типа специфически не адсорбируют ароматические углеводороды, но сильно и специфически адсорбируют молекулы групп D (см. стр. 463). Для систематизации этих фактов полезна предложенная мною классификация. Она успешно используется в работах Баррера, Эверетта, Беленького (см. ссылкп [6—8] в нашей статье на стр. 148), в докладе И. Е. Неймарка (стр. 151) и др. [c.205]

Разделение изомерных моно- и полиалкилароматических углеводородов, полифенолов и углеводородов с конденсированными ядрами. В этих случаях геометрия молекул часто различается мало, так что число звеньев у некоторых из изомерных молекул, контактирующих с плоской поверхностью графитированной термической сажи, одинаково. Это ииеет место, например, в случае о- и и-ксилолов [1, 20] (см. табл. 5). Однако эти молекулы способны к специфическому взаимодействию и распреде.ление электронной плотности в них неодинаково. В этом случае целесообразно применить сильно специфические адсорбенты П-го типа, дающие высокий вклад Д< специф энергии специфических взаимодействий с систеигой сопряженных [c.54]

Удерживаемые объемы на неспецифических и слабо специфических адсорбентах в жидкостной хроматографии, так же как и в газовой хроматографии, практически не зависят от природы функциональных групп, а определяются молекулярным весом и электронной поляризуемостью молекул компонентов. 11]зи разделении же на специфическом адсорбенте, например на окиси алюминия, удерживаемые объемы в /кидкостно-адсорбционпой хроматографии возрастают при наличии в молекулах компонентов полярных групп или я-связей, если молекулы растворителя — элюепта от]юсятся к группе А, т. е. не способны к специфическому воздействию. Введение в элюент молекул группы В или группы В. например молекул спирта, резко снижает удерживаемый объем молекул компонентов смеси, относяш,ихся к этим же группам, из-за блокировки молекулами элюента активных мест на поверхности [69]. [c.57]

Олефиновые углеводороды. При разделении нефтепродуктов, содержащих олефины, моноолефины элюируются вместе с насьпценньши, а диолефины, вероятно, вместе с моноароматическими углеводородами. Вьщелить моноолефины в виде отдельной фракции позволяет вытеснительная хроматография на силикагеле, если разделяемый продукт имеет температуру конца кипения ниже 315 °С [134-141]. В более высококипящих фракциях происходит перекрывание олефиновых и моноароматических углеводородов. Более успешно этот вопрос решается методом ВЭЖХ. Разделение насыщенных и олефинов в легких фракциях достигается не только за счет использования высокоэффективной колонки, но и путем применения неполярного фторуглеродного растворителя [27]. Еще один способ отделения олефинов - это использование координационной хроматографии, т. е. специфического адсорбента, сильно удерживающего олефины за счет образования комплекса. С этой целью применяют колонки, заполненные силикагелем с нанесенным на него нитратом серебра [44, 142], хлоридом палладия [143] и др. Иногда дпя определения содержания олефинов в нефтепродукте выделяют сначала препаративно обычным способом фракцию, содержащую насьпценные и олефины, а затем определяют в ней содержанке олефинов, используя комплексооб-разование с иодом [144] или повторное разделение на колонке с силикагелем, пропитанным нитратом серебра [44,142]. [c.100]

На графитированной саже, в условиях описанных опытов, не разделялись такл<е сабинен, лимонен и п-ци-мол. Геометрические характеристики этих соединений (величины ф) близки, поэтому разделить их на поверхности неспецифического адсорбента затруднительно. Для разделения этих соединений следует применить колонку с однородным специфическим адсорбентом. [c.490]

Для разделения газов, способных к сильной специфической адсорбции, таких, как аммиак, низшие амины, нитрилы и эфиры, применять сильные специфические адсорбенты — цеолиты — уже затруднительно. Хорошие результаты в этом случае дают неспецифические адсорбенты с достаточно сильным полем дисперсионных сил и достаточно развитой и однородной поверхностью — графитированпые канальные сажи типа Графой и ацетиленовые сажи. Эти неспецифические адсорбенты можно применять также [c.67]

Представляет большой интерес применение графитированных саж в газовой хроматографии для разделения смесей содержаш,их кислород веществ, молекулы которых относятся к группам В и D (см. гл. II, стр. 19—21)—воды, спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, простых и сложных эфиров, а также и других веществ этих групп с локальным сосредоточением электронной плотности на периферии соответствующих звеньев функциональных групп (аминов, пиридина и других содержащих азот и серу веществ), так как гра-фитированные сажи в отличие от крупнопористых силикагелей и стекол адсорбируют эти вещества значительно слабее, чем специфические адсорбенты (относительно ряда нормальных алканов). Из колонок с силикагелями и пористыми стеклами при темпера-ратурах ниже 100° С многие вещества, обладающие способностью сильно специфически взаимодействовать с гидроксильными группами поверхности кремнезема, практически вообще не выходят. [c.175]

Специфическая адсорбция протеина ионитами. Последние исследования Ислайкера [41, 42] по приготовлению и свойствам комплексов ионит -антиген представляют значительные и многообещающие перспективы разделения и очистки антител и некоторых антигенов. Катиониты и аниониты превратились в уникальные специфические адсорбенты для изоаглютининов человека, КЬ-антител, антител вируса инфлуэнцы и антител к альбумину сыворотки человека путем придания им высокой специфичности, проявляющейся при реакциях антитело-антиген. Эта специфичность обеспечивается химическими реакциями или физической адсорбцией в любом случае специфический антиген соединяется с ионитом, образуя нерастворимый комплекс, который легко реагирует со своим специфическим антителом, удаляя его таким образом из раствора. [c.618]

Степень чистоты на силикагеле можно повысить, подбирая такие условия, чтобы целевой компонент смеси выходил первым. Такая задача возникает при выделении парафинов из смесей с близкокипящими олефинами и ароматическими углеводородами. Именно при разделении соединений этих классов находит применение высокая селективность такого специфического адсорбента, как силикагель. Это можно проиллюстрировать очисткой 3-метилпентана (температура кипения 63,3°) от примеси З-метилпентена-2 (температура кипения пгранс-изомера 67,7°) на широкопористом силикагеле с удельной поверхностью 44 м 1г. [c.138]

У меня одно замечание, касающееся хроматографического разделения сера-орглнических соединений и ароматических углеводородов. Тут, я бы сказал, создалось трагическое положение. Мы базировались на силикагеле и в этом проявили упорство. К сожалению, мы плохо учли немалый опыт американских исследователей. Из их работ следует, что силикагель не очень-то пригоден для хроматографического отделения ароматических углеводородов от сера-органических соединений, хотя некоторые смеси им удалось разделить. В отдельных случаях мы тоже имели дело с такими смесями, из которых можно было выделить ароматику. Однако вопрос о возможности широкого применения силикагеля требует весьма тщательного обсуждения. Американские исследователи считают активированную окись алюминия пригодной для выделения ароматических углеводородов из их смеси с сера-органическими соединениями. Применяя для этой цели отечественную окись алюминия, мы не добились положительных результатов. По-видимому, нужно было приготовить специальный препарат активированной окиси алюминия. Для приготовления таких специфических адсорбентов было бы желательно участие профессора Московского университета Андрея Владимировича Киселева в работах, предусмотренных координированным планом. [c.208]

Подготовка специфических адсорбентов. Перед заполнением колонны специфическими адсорбентами или перед их использованием (если операция подготовки проводится непосредственно в колонне) в большинстве случаев необходимо их прогреть для удаления предварительно адсорбированных веществ. Если зерна адсорбента были в контакте с атмосферой, то они могут содержать адсорбированную влагу и возможные примеси полярных веществ. Такие адсорбенты, как силикагели, активные окиси алюминия и цеолиты, очень сильно адсорбируют влагу из атмосферы, при этом их селективность падает, особенно при разделении сильнополярных веществ. Так, сильноувлажненные силикагели и активные окиси алюминия уже не разделяют этан и этилен [20], а увлажненные цеолиты (при содержании более 5% влаги от массы адсорбента) не разделяют кислород и азот [20]. При хроматографировании на увлажненных цеолитах очень сильно изменяется удерживаемый объем окиси углерода, а при сильном увлажнении (более 5%) даже изменяется порядок выхода окиси углерода и метана [21]. Однако в некоторых случаях при длительных анализах небольшое увлажнение адсорбентов оказывается полезным, так как при этом возрастает стабильность параметров удерживания во времени [20]. [c.16]

В некоторых работах разделение на неспецифических адсорбентах с помощью полярных элюентов было названо жидкостной хроматографией с обращенными фазами . Впервые этот вид жидкостной хроматографии был использован Болдингом [25] в 1948 г. для разделения метиловых эфиров жирных кислот. В настоящее время таким способом разделяют конденсированные ароматические углеводороды [26, 27], витамины [27, 28], инсектициды [29], антибиотики [30], стероиды [26] и многие другие вещества. Этот вариант жидкостной хроматографии был также назван обращенно-фазовой хроматографией [29, 31—33] в том смысле, что в жидкостно-адсорбционной хроматографии обычно применяли специфический адсорбент и неспецифический элюент, в то время как в этом варианте — наоборот. [c.208]

Во всех описанных случаях разделение происходит главным образом за счет большой энергии неспецифического межмолекулярного взаимодействия углеводородов и их производных со слабо специфическим адсорбентом. Однако на слабоспецифических адсорбентах, а также на смешанных специфических и неспецифических адсорбентах можно разделять и полярные молекулы, если использовать неполярный элюент. Например, на силохроме, модифицированном слабополярньга кремнийорганическим олигомером, содержащим азот, изомерные нитроанилины элюируются н-гексаном в последовательности орто, мета, пара. При добавлении к н-гексану полярного вещества (изопропанола) удерживаемые объемы уменьшаются. Наилуч- [c.212]

Разделение на специфических адсорбентах. Влияние химии поверхности адсорбента и ее модифицирования на жидкостно-адсорб-нионную хроматографию компонентов из более слабо адсорбирующегося растворителя в общем сходно с таковым в газо-адсорбционной хроматографии. Однако в случае жидкостной хроматографии надо учитывать молекулярные взаимодействия с молекулами растворителя в соответствии с закономерностями адсорбции из растворов. Поэтому в жидкостно-адсорбционной хроматографии целесообразнее говорить о селективности хроматографической системы в целом адсорбент — растворенные вещества — растворитель. В качестве адсорбентов в жидкостно-адсорбционной хроматографии в основном использовались различные препараты окиси алюминия (активная,нейтральная и кислая окись алюминия) [46] и силикагели как в обычном виде,т.е. [c.215]

При подборе элюента для смеси компонентов с неизвестной адсор-бируемостью апробируют вначале наиболее сильный для данного адсорбента элюент. Если при этом подлежащие разделению вещества не адсорбируются, переходят к самому слабому элюенту и по полученным данным приблизительно оценивают, какой элюирующей способности элюент необходим, чтобы данные вещества элюировались достаточно быстро и разделялись наиболее полно. Если разделяемые вещества не удерживаются на специфических адсорбентах ни сильным, ни слабым элюентом, то молекулы этих веществ не способны к специфическому взаимодействию (относятся к группе А) и для их разделения следует применять неспецифический адсорбент и элюент, молекулы которого относятся к группам В и О (см. разд. 3.2). Если [c.234]

Было замечено, что разделение зависит не только от различий в давлении пара изотопнозамещенных соединений, но и от типа жидкой фазы и адсорбента. При увеличении полярности неподвижной фазы эффективность разделения для каждой пары изотопов уменьшается. Это означает, что взаимодействие с жидкой фазой имеет знак, противоположный эффекту, обусловленному разностью в давлении паров изотопных систем. В газо-адсорбционной хроматографии взаимодействие изотопа с адсорбентом является решающим для порядка выхода, а разность в давлениях пара сказывается незначительно. Однако это предположение нельзя признать окончательным. До недавнего времени для разделения системы изотопов использовали в основном специфические адсорбенты (цеолиты и пористые стекла), несущие на поверхности сосредоточенные положительные или отрицательные заряды гидроксильные группы, я-связи, отрицательные и имеющие малые размеры диполей и т. д. В связи с этим представляли несомненный интерес результаты иссле- [c.244]