Пассивность сплавов

Аналогично чистому хрому они пассивны во многих средах и являются наиболее важной в практическом отношении разновидностью пассивных сплавов. [c.295]

Электрохимическое поведение пассивных сплавов железа с хромом и никелем коррелирует с поведением составляющих их металлов. Так, для хромистых сталей установлено снижение количества электричества, необходимого для пассивации, с ростом содержания в них хрома до некоторой критической величины (12-14%) [70,114], Аналогичные результаты были получены для сплавов же-лезо-никель, критическое содержание никеля в которых соответствует 30% [ 114 ]. Эти результаты согласуются с заключением о более тонких пассивирующих слоях на хроме и никеле по сравнению с железом. [c.26]

Закономерное влияние хрома и никеля на свойства пассивных сплавов проявляется и в зависимости скорости растворения в пассивной области от состава сплавов. С ростом содержания хрома в сплаве Ре—Сг величина этой скорости в серной кислоте снижается (рис. 11) I 51,52, 86], особенно резко при переходе к сплавам с 13% хрома. Введение и последующее увеличение содержания никеля сопровождается уменьшением скорости растворения хромистой стали в пассивном состоянии [50,54,56,861. Скорость растворения пассивных сплавов никель-хром в серной кислоте снижается с ростом содержания хрома в сплаве до 15 ат.% и практически не изменяется при дальнейшем повышении концентрации хрома (рис. 12) [ 57]. За- [c.26]

Питтинг может возникать на поверхности всех металлов. На практике он чаще всего обнаруживается на пассивных сплавах, у которых благодаря весьма стойкой пленке разъедание приобретает местный характер. Это также относится к металлам, которые могут быть пассивированы ингибиторной добавкой с недостаточно высокой концентрацией, причем наиболее интенсивно питтинг развивается в хлоридных средах. [c.62]

Основные условия получения положительного эфф.екта при легировании, увеличивающем непосредственную анодную пассивность сплава, определяются характеристиками легирующего компонента [c.131]

Так, например, переменный и постоянный ток применяется для растворения анодов из пассивных сплавов. [c.379]

Хром сообщает сплаву способность самопроизвольно пассивироваться. Он находится в твердом растворе с железом, и чем больше хрома, тем легче наступает пассивность сплава (решающее значение имеет то количество хрома в сплаве, которое находится в твердом растворе, за вычетом хрома, связанного в карбиды). [c.52]

Механизм повышения анодной поляризации, вероятнее всего, связан с замедлением гидратации ионов молибдена или, возможно, с образованием пористых слоев окиси молибдена, дающих диффузионный барьер. На этих сплавах едва ли может образоваться пассивная пленка, типичная для хрома или пассивных сплавов Сг—NL [c.292]

Рис. 1. Точечная коррозия пассивного сплава после пребывания в морской воде. X Vз

В частности, па основе этих теорий и теории границ устойчивости удается удовлетворительно объяснить появление устойчивой (самопроизвольной) пассивности сплавов при легировании их сильно пассивирующими компонентами, например при легировании Железа хромом (получение нержавеющих сталей). [c.303]

Появление устойчивой пассивности сплавов при легировании их хромом (нержавеющие стали) объясняется согласно этой теории так. [c.304]

Коррозионностойкие стали и другие пассивные сплавы (например, медноникелевые) можно защитить от точечной коррозии катодной поляризацией их от внешнего источника постоянного тока или с помощью цинковых, алюминиевых или железных протекторов. Катодная поляризация должна обеспечить такой потенциал поверхности защищаемого металла или сплава, величина которого будет ниже потенциала питтингообразо-вания. [c.444]

По чувствительности к составу раствора поведение пассивных сталей также во многом напоминает соответствующее поведение составляющих элементов. Так, известно,например, что скорость растворения пассивного сплава Г е -25% N1 в серной кислоте возрастает с введением и последуюыщм увеличением концентрации ионов С1 [ 116]. [c.27]

Так как пассивация сплавов, легированных небольшими количествами катодных присадок, связана с накоплением на поверхности металла катодной добавки, то пассивность обычно наступает не сразу, а после некоторого периода времени, в течение которого происходит коррозионное разрушение [133]. После наступления пассивности сплавы с катодными присадками практически не корродируют. Из рис. 61 видно, что стали, легированные платиной или палладием, сильно корродируют в 20%-ной Н2804 при 100° С только в течение первой минуты, а затем они пассивируются. Сталь без катодных добавок продолжает интенсивно корродировать в продолжение всего времени испытания (время испытания нелегированной стали для данных, приведенных на рис. 61, пришлось ограничить 30 мин., так как при увеличении времени пребывания в растворе образец полностью растворяется). [c.89]

Было исследовано влияние одновременного легирования компонентами, повы-шаюш,ими пассивируемость (Сг, Мо) и катодную эффективность (Р(1) на коррозионное и электрохимическое поведение титана [126]. Подобные сплавы показали максимальную пассивируемость и максимальную устойчивость в серной и соляной кислотах по сравнению со всеми известными сплавами на основе титана. Повышение коррозионной устойчивости сплавов —15%Мо и Т1—15% Сг при легировании их 2% Рс1 может быть пояснено на основе анализа поляризационных кривых для этих сплавов в растворе 80%-ной Н2504 при температуре 18° С (рис. 64). Из диаграммы видно, что легирование титана 15% Мо снижает критический ток пассивирования г п и смещает в бо.лее отрицательную сторону потенциал полного пассивирования Легирование титана 15% Сг несколько увеличивает критический ток пассивирования, но сильно сдвигает в отрицательную сторону потенциал пассивирования, особенно потенциал полного нассивирования Еаа- Потенциал коррозии всех этих сплавов, дополнительно легированных 2% Рс1, вследствие весьма низкого перенапряжения водорода на тонкодисперсных включениях палладия, постоянен и приблизительно равен нулю вольт следовательно, он находился в зоне нестабильной пассивности сплавов (заштрихованная горизонталь на рис. 64). В этих условиях коррозионная устойчивость [c.94]

Несколько иную точку зрения высказал в частной беседе М. Н. Фокин. Он считает, что если снлав обладает пониженной стойкостью, то катодный процесс, протекающий на активной поверхности, легко компенсируется анодным, протекающим здесь же. Для пассивных сплавов такая компенсация на одном и том же участке поверхности невозможна, поскольку анодный процесс протекает с больщими затруднениями. [c.238]

Питтинг может возникать на поверхности всех металлов. На практике он чаще обнаруживается на пассивных сплавах, у которых благодаря весьма стойкой пленке разъедание приобретает местный характер. Это относится также к таким металлам, как железо, которые могут быть пассивированы ингибиторной добавкой с недостаточно высокой концентрацией (см. разд. 3.4). Питтинг особенно активно развивается в некоторых средах, в частности в хлоридных растворах. Зарождение питтинга может потребовать продолжительного времени. Для изучения этого явления питтинг стимулируется с помощью анодной поляризации. Этот метод полезен для сравнительной оценки стойкости к питтингу различных сплавов в конкретных условиях. Образцы анодно поляризуются, и пробой пассивной пленки определяется по повышению тока при потенциале пробоя Этот эффект представлен на фиг. 74. Чем более благороден потенциал Е/,, тем выше стойкость сплава к пит-тинговой коррозии. Если Е(, более активен, чем корр. то питтинг может возникнуть в условиях разомкнутой цепи (т. е. без приложения тока). Потенциал становится более активным при понижении pH и с увеличением концентрации хлоридов. Потенциал корр делается- более благородным с повышением концентрации катодных деполяризаторов (см. разд. 2.3), например при понижении pH [c.169]

Если потенциал выделения водорода положительнее потенциала полной пассивации Еи.и, то титан полностью станет пассивным. В противном случае достаточно полной пассивации Т1 может и не произойти. Однако если присутствуют какие-либо окислители в растворе (например, кислород), то устанавливающаяся более эффективная окислительная катодная деполяризация (кривая ЕохК. ) обеспечивает полную пассивность сплава. [c.76]

Фиг. 21. Поляризационная диаграмма, поясняющая механизм экстрагивной коррозии и пассивность сплава в зависимости от значения стационарного потенциала.

Еще одним доказательством того, что пассивность сплавов, содержащих до 30 ат. % железа, обусловлена пассивирующей пленкой, состоящей в основном из окислов никеля, является анодное поведение этих сплавов в 1 п. НСЮ4. Известно [10, 11], что потен- [c.84]

Существенное влияние скорости смещения потенциала на ток в пассивной области (рис. X. 6) может создать впечатление, что об этой величине нестационарные ф — -кривые не могут дать правильного представления. Однако это не совсем так, поскольку после установления каждого нового потенциала в пассивной области скорость ионизации изменяется (падает) быстро лишь в определенный начальный период, а затем это изменение сильно замедляется. Поэтому при достаточно низких ско- -0,5 ростях смещения потенциала (порядка десятых долей в/ч и ниже) различие между стационарной и нестационарной скоростью растворе- ния пассивного металла в кислом ь-растворе может быть не таким уж большим. Так, для пассивного сплава ЭП-543 (0Х15Н40М5ДЗТЗЮ) в горячей серной кислоте скорость ионизации (анодный ток) i зависит от времени т по уравнению [c.155]

Анодное растворение сплава ЭИ598 существенно отличается от растворения никеля в этих же условиях. Пассивность сплава проявляется только с момента скачка, т. е. при ф =1,5 в, когда поверхность покрывается черной пленкой. Кислород начинает выделяться на отдельных участках уже при ф = 1,7 6 , когда поверхность заполнена слоем окисла. Однако обильное выделение кислорода по всей поверхности происходит тогда, когда ф несколько выше 2,0 в. [c.29]

Данные табл. 2.24 относятся к растворам чистых кислот. На практике часто большое значение имеют примеси, способные в большей или меньшей степени изменять коррозионную стойкость материала. Кислород из воздуха ускоряет коррозию сравнительно положительных сплавов, включая сам никель и сплавы N1—Си, N1—Мо, но в то же время может способствовать поддержанию пассивности сплавов других типов, например содержащих не менее 15% Сг. Подобное же влияние оказывают и другие окислители, такие как Рез+ или Си + (попадающие иногда в раствор при коррозии находящихся в контакте с ним сплавов на основе железа и меди. Присутствие ионов галогенов, особенно С1- и р-, в серной, фосфорной и азотной кислотах, как правило, очень отрицательно сказывается на коррозионной стойкости как положительных , так и пассивирующихся типов сплавов. Следует отметить, однако, что сплав N1—35 Сг обла- [c.149]

Электроосаждение на пассивных сплавах. Другие случаи применения ударных ванн прямо противоположны случаю, описанному выше. Иногда их применяют для того, чтобы стимулировать слабую коррозию катода. Когда потенциал пассивации подложки имеет более отрицательное значение, чем тютенциал катода гальванической ванны, то осаждение происходит непосредственно на пассивную окисную пленку и поэтому покрытие имеет плохую адгезию. Например, ержавеющая сталь, при нанесении никеля [c.340]

Коррозионная устойчивость хромистых сплавов и, в том числе, высокохромистых чугунов при постоянном содержании хрома несколько снижается с увеличением в сплаве углерода вследствие того, что часть хрома, необходимого до появления устойчивой пассивности сплава, будет связываться углеродом в карбиды. Поэтому можно считать хромистый чугун несколько менее пассивирующимся и, следовательно, менее коррозионноустойчивым, чем хромистая сталь с таким же содержанием хрома. Однако значительное количество хрома в высокохромистых чугунах делает их достаточно устойчивым конструкционным материалом в ряде химических сред. Высокохромистые чугуны (25—36 /оСг) характеризуются очень высокой коррозионной устойчивостью в окислительных средах (азотная кислота при различных концентрациях, как холодная, так и горячая), а также в концентрированной фосфорной и серной кислотах и в аэрируемых солевых растворах например эти чугуны хорошо устойчивы в морской и рудничной воде, а также не ржавеют в атмосферных условиях. Высокохромистые чугуны отличаются, кроме того, повышенной жаростойкостью и стойкостью к расплавленному алюминию и свинцу. Высокохромистые чугуны, содержащие ниже 3% углерода, после соответствующей термообработки (отжиг) удовлетворительно обрабатываются режущим инструментом. [c.214]

Повидимому, сочетание пленочной и адсорбционной теории пассивности может наиболее полно объяснить все экспериментально наблюдаемые проявления пассивности. В частности, на основе этих теорий и теории границ устойчивости удается удовлетворительно объяснить появление устойчивой (самопроизвольной ) пассивности сплавов при. легировании их сильно пассивирующими компонентами, например при легировании железа хро-Л10М (получение нержавеющих сталей). [c.186]

Нетрудно заметить, что при недостаточном увеличении катодной эффективности или при неудовлетворительных условиях наступления анодной пассивности, например, при наличии хлор-иона в растворе, активный участок анодной кривой простирается до очень больших плотностей тока, — кривая АВСР. В этом случае с увеличением катодной поверхности будет происходить обычное увеличение локального тока (соответствующего точке Р), а следовательно, и скорости коррозии. Из диаграммы также следует, что если благодаря наступлению анодной пассивности сплава имеет место повышенная устойчивость, то измеряемый потенциал (определяемый точкой М) будет заметно положительнее потенциала сплава, не имеющего добавочных эффективных катодов (точка М). Степень катодного контроля при этом значительно уменьшится и может даже наступить превалирование анодного контроля, как это и показано на рис. 85. [c.195]

Основными легирующими компонентами химически стойких оплавов на железной основе являются хром, кремний, никель. Основными компонентами для жаростойких оплавов являются хром, алюминий, кремний. Легирующие добавки к железу 51, N1 и, особенно, Сг сильно облегчают переход металла в пассивное состояние. При достаточном легировании сплавы пассивируются уже непосредственно кислородом воздуха или раствора, как это имеет место для чистого хрома, и, таким образом, сплав приобретает стойкую пассивность (сплав становится са-мО Пасси вирующимся). [c.462]

Коррозионная устойчивость хромистых сплавов при постоянном содержании хрома будет несколько снижаться с увеличением в сплаве углерода вследствие того, что часть хрома, необходимого для появления стойкой пассивности сплава, будет связываться углеродом в карбиды. Поэтому можно определенно считать хромистый чугун несколько труднее пассивирующимся и, следовательно, менее коррозионно-устойчивым по отношению к окислительным растворам, чем значительно более бедная углеродом хромистая сталь с таким же содержанием хрома. [c.523]

Обычно не наблюдается коррозионного растрескивания в растворах, неактивных по отношению к магнию, как, например, в щелочах, фтористоводородной кислоте, хромовой кислоте, фтористых солях и хроматах, или, наоборот, в сильно активных растворах (при условии отсутствия хлор-ионов), вызывающих общую коррозию, например в большинстве кислот. Наличие хлор-иона способствует появлению коррозионного растрескивания при растяжении, особенно если условия таковы, что общая коррозия вследствие частичной пассивности сплава заторможена (например, при небольшом содержании МаС1 в ди тиллиpoвaш oй воде или, особенно, при наличии МаС в хроматных растворах). [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология