Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стронций методы отделения

    Был разработан метод отделения радиоактивных изотопов иттрия от стронция, основанный на различии в величине pH, при которых переходят в хлороформ оксинат стронция (рис. 21) и оксинат иттрия (рис. 22). Экстрагирование иттрия производилось хлороформенным раствором оксихинолина при pH = 8. Двукратное промывание хлороформного слоя [c.177]

    Из классических методов разделения с последующими весовыми определениями следует еще упомянуть модифицированный хроматный метод отделения бария от стронция [43], позволяющий далее разделить стронций и кальций [44]. [c.540]


    Посуда и реактивы. Берутся в соответствии с выбранным методом отделения стронция. [c.553]

    Метод отделения кальция и стронция от солей бария, основанный на различной растворимости хлоридов щелочноземельных металлов в соляной кислоте и нитратов в азотной кислоте, с последующим осаждением хромата бария из раствора соли [5] также является трудоемким, малопроизводительным и не позволяет получать продукт в больших количествах. [c.477]

    Важными методами отделения малых количеств свинца являются 1) экстрагирование посредством дитизона, 2) осаждение в виде сульфида, 3) электролитическое выделение в ви (е двуокиси свинца или металла, 4) соосаждение сульфата свинца с сульфатом стронция или бария и 5) осаждение в виде хромата или фосфата. Какой из этих методов следует применить в каждом частном случае, решают в зависимости от природы анализируемого вещества иногда для удовлетворительного отделения необходимо применять комбинацию двух методов. [c.424]

    Кальций всегда осаждают из аммиачного раствора в виде оксалата. Одновременно осаждается и ббльшая часть стронция, и если последний не определен, то в подсчет для СаО войдет и ббльшая часть SrO. В огромном большинстве случаев ошибка, вызванная отсутствием определения стронция, составит несколько сотых процента, хотя в отдельных случаях может достичь и 0,20% и больше. Метод отделения стронция основан на нерастворимости сухого нитрата стронция в крепкой азотной кислоте. [c.63]

    Прокаленные осадки оксалата кальция первоначально использовали для определения стронция и затем вводили поправку для получения истинного содержания кальция. Однако химических методов разделения не существует и значения для кальция с поправкой, по-видимому, почти всегда так же ошибочны, как и без нее. Наиболее часто используемый метод отделения основан на растворимости нитрата кальция в концентрированной азотной кислоте. Нитрат стронция относительно нерастворим, и его можно отфильтровать на пористый стеклянный или кварцевый тигель и взвесить. Вместо этого теперь пользуются методами фотометрии пламени и атомной абсорбции, которые не требуют трудоемкой стадии отделения. [c.157]

    Большой интерес представляют методы отделения железа от ряда других элементов. Известны хроматографические методы отделения железа от молибдена [51], кобальта [52], хрома [53] и других элементов. Применяются также экстракционные методы отделения железа от алюминия и магния [54], хрома [55], алюминия, бария, висмута, кадмия, церия (П1), хрома (П1), кобальта, меди, эрбия, индия, свинца, магния, марганца (II), молибдена (VI), никеля, самария, стронция, тория, титана (IV), урана (VI),ванадия (V и IV), йода, цинка и циркония [56], никеля, кобальта, хрома и меди [57]. Описаны методы экстракции железа из растворов хлоридов различных металлов и методы экстракции хлоридного комплекса железа из растворов хлорной и серной кислот [58]. [c.16]


    Действительно хороших методов отделения кальция, стронция и бария друг от друга не существует. Все методы несовершенны и могут дать правильные результаты только вследствие взаимно компенсирующихся ошибок. [c.637]

    В следующем методе пирит окисляют и полностью отделяют железо без применения нелетучих реагентов . Приблизительно 0,5 г измельченной до 80 меш ( =0,175 мм) пробы помещают в стакан емкостью 250 мл и обрабатывают 12 мл смеси 3 частей азотной и 1 части соляной кислот, содержащей 4—5 капель брома. Накрывают стакан плотно прилегающим к нему часовым стеклом и оставляют при комнатной температуре на 30 мин. После этого осторожно нагревают на паровой бане до заметного ослабления реакции, снимают часовое стекло и выпаривают жидкость досуха. Затем прибавляют 5 мл соляной кислоты и, снова накрыв часовым стеклом, нагревают до прекращения разбрызгивания, после чего снимают стекло, ополаскивают его и стенки стакана и снова выпаривают досуха. Остаток обрабатывают 25 мл горячей воды при перемешивании. При отсутствии бария или значительных количеств свинца, кальция и стронция нерастворимый остаток не содержит больше серы и его можно не отфильтровывать. Переносят раствор в сосуд для электролиза и осаждают железо на ртутном катоде, как описано в разделе Методы отделения (стр. 729). [c.728]

    МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ СТРОНЦИЯ И БАРИЯ [c.371]

    Церий(1П) подобно другим редкоземельным элементам образует оксалат, лишь слегка растворимый в избытке щавелевой кислоты, и фторид, практически нерастворимый в присутствии плавиковой кислоты. Осаждение фторидов считают наилучшим методом отделения церия и других редкоземельных элементов от металлов группы, осаждаемой аммиаком. В качестве носителей при осаждении церия(1П) могут быть пригодны фториды кальция и стронция, однако получаемые осадки трудно фильтруются (ср. стр. 668). Ионный радиус лантана очень близок к ионному радиусу церия(1П), и поэтому можно ожидать, что лантан будет хорошим носителем при осаждении фторида и оксалата церия. [c.340]

    I. Методы отделения. . I. Методы определения Стронций. .  [c.900]

    Титрованию сильно мешает стронций. Ухудшают переход окраски большие концентрации 1 М) солей натрия и аммония. Это влияние легко устраняется отделением их катионообменным методом (колонка с КУ-2). [c.93]

    Отделение от щелочноземельных металлов. Чаще всего для отделения щелочноземельных металлов от кальция используют хроматный и сульфатный методы [14211, значительное распространение получило разделение, основанное на различной растворимости неорганических и некоторых органических солей щелочноземельных металлов в неводных растворителях и концентрированных кислотах. Большая разница в ПР сульфатов кальция и бария создает принципиальную возможность для разделения этих ионов в виде сульфатов. Однако при этом всегда следует учитывать, что с повышением кислотности раствора (особенно в присутствии соляной кислоты) растворимость сульфата бария возрастает [1163], и для правильного разделения необходимо строго контролировать кислотность среды. Кальций можно отделить от стронция и бария действием серной кислоты в уксуснокислой среде [1313]. Если к смеси, содержащей щелочноземельные металлы, прибавить сульфат и оксалат аммония, то кальций осаждается в виде оксалата, а стронций и барий переходят в сульфаты [664]. Из полученной смеси осадков кальций легко может быть удален разбавленной кислотой. Однако разделение неполное Осадок сульфатов стронция и бария загрязнен оксалатом стронция, а осадок оксалата кальция содержит следы сульфата стронция и бария. [c.159]

    Отделение бария в виде хромата. Нитраты, полученные, как указано на стр. 697, или хлориды обрабатывают для отделения и определения бария хроматным методом в том его единственном варианте которым можно почти количественно отделить барий от кальция и стронция. [c.700]

    Метод определения бария в силикатных горных породах и отделения его от кальция и стронция, описанный выше, дает наиболее удовлетворительные результаты при наименьшей затрате времени. Наша долголетняя практика показала , что если даже не предпринимать отделения следов стронция, загрязняющих осадок бария и обратно, ошибка обычно не имеет большого значения. Это обусловлено тем, что относительная ошибка даже в 25% от содержания вещества, составляющего только 0,1—0,2% породы, менее важна в сравнении с тем, что присутствие данного компонента вообще констатируется, хотя бы с приблизительной точностью. [c.970]

    Белки из сыворотки удаляют обычным методом затем в аликвотной части фильтрата осаждают сульфаты определенным избытком соли бария. После отделения выпавшего сульфата бария фильтрованием определяют остаточную концентрацию ионов бария методом фотометрии пламени и по ее уменьшению— содержание сульфата. После осаждения сульфата бария и фильтрования осадок можно растворить в растворе этилендиаминтетрауксусной кислоты, содержащей аммиак = 2 или едкий натр и фотометрировать полученный раствор. Сульфат можно также осадить солью стронция в присутствии спирта [c.305]


    Метод основан на предварительном химическом отделении свинца от индия соосаждением с сульфатом стронция и спектральном определении свинца в полученном осадке [6]. [c.184]

    Широкое распространение получил экстракционный метод отделения железа (ГП) в в iдe Н[РеС14] от многих других ионов, например от кальция, стронция, бария, алюминия, редкоземельных и многих других элементов. Тетрахлоридный комплекс железа экстрагируют этилацетатом или диэтиловым эфиром. [c.267]

    Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 262 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образуюш их растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержаш их соляную или азотную кислоту, их слуздует выпаривать до появления паров серной кислоты два или три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти кислоты частично растворяют РЬЗО . Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в т(зх случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свища, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть Дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барийименее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.258]

    Осаждение в щелочном растворе. Описанный ниже метод отделения кальция от магния и щелочных металлов применим всегда, за исключением тех случаев, когда магния значительно больше, чем кальция, или кальций присутствует в очень малых количествах. Анализ большинства горных пород и силикатных минералов может быть проведен способом, описанным в данном разделе. Как уже было указано выше, для точного определения необходимо но крайней мере двукратное осаждение кальция. Оптимальное количество хлорида аммония в растворе неопределенно, потому что большой излишек его уменьшает соосаждение магния и бария, но, с другой стороны, замедляет осаждение кальция и особенно стронция. Если анализ проводится обычным способом, то нет необходимости удалять церед осаждением аммонийные соли. Если же в резул >тате проведения каких-либо дополнительных операций в растворе скопилось большое количество аммонийных солей, то их надо удалить, как указано на стр. 161, или же выпариванием досуха подкисленного раствора в фарфоровой или платиновой посуде и дальнейшим осторожным прокаливанием так, чтобы поступающее тепло равномерно распределялось по внешней поверхности чашки и не вызывало слишком сильного выделения дыма. После этого смачивают остаток хлоридов или нитратов 2—3 мл соответствующей кислоты, растворяют соли добавлением небольшого количества воды и, если надо, фильтруют. [c.705]

    Разработан экстракционный метод отделения стронция от иттрия. Метод основан на избирательной экстракции стронция из смеси при помощи реагента азо-азокси ФМП. Стронций извлекают из щелочной среды (pH 13,5—14). Иттрий маскируют сегнетовой солью. [c.209]

    Карбонаты, сульфаты, сульфиты, фториды и фосфаты кальция, стронция и б шя отличаются весьма малой растворимостью. В отличие от них нитраты и хлориды растворимы в воде. Нитрат кальцня раствории, кроме того, в крепкой азотной кислоте, смеси равных объемов абсолютного спирта и эфира /4/ и в ацетдае. Азотнокислые соли бария и стронция при этом практически нерастворимы. На этом свойстве основан птан из наиболее часто применяемых методов отделения кальция от бария и стронция /4- /. Гидроокиси этих элементов растворимы в воде и их растворы имеют щелочную реакцию. [c.7]

    Отделение стронция. Общие замечания. Отделение стронция от кальция основывается на том, что сухой нитрат кальция растворим в концентрированной азотной кислоте, тогда как сухой нитрат стронция нерастворим в ней. Нолль [4] показал, что метод отделения стронция от кальция путем экстрагирования нитрата смесью эфира со спиртом, очень распространенный в прошлом, должен быть заменен методом Роусона [5], связанным с исполь-. зованием азотной кислоты уд. веса 1,445 . Роусоном была рекомендована еще более концентрированная кислота уд. веса 1,46, но при увеличении плотности кислоты растворимость нитрата кальция значительно уменьшается, так что при высоком содержании кальция потребуется очень большое количество кислоты. [c.65]

    Ловиц указывал в этой статье, что стронциановая земля, обнаруженная до него только в стронцианите и вообще в витеритах, находится также и в тяжелых шпатах в количестве около 2%. Ловиц дал в своей статье метод отделения стронциановой земли из смеси хлоридов бария, стронция и кальция с помощью спирта Он также описал здесь характерную реакцию на стронций, открытую Клапротом,— окрашивание спиртового пламени. [c.465]

    Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

    Метод очистки, предложенный советскими авторами [187, стр. 63], состоит в первоначальном осаждении сульфатов стронция и бария из слабого солянокислого раствора, содержащего 0,5% Н2504. Для полноты осаждения обязательно добавляют спирт (50%)- Дальнейшая очистка заключается сначала в переведении сульфатов в карбонаты, растворении последних в 2 М НС1, нейтрализации раствора и осаждении хромата бария из уксуснокислого буферного раствора. Затем из фильтрата, содержащего стронций, осаждают карбонат, растворяют его в соляной кислоте, добавляют носитель—барий и снова проводят операции, начиная с осаждения хромата бария. Для отделения 5г от следов плутония проводят пять осаждений гидроокиси железа. Для/ лучшего удаления V проводят осаждение У(ОН)з. Маточные растворы после осаждения гидроокисей и промывные жидкости подкисляют НС1, упаривают до небольшого объема и осаждают сульфат стронция при добавленн 5%-ной Нг504 и равного объема спирта. Осадок промывают, сушат, прокаливают при 600° С, взвешивают и измеряют Р-активность. [c.415]

    В методе Венедиктовой и др, [187, стр. 37] первоначальное отделение плутония производится путем осаждения сульфата барня из 0,5 /о-яого раствора H2SO4. После обработки сульфата содой при нагревании осадок растворяют в НС1 и сначала проводят двойное осаждение гидроокиси железа, а затем 6-кратное осаждение гидроокиси лантана (время последнего осаждения записывают). Затем проводят осаждение хромата бария из уксуснокислого буферного раствора (в раствор перед осаждением добавляют неактивный строяций). Еще дважды осаждают барий (третий раз без добавки стронция). Осадок промывают водой, прокаливают при 600° С и измеряют -излучение Ва о в равновесии с La (первые измерения проводят не раньше, чем через 12,8 дяя после последнего отделения лантана). [c.420]

    Методика. В анализируемый раствор вводят приблизительно 10%-ный избыток хелатообразующего агента (относительно ожидаемого количества разделяемых элементов), доводят его до pH 6,5—7,0 и пропускают со скоростью 2—4 см /мин через колонку, заполненную смолой Dowex 50-Х8 в ЫН4-форме. Колонку предварительно промывают 0,05 М раствором ЭГТА с pH 6,5—7,0. После сорбции обменник промывают 30—50 см 0,03 М ЭГТА (pH 6,5—7,0) и 50—100 см воды. В этих условиях на обменнике сорбируются только ионы М +, которые легко элюируются 2—3 М НС1. Этот метод пригоден для отделения магния от больших количеств кальция, стронция, железа, мади и других поливалентных металлов. [c.181]

    Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

    Второй метод — титрование индия комплексоном HI оказался весьма удобным благодаря высокой устойчивости комплексоната индия в кислой среде. Таким образом, индий можно титровать почти без предварительного отделения от других элементов. Трейндл применял для этого титрования ртутный капельный электрод и среду с pH 2, охлаждая раствор до 4° С, однако дальнейшие исследования показали, что титровать можно при обычной комнатной температуре. В. М. Владимирова установила, что титрование на ртутном капельном электроде по току восстановления индия лучше всего проводить при —0,7 в (Нас. КЭ) и при pH 1. В этих условиях метод обладает наилучшей избирательностью и индий можно титровать в присутствии очень многих элементов — магния, кальция, стронция, бария, цинка, кадмия, кобальта, марганца, хрома, алюминия. Железо (HI), также образующее весьма прочный комплексонат, надо восстанавливать до железа (II) аскорбиновой кислотой. Медь, свинец, мышьяк восстанавливаются на ртутном электроде при потенциале титрования индия и поэтому могут мешать, если будут присутствовать в относительно больших количествах. Однако при обычном разложении проб и подготовке раствора к анализу мышьяк и свинец удаляются при обработке соляной и серной кислотами, а медь переходит в комплексный аммиакат При осаждении полуторных окислов (вместе с которыми осаждается и индий). Этот метод был затем применен для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалери-товых концентратах с малым содержанием индия. В последнем случае индий приходится отделять экстракцией, при анализе же более богатых индием материалов отделять его обычно не требуется. [c.214]

    Другая схема разделения и выделения осколков деления основана на последовательном осаждении сначала гидроокиси рутения (на гидроокиси железа), а затем карбонатов стронция и редкоземельных элементов [30]. Цезий, остающийся в растворе после отделения рутения, стронция и редкоземельных элементов, сооса-ждается с алюмо-аммонийными квасцами, от которых отделяется дробной кристаллизацией и окончательно выделяется в виде хло-роплатината. Очистка рутения осуществляется дистилляцией его в форме Ки04. Отделение стронция от редкоземельных элементов достигается осаждением его в виде нитрата из концентрированной азотной кислоты. Церий отделяется от прометия методом ионного обмена. [c.35]

    Азрельян О. П., Рабовская С. М. и Андреев А. С. [53 ] определяли малые количества свинца в железо-кадмиевых массах. После предварительного отделения его совместно с сульфатом стронция свинец определялся колориметрически по методу смешанно окраски сравнением с серией стандартных растворов. [c.308]


Смотреть страницы где упоминается термин Стронций методы отделения: [c.371]    [c.796]    [c.696]    [c.397]    [c.168]    [c.447]    [c.466]    [c.429]    [c.429]    [c.272]    [c.308]    [c.239]    [c.162]    [c.971]   
Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.371 , c.372 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Методы отделения

Стронций

Стронций отделение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте