Шерсть, определение воды

Отгонка воды с четыреххлористым углеродом считается надежным методом определения влажности хлопка в отсутствие таких летучих компонентов, как ацетон, сложные эфиры и сульфоновые кислоты [120 ]. Однако при анализе шерсти этот метод менее надежен, чем высушивание в воздушном сушильном шкафу [122]. Отгонка воды с толуолом при анализе шерсти дает более высокие и, по-видимому, более правильные результаты, чем метод высушивания в воздушном сушильном шкафу [179]. [c.288]

Другая практически важная реакция шерсти —это ее взаимодействие с хлорной водой, растворами гипохлоритов и органическими соединениями, способными постепенно отщеплять хлор при определенных значениях pH и температуры, например [c.290]

Важную информацию часто дает микроскопическое исследование волокон. Этот метод особенно полезен в случае небольших количеств материала. Для набухания волокон используют воду или смесь воды с глицерином. Определение структуры поверхности или формы волокна, например чешуйчатая поверхность шерсти или спирально скрученное волокно хлопка, обеспечивает простой метод идентификации без деструкции субстрата. Если уток и основа изготовлены из различных волокон, например в случае окрашенных тканей, пряжу вначале необходимо разделить механически и полученные отдельные волокна подвергнуть анализу для определения природы субстрата и красителя. [c.384]

Подобно другим сульфокислотам, металлические комплексы красителей при определенных условиях могут образовывать арил-аминовые соли при обработке ариламинами или их хлоргидратами. Эти соли не растворимы в воде, но растворимы в спирте и других органических растворителях и могут применяться как спирторастворимые красители. Указывается, что соли, осаждающиеся при добавлении дизамещенного гуанидина к металлическим комплексам о-оксиазокрасителей, используются при крашении бумаги, шерсти и кожи. Оливково-коричневый железный комплекс красителя (XII -> 1,3-диоксинафталин ч- п-нитроанилин), осаждающийся в присутствии Ре(ОН)з, является красителем для кожи. [c.612]

Креолин древесносмольный — получается из смол хвойной и лиственной древесины. С водой дает эмульсию. Препараты креолина обладают инсектицидными, акарицидными, фунгицидными, овицидными и бактерицидными свойствами. Применяются для лечения от чесотки сельскохозяйственных животных. В концентрациях 1,5—2,5% не токсичны для животных и не портят шерсти при определенных экспозициях. В чистом виде вызывают дерматиты. [c.122]

Необходимо остановиться на взаимосвязи между некоторыми свойствами волокна и влажностью воздуха. При этом имеется ввиду влага, которая находится в воздухе в виде паров и в конденсированной форме ( туман ). Чем сильнее охлаждающее действие воды, тем больше увеличивается зона затвердевания расплава 2 на рис. 243) за счет зоны 3, в которой полиамид находится в пластическом состоянии чем отчетливее выражены некристаллические области в волокне, тем больше способность филаментов к вытягиванию. Это увеличение длины не происходит мгновенно, для него требуется определенное время. Таким образом, увеличение длины нитей продолжается и по окончании процесса намотки. Однако это явление должно быть более сильно выражено при формовании нитей высокого номера из-за более интенсивного охлаждающего действия воды на тонкие нити. Это хорошо согласуется с практическими данными при формовании штапельного волокна хлопкового типа рыхлая намотка на бобине встречается гораздо чаще, чем при формовании более грубого волокна типа шерсти. [c.520]

Для определения воды в белках Свенпоэл и ван-Ренсбург [176] применили метод, основанный на измерении удельной теплопроводности. Этот метод представляет собой модификацию автоматической методики Симона и сотр. [165], разработанной для определения углерода и водорода. При температуре печи 180 °С вода удаляется из многих материалов без разрушения образца. При выполнении типичных анализов пробу шерсти массой 5—10 мг помещали в трубку для сожжения при температуре 180 10 °С. В качестве газа-носителя использовали гелий, и количество паров воды определяли с помощью детектора по удельной теплопроводности. В табл. 11-11 приведены данные определения воды в некоторых белках описанным методом в сопоставлении с обычным высушиванием в сушильном шкафу. Авторы подчеркивают, что для выполнения анализа достаточно 1 мкг образца. Существует серийный прибор для таких определений. [c.590]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Сера входит в состав некоторых важнейших аминокислот. Так, в молекуле цистсина содержится группа 8Н. При определенных условиях из двух молекул цистеина образуется ци-стин — в нем остатки цистеина связаны между собой дисуль-фидной связью (8 — 8). Эти связи необходимы для придания белковым молекулам определенной конфигурации. Переход 8—8 8Н осуществляется в процессах переноса водорода в клетках. Этот обратимый процесс служит организму защитой от радиационного поражения улавливаются радикалы Н-и ОН-, появляющиеся в клетках при расщеплении воды под действием радиации. Цистин образуется при гидролизе белков, образующих покровные ткани (из волос, шерсти, рогов и т. д.). [c.182]

Красители, растворимые в воде и способные окрашивать волокно непосредственно из раствора, называются прямыми или субстантивными красителями. Они обладают определенным сродством к волокну (субстантивными свойствами). Красители, в которых содержатся преимущественно группы кислотного характера (—ЗОзОН, —сбои, —ОН и т. п.), называются кислотными красителями. К ним относятся, например, красители для шелка и шерсти. Если же в красителях преобладают группы основного характера [—NH2, — Ы(СНз)2), их называют основными красителями. [c.403]

Кинетика и механизмы адсорбции чаще всего изучаются путем анализа изотерм адсорбции. Именно таким способом, а также посредством определения точки замерзания [123] определяется связанная (монослойная) и несвязанная (мультислойная, поли молекулярная) вода. (Точка замерзания связанной воды существенно ниже О °С.) На изотермах адсорбции воды шерстью можно различить три участка, соответствующих трем стадиям этого процесса а)связывание воды полярными группами боковых цепей, преимущественно —NH3+ и —СОО б) связывание воды пептидными группами и в) адсорбция полимолекулярной, или несвязанной, воды при относительной влажности выше 80% [57]. Изотермы адсорбции находят также широкое применение для оценки времени хранения высушенных пищевых концентратов. Оптимальная влажность сильно различается для разных продуктов например, для картофельных кубиков она составляет 6%, для сухого цельного молока — 2,25%, для порошка какао — 3% [57]. При более высоком содержании влаги концентраты быстро темнеют кроме того, в результате гидролиза образуются свободные жирные кислоты. Хранение в условиях ниже оптимальной влажности может приводить к прогорканию продукта. [c.21]

Даунес [117], изучая степень высушивания различных видов шерсти при 105 °С, установил, что при скорости потока воздуха от 500 до 1000 мл/мин сухое состояние достигается примерно через 8 мин, если использовать одинаково упакованные воздушно-сухие образцы массой 100 г. Сухим состоянием считается такое, при котором потеря массы за 15 мин не превышает более чем на 0,05% обычное влагосодержание, соответствующее влажности воздушносухого образца (regain) шерсти. Однако Даунес обнаружил заметное уменьшение массы шерсти после многочасового высушивания и предположил, что при этом степень высушивания зависит от выделения прочносвязанной воды и последующей ее диффузии из волокон шерсти. При высушивании нескольких различных видов шерсти он получил лишь незначительно расходящиеся результаты. Согласно Даунесу [117], можно определить сухое состояние , выполнив единственное взвешивание через определенный промежуток времени (на основании кривой высушивания). [c.74]

Для определения сульфгидрила в необработанной шерсти Хьюмен [106] рекомендует следующую методику. Из раствора, содержащего уксусную, борную и фосфорную кислоты в концентрациях 0,1 Л1, к которому прибавляют 0,4 М раствор NaOH в таком количестве, чтобы после разбавления первоначального объема раствора вдвое значение pH достигло 7—8,5, приготовляют буферы Бриттона — Робинсона. К концентрированному буферу добавляют воду (i/j его объема), мочевину (8 з на каждые 15 мл конечного объема) и желатину (до концентрации 0,005%). В закрывающуюся колбу вносят 100 мг шерсти, около 22,5 мл буферной смеси с мочевиной и 1,5 мл [c.394]

Сумму сульфгидрила и дисульфида (процентное содержание цистина) в необработанной шерсти можно определить следующим образом. К буферу с pH 8,5 (приготовленному так же, как описано выше), содержащему 1/5 воды (по обьему), 8 г мочевины и 1,6 г порошка КагЗОз-ТНгО на каждые 15 мл разбавленного буфера, добавляют желатину, растворенную в минимальном количестве воды, доводя ее концентрацию в буферном растворе до 0,005%. Образец шерсти весом 6,5—8,5 мг помещают в колбу и приливают приблизительно 22,5 мл буферного раствора и 1,5 мл 0,004 М раствора неогидрина. Затем производят операции, описанные при определении сульфгидрила. [c.395]

Согласно Розенбоуму [14], экспериментально определенное значение плотности сухой шерсти действительно представляет собой плотность полимерного материала, содержащего малые статические пустоты , которые в нативном состоянии гидратированного белка заняты водой. При таком подходе экспериментальное значение удельного объема для шерсти оказывается на 7% больше, чем удельный объем без пустот . [c.238]

Расшифровка молекулярного механизма связывания воды кератинами (например, кератином шерсти, волос, ногтей и т. д.) яривлекает внимание химиков уже на протяжении 50 лет [1]. Для объяснения характера изотерм сорбции воды кератином предлагались в основном две модели. Согласно первой модели, постулируется связывание молекул воды определенными дискретными центрами связывания, например полярными боковыми цепями, пептидными связями [2]. Согласно другой модели, первичным механизмом, ответственным за сорбцию воды, является набухание трехмерной сетки, которая образована полипептид-ными цепями [3]. [c.304]

Этот метод основан на том, что резаные волокна приобретают извитость после кратковременного пребывания в разбавленных минеральных кислотах точно определенной концентрации иногда могут также применяться и органические кислоты. При этом получается очень сильно извитое волокно, поверхность которого слегка разъедена последнее приводит к уменьшению блеска. Уменьшение блеска особенно желательно, если исходят из нематированного полимера. Точнейшее соблюдение всех условий, особенно температуры и концентрации разбавленной серной кислоты, является основным требованием иначе либо не достигается нужный эффект, либо волокна повреждаются, причем найлон более устойчив, чем перлон, который после обработки этим способом иногда еще содержит мономерные фракции. Особенно отчетливо проявляется увеличение удлинения, так что этот способ практически может быть применен только для изготовления волокон типа шерсти. Ясно, что после кислотной обработки необходимо сейчас же промывать волокна щелочной водой, чтобы они при дальнейшей сушке не подвергались сильным повреждениям под действием концентрированной кислоты. Наконец, после сушки на волокна наносят препарационные составы. [c.313]

Кислотные красители. Шерстяное волокно окрашивается анионными красителями в кислой среде. При этих условиях диссоциация карбоксильной группы шерсти ослаблена, а аминогруппы, присоединив протон, превращаются в ионы аммония, количество которых находится в прямой зависимости от pH красильного раствора. Краситель в воде диссоциирован и его анион электролитически связывается с шерстью за счет ионов аммония. Адсорбция красителя при снижении pH возрастает и достигает максирлума при определенном его значении, зависящем от красителя [c.59]

В ряде работ [86, 396, 398, 399, 406, 426, 440, 500] было показано, что скорость выцветания возрастает в присутствии водяного пара. Например, прочность многих кубовых и азоидных красителей уменьшается с увеличением влажности [426]. В связи с этим интересно отметить, что для защиты от воздействия кислорода и вл ги уже в 1893 г. было предложено хранить картины в стеклянных камерах под вакуумом [87, 408] или в атмосфере инертного газа [408]. Выкраски на шерсти не так чувствительны к изменению влажности, как окрашенный хлопок. В связи с этим в качестве эталонов при измерении прочности предпочитают применять образцы щерсти [86, 89, 399, 430]. Объяснить влияние влажности не так просто [89]. Определенную роль в этом эффекте может играть образующаяся в присутствии кислорода перекись водорода. Однако фотохимические реакции, приводящие к выцветанию красителей и деструкции волокна, довольно сложны, и поэтому вода в различной степени может воздействовать на отдельные стадии процесса. Это предположение подтверждается экспериментальным путем [426, 437]. Кинетические данные показывают, что в случае контролируемого диффузией бимолекулярного процесса выцветания понижение влажности приводит к уменьшению диффузйи участвующих в реакции частиц и тем самым повышает вероятность рассеивания энергии [131]. Влажность может также влиять на процесс фотодимеризации в волокнистых материалах [501]. [c.441]

Важно отметить, что абсорбция протонов, в результате которой шерстяное волокно приобретает катионоидную активность и способность к притяжению анионов красителя, не является необходимой стадией процесса крашения кислотными красителями. Существуют такие кислотные красители, которые субстантивно абсорбируются волокном при значениях pH, превышающих изоэлектриче-скую точку шерсти. Субстантивность кислотных красителей к щерсти меняется в широких пределах, так же как субстантивность красителей к целлюлозе. Была установлена зависимость между молекулярными весами ряда органических кислот и их сродством к шерсти. 53 в то время как абсорбция такого красителя, как Оранжевый G (анилин -> G-кислота мол. вес 452), образующего истинный раствор в воде, очень сходна с абсорбцией соляной кислоты, коллоидальный краситель Полярный желтый R (пиразолоновый краситель с п-толуолсульфонилэфирной группой в молекуле мол. вес 832) абсорбируется при 100° не более чем в количестве 140 миллиэквивалентов на 100 г шерсти. S Несмотря на то, что определенную роль могут играть механические факторы, например отношение размера молекул красителя к диаметру пор в аморфной области шерстяного волокна, все же можно считать, что природа протеина или смеси протеинов, образующих кератин, определяет возможность непосредственного связывания молекул красителя шерстью под действием сил Ван-дер-Ваальса или водородных связей. [c.1482]

Если это невозможно, то при. интерпретации результатов нельзя исключать влияние структурных факторов в азопроизводных. Это создает серьезное ограничение в любом исследовании подобного рода. Проблема была решена Шетти [58], который исследовал красящие свойства ряда хромовых комплексов о-карбо-ксиарилазопиразолоновых красителей (2 1), варьируя в исходных азосоединениях только положение метильной группы. Никакои определенной связи между стереохимическими факторами и кинетикой крашения шерсти установить не удалось. Однако были выявлены другие различия между комплексами, имеющими реберные и граневые конфигурации. Например, полученные на шерсти выкраски комплексами с граневой конфигурацией, обладали значительно худшей прочностью к мокрым обработкам, но проявляли меньшую тенденцию окрашивать хлопок по сравнению с комплексами, имеющими реберную конфигурацию. Оказалось, что первые имеют исключительно высокую светопрочность. Оба типа комплексов отличались также по физическим свойствам. Ком= плексы с реберной конфигурацией окрашены глубже, чем комплексы, имеющие граневую конфигурацию, обладают меньшей способностью к,агрегации и большей растворимостью в воде. [c.1974]

Дать определение ауксохромов значительно сложнее, чем хромофоров, и в вопросе о природе и роли ауксохромов была некоторая путаница. Уже говорилось о том, что Витт употреблял этот термин для таких групп, как амино- и гидроксильная группа, которые являются слабо солеобразующими , обусловливают красящие свойства окрашенных соединений и усиливают действие хромофора. Эти два эффекта различны и самостоятельны и их необходимо рассматривать отдельно. Одна из функций ауксохромов —способность образовывать соли. После того, как отказались от методов, при которых нерастворимый краситель наносился на текстильный материал в виде пигмента, содержащего смоляную связку, крашение текстильного волокна стали проводить в водных растворах. Поэтому молекула красителя должна содержать группу, обеспечивающую его растворимость в воде (в нейтральной, кислой или щелочной среде), непосредственно или после предварительной химической обработки, например восстановления гидросульфитом и щелочью или сернистым натрием. Красители поэтому содержат солеобразующие группы или группы, которые могут быть превращены в солеобразующие перед крашением. В числе ауксохромов, указывавшихся Виттом, были сульфогруппа, карбоксил, четвертичные аммониевые группы и т. д., роль которых состоит в том, чтобы окрашенное соединение можно было использовать в качестве красителя влияние этих групп на окраску молекул могло быть разнообразным — вариохромным (ср. положительные и отрицательные ауксохромы Вицингера). В связи с изложенным интересны два красителя, не содержащие ауксохромов в понимании Витта 1,Г-азонафталин-4,4 -дисульфокислота (ХУП ), окрашивающая шерсть в оранжевый цвет, и флавиндулин (XIX), основной краситель для хлопка, протравленного таннином. Красители другого типа — кубовые — не содержат ауксохромов в исходном состоянии и приобретают их лишь перед крашением в процессе растворения. Дибензантрон (XX) — интенсивно синий краситель без ауксохромов при действии гидросульфита и щелочи он переходит в дигидросоединение [c.393]

Согласно Эндеру и Мюллеру [137], хромовые комплексы азокрасителей (1 1) присоединяются к шерсти посредством координационных связей с ионом хрома. Этой точки зрения придерживаются Валько [138, 139] и Ретти [140]. В результате образования такой связи краситель теряет способность мигрировать. Так как шерсть является неоднородным волокном, то относительно более реакционноспособные хромовые комплексы (1 1), содержащие в качестве лигандов воду, обладают неудовлетворительной эгализирующей способностью и это создает определенные трудности при их практическом применении. С целью уменьшения скорости закрепления хромовых комплексов (1 1) красителей были синтезированы соединения, в которых координационная сфера металла, по крайней мере,, частично заполнена неокрашенными полидентатными лигандами. Получены [141] хромовые комплексы несульфированных о,о -диоксиазокрасителей (1 1), содержащих одну молекулу ароматической о-оксикарбоновой кислоты, например салициловой или сульфосалициловой. Для этого используют предложенную Барбие-ри [142] реакцию о,о -диоксиазокрасителя с салицилатом хрома. Изучая ее, Шетти показал [143], что конечными продуктами являются комплексы (СП) [c.1999]

Казеин осаждается из молока не только при прибавлении кислот, но также при действии фермента химозина [реннина], вырабатываемого слизистой желудка Свертывание молока в желудке является одним из факторов, обусловливающих усвоение белков молока. Если бы молоко в желудке не свертывалось, то оно выводилось бы из желудка с такой же скоростью, как вода или другие жидкости, и белки оставались бы нерасщепленными. Механизм свертывания остается еще неясным. Было высказано предположение, что нерастворимый сверток казеина представляет собой димер или полимер казеина или же комплекс казеина и фосфорнокислого кальция. Свертывание молока приписывалось также превращению казеиногена в казеин или казеина в параказеин. Термины казеиноген или параказеин употребляются, однако, редко, так как ни об этих соединениях, ни об их роли в процессе свертывания молока ничего определенного сказать нельзя. Возможно, что фермент обусловливает некоторое развертывание пептидных цепей казеина, в результате чего полярные и ионные группы молекул казеина оказываются способными реагировать друг с другом с образованием межмолекулярных солеобразных связей. Этот процесс протекает только в присутствии ионов кальция. Способность молекул казеина к развертыванию цепей и образованию волокон была использована для приготовления из казеина искусственной шерсти. Если продавли- [c.238]

Окрашенное волокно растворяют в концентрированной серной кислоте X. ч. при 0—5 °С и полученный раствор выливают на воду, охлажденную до температуры близкой к О °С и содержащую защитное вещество — неионогенное ПАВ [108]. При этом в соответствии с конденсационными способами получения золей образуются подчиняющиеся закону Ламберта—Вера яркоокрашенные прозрачные и хорошо колориметрируемые гидросульфозоли [175]. Способ нашел применение при определении кубовых красителей и на шерсти его считают [128, 176—179] наиболее пригодным для анализа индантренов и тиондигоидов. Однако среди последних самые распространенные красители — Тиоиндиго черный и Тиоиндиго красно-коричневый Ж (но данным Л. И. Беленького) — не обладают способностью к образованию достаточно устойчивых золей, пригодных для колориметрирования, что делает невозможным их анализ. [c.186]

Методика приготовления растворов лейкосоединений. 0,2000 г шерсти, окрашенной кубовыми красителями, растворяют при кипячении в течение 2—3 мин в 9 мл 15%-ного раствора NaOH. Образуется светло-коричневый раствор, в котором суспендированы хлопья перастворившегося красителя. Последний быстро восстанавливается после добавления 1,0 г двуокиси тиомочевины, и раствор приобретает желтую окраску (цвет куба). Затем раствор разбавляют дистиллированной водой и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, в которую предварительно вносят 10 мл диэтиленгликоля и 1 мл 10%-ного раствора препарата ОП-10 (при этом сильно возрастает оптическая плотность), охлаждают, доводят до метки дистиллированной водой и колориметри-руют. Для построения градуировочного графика готовят описанным способом щелочной раствор, в котором растворяют неокрашенную шерсть. Краситель (0,0100 г) затирают с 2—3 каплями диэтиленгликоля и ДНФ, добавляют 100 мл приготовленного раствора и восстанавливают при 70 °С в течение 20 мин. Полученные растворы подчиняются закону Ламберта—Бугера—Бера. Средняя квадратичная ошибка из семи определений четырех образцов разной концентрации составила 1,7 и 2,7% (при измерении в кювете длиной 5 мм) и 4,6 и 3,8% (при измерении в кювете длиной 10 мм). [c.192]

Разработаны и другие методы выделения красителей из пищевых продуктов и лекарственных препаратов. Так, например, образец кипятят вместе с волокнами шерсти в кислотном растворе, при этом краситель закрепляется на шерсти [31]. Далее шерсть отделяют, промывают и элюируют краситель раствором аммиака. При использовании этого метода краситель может вступать в реакции, и его извлечение может не быть количественным. Давидек [32, 33] адсорбировал краситель из водного раствора на полиамидный порошок. Сахара, гликоли, органические кислоты, этанол не препятствуют адсорбции красителей, а большинство природных антоцианов не адсорбируется. Адсорбированные антоцианы можно удалить промывкой 10 %-ным раствором уксусной кислоты в метаноле, проводимой до элюирования смесью метанола и 25 %-ного аммиака (19 1). Леман и др. [34] описали свою модификацию этой методики в применении к различным пищевым продуктам. Джилхулей и др. [35] провели дальнейшее усовершенствование методики, с тем чтобы ее можно было использовать для количественных определений. Пищевые продукты были разделены на три группы, и к каждой из групп был применен свой метод обработки. Образцы таких продуктов, как джемы, желе и конфеты, которые полностью растворимы в воде, растворяли, нагревая 5 г продукта в 50 мл воды. Полученный раствор пропускали через заполненную полиамидом колонку (15x20 мм), после чего через колонку пропускали шесть порций воды по 10 мл и три порции ацетона по 5 мл. Красители элюировали минимальным объемом смеси ацетон—вода—аммиак (уд. масса 0,88) (40 9 1). Аммиак удаляли током воздуха, причем объем раствора уменьшали вдвое, а затем опять доводили до первоначальной величины и подкисляли раствор соляной кислотой до pH 5—6. Подкисленный раствор вновь пропускали через заполненную полиамидом колонку (10x20 мм) и промывали 5 порциями горячей воды по 5 мл каждая. Далее элюировали красители ацетоно-аммиачным раствором, выпаривали элюат почти досуха, остаток растворяли в нескольких каплях 0,1 н. соляной кислоты и затем подвергали тонкослойному хроматографированию. Если в исследуемом об- [c.12]

Существует, однако, целый ряд свойств волокон, определение которых для различных направлений не представляет трудности. Одним из таких свойств является способность волокна, погруженного в воду или в другие жидкости, набухать. Неанизотропное (изотропное) вещество, напри.мер кружок, вырезанный из желатина, при набухании в воде увеличивается в одинаковой степени во всех направлениях (кружок желатина остается кружком, но диаметр его увеличивается). При набухании тонкой полоски желатина ее размеры увеличиваются пропорционально если ширина полоски увеличивается на 50 6, ровно на столько же увеличивается ее длина. Если подобный опыт проделать с волокном, т. е. после достаточно точного измерения его длины и диаметра подвергнуть волокно набуханию и затем вновь определить его размеры, то относительное увеличение диаметра окажется значительно большим, чем относительное увеличение длины волокна. При замачивании хлопкового волокна в воде его диаметр увеличивается на 14 о, в то время как длина увеличивается всего лишь на 1,2%. Другие волокна ведут себя аналогичным образом шерсть, вискозный шелк, льняное волокно, ацетатное волокно, искусственные белковые волокна — все они при набухании значительно увеличиваются в диаметре и очень мало — по длине. При этом наблюдаются значительные различия в набухании волокон разных типов, что иллюстрируется данными табл. 6. [c.56]

В 1953 г. был разработан метод приближенного определения содержания волокна ардиль в смесях с шерстью. Для этого шерсть растворяют, обрабатывая пробу в течение 6 мин. кипящим раствором 5 г гидрата окиси бария и 20 г нитрита натрия в 100 жл воды. Редко встречаются смеси искусственных волокон, например смеси вискозного волокна с медно-аммиачным такую смеску можно исследовать под микроскопом или подсчитать количество волоконец после крашения. Точные результаты могут быть, вероятно, получены по содержанию меди в золе. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология